铑催化芳香羧酸和丙烯酸酯的交叉脱氢偶联反应

论文摘要

烯基芳烃作为重要的有机中间体,被广泛应用于生物、医药、有机合成等领域中.本文以简单易得的芳香羧酸和丙烯酸酯为原料,通过（五甲基环戊二烯基）氯化铑（III）二聚体催化羧基导向的交叉脱氢偶联,实现了羧基邻位碳氢键直接烯基化反应,得到了良好或优异收率的2-烯基取代的游离芳香羧酸.此转化具有反应时间短、反应条件温和、无需任何添加剂、底物适应面广等优点,而且烯基化产物经过简单脱羧反应可合成传统方法难以得到的间位取代烯基化产物.

论文目录

• 1 引言
• 2 实验部分
•   2.1 试剂与仪器
•   2.2 实验方法
•     2.2.1 铑催化芳香羧酸羧基邻位烯基化的一般方法
•     2.2.2 化合物3n的脱羧方法
•     2.2.3 邻位氘代实验
•     2.2.4 碳氢键可逆性测定实验
•     2.2.5 平行实验测KIE值
•     2.2.6 分子间竞争实验测KIE值
• 3 结果与讨论
•   3.1 反应条件的优化
•   3.2 底物的拓展
•   3.3 反应机理探究
•   3.4 产物应用
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 赵雪,张子楠,樊娟,石先莹

关键词: 烯基化,羧基导向,交叉脱氢偶联,铑催化

来源: 中国科学:化学 2019年06期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 陕西省合成气转化重点实验室陕西省大分子科学重点实验室陕西师范大学化学化工学院

基金: 国家自然科学基金(编号:21572122,21776171)资助项目

分类号: O621.251

页码: 891-898

总页数: 8

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