导读:本文包含了苯甲酰基芳基硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氨基,氢键,阴离子,呋喃,荧光,活性。
苯甲酰基芳基硫脲论文文献综述
李婷婷[1]（2014）在《N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲与金属配合物的合成、表征及生物活性研究》一文中研究指出本论文合成了一系列N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲及其金属配合物。利用紫外、红外、荧光、循环伏安以及核磁共振氢谱等手段研究配合物的光谱性质、电化学性质，对其进行结构表征，研究了配体及配合物的抑菌性和生物活性，具体内容如下：第一章：对硫脲衍生物的主要合成方法、硫脲衍生物特别是含有酰基的硫脲衍生物及其金属配合物的应用研究进展做了综述，总结了化合物与DNA作用的研究方法，对硫脲衍生物及其配合物在化学领域和生物医学领域内的应用前景做了展望。第二章：以N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲和氯化铜为原料，在乙醇中合成了四种N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲与铜(II)的配合物，通过元素分析、红外、紫外及荧光光谱法对配合物进行了表征，通过循环伏安法研究了配合物的电化学性质，初步确定其组成为[Cu(L-S)2Cl2]（L=L1、L3、L4、L6）并推测了结构。第叁章：先以氯化钯和氯化钾为原料合成氯亚钯酸钾，以氯亚钯酸钾和N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲为原料，在乙腈和水的混合溶剂中合成了四种N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲与钯(II)的配合物，并以元素分析、紫外、红外、荧光以及核磁共振氢谱等表征手段对配合物进行结构分析，初步确定配合物的结构组成为cis-[Pd(L-O,S)2](L=L2、L3、L4、L6)。第四章：在1,4-二氧六环和水的混合溶剂中，以氯亚铂酸钾和N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲为原料合成了六种N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲与铂(II)的配合物。借助元素分析、紫外、红外、荧光以及核磁共振氢谱等表征手段分析配合物的组成，初步确定配合物的结构组成为cis-[Pt(L-O,S)2](L=L1、L2、L3、L4、L5、L6)。第五章：采用琼脂扩散法研究了本文中涉及到的六种配体和十四种金属配合物对具有代表性的革兰氏阳性菌和阴性菌的抑菌活性，以光谱法和粘度法研究了铜(II)、钯(II)、铂(II)叁种金属配合物与ct-DNA的作用方式以及机理。结果表明：配体和配合物对所用的实验菌种的抑制能力具有选择性，且配合物的抑菌活性强于相应的配体；配体的抑菌活性随配体取代基推电子能力的呈规律性变化，配体中推电子取代基的数目和推电子能力是影响配合物抑菌活性的主要因素。十四种配合物以插入式与ct-DNA的作用，其中钯(II)与苯环上双甲氧基取代的配合物的嵌插作用最强。(本文来源于《西北师范大学》期刊2014-05-01）
彭波,李婷婷,张彰,沈莹萍,周敏[2]（2014）在《N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲与铜的配合物的合成及抑菌性研究》一文中研究指出以N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲和氯化铜为原料,在乙醇中合成了4种未见报道的标题配合物,通过元素分析、红外、紫外及荧光光谱和循环伏安法等对配合物进行了表征,初步确定其组成为[Cu(L)2Cl2]并推测了结构。对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以及大肠杆菌的抑菌活性测试结果表明,合成的4种配合物均有抑菌活性,且抑菌活性强于相应的配体,其中苯环上为双甲氧基取代的配体及其与铜的配合物对金黄色葡萄球菌的抑制能力强于其他配合物和配体。实验还发现配体的抑菌活性随配体取代基推电子能力呈规律性变化,配体中推电子取代基的数目和推电子能力是影响配合物抑菌活性的主要因素。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年03期）
阿布拉江·克依木,阿娜姑·托合提,刘方明[3]（2012）在《1-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基异恶唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲及其衍生物的合成》一文中研究指出以3,5-二取代异恶唑-4-甲酰肼为基本原料制备关键中间体1-(3-对甲氧基苯基-5-甲基异恶唑-4-基)-4-芳基氨基硫脲(3a～3c);3在不同条件下经关环反应制得含有3,5-二取代异恶唑的2-芳氨基噻二唑(4a～4c),2-芳氨基恶二唑(5a～5c)和3-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基-异恶唑-4'-基)-4-芳基-1,2,4-叁唑-5-硫酮(6a～6c);6与碘甲(乙)烷反应合成了4-芳基-5-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基异恶唑-4'-基]-3-甲(乙)硫基-1,2,4-叁唑(7a～8c),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其中4,5,7和8未见文献报道。(本文来源于《合成化学》期刊2012年05期）
巴琳[4]（2012）在《N-芳基-N'-苯甲酰基硫脲与钯配合物的光谱性质及生物活性研究》一文中研究指出本论文合成一系列酰基硫脲配体及相应的酰基硫脲-钯配合物，并对其进行结构表征，利用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、琼脂糖凝胶电泳法，等多种手段对配体和钯(Ⅱ)配合物的光谱性质及其生物活性进行初步的研究。具体内容如下：第一章：酰基硫脲与钯配合物的研究综述。本章综述了酰基硫脲与钯配合物的性质、合成及应用现状，对钯配合物在化学及分子生物学中的应用前景作了展望。第二章：N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲的合成及光谱性质研究本章按文献方法合成了一系列N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲配体，用IR、UV、热重-差热分析对配体进行了表征，研究了配体在室温下的荧光性质，以及常见金属离子对其荧光光谱的影响。发现苯环上取代基的位置以及取代基的性质对配体荧光的强度以及Stock’s效应有很大的影响，常见金属离子对荧光均有增强作用。第叁章：N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲与钯配合物的合成及光谱性质研究本章以N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲和K2PdCl4为原料，在乙腈/水溶液中合成了叁种酰基硫脲与钯的配合物，通过IR、UV、热重-差热分析对配合物进行了表征，确定了配合物的组成，分析了配合物的热稳定性和热分解行为。同时研究了几种配合物在室温下的荧光性质，结果显示：配体与配合物均具有较好的荧光性质，与钯配位形成配合物后荧光强度增强、荧光发射峰红移，展现出比配体更强的荧光性质。第四章：N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲与钯配合物的抑菌活性及与DNA的作用本章初步探究了叁种钯配合物的抑菌性、与Ct-DNA的作用以及对pBR322DNA的切割作用，结果表明：配体及其配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌均有明显的抑菌活性，与配体相比，配合物的抑菌活性有显着的提高。该配合物能通过嵌入方式与DNA结合，并在H2O2作还原剂时，配合物能显着地切割超螺旋的pBR322DNA。(本文来源于《西北师范大学》期刊2012-06-01）
胡昌秋,秦敬东,胡冰,魏太保[5]（2010）在《N-(3-氟苯甲酰基)-N′-芳基硫脲衍生物的合成及其生物活性》一文中研究指出在超声波辐射下,以PEG-400为相转移催化剂,通过3-氟苯甲酰氯与硫氰酸铵反应制得3-氟苯甲酰基异硫氰酸酯(2);2与芳胺反应,高产率地合成了11种未见文献报道的3-氟苯甲酰基硫脲衍生物(1)。初步生物活性实验结果表明,1对油菜幼苗的胚根生长具有明显的促进作用。(本文来源于《合成化学》期刊2010年01期）
石玉芳,崔晓峰,赵明根[6]（2009）在《1-芳甲酰基-3-芳基硫脲的合成及光谱性质研究》一文中研究指出以2,6-二氯苯甲酰氯、2-氯-3-吡啶甲酰氯为主要原料经多步骤反应,合成了叁种不同的1-芳甲酰基-3-芳基硫脲,产率为56.8%~74.3%;测定了其紫外、荧光光谱性质,发现它们的最大吸收波长都在282.0 nm左右,其中两种有良好的荧光;它们的结构经IR和1H NMR进行了表征.(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
张有明,王雅琳,林奇,王丹丹,魏太保[7]（2009）在《5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究》一文中研究指出合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1HNMR,IR,元素分析确认了其结构.并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的识别作用.结果表明:该类受体分子能较好地识别F-,CH3COO-,H2PO-4叁种阴离子,当加入这叁种阴离子后,溶液的颜色由淡黄色转变为亮黄色.通过改变含水量可有效地调控识别作用的选择性.1HNMR滴定实验进一步证实了受体分子与阴离子通过氢键作用形成主客体配合物.(本文来源于《有机化学》期刊2009年04期）
王雅琳,林奇,张有明,魏太保[8]（2008）在《5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成以及水溶液中阴离子识别性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列5-硝基苯基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类主体分子.用紫外-可见吸收光谱考查了 DMSO,10%及20%H_2O～DMSO 溶液中该类化合物对碱性较强的 F~-,CH_3COO~-, H_2PO_4~-有较强的选择性识别.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
张袖丽,吕献海,江万权[9]（2008）在《新型吡唑甲酰基含氟芳基硫脲的合成及其杀菌活性》一文中研究指出吡唑类化合物农药己成为当前新农药创制的热点。特别是近十几年来,有几十个吡唑类农药商品问世,可广泛用作杀虫杀螨、杀菌和除草剂等。酰基硫脲类化合物具有优良的杀虫、杀螨、杀菌、抗病毒、除草及植物生长调节等活性。根据活性因子迭加原理,将吡唑环和硫脲活性基团结合在一(本文来源于《中国化学会第26届学术年会化学生物分会场论文集》期刊2008-07-01）
严曼,石德清[10]（2008）在《N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N'-[1-(杂芳基)甲基-5-甲基-1H-1,2,3-叁唑基-4-甲酰基]硫脲的合成与除草活性研究》一文中研究指出采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过迭氮化,与乙酰乙酸乙酯环化,水解,酰氯化,然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰酸酯5,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶加成,合成了10种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物在100mg/L浓度下显示出良好的除草活性.(本文来源于《有机化学》期刊2008年04期）
苯甲酰基芳基硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲和氯化铜为原料,在乙醇中合成了4种未见报道的标题配合物,通过元素分析、红外、紫外及荧光光谱和循环伏安法等对配合物进行了表征,初步确定其组成为[Cu(L)2Cl2]并推测了结构。对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以及大肠杆菌的抑菌活性测试结果表明,合成的4种配合物均有抑菌活性,且抑菌活性强于相应的配体,其中苯环上为双甲氧基取代的配体及其与铜的配合物对金黄色葡萄球菌的抑制能力强于其他配合物和配体。实验还发现配体的抑菌活性随配体取代基推电子能力呈规律性变化,配体中推电子取代基的数目和推电子能力是影响配合物抑菌活性的主要因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯甲酰基芳基硫脲论文参考文献
[1].李婷婷.N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲与金属配合物的合成、表征及生物活性研究[D].西北师范大学.2014
[2].彭波,李婷婷,张彰,沈莹萍,周敏.N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲与铜的配合物的合成及抑菌性研究[J].化学试剂.2014
[3].阿布拉江·克依木,阿娜姑·托合提,刘方明.1-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基异恶唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲及其衍生物的合成[J].合成化学.2012
[4].巴琳.N-芳基-N'-苯甲酰基硫脲与钯配合物的光谱性质及生物活性研究[D].西北师范大学.2012
[5].胡昌秋,秦敬东,胡冰,魏太保.N-(3-氟苯甲酰基)-N′-芳基硫脲衍生物的合成及其生物活性[J].合成化学.2010
[6].石玉芳,崔晓峰,赵明根.1-芳甲酰基-3-芳基硫脲的合成及光谱性质研究[J].海南师范大学学报(自然科学版).2009
[7].张有明,王雅琳,林奇,王丹丹,魏太保.5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究[J].有机化学.2009
[8].王雅琳,林奇,张有明,魏太保.5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成以及水溶液中阴离子识别性能研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[9].张袖丽,吕献海,江万权.新型吡唑甲酰基含氟芳基硫脲的合成及其杀菌活性[C].中国化学会第26届学术年会化学生物分会场论文集.2008
[10].严曼,石德清.N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N'-[1-(杂芳基)甲基-5-甲基-1H-1,2,3-叁唑基-4-甲酰基]硫脲的合成与除草活性研究[J].有机化学.2008
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