论文摘要
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0~1.02 min,90%→80%A;>1.02~4.08 min,80%→72%A;>4.08~4.76 min,72%→55%A;>4.76~5.50 min,55%→90%A;>5.50~8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min-1。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1~0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬
关键词: 丹参,水溶性成分,含量测定,色谱法,超高效液相
来源: 医药导报 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室,山东济世药业有限公司,北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室
基金: 中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大项目(2016-I2M-3-007),国家“十三五”重点研发计划(2016YFC1000901),国家科技重大专项重大新药创制(20182X971101-003-022),中国医学与健康科技创新工程重大项目(2017-I2M-1-010)
分类号: R284.1;O657.72
页码: 1624-1629
总页数: 6
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