导读:本文包含了二甲基硝基苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,甲基,二甲基,苯胺,甲苯,动力学,吡唑。
二甲基硝基苯论文文献综述
刘玉枫,孟庆方,徐国想[1]（2019）在《均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究》一文中研究指出以均叁甲苯、硫酸、硝酸、二氯乙烷为原料,进行连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究,考察了影响硝化反应的主要因素,并对废酸浓缩循环套用的可行性进行了初步研究.均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯中试研究取得成功,提升了2,4,6-叁甲基硝基苯生产装置的技术水平,实现了清洁化、自动化生产.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
金鹏[2]（2017）在《HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现》一文中研究指出HSP90(热休克蛋白)在肿瘤细胞中过度表达,能够帮助肿瘤细胞克服多重环境压力,进而促进肿瘤细胞的过度生长。目前,以HSP90为靶点治疗癌症,已受到科学界的广泛关注。HSP90抑制剂能够多重阻断肿瘤细胞赖以生长的信号传导通路,从而有效遏制肿瘤细胞的恶性增殖与转移。因此,HSP90抑制剂在肿瘤治疗方面有广阔的应用前景。本课题依据肿瘤细胞异于正常细胞的低氧、低PH、高还原酶活性的微环境,用计算机模拟技术设计出以邻硝基苯甲酸系列物与HSP90抑制剂BIIB021生成的前药,从而改善原药BIIB021代谢快、副作用大等缺点。我们对合成的目标化合物进行了多方面评价,包括测定其理化性质、生物活性及计算机模拟分子对接试验等。(1)首先查阅多种文献,以最优的方案合成出原药BIIB021,然后再以邻硝基芳酸系列物(不同取代基的邻硝基苯甲酸及邻硝基苯乙酸)和BIIB021为原料,采用酰氯法合成出3类目标化合物,即供电子组、吸电子组及对照组。采用1H-NMR、13C-NMR以及ESI-MS确证了它们的结构。(2)肿瘤细胞增殖抑制实验表明:各类目标化合物对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;从整体上看,目标化合物对He La细胞(IC50=0.72±0.07~17.32±2.39)的抑制作用比Hep-G2(IC50=1.14±0.16~41.97±1.86)及A549(IC50=1.48±0.33~53.72±5.75)强;通过抗肿瘤活性数值分析,得出电子效应对抑制活性没什么影响;化合物a2、b3的细胞活性比较好,又以a2的IC50值最低,其各项IC50值均与原药BIIB021相当。(3)细胞周期与凋亡实验结果表明:所选取两种细胞活性最好的化合物a2及b3均具有较强的周期阻滞作用与诱导凋亡能力,其中b3的周期阻滞作用最强,a2的诱导凋亡能力最强。(4)计算机模拟分子对接结果显示:目标化合物分子通过与硝基还原酶活性腔中的氨基酸残基形成疏水性作用及氢键作用,进而与该酶形成良好对接,说明目标化合物能够被肿瘤细胞内的硝基还原酶还原,进而释放出BIIB021。根据细胞活性实验及计算机模拟,结果表明目标化合物与硝基还原酶的结合能力越强,则对肿瘤细胞的抑制作用越强。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
唐建刚[3]（2016）在《2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成研究进展》一文中研究指出2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯是合成吡唑醚菌酯的重要中间体,吡唑醚菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有优良的生物活性。综述了近年来国内外有关2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成的研究进展和成果,重点介绍了各工艺路线的优缺点及其改进。(本文来源于《河南化工》期刊2016年06期）
闫江梅,崔静,王昭文[4]（2016）在《Pt/C催化加氢3-氯-4-甲基硝基苯制备3-氯-4-甲基苯胺》一文中研究指出3-氯-4-甲基苯胺是合成有机颜料、染料和农药的重要有机中间体。以3-氯-4-甲基硝基苯为原料,1%Pt/C为催化剂,低压催化加氢制备3-氯-4-甲基苯胺,考察不同溶剂、反应压力、反应温度和催化剂用量对产物收率的影响。结果表明,在3-氯-4-甲基硝基苯10 g、溶剂甲醇用量30 m L、1%Pt/C催化剂用量0.04 g、反应温度80℃和反应压力1.0 MPa条件下,3-氯-4-甲基苯胺收率99.08%,脱氯率0.2%,催化剂可重复使用5次。(本文来源于《工业催化》期刊2016年03期）
朱永健[5]（2012）在《3-氯-4-甲基硝基苯催化加氢还原工艺的研究》一文中研究指出3-氯-4-甲基硝基苯催化加氢反应是2B酸生产中的关键步骤。反应以3-氯-4-甲基硝基苯、氢气为原料，Raney-Ni为催化剂，反应体系中存在气-液-固叁相。现代企业中生产2B油主要是用硫化碱还原法，该工艺存在产品质量不稳定，偶氮物含量偏高，产品纯度较低，反应产生的叁废较多等诸多问题。利用3-氯-4-甲基硝基苯的催化加氢工艺可以有效的解决以上问题。催化加氢还原由于具有污染小，产物纯度高等特点。3-氯-4-甲基硝基苯催化加氢的还原研究不多，对于动力学的研究尚未报道，本研究选择Raney-Ni为催化剂，从以下叁个方面对3-氯-4--甲基硝基苯的加氢还原进行了研究：1、在1L的高压反应釜中，对企业提供的四种不同的催化剂进行了加氢性能的考查，并对最佳操作工艺条件进行了测试。选定催化加氢最佳工艺条件：在反应温度70℃，压力1.2MPa,Raney-Ni百分含量为5%时，收率可以达到96.9%。2、在1L的高压反应釜中，对已选定的Raney-Ni催化剂进行动力学研究。考察了反应温度、反应压力、催化剂用量等因素对反应的影响。依据相关机理的研究，建立加氢的本征动力学模型：结果表明，建立的动力学的模型与实验情况相符。3、对3-氯-4-甲基硝基苯的催化加氢的脱氯反应进行了动力学研究。在Raney-Ni作催化剂，提出脱氯的机理，表面反应为控制步骤，建立脱氯的动力学模型。利用数值计算方法对已有的实验采集的数据进行非线性拟合，对脱氯模型中的参数予以求解。模型及参数值如下：3依据3-氯-4-甲基硝基苯的催化加氢动力学的研究，对生产提出了重要的参考依据，并对上述工作了做了总结和建议。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2012-04-01）
郑飞跃,荣泽明,徐晓清,梁琰,王越[6]（2011）在《改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺》一文中研究指出考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的选择性可达100.0%。同时考察了反应条件的影响,当n(SnCl4.5H2O)∶n(QS-Ni)=1∶8时,在55℃、1.0MPa、7.0g CMNB、25mL甲醇、催化剂用量0.20g的条件下反应100min,CMNB转化率和CMAN选择性均达到100.0%;且延长反应时间,仍能完全抑制脱氯副反应的发生,CMAN的选择性保持在100.0%。(本文来源于《石油化工》期刊2011年06期）
秦中立,范望喜,曾亮,张舟[7]（2010）在《固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成叁氟甲基硝基苯》一文中研究指出以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对叁氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为叁氟甲苯质量的15%,反应4 h,叁氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
王珑,邱宇平,盛光遥[8]（2010）在《蒙脱石吸附二甲基硝基苯的立体位阻效应》一文中研究指出二甲基硝基苯和蒙脱石硅氧烷表面之间形成EDA络合体,是蒙脱石吸附二甲基硝基苯的主要驱动力。本文研究了立体位阻效应对蒙脱石吸附二甲基硝基苯的影响。两种阳离子交换容量不同的蒙(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集》期刊2010-06-20）
陈崇春[9]（2010）在《2，4-二甲基硝基苯催化加氢反应动力学研究》一文中研究指出目前我国芳胺的生产主要采用在液相中将其硝基化合物催化加氢的方法,工业上较先进的方法是催化加氢还原法,这种方法具有产品质量高、收率高、叁废少等优点。本论文对2,4-二甲基硝基苯在镍催化剂上进行加氢反应动力学进行了研究,该反应是气-液-固叁相体系。通过预实验得出:(1) 2,4-二甲基硝基苯反应过程中没有稳定的中间产物生成。(2)由于采用的镍催化剂为粉末状,并且内扩散实验中并没有吸氢现象,内扩散影响可以忽略不计。(3)当搅拌速度大于1500rpm时,可以消除外扩散的影响。(4)本文还对反应系统有无溶剂(乙醇)进行了考查,结果表明无溶剂条件下加氢反应仍有较高速度。当温度60-90℃,催化剂浓度为4000ppm,二甲基硝基苯的浓度为60000ppm条件下,二甲基苯胺的合成中加氢反应步骤为控制步骤,活化能为43680.4J/mol,2,4-二甲基硝基苯吸附热为46369 J/mol,反应方程式为:当温度小于140℃,二甲基硝基苯的浓度为60000ppm,催化剂浓度小于25000ppm时,产品收率不低于99%。当反应温度为100℃,二甲基硝基苯的浓度为60000ppm,催化剂浓度大于15000ppm时,反应速度和催化剂浓度无关,与二甲基硝基苯的浓度无关,表明此时整个系统的反应速度受氢气在液相中的溶解度控制,与压力相关。反应速度表达式为rA(mol/L/S)=2.3×10-6P(bar)+1.45×10-4。在反应温度100℃,催化剂浓度20000ppm,压力20bar,收率大于99%的条件下,对年产5000吨/年的2,4-二甲基硝基苯加氢制2,4-二甲基苯胺进行反应器设计,得到反应器大小为8.8m3,停留时间为8.9h。此外,对催化剂的寿命做了研究实验,催化剂在经过30次套用后,2,4-二甲基硝基苯反应速度仍能稳定维持在最大反应速度的68%左右。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2010-06-10）
王成,王川,黄广成,杨志范[10]（2010）在《3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6’-溴-8’-硝基苯并螺吡喃的合成》一文中研究指出从小分子出发,合成一种新的螺吡喃,3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6’-溴-8’-硝基苯并螺吡喃。通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对合成的部分中间体和目标产物的结构进行表征,并应用紫外-可见吸收光谱对其光致变色性进行了研究。(本文来源于《长春工业大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
二甲基硝基苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
HSP90(热休克蛋白)在肿瘤细胞中过度表达,能够帮助肿瘤细胞克服多重环境压力,进而促进肿瘤细胞的过度生长。目前,以HSP90为靶点治疗癌症,已受到科学界的广泛关注。HSP90抑制剂能够多重阻断肿瘤细胞赖以生长的信号传导通路,从而有效遏制肿瘤细胞的恶性增殖与转移。因此,HSP90抑制剂在肿瘤治疗方面有广阔的应用前景。本课题依据肿瘤细胞异于正常细胞的低氧、低PH、高还原酶活性的微环境,用计算机模拟技术设计出以邻硝基苯甲酸系列物与HSP90抑制剂BIIB021生成的前药,从而改善原药BIIB021代谢快、副作用大等缺点。我们对合成的目标化合物进行了多方面评价,包括测定其理化性质、生物活性及计算机模拟分子对接试验等。(1)首先查阅多种文献,以最优的方案合成出原药BIIB021,然后再以邻硝基芳酸系列物(不同取代基的邻硝基苯甲酸及邻硝基苯乙酸)和BIIB021为原料,采用酰氯法合成出3类目标化合物,即供电子组、吸电子组及对照组。采用1H-NMR、13C-NMR以及ESI-MS确证了它们的结构。(2)肿瘤细胞增殖抑制实验表明:各类目标化合物对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;从整体上看,目标化合物对He La细胞(IC50=0.72±0.07~17.32±2.39)的抑制作用比Hep-G2(IC50=1.14±0.16~41.97±1.86)及A549(IC50=1.48±0.33~53.72±5.75)强;通过抗肿瘤活性数值分析,得出电子效应对抑制活性没什么影响;化合物a2、b3的细胞活性比较好,又以a2的IC50值最低,其各项IC50值均与原药BIIB021相当。(3)细胞周期与凋亡实验结果表明:所选取两种细胞活性最好的化合物a2及b3均具有较强的周期阻滞作用与诱导凋亡能力,其中b3的周期阻滞作用最强,a2的诱导凋亡能力最强。(4)计算机模拟分子对接结果显示:目标化合物分子通过与硝基还原酶活性腔中的氨基酸残基形成疏水性作用及氢键作用,进而与该酶形成良好对接,说明目标化合物能够被肿瘤细胞内的硝基还原酶还原,进而释放出BIIB021。根据细胞活性实验及计算机模拟,结果表明目标化合物与硝基还原酶的结合能力越强,则对肿瘤细胞的抑制作用越强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基硝基苯论文参考文献
[1].刘玉枫,孟庆方,徐国想.均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究[J].淮海工学院学报(自然科学版).2019
[2].金鹏.HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现[D].兰州大学.2017
[3].唐建刚.2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成研究进展[J].河南化工.2016
[4].闫江梅,崔静,王昭文.Pt/C催化加氢3-氯-4-甲基硝基苯制备3-氯-4-甲基苯胺[J].工业催化.2016
[5].朱永健.3-氯-4-甲基硝基苯催化加氢还原工艺的研究[D].浙江工业大学.2012
[6].郑飞跃,荣泽明,徐晓清,梁琰,王越.改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺[J].石油化工.2011
[7].秦中立,范望喜,曾亮,张舟.固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成叁氟甲基硝基苯[J].湖北大学学报(自然科学版).2010
[8].王珑,邱宇平,盛光遥.蒙脱石吸附二甲基硝基苯的立体位阻效应[C].中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集.2010
[9].陈崇春.2，4-二甲基硝基苯催化加氢反应动力学研究[D].青岛科技大学.2010
[10].王成,王川,黄广成,杨志范.3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6’-溴-8’-硝基苯并螺吡喃的合成[J].长春工业大学学报(自然科学版).2010
论文知识图
