导读:本文包含了磷桥联双核配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氰酸桥配合物,双核镍配合物,密度泛函理论,对称性破损态
磷桥联双核配合物论文文献综述
沈金铭,尹乾柱,包双,崔术新[1]（2019）在《氰酸桥联双核镍配合物的磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法(DFT-BS),以反铁磁双核配合物[Ni(L)(NCO)]_2(PF_6)_2(L=N,N-二(3,5-二甲基吡唑)氨甲基吡啶)为研究对象,对其磁学性质进行研究.在不同基组(6-31G,LANL2DZ和SDD)和方法(BLYP,BP86和BPW91)下计算磁耦合常数,并将计算结果与实验数据相比较,探究DFT-BS方法下最适合本体系的计算条件.结果表明在BPW91/SDD下,计算所得J_(ab)(-15.14cm~(-1))与实验值(-6.2cm~(-1))基本一致,而且磁耦合常数J_(ab)对方法和基组有较大的依赖性.研究表明,单占据分子轨道SOMOs间较小的能量劈裂导致2个Ni(Ⅱ)离子之间呈现弱的反铁磁相互作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
王铁石,陈建军,叶霖,张爱英,冯增国[2]（2018）在《氧桥联双核钛、镍配合物的合成及催化制备双峰聚乙烯》一文中研究指出从2种氧原子桥联双膦化合物双(2-二苯基膦苯基)醚(1a)和4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(1b)出发,合成氧原子桥联双膦亚胺钛、镍配合物.在甲苯中回流条件下首先将化合物1a和1b与迭氮叁甲基硅烷发生Staudinger反应,分别生成单和双膦亚胺前驱体2a和2b.然后再与环戊二烯基叁氯化钛反应,脱去叁甲基氯硅烷后得到相应膦亚胺过渡金属钛配合物3a和3b.单钛中心配合物3b进一步与乙二醇二甲醚溴化镍反应生成钛-镍异核双中心配合物4b.通过1H NMR,13C NMR,31P NMR,FTIR及元素分析对产物进行了表征,并利用X射线单晶衍射分析确定了配合物3a和3b的分子结构.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,配合物3a和4b对乙烯聚合均表现出较高的催化活性,其中双钛中心配合物3a催化得到较宽分子量的聚乙烯产物,而异核双中心配合物4b催化得到呈双峰分布的聚乙烯产物.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
王超[3]（2018）在《氮氧自由基桥联的双核镥(Ⅲ)配合物的结构和磁性研究》一文中研究指出本文采用氮氧自由基和稀土元素镥(Ⅲ)的六氟乙酰丙酮盐进行自组装,得到了一个金属-自由基配合物,并对其进行了结构和磁性的表征。结构分析表明,该分子由两个氮氧自由基和两个镥(Ⅲ)离子单元构成,变温磁化率的分析表明两个自由基之间存在着较弱的反铁磁相互作用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年16期）
沈金铭,崔术新,包双,邢乐红[4]（2018）在《氰酸桥联双核铜配合物磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法(DFT-BS),研究氰酸桥联双核铜配合物的磁性.结果表明,用混合密度泛函(B3LPY,B3P86,B3PW91)计算所获得的结果与实验值符号相同,B3P86/SDD水平下的计算结果与实验值最接近;其单占据分子轨道SOMOs能量劈裂小,两个Cu离子间有弱的铁磁作用,该配合物存在自旋离域效应.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
罗树常,范光鼎,郑鹏飞,孙小媛,刘红[5]（2018）在《氧桥联GdNi双核配合物磁性与结构关系理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法(DFT-BS),相对论效应选择DKH2,运用不同的密度泛函和基组对GdNi双核配合物[Ni(3-MeOsaltn)(MeOH)(ac)Gd(hfac)_2]的磁性质进行研究。结果显示,B3LYP泛函计算的结果与实验数据非常吻合,能够准确描述Gd Ni双核配合物的磁性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Gd~Ⅲ主要是自旋极化作用,顺磁中心Ni~Ⅱ主要是自旋离域作用。顺磁中心Gd~Ⅲ、Ni~Ⅱ与桥联氧原子之间存在较强的轨道相互作用。磁轨道主要由顺磁中心Ni~Ⅱ的3dz2和3dx2-y2轨道、酚氧桥联配体中氧原子的2pz轨道、醋酸桥中氧原子的2pz轨道和顺磁中心Gd~Ⅲ的4fxyz、4fz2x轨道组成。随着Gd-O-Ni键角的增大,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差随之减小,反铁磁性相互作用的贡献减小,配合物磁耦合常数增大。(本文来源于《化学通报》期刊2018年08期）
黄仁义,罗树常,刘秋秋,王双凤,梅红[6]（2018）在《酚氧桥联希夫碱Gd~ⅢCu~Ⅱ双核配合物磁学性质理论研究》一文中研究指出采用DFT-BS方法,选择GGA、混合泛函、meta-GGA方法和不同基组对酚氧桥联席夫碱Gd~ⅢCu~Ⅱ双核配合物[Cu(valaepy)_2Gd(O_2NO)_3]磁学性质进行研究。结果表明,在B3P86/TZVP(Gd为SARC2-DKH-QZVP)水平下计算的数值与实验值最吻合。分子磁轨道分析表明,分子磁轨道主要由Gd~Ⅲ离子的4f轨道、Cu~Ⅱ离子3d_(x~2-y~2)的轨道、席夫碱中酚氧桥联配位O原子的p轨道组成。自旋布居分析表明,Gd~Ⅲ以自旋极化为主,Cu~Ⅱ以自旋离域为主。(本文来源于《山东化工》期刊2018年06期）
范光鼎,罗树常,殷俊,李晓青,方春平[7]（2018）在《氧桥联希夫碱GdNi双核配合物磁学性质理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择四类方法和不同基组对氧桥联希夫碱Gd~ⅢNi~Ⅱ双核配合物[Ni(HL)(H_2O)(tfa)Gd(hfac)_2]磁学性质进行研究。结果表明,在PW91/TZVP(Gd为SARC2-DKH-QZVP)水平下计算的数值与实验值最吻合。分子磁轨道分析显示,分子磁轨道主要由顺磁中心Gd(1)的4f轨道、顺磁中心Ni(2)的3d_(xz)与3d_(x~2-y~2)轨道、席夫碱配体提供的桥联配位O原子和叁氟乙酸根离子提供的桥联配位O原子的p轨道组成。自旋布居分析表明,Gd(1)以自旋极化为主,Ni(2)以自旋离域为主。(本文来源于《山东化工》期刊2018年06期）
王昌来,罗树常,李宏媛,夏维银,张志[8]（2018）在《铁磁性EE迭氮桥联双核铜配合物磁学性质理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择局域密度近似、广义梯度近似、混合泛函、meta-GGA四类方法和不同基组计算铁磁性μ_2-1,3 N_3迭氮桥联配合物[Cu_2(L2)_2(μ_2-1,3-N_3)_2(Cl O_4)_2]磁耦合常数。结果表明,在TPSS0/def2-TZVP水平下计算的数值与实验值最吻合。分子磁轨道分析显示,分子磁轨道主要由顺磁中心Cu(1)、Cu(2)的3d_(z2)轨道、3d_(xz)轨道、桥联配体N_3~-中N原子的p组成。自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(1)、Cu(2)间相互作用以自旋离域为主。(本文来源于《山东化工》期刊2018年05期）
罗德荣,肖骁,张莉,曾艺,陈雄[9]（2017）在《氧杂蒽桥联水杨醛亚胺双核钒配合物的合成、表征及催化性能（英文）》一文中研究指出Xanthene-bridged salicylaldiminato[NO]bidentate bimetallic vanadium complexes 2a-2i were synthesized.As further revealed by XRD analysis,binuclear vanadium complexs 2a and 2b were of distorted trigonal bipyramidal geometry.Nevertheless,the two metal centers are rather close to each other,resulting in large steric hindrance of the tetrahydrofuran ligand,and the subsequent elimination of a butene to form V=O bond.In the presence of Et2Al Cl and ETA,all the bimetallic vanadium complexes demonstrated high activity for ethylene polymerization and copolymerization with 1-hexene or norbornene.The activity for ethylene polymerization increased with the increase of fluorine substitution on the aromatic ring,and the complex contained five F atoms on iminoaryl ring demonstrated the highest activity,reaching10.98×106g/mol V.h.atm.When catalyzing ethylene copolymerization with 1-hexene,the incorporation of hexene by complexes 2d-2i which contain F atoms is higher than that by complex 2a.(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
龚忠亮,钟羽武,姚建年[10]（2017）在《基于甲基脲基桥联双核金属铂配合物的多态发光调控研究》一文中研究指出脲基或甲基化脲基桥联化合物由于其独特的分子结构特征,在超分子自组装,阴离子识别与响应及分子凝胶等领域应用广泛。近年来我们课题组在该类基团桥联的金属钌配合物、二茂铁和叁芳胺混合价体系方面开展了部分工作,详细研究了分子构型与电子通讯能力和方式的关系~([1,2]),以及阴离子络合参与的分子内电子通讯能力的调控~([3]),同时报道了一类甲酰氨基修饰的金属铂配合物,该类配合物具有较好的H2PO4-调控的多态发光性质~([4])。在此基础上,本论文主要报道了一类具有U-型分子构型的、甲基脲基桥联的双核金属铂配合物。该类配合物分子根据所用结晶溶剂的不同,可以得到叁种具有不同发光性质(黄绿色、橙色及深红色)的晶态材料,而发光性质较大程度的改变主要起源于分子构型的转变及不同的分子内或分子间金属Pt-Pt和p-p堆积作用,该类机制得到了X-射线单晶结构衍射及溶液状态下光谱验证实验的证实。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
磷桥联双核配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从2种氧原子桥联双膦化合物双(2-二苯基膦苯基)醚(1a)和4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(1b)出发,合成氧原子桥联双膦亚胺钛、镍配合物.在甲苯中回流条件下首先将化合物1a和1b与迭氮叁甲基硅烷发生Staudinger反应,分别生成单和双膦亚胺前驱体2a和2b.然后再与环戊二烯基叁氯化钛反应,脱去叁甲基氯硅烷后得到相应膦亚胺过渡金属钛配合物3a和3b.单钛中心配合物3b进一步与乙二醇二甲醚溴化镍反应生成钛-镍异核双中心配合物4b.通过1H NMR,13C NMR,31P NMR,FTIR及元素分析对产物进行了表征,并利用X射线单晶衍射分析确定了配合物3a和3b的分子结构.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,配合物3a和4b对乙烯聚合均表现出较高的催化活性,其中双钛中心配合物3a催化得到较宽分子量的聚乙烯产物,而异核双中心配合物4b催化得到呈双峰分布的聚乙烯产物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷桥联双核配合物论文参考文献
[1].沈金铭,尹乾柱,包双,崔术新.氰酸桥联双核镍配合物的磁性理论研究[J].分子科学学报.2019
[2].王铁石,陈建军,叶霖,张爱英,冯增国.氧桥联双核钛、镍配合物的合成及催化制备双峰聚乙烯[J].高等学校化学学报.2018
[3].王超.氮氧自由基桥联的双核镥(Ⅲ)配合物的结构和磁性研究[J].广东化工.2018
[4].沈金铭,崔术新,包双,邢乐红.氰酸桥联双核铜配合物磁性理论研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2018
[5].罗树常,范光鼎,郑鹏飞,孙小媛,刘红.氧桥联GdNi双核配合物磁性与结构关系理论研究[J].化学通报.2018
[6].黄仁义,罗树常,刘秋秋,王双凤,梅红.酚氧桥联希夫碱Gd~ⅢCu~Ⅱ双核配合物磁学性质理论研究[J].山东化工.2018
[7].范光鼎,罗树常,殷俊,李晓青,方春平.氧桥联希夫碱GdNi双核配合物磁学性质理论研究[J].山东化工.2018
[8].王昌来,罗树常,李宏媛,夏维银,张志.铁磁性EE迭氮桥联双核铜配合物磁学性质理论研究[J].山东化工.2018
[9].罗德荣,肖骁,张莉,曾艺,陈雄.氧杂蒽桥联水杨醛亚胺双核钒配合物的合成、表征及催化性能（英文）[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[10].龚忠亮,钟羽武,姚建年.基于甲基脲基桥联双核金属铂配合物的多态发光调控研究[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017