导读:本文包含了亚氨基芪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:10-甲氧基亚氨基芪,异靛蓝,末端基团,D-π-A-π-A
亚氨基芪论文文献综述
王亚飞,朱梦冰,杨春诚,朱卫国[1]（2017）在《基于亚氨基芪共轭分子的合成及其性能》一文中研究指出设计合成了4种基于10-甲氧基亚氨基芪的D-π-A-π-A型共轭小分子,并通过核磁共振氢谱、碳谱和飞行时间质谱确证了它们的分子结构。通过热失重分析(TGA)、紫外分光光度计(UV-Vis)和循环伏安法(CV)研究了这4种D-π-A-π-A分子的光物理性能;初步探索了分子中给体单元的大小和末端受体单元的结构对分子光物理性能的影响。该研究为设计新型的D-π-A-π-A型共轭小分子有机光电材料具有一定的意义。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
杨春诚[2]（2016）在《基于10-甲氧基亚氨基芪的D-π-A-π-A有机小分子光伏材料的合成及其性能研究》一文中研究指出随着社会经济的飞速发展,能源需求日益膨胀,传统化石能源不断被采集,造成了能源枯竭与严重的环境污染,新能源的发展迫在眉睫。有机太阳能电池具有质量轻、成本低、分子设计灵活、可大面积制造等诸多优点,被普遍认为是缓解能源危机的有效途径。本论文简单阐述了燃料敏化太阳能电池和本体异质结太阳能电池的工作原理及研究进展,详细介绍了几种高效染料敏化剂和有机光伏小分子材料。为了研究分子结构与材料性能的关系,获得高光电转化率的有机材料,本论文设计合成了一系列基于10-甲氧基亚氨基芪和异靛蓝单元的D-蓝单元的芪成了类染料敏化剂和本体异质结太阳能材料,并通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和时间飞行质谱(TOF-MS)等表征手段确证了这些材料的分子结构;利用热失重分析(TGA)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、循环伏安曲线(CV)等测试研究了这类材料的光物理性能;以这类D-π-A-π-A有机小分子为活性材料,制备了染料敏化太阳能电池和本体异质结太阳能电池,初步研究了材料的光伏性能,探索了材料的分子结构与器件性能的关系。本论文的具体研究内容如下:1.设计合成了两种基于10-甲氧基亚氨基芪单元和异靛蓝单元的D-π-A-π-A新型染料敏化剂(ITB-T-ID-TCA和DITB-T-ID-TCA),并表征了它们的分子结构;系统的研究了给体单元的大小对材料的光物理性能及器件性能的影响。研究结果表明:这两个化合物在300-800 nm内都具有较强的光谱吸收;并且含给体单元较小的ITB-T-ID-TCA光电转换效率更高,这与以往的报道结论相反。我们通过密度泛函理论、IPCE曲线及电化学阻抗谱等测试发现位阻小的ITB-T-ID-TCA其电荷传输性能更强,其器件具有更高的短路电流,光电转换效率达4.38%,远高于含较大给体单元DITB-T-ID-TCA的光电转化效率(1.46%)。2.在第二章的设计基础上,我们引入了吸电子末端基团绕丹宁衍生物或氰基辛酸酯单元,合成得到了四个D-π-A-π-A窄带隙有机光伏小分子ITB-T-ID-TOR,ITB-T-ID-TCOA,DITB-T-ID-TOR及DITB-T-ID-TCOA,并表征了它们的分子结构。通过紫外吸收光谱、电化学研究及热失重分析等手段研究了它们的光物理性能。研究结果表明:这类窄带隙化合物在300-900 nm内都具有较好的光谱吸收性能,并且它们在5%失重时的分解温度都在380 oC以上。以这4种化合物为活性层,制备了本体异质结太阳能电池,研究了它们的光伏性能。由于这类有机小分子的成膜性较差,因此器件的光电转化性能较低。其中基于ITB-T-ID-TCOA的太阳能电池呈现出最好的光电转换效率0.73%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-05-01）
张伟,黄伟,张蓉蓉[3]（2015）在《亚氨基二苄催化脱氢制备亚氨基芪工艺研究综述》一文中研究指出简要分析了亚氨基二苄催化脱氢制备亚氨基芪工艺的研究现状,包括气相催化脱氢工艺和液相催化脱氢工艺。综述了国内外亚氨基二苄制备亚氨基芪脱氢催化剂的特点及应用情况。对比亚氨基芪各种生产方法的优缺点。催化脱氢工艺生产的亚氨基芪产品不含溴,可用于生产高品质抗癫痫药物。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
宋国强,唐龙,殷乐,陈鹏,冯筱晴[4]（2014）在《亚氨基芪的合成》一文中研究指出以二甲基亚砜为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,邻碘甲苯和邻甲苯胺在碘化亚铜-L-脯氨酸体系中经偶联、环合反应得到标题化合物,并对其影响因素进行了考察,收率42.3%。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年04期）
宋国强,唐龙,殷乐,吴建华,冯筱晴[5]（2013）在《亚氨基芪的合成》一文中研究指出1-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮在氯化锌催化下经硼氢化钠还原得1-苯基-1H-吲哚,再在PPA中发生分子内重排得亚氨基芪,总收率约42%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2013年10期）
王成有[6]（2013）在《基于亚氨基芪电子给体的敏化染料及其性能》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)是利用吸附在半导体表面的染料分子吸收太阳光,从而将太阳能转换成电能的一种新型太阳能电池,具有制作工艺简单、成本低廉、光电转换效率较高等优势,引起了研究者们的广泛研究。如何有效地提高染料敏化太阳能电池的光电转换效率和使用寿命是目前染料敏化电池研究领域的关键问题。本论文创新性地将亚氨基芪化合物引入染料敏化电池,提高染料稳定性。在以亚氨基芪化合物为电子给体的分子中,系统性地引入了不同的强吸电子基团,并测试了染料的光电性能及器件的光电转换效率。第一章,简要介绍了有机染料敏化太阳能电池(DSSCs)的结构及其工作原理,评价电池性能的主要指标,纳米晶半导体电极和电解质等的发展概况,综述了目前染料敏化剂的研究进展,在此基础之上提出了本论文的研究思路和主要内容。第二章,首次将亚氨基二苄和亚氨基芪基团引入染料敏化剂中,并以其为电子给体,噻吩作为π共轭桥链,氰基乙酸为电子受体,合成了IDB-1,ISB-1, IDB-2和ISB-2,研究亚氨基二苄和亚氨基芪基团对染料敏化太阳能电池性能参数的影响。对比亚氨基二苄和亚氨基芪两种基团,基于亚氨基芪的染料具有更宽的吸收光谱,在可见光区具有更好的光捕获能力。并在电子给体与噻吩基团中间引入烯烃键,研究其对染料吸收光谱的影响。烯烃键的引入可以有效地扩宽染料的吸收光谱。在AM1.5G，100mW cm-2光照条件下,染料ISB-2得到13.14mA·cm-2的短路电流、0.649V的开路电压、0.68的填充因子和5.83%的光电转换效率。第叁章,以苯并噻二唑单元作为额外的受体,以亚氨基芪作为电子给体,设计了四个D-A-π-A结构的染料S1～S4,考察引入吸电子基团苯并噻二唑后对染料的吸收光谱和能级、光电性能的影响。吸电子基团苯并噻二唑的引入,使染料的吸收光谱发生红移,增强了染料的光捕获能力。改变与受体相邻的共轭基团,如噻吩和苯基,可以简单有效地调节染料的能级,改进其光电性能。基于染料S1,S2,S3和S4的DSSCs的IPCE在350～550nm的区域内,均达到了60%,最高达到了90%。其中,基于染料S2的DSSCs得到12.11mA·cm-2的短路电流、0.673V的开路电压、0.66的填充因子和5.36%的光电转换效率,在优化条件后,得到13.69mA·cm-2的短路电流、0.722V的开路电压、0.67的填充因子和6.71%的光电转换效率。第四章,以喹喔啉单元作为额外的受体,以亚氨基芪作为电子给体,设计了两个D-A-兀-A结构的染料Q1和Q2,考察引入吸电子基团喹喔啉后对染料的吸收光谱和能级、光电性能的影响。吸电子基团喹喔啉的引入,有效地减小了染料因吸附时羧基丢失质子而造成的光谱蓝移,保证了染料在Ti02膜上对光的吸收；有效地提高了染料的LUMO能级,更利于染料光电性能的提高。在此喹喔啉体系中,用呋喃取代与受体相邻的共轭桥链噻吩基团,染料分子的HOMO能级向上移动,LUMO能级进一步提高,增大了染料的LUMO与Ti02导带的带隙。基于染料Q1和Q2的DSSCs的IPCE在400～550nm的区域内,均达到了50%。其中,基于染料Q1的DSSC得到11.76mA·cm-2的短路电流、0.734V的开路电压、0.73的填充因子和6.28%的光电转换效率,Q2得到12.89mA·cm-2的短路电流、0.714V的开路电压、0.72的填充因子和6.66%的光电转换效率。第五章,以吡咯并吡咯二酮单元作为额外的受体,以亚氨基芪作为电子给体,设计了两个D-A-兀-A结构的染料Q1和Q2,考察引入吸电子基团吡咯并吡咯二酮后对染料的吸收光谱和能级、光电性能的影响。吸电子基团吡咯并吡咯二酮的引入,染料的吸收光谱红移了50nm,同时,在400nm附近多出一个吸收带,增强了染料的光捕获能力。DPP染料具有较高的摩尔消光系数。基于染料DPP-1的DSSC的IPCE响应范围达到了700nm。第六章,在苯并噻二唑和喹喔啉基团上引入己氧基侧链,并以此为额外的受体,设计了两个D-A-π-A结构的染料H1和H2,考察引入己氧基链后对染料的吸收光谱和能级、光电性能的影响。在苯并噻二唑和喹喔啉基团引入己氧基侧链后,吸收光谱都发生了10nm左右的蓝移,染料的LUMO能级有一定的提升。在此苯并噻二唑体系中,引入己氧基侧链后,有效地抑制了染料在Ti02膜上的聚集,并阻止了电子的回传,短路电流和开路电压都有所提高。但在喹喔啉的体系中引入己氧基侧链,却明显没有起到这样的作用。(本文来源于《华东理工大学》期刊2013-05-25）
徐焱[7]（2012）在《亚氨基二苄气相催化脱氢制亚氨基芪反应工艺研究》一文中研究指出亚氨基芪是用于合成卡马西平和奥卡西平等神经类药物的重要中间体。亚氨基芪的合成方法有很多,目前工业上主要使用溴化法生产亚氨基芪。相对于传统的溴化法,亚氨基二苄气相催化脱氢制亚氨基芪工艺技术,具有工艺流程短、副产物种类少、产品质量高等优点,具有很高的潜在应用价值。本文在对亚氨基二苄脱氢生成亚氨基芪的反应进行热力学分析的基础上,采用已在工业上成功应用的脱氢用钾促氧化铁催化剂,在连续积分式固定床反应器中,考察了所用催化剂的稳定性、寿命以及气相催化脱氢反应条件对催化效果的影响并对其工艺条件进行了优化,最后确定了所用催化剂的最佳气相脱氢工艺条件：反应温度为520-540℃,水比为250mol/mol左右,时空因子为8gcat·h/gIDB。另外,本文对亚氨基二苄催化脱氢反应的宏观动力学进行了考察,建立了基于单分子双位吸附和Langnmuir-Hinshelwood机理的宏观动力学模型,同时确定了副反应机理以及催化反应过程中副产物吖啶和9-甲基吖啶的来源,为亚氨基二苄气相催化脱氢制亚氨基芪工艺进一步的工业设计和优化提供了重要依据。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-02-12）
戴立言,胡卫雅,王晓钟,陈英奇[8]（2008）在《亚氨基芪的合成及氯甲酰基保护基脱除新工艺》一文中研究指出A novel synthesis process of 5H-dibenz[b,f]azepine was studied.It is an important intermediate of 5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide,used in genetic engineering,materials science and so on.With 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine as raw material,5-chloroformyl-5H-dibenz[b,f]azepine was prepared by reflux with triphosgene in toluene,brominated with bromine in chlorobenzene,and dehydrobrominated at 130℃,finally,the title compound was obtained by removing chloroformyl group with NaOH in isopropanol with 80.4% overall yield.The optimal reaction conditions and yields (temperature,time,molar yield) were as follows: acyl chlorination,110℃,10 h,93.0%; bromination,dehydrobromination,100℃,2 h,130℃,5 h,88.0%; removal of chloroformyl group,40℃,3 h,98.2%. The melting point of the title compound was the same as literature reported,and its structure was confirmed by 1H NMR.The optimal technology condition to remove chloroformyl group as protection group and its application of protection for some amine compounds were also studied.(本文来源于《化工学报》期刊2008年09期）
胡卫雅[9]（2008）在《BTC参与的亚氨基芪的合成研究》一文中研究指出亚氨基芪,中文化学名:5H-二苯并[b,f]氮杂,英文名:Iminostilbene(IS),由于其很高的生理活性,而被广泛研究和应用。它是一种重要的药物合成中间体,主要用于合成卡马西平和奥卡西平,还用于预防和治疗丙型肝炎(hepatitis C):作为抗溶血药物;合成铑催化剂配体,并且也是基因工程、材料学等方面的重要合成原料。本文对亚氨基芪的合成工艺进行了研究,以亚氨基二苄为原料经氯甲酰化、溴化、脱溴化氢、去酰化四步完成亚氨基芪的合成。该合成路线应用了一种新的氨基保护基:氯甲酰基,并使用光气、双光气的绿色替代品叁光气(BTC)作为氯甲酰基化试剂。氯甲酰基上的氯的吸电子效应对第二步的溴自由基取代反应具有促进作用,解决了原合成路线存在的溴化反应选择性差,转化率低,杂质多等弊端。以亚氨基二苄为原料经氯甲酰化、溴化、脱溴化氢、去酰化四步合成亚氨基芪的较佳工艺:1)氯甲酰化:亚氨基二苄58.5 g,固体叁光气35.6 g,甲苯150mL,回流反应10 h,冷却、抽滤,得固体61 g,滤液浓缩至快干,加石油醚10mL,抽滤,干燥得固体10 g,合并固体,总收率93%;2)溴化和脱溴化氢:亚氨基二苄甲酰氯51.5 g,氯苯50 mL,加热至90～100℃,2 h内滴加40 g溴,滴加完毕后,升温至130℃,4～5 h后,趁热慢慢倒入150 mL无水乙醇中,析出土黄色固体,冷却、抽滤、干燥得土黄色固体45 g,收率88%:3)亚氨基芪甲酰氯25.6 g,氢氧化钠12 g,异丙醇300 mL,40℃下反应3 h,减压蒸除200mL异丙醇,用饱和碳酸氢钠溶液调pH至12,搅拌30 min,抽滤,滤饼用100 mL水洗,干燥得黄色固体13 g,收率98.2%。四步总收率80.4%。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-06-10）
亚氨基芪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着社会经济的飞速发展,能源需求日益膨胀,传统化石能源不断被采集,造成了能源枯竭与严重的环境污染,新能源的发展迫在眉睫。有机太阳能电池具有质量轻、成本低、分子设计灵活、可大面积制造等诸多优点,被普遍认为是缓解能源危机的有效途径。本论文简单阐述了燃料敏化太阳能电池和本体异质结太阳能电池的工作原理及研究进展,详细介绍了几种高效染料敏化剂和有机光伏小分子材料。为了研究分子结构与材料性能的关系,获得高光电转化率的有机材料,本论文设计合成了一系列基于10-甲氧基亚氨基芪和异靛蓝单元的D-蓝单元的芪成了类染料敏化剂和本体异质结太阳能材料,并通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和时间飞行质谱(TOF-MS)等表征手段确证了这些材料的分子结构;利用热失重分析(TGA)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、循环伏安曲线(CV)等测试研究了这类材料的光物理性能;以这类D-π-A-π-A有机小分子为活性材料,制备了染料敏化太阳能电池和本体异质结太阳能电池,初步研究了材料的光伏性能,探索了材料的分子结构与器件性能的关系。本论文的具体研究内容如下:1.设计合成了两种基于10-甲氧基亚氨基芪单元和异靛蓝单元的D-π-A-π-A新型染料敏化剂(ITB-T-ID-TCA和DITB-T-ID-TCA),并表征了它们的分子结构;系统的研究了给体单元的大小对材料的光物理性能及器件性能的影响。研究结果表明:这两个化合物在300-800 nm内都具有较强的光谱吸收;并且含给体单元较小的ITB-T-ID-TCA光电转换效率更高,这与以往的报道结论相反。我们通过密度泛函理论、IPCE曲线及电化学阻抗谱等测试发现位阻小的ITB-T-ID-TCA其电荷传输性能更强,其器件具有更高的短路电流,光电转换效率达4.38%,远高于含较大给体单元DITB-T-ID-TCA的光电转化效率(1.46%)。2.在第二章的设计基础上,我们引入了吸电子末端基团绕丹宁衍生物或氰基辛酸酯单元,合成得到了四个D-π-A-π-A窄带隙有机光伏小分子ITB-T-ID-TOR,ITB-T-ID-TCOA,DITB-T-ID-TOR及DITB-T-ID-TCOA,并表征了它们的分子结构。通过紫外吸收光谱、电化学研究及热失重分析等手段研究了它们的光物理性能。研究结果表明:这类窄带隙化合物在300-900 nm内都具有较好的光谱吸收性能,并且它们在5%失重时的分解温度都在380 oC以上。以这4种化合物为活性层,制备了本体异质结太阳能电池,研究了它们的光伏性能。由于这类有机小分子的成膜性较差,因此器件的光电转化性能较低。其中基于ITB-T-ID-TCOA的太阳能电池呈现出最好的光电转换效率0.73%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚氨基芪论文参考文献
[1].王亚飞,朱梦冰,杨春诚,朱卫国.基于亚氨基芪共轭分子的合成及其性能[J].常州大学学报(自然科学版).2017
[2].杨春诚.基于10-甲氧基亚氨基芪的D-π-A-π-A有机小分子光伏材料的合成及其性能研究[D].湘潭大学.2016
[3].张伟,黄伟,张蓉蓉.亚氨基二苄催化脱氢制备亚氨基芪工艺研究综述[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[4].宋国强,唐龙,殷乐,陈鹏,冯筱晴.亚氨基芪的合成[J].化学试剂.2014
[5].宋国强,唐龙,殷乐,吴建华,冯筱晴.亚氨基芪的合成[J].中国医药工业杂志.2013
[6].王成有.基于亚氨基芪电子给体的敏化染料及其性能[D].华东理工大学.2013
[7].徐焱.亚氨基二苄气相催化脱氢制亚氨基芪反应工艺研究[D].华东理工大学.2012
[8].戴立言,胡卫雅,王晓钟,陈英奇.亚氨基芪的合成及氯甲酰基保护基脱除新工艺[J].化工学报.2008
[9].胡卫雅.BTC参与的亚氨基芪的合成研究[D].浙江大学.2008
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