导读:本文包含了柔嫩艾美尔球虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柔嫩,艾美,免疫,盲肠,谷氨酸,耐药性,合剂。
柔嫩艾美尔球虫论文文献综述
许育梅[1]（2019）在《鸡柔嫩艾美尔球虫病的诊断与治疗》一文中研究指出河北省昌黎县某鸡场的一批雏鸡肛门周围有粪便污染,剖检见盲肠显着肿大充满血液,有的可见肠栓,为避免更大的经济损失,根据流行病学调查,临床症状和剖检,初步确诊为球虫病;实验室检查病鸡粪便,采用直接图片法、饱和盐水浮集法和深沉法显微镜下检查到了球虫卵囊,根据卵囊的种类,生物特性等确诊为鸡柔嫩艾美尔球虫病。采用克迪球配合柴胡、龙胆等中药混饲(本文来源于《北方牧业》期刊2019年23期）
杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞[2]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫对雏鸡免疫禽流感疫苗的免疫增强作用,试验将7日龄AA肉鸡随机分为4组,每组20只,1组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;2组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫磷酸盐缓冲液;3组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;4组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫磷酸盐缓冲液。在免疫后第7,14,21,28天,各组随机取5只鸡采血、称重,采集胸腺、脾脏、法氏囊,计算免疫器官指数,采用血凝抑制试验检测血清中禽流感抗体效价。结果表明:各组试验鸡的平均体重差异不明显,柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊与禽流感灭活疫苗共免疫不会影响试验鸡的日增重;柔嫩艾美耳球虫与禽流感疫苗联合免疫可以促进雏鸡免疫器官的生长发育,提高雏鸡免疫器官指数和禽流感抗体效价。说明柔嫩艾美耳球虫可以调节机体对疫苗的免疫反应,促进雏鸡的体液免疫应答。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
李星星,顾梦恬,侯庆明,耿梅[3]（2019）在《几种抗球虫药对鸡柔嫩艾美耳球虫病疗效的对比分析》一文中研究指出为研究目前各种球虫药的抗药性提供参考,对试验鸡群混饲给药、自由采食,采用人工感染方式进行试验,设立药物组和对照组。药物组分成5组,受试药物添加剂包括1%海南霉素钠预混剂、12%盐霉素预混剂、20%莫能菌素预混剂、25%尼卡巴嗪预混剂、0.5%地克珠利预混剂。通过显示,这五种抗球虫药对鸡柔嫩艾美耳球虫都有效,其中以海南霉素的MIC值最高,敏感性最好,其次是莫能菌素、尼卡巴嗪。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年10期）
李建梅,刘梅,沈欣悦,戴亚斌,俞燕[4]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫对藏鸡和隐性白羽鸡致病性差异分析》一文中研究指出为进一步明确柔嫩艾美耳球虫对球虫易感性差异鸡种的致病性,本研究以1×10~5个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的剂量分别感染对球虫具有抗性的藏鸡和易感的隐性白羽鸡,接种后观察记录各组鸡的临床表征、血便记分、死亡率、增重、盲肠病变记分、卵囊产量,并于感染前和感染后3、6和8 d每个品种分别随机选择5只鸡采集抗凝血,应用流式细胞仪(FCAS)检测外周血CD4~+T和CD8~+T淋巴细胞亚群数量。结果显示,柔嫩艾美耳球虫感染后藏鸡相对增重率高于隐性白羽鸡,死亡率、血便记分和盲肠病变记分均低于隐性白羽鸡,但卵囊产量高于隐性白羽鸡。外周血T淋巴细胞亚群变化方面,感染前,藏鸡CD4~+T淋巴细胞数及CD4~+/CD8~+比值均高于隐性白羽鸡。感染后第3天,藏鸡CD4~+、CD8~+ T淋巴细胞数及CD4~+/CD8~+比值下降,隐性白羽鸡CD8~+ T淋巴细胞数略有下降,CD4~+T淋巴细胞数及CD4~+/CD8~+比值上升,但CD4~+/CD8~+比值仍显着低于藏鸡(P<0.05)。感染后第6天,2个品种鸡CD4~+ T淋巴细胞数及CD4~+/CD8~+比值均下降,其中藏鸡表现为显着下降(P<0.05),而隐性白羽鸡仅CD4~+/CD8~+比值显着降低(P<0.05),隐性白羽鸡CD8~+ T淋巴细胞数显着升高(P<0.05)。感染后第8天,2个品种鸡CD4~+/CD8~+比值显着下降(P<0.05),藏鸡CD8~+ T淋巴细胞数显着高于隐性白羽鸡(P<0.05),但CD4~+/CD8~+比值显着低于隐性白羽鸡(P<0.05)。结果表明,球虫对藏鸡和隐性白羽鸡的致病性存在差异,这种差异与T淋巴细胞介导的免疫应答反应密切相关。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
雷振宇,康超,张江,肖婉君,员红奎[5]（2019）在《中草药微生态制剂对鸡柔嫩艾美耳球虫防控效果的研究》一文中研究指出为探究中草药微生态制剂对鸡柔嫩艾美耳球虫预防效果,将200只1日龄白羽肉鸡随机分成5组,分别为中草药微生态制剂组、磺胺药组、地克珠利组、不感染不用药组、感染不用药组。将各种药物按照有效添加量与饲料混合,中草药微生态制剂组的有效添加量为2 g/kg,地克珠利组的有效添加量为1 g/5 kg,持续添加20 d后,用柔嫩艾美耳球虫分离株孢子化卵囊感染鸡,再持续添加8 d,磺胺药组的有效添加量为2 g/kg,在感染球虫后持续使用3 d,检测抗球虫指数、细胞因子水平、肠道病理变化等指标评价其抗球虫效果。结果显示:相较于磺胺、地克珠利,中草药微生态制剂能够降低鸡的死亡率,抗球虫指数能达到176.57,显着提高了IFN-γ、IL-2、IgG、SIgA表达水平,降低盲肠病变损伤程度,说明该中草药微生态制剂可有效防控鸡球虫病。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年19期）
图门巴雅尔,王治维,胡明明,赵志超,刘畅[6]（2019）在《常陆合剂对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效观察》一文中研究指出为研究常陆合剂对鸡球虫病的防治效果,采用以1×10~5个/mL浓度,对14日龄蛋公雏经口感染柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊液进行模型制备,并与攻虫当天开始饮水给药,试验组按体积百分比分为常陆合剂高(1%)、中(0.75%)、低(0.5%)剂量组,地克珠利组(0.02%),不给药攻虫组及不给药不攻虫组,试验周期9 d。结果显示:与不给药攻虫组相比较,所有给药组的鸡盲肠病变形态及病变计分明显下降;所有给药组的鸡存活率均高于不给药攻虫组;所有给药组的相对增重率均高于不给药攻虫组;各组抗球虫指数(ACI)值分别为常陆合剂高剂量组177.33、常陆合剂中剂量组164.57、常陆合剂低剂量组161.14、地克珠利组178.41,均达到中等效力抗球虫药物水平;22日龄,不给药攻虫组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值显着高于常陆合剂各剂量组、地克珠利组及不给药不攻虫组(P<0.05),而白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标均显着低于其他各组(P<0.05)。结果表明,常陆合剂作为一种纯中药抗球虫制剂具有良好的抗球虫效果,值得进一步深入研究。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年10期）
王文青,蒋保余,曲自刚,刘保红,肖星星[7]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫穿孔素样蛋白基因的原核表达与亚细胞定位》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫(E. tenella)穿孔素样蛋白(Et PLP)在球虫感染中与宿主相互作用关系,首次成功获得EtPLP1(1 932 bp)和EtPLP2(4 215 bp)2个目的基因。通过表达纯化得到2个大小分别为37和67ku的目的蛋白,Western-blot结果显示其反应原性良好。通过免疫荧光技术,观察到EtPLP1定位在子孢子顶端。m RNA转录水平检测结果显示,EtPLP1在子孢子阶段的表达量最高,其次是第1代裂殖子阶段,EtPLP2m RNA水平在第1代裂殖子阶段表达量最高,其次是第2代裂殖子阶段;它们在其他阶段表达量极低或不表达。结果表明EtPLP1和EtPLP2可能参与虫体入侵与逸出宿主细胞,为EtPLPs蛋白功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年11期）
于海亮,邹文斌,王晓慧,林雨鑫,戴国俊[8]（2019）在《京海黄鸡柔嫩艾美耳球虫感染后盲肠转录组分析》一文中研究指出为了探究京海黄鸡感染柔嫩艾美尔球虫(E. tenella)后盲肠组织差异表达基因,以及球虫感染分子应答过程和免疫应答机制,试验采用RNA-seq技术对E. tenella感染和非感染组第7天的盲肠组织进行转录组测序,筛选差异表达基因,并进行差异基因的功能、通路富集分析。结果表明,在感染和非感染组中有显着差异的表达基因2 830个(P<0.05),其中1 419个基因上调,1 411个基因下调。随机选取10个差异基因进行qRT-PCR验证,结果显示差异基因的表达倍数与RNA-seq检测结果显着相关(r=0.988,P<0.000),决定系数达0.975。GO分析表明,有2 356个差异基因获得GO功能注释,显着富集的前30个GO terms主要涉及细胞交流、信号转导、血管生成、氧化还原酶活性等。KEGG分析发现差异基因显着富集的信号通路有黏着斑、细胞外基质-受体相互作用、过氧化物酶体增殖物激活受体等。这些通路中的差异基因有ANGPTL4、ACSL5、VEGFC、CD44和MAKP10等,提示这些基因在宿主柔嫩艾美耳球虫感染过程中发挥重要作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年11期）
刘桂玲,朱顺海,赵其平,董辉,黄兵[9]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶特性分析》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶(EtNADP-GDH)的分子特性,对该基因进行了克隆和生物信息学分析,利用间接免疫荧光定位、体外入侵抑制、实时荧光定量PCR、Western-blot和体外酶活性检测等方法分析其生物学特性。结果显示,成功获得了EtNADP-GDH基因,该基因编码的蛋白富含包括NAD结合位点在内的多种功能位点。该蛋白主要分布在虫体的表面和细胞质中,抗rENADP-GDH多克隆抗体能抑制子孢子入侵DF-1细胞,抑制率约为45%,表明其参与了虫体入侵宿主细胞。荧光定量PCR结果显示,该基因在未孢子化卵囊阶段的转录水平最高;转录、翻译水平分析发现,与敏感株相比,2个耐药株(地克珠利耐药株和马杜拉霉素耐药株)中EtNADP-GDH的转录水平显着提高,而翻译水平无明显差异;酶活性分析结果显示,耐药株和敏感株差异不明显。结果表明,该蛋白可能对虫体在宿主细胞内的生长发育起作用并参与了子孢子入侵宿主细胞的过程。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年10期）
寇叙,项钰,张春柳,梁爽,于鹦月[10]（2019）在《鸡柔嫩艾美耳球虫HAP2基因的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出为研究鸡柔嫩艾美耳球虫HAP2(Hapless2/generative cell-specific)基因的抗原性,根据GenBank发表的HAP2基因的cDNA序列ORF设计一对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,同时应用生物信息学软件对HAP2基因表达蛋白的结构域和在柔嫩艾美耳球虫生活史的各阶段表达情况进行预测。结果获得867 bp的目的基因扩增片段,经同源性分析比较柔嫩艾美耳球虫HAP2基因与其他艾美耳球虫种HAP2基因同源性在70%以上,该基因所表达的蛋白主要在球虫配子生殖阶段的配子体和未孢子化的卵囊中表达。说明HAP2基因具有作为传播阻断疫苗的候选抗原的可行性。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年15期）
柔嫩艾美尔球虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究柔嫩艾美耳球虫对雏鸡免疫禽流感疫苗的免疫增强作用,试验将7日龄AA肉鸡随机分为4组,每组20只,1组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;2组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫磷酸盐缓冲液;3组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;4组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫磷酸盐缓冲液。在免疫后第7,14,21,28天,各组随机取5只鸡采血、称重,采集胸腺、脾脏、法氏囊,计算免疫器官指数,采用血凝抑制试验检测血清中禽流感抗体效价。结果表明:各组试验鸡的平均体重差异不明显,柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊与禽流感灭活疫苗共免疫不会影响试验鸡的日增重;柔嫩艾美耳球虫与禽流感疫苗联合免疫可以促进雏鸡免疫器官的生长发育,提高雏鸡免疫器官指数和禽流感抗体效价。说明柔嫩艾美耳球虫可以调节机体对疫苗的免疫反应,促进雏鸡的体液免疫应答。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柔嫩艾美尔球虫论文参考文献
[1].许育梅.鸡柔嫩艾美尔球虫病的诊断与治疗[J].北方牧业.2019
[2].杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞.柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].李星星,顾梦恬,侯庆明,耿梅.几种抗球虫药对鸡柔嫩艾美耳球虫病疗效的对比分析[J].中国兽药杂志.2019
[4].李建梅,刘梅,沈欣悦,戴亚斌,俞燕.柔嫩艾美耳球虫对藏鸡和隐性白羽鸡致病性差异分析[J].中国畜牧兽医.2019
[5].雷振宇,康超,张江,肖婉君,员红奎.中草药微生态制剂对鸡柔嫩艾美耳球虫防控效果的研究[J].中国家禽.2019
[6].图门巴雅尔,王治维,胡明明,赵志超,刘畅.常陆合剂对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效观察[J].畜牧与兽医.2019
[7].王文青,蒋保余,曲自刚,刘保红,肖星星.柔嫩艾美耳球虫穿孔素样蛋白基因的原核表达与亚细胞定位[J].中国兽医科学.2019
[8].于海亮,邹文斌,王晓慧,林雨鑫,戴国俊.京海黄鸡柔嫩艾美耳球虫感染后盲肠转录组分析[J].生物技术通报.2019
[9].刘桂玲,朱顺海,赵其平,董辉,黄兵.柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶特性分析[J].中国兽医科学.2019
[10].寇叙,项钰,张春柳,梁爽,于鹦月.鸡柔嫩艾美耳球虫HAP2基因的克隆与生物信息学分析[J].中国家禽.2019
论文知识图
