导读:本文包含了贮氢电极合金论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,电极,电化学,性能,结构,微结构,制备方法。
贮氢电极合金论文文献综述
申勤[1]（2018）在《浇注温度对TiNi储氢电极合金性能的影响》一文中研究指出为改善Ti Ni储氢电极合金的性能,在不同的浇注温度下制备了Ti Ni储氢电极合金,并测试分析了合金的放电性能和电化学腐蚀性能。结果表明:与1400℃相比,浇注温度1460℃时Ti Ni储氢电极合金的放电容量增大32%,腐蚀电位正移118 m V。随浇注温度从1400℃增至1480℃,合金的放电性能和电化学腐蚀性能均先提高后下降。Ti Ni储氢电极合金的浇注温度优选为1460℃。(本文来源于《热加工工艺》期刊2018年17期）
时雨,庞越鹏,罗群,陈双林,李谦[2]（2018）在《RE-Mg-Ni系储氢电极合金“电化学相图”的构建》一文中研究指出将相图计算和RE-Mg-Ni(RE=Nd,Ce,Y)系储氢电极合金的最大放电容量测试相结合,然后通过矩阵运算的方式构建了合金"电化学相图",提出了一种储氢电极合金设计的新方法,可快速定位高放电容量区域,为储氢电极合金设计提供指导,缩短研发周期。结果表明,Nd-Mg-Ni体系具有较高的最大放电容量,Y-Mg-Ni体系次之,其中NdMgNi4合金的最大放电容量为271.06 mAh·g~(-1)。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年07期）
郑欣,杨宇玲,刘荣海[3]（2018）在《制备方法对TiNi储氢电极合金性能的影响研究》一文中研究指出为了提高TiNi储氢电极合金的性能,分别采用四种不同的工艺制备了TiNi储氢电极合金,并进行了循环稳定性与电化学腐蚀性能的测试与分析。结果表明:与常规感应熔炼相比,真空感应熔炼、机械振动辅助真空感应熔炼和超声振动辅助真空感应熔炼制备方法使TiNi储氢电极合金的放电容量衰减率分别减小34%、48%和65%,腐蚀电位分别正移了92、141和173 mV。真空感应熔炼、机械振动辅助真空感应熔炼和超声振动辅助真空感应熔炼制备方法有利于改善TiNi储氢电极合金的循环稳定性和电化学腐蚀性能,其中以超声振动辅助真空感应熔炼最佳。TiNi储氢电极合金的制备方法应优选超声振动辅助真空感应熔炼。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2018年03期）
张征宇,高明霞[4]（2017）在《低成本钒钛基储氢电极合金的成分结构设计及其电化学性能研究》一文中研究指出钒钛基储氢电极合金具有高的电化学储氢容量,但其较高的成本和较差的循环性能影响了其在镍氢(Ni/MH)二次电池中的商业化应用。以低成本的商业钒铁为钒钛基储氢电极合金中钒的原材料,通过合金成分的优化设计及优化其中铬的含量,获得了具有良好综合电化学性能的低成本钒钛基储氢电极合金。合金具有优异的活化性能,在100mA/g的充放电条件下,最大放电容量可达315mAh/g,经100次循环后的容量保持率为80%;若调整合金成分,降低合金的最大放电容量至265mAh/g,则合金经100次循环后的容量保持率可高达95%。分析了合金的成分结构及其电化学性能的相关性。(本文来源于《环境科学导刊》期刊2017年03期）
詹乐宇[5]（2017）在《Mg-Co基储氢电极合金的制备、结构与电化学性能》一文中研究指出镁基储氢合金是一种高容量、低成本的储氢材料。其中镁钴系储氢合金因其具有低温吸氢性能,成为近些年研究的热点。先前报导的镁-钴体系储氢合金具有体心立方结构,且晶粒在纳米尺度时具备有良好的吸氢性能。但是镁-钴基合金即使是在真空条件下也难以放出储存的氢气。对此,本研究将探索电化学条件下镁-钴基合金的可逆储氢(充放电)性能。本论文以机械合金化的方法,制备了 Mg-Co二元合金,添加5 at.%Pd的Mg-Co叁元合金,Mg50Co50 替代不同元素的 Mg45M5Co50(M = Zr,Ti,Pd)、Mg50CO45Pd5叁元合金,以及Mg侧替代不同含量Pd元素的Mg67-xP(xCo33 =1,3,5,7)叁元合金。通过X射线衍射及透射电镜分析,证实除了 Mg67CO33和短时间球磨的Mg67Co33-5 at.%Pd以外的所有合金的主相结构均为单一的体心立方结构,且晶粒已细化至纳米尺度。合金电极的充电放电测试显示,随着Mg含量的增加,二元Mg-Co合金的首次放电容量先增加后减小,循环稳定性逐渐降低;对于Mg-Co-5 at.%Pd叁元合金,容量逐渐升高,循环稳定性逐渐降低。对于部分合金化的Mg67Co33,其容量仅有14.7mAhg-1;添加5at.%Pd后,随着球磨时间增加,容量逐渐升高,循环稳定性增强;Mg侧替代不同含量的Pd元素,其容量随着Pd含量的增加先升高后降低,循环稳定性逐渐增强。Mg64Pd3Co33的容量为所有合金中最高,达到624.3 mAh g-1。对合金电极进行线性极化、恒电位阶跃等电化学动力学的测试,结果显示合金的动力学性能随着Mg含量的增加而升高,添加Pd或者替代元素,均能提升合金的动力学性能。对合金电极进行塔菲尔极化的测试,得到腐蚀电流密度的结果,表明合金的耐腐蚀性能随着Mg含量的增加而降低,添加Pd或者替代元素,能够提高合金的耐腐蚀性能。对五次循环后的合金粉末进行X射线衍射和X射线光电子能谱的测试,结果表明合金粉末表面有氢氧化物生成,Pd元素能有效抑制Mg的腐蚀。对五次循环后的电解液进行电感耦合等离子体质谱的测试结果表明,电解液中有Mg离子存在,且随着Pd元素含量的增加而减少。因此可以认为合金的容量损失来自表面氢氧化物的形成,表面活性降低,以及Mg的溶解。(本文来源于《东南大学》期刊2017-01-13）
蒋明,李子全,刘劲松,彭洁,谢理明[6]（2014）在《Mo对A_2B_7型La-Mg-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响》一文中研究指出采用X射线衍射技术(XRD)、电池程控测试仪和电化学工作站等技术手段,研究了少量Mo替换Ni对La0.75-Mg0.25Ni3.5-xMox(x=0~0.5,原子分数/%,下同)贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响。结果表明:La0.75Mg0.25-Ni3.5-xMox合金具有多相结构,主相由Gd2Ni7型结构的La2Ni7和CaCu5型结构的LaNi5构成,合金活化性能良好,经过4次充放电过程基本都能达到活化状态。当Mo的加入量达到0.3%时,合金中出现MoNi4,且La2Ni7和LaNi5的点阵参数随之增大;合金的高倍率放电(HRD)性能显着提高,HRDI=900mA/g由82.58%(x=0)增加到86.72%(x=0.5);循环稳定性能(S100)也得到较大改善,呈现先增加后降低的变化趋势,x=0.3时循环稳定性能最好,S100达到76.61%,但合金的最大放电比容量(Cmax)逐渐降低。(本文来源于《材料工程》期刊2014年09期）
李一鸣,张羊换,任慧平[7]（2014）在《RE-Mg-Ni系储氢电极合金的研究进展》一文中研究指出总结了近年来对RE-Mg-Ni系超点阵合金晶体结构、储氢性能、热处理改性以及失效机制等方面的研究进展。作为继AB5型合金之后的新一代镍氢电池负极材料,该系合金在电化学容量和高倍放电能力(HRD)等方面具有更大的潜力。通过合理的元素替代和热处理能够显着改善RE-Mg-Ni合金的储氢性能,但在高容量和大倍率放电能力的前提下保证合金具有优良的循环稳定性仍是该系合金开发的关键。RE-Mg-Ni体系中存在多种化合物相,随成分和制备工艺的不同,RE-Mg-Ni合金呈现复杂的多相组织。合理调控组织结构是改善合金放电性能和循环稳定性的重要途径。提高RE-Mg-Ni合金循环稳定性的关键在于抑制合金充放电过程中的粉化、腐蚀以及吸放氢循环过程中的氢致非晶化。(本文来源于《稀有金属》期刊2014年05期）
王鸿钰[8]（2014）在《La-Mg-Ni系AB_(3.8)型La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.3)Co_(0.5)储氢电极合金的结构与电化学性能研究》一文中研究指出La-Mg-Ni系储氢合金是近年来出现的一种新型储氢材料,由于其具有比目前己商业化的稀土系AB5型储氢合金电极更高的放电容量,引起人们广泛的关注。然而,因La-Mg-Ni系合金中镁元素易挥发,采用常规熔炼方法很难制备该类储氢合金,而且其循环稳定性较差,这成为阻碍其应用发展的关键问题。本文在针对合金制备困难和循环稳定性差的基础上,本文系统研究了La0.75Mg0.25Ni3.3Co0.5合金,并得到了一些重要结论。首先,研究了La-Mg-Ni系储氢合金颗粒度及充放电电流对合金电极电化学性能的影响,研究表明当La0.75Mg0.25Ni3.3Co0.5铸态合金颗粒度为48μm时,其储氢合金电极的电化学性能最佳；合金电极充放电电流分别为100mA/gm和mA/g时,合金电化学性能达到最佳。其次,为了改善La-Mg-Ni系储氢合金的循环稳定性,研究了La0.75-xYxMg0.25Ni3.3Co0.5(x=0-0.4)合金的相结构及其性能,结果表明：所有储氢合金均由LaNi5相和(La,Mg)2Ni7第二相组成,合金晶格参数和晶胞体积随Y含量的增加而减小；随Y含量的增加,合金的活化性能及最大放电容量有所下降,合金电极的放电电势平台宽度及循环稳定性有所上升；合金电极的循环伏安峰面积先增大后减小,在x=0.1时达到最大,且此时合金电极的动力学性能较好。最后,为了开发更好的La-Mg-Ni系储氢合金制备技术,首先通过真空电弧炉制备La0.7y0.05Ni3.3Co0.5铸态合金,然后,通过机械合金化制备La0.7Y0.05Mg0.25Ni3.3Co0.5储氢合金,最后对复合合金进行退火处理,并详细研究了合金的微观结构和电化学性能。结果表明：铸态合金La0.7Y0.05Ni3.3Co0.5由单一的LaNi5相组成,而球磨和退火的LaNi5各合金均由LaNi5和(La,Mg)2Ni7相组成,退火后合金中的(La,Mg)2Ni7相的含量少于球磨合金中的含量。所制备合金均具有良好的活化性能,铸态合金的最大放电容量高于球磨合金,而低于退火态合金；制备合金的容量保持率顺序依次为退火合金>球磨合金>铸态合金。合金球磨1h进行退火后,最大放电容量及放电电位特性达到了最大值,合金球磨3h进行退火后,循环稳定性最好。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2014-05-04）
印龙,王新华,李寿权[9]（2014）在《非晶Ti-Al储氢电极合金的制备及其电化学性能》一文中研究指出采用真空感应悬浮熔炼法制备了Ti3Al合金,将合金粉碎后与Ni粉进行机械球磨,从而制得非晶态Ti-Al储氢电极合金。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学测试等方法研究了Ti-Al合金的微结构和电化学性能。XRD分析表明,未添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金不发生非晶态转变,而添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金由晶态转变为非晶态。电化学测试表明未添加Ni粉的Ti3Al合金最大放电容量仅为100.7mA·h·g-1;当添加Ni粉与合金进行球磨之后,随着Ni粉添加量的增加,合金最大放电容量先增加后减小;当Ni粉添加量为200wt%时,合金最大放电容量达到最大值476.7mA·h·g-1。对Ti3Al+200wt%Ni合金的进一步研究表明,随着球磨时间的增加,其最大放电容量先增加后减小。总之,Ni促进了Ti-Al合金的非晶转变,改善了合金的电化学性能,Ni粉的添加量和球磨时间对合金的电化学性能有显着影响。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2014年02期）
[10]（2014）在《纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法》一文中研究指出申请号:CN201310651533;申请日:2013.12.09;公开号:CN103643178A;公开日:2014.03.19;申请人:内蒙古科技大学;发明人:李保卫;任慧平;张羊换;张胤;刘卓成;胡锋;本发明公开了一种纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法,其成分为:(Mg24-xZrxNi12-yCoy)1-z Ndz,式中x,y,z为原子比,0<x<2,1<y<4,0.05<z<0.20。其制备方法是在惰性气体保护下采用感应(本文来源于《金属功能材料》期刊2014年02期）
贮氢电极合金论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将相图计算和RE-Mg-Ni(RE=Nd,Ce,Y)系储氢电极合金的最大放电容量测试相结合,然后通过矩阵运算的方式构建了合金"电化学相图",提出了一种储氢电极合金设计的新方法,可快速定位高放电容量区域,为储氢电极合金设计提供指导,缩短研发周期。结果表明,Nd-Mg-Ni体系具有较高的最大放电容量,Y-Mg-Ni体系次之,其中NdMgNi4合金的最大放电容量为271.06 mAh·g~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贮氢电极合金论文参考文献
[1].申勤.浇注温度对TiNi储氢电极合金性能的影响[J].热加工工艺.2018
[2].时雨,庞越鹏,罗群,陈双林,李谦.RE-Mg-Ni系储氢电极合金“电化学相图”的构建[J].稀有金属材料与工程.2018
[3].郑欣,杨宇玲,刘荣海.制备方法对TiNi储氢电极合金性能的影响研究[J].钢铁钒钛.2018
[4].张征宇,高明霞.低成本钒钛基储氢电极合金的成分结构设计及其电化学性能研究[J].环境科学导刊.2017
[5].詹乐宇.Mg-Co基储氢电极合金的制备、结构与电化学性能[D].东南大学.2017
[6].蒋明,李子全,刘劲松,彭洁,谢理明.Mo对A_2B_7型La-Mg-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响[J].材料工程.2014
[7].李一鸣,张羊换,任慧平.RE-Mg-Ni系储氢电极合金的研究进展[J].稀有金属.2014
[8].王鸿钰.La-Mg-Ni系AB_(3.8)型La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.3)Co_(0.5)储氢电极合金的结构与电化学性能研究[D].内蒙古大学.2014
[9].印龙,王新华,李寿权.非晶Ti-Al储氢电极合金的制备及其电化学性能[J].材料科学与工程学报.2014
[10]..纳米晶-非晶高容量贮氢电极合金及其制备方法[J].金属功能材料.2014
论文知识图
