导读:本文包含了高效液相质谱联用技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沙棘,黄酮,超临界CO_2萃取技术,超高效液相色谱-质谱联用
高效液相质谱联用技术论文文献综述
丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖[1]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构》一文中研究指出采用超临界CO_2萃取技术获得沙棘果油,通过超高效液相色谱-质谱联用技术和Peakview色谱工作站拟合、二级质谱解析和紫外光谱及质谱数据比对,确定有关化合物的组成和分子结构。共鉴定出沙棘果超临界CO_2萃取物中含有18种黄酮类化合物,其中包括8种黄酮醇苷元及黄酮醇苷,3种二氢黄酮醇苷元及二氢黄酮醇苷,5种黄酮苷元及黄酮苷,1种二氢黄酮苷元和1种黄烷醇苷,其中芹菜素-6-C-葡萄糖苷-8-C-木糖苷、儿茶素-7-吡喃葡萄糖苷、苜蓿素、紫罗兰素、刺槐黄素这5种黄酮首次被发现存在于沙棘中。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英[2]（2019）在《联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别》一文中研究指出目的运用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UHPLC-TOF/MS)联用技术鉴别扶正化瘀胶囊中化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLCHSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱条件:0～3 min,2%B;3～18 min,2%～50%B;18～22 min,50%～95%B;22～25 min,95%B。平衡时间为10 min,流速为0.4 ml/min,分析时间为25 min。质谱定性采用电喷雾离子源,正/负离子模式扫描,采集范围100～1 100 m/z。结果正/负离子模式下,一次性鉴别出154个成分,其中,正、负离子模式下均有响应的有28个。结论较全面地阐明了扶正化瘀胶囊的成分组成,为该复方的深入研究奠定了基础。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹[3]（2019）在《基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),AQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Pre-Column预柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0. 3 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,离子化模式为电喷雾正离子模式。一级质谱母离子扫描范围为80～1 500数据采集软件为Analyst TF 1. 6 software;数据处理软件系统为Peakview 2. 0/masterview 1. 0software、Markerview 1. 2. 1。结果:3批次牛黄清感胶囊中7个成分,白杨素、异亮氨酸、当药苷、金丝桃苷、牛黄胆酸钠、咖啡酸、苯丙氨酸进样量检测线性范围分别为0. 020 6～0. 309、0. 010 6～0. 159、0. 021～0. 315、0. 021～0. 315、1. 03～15. 45、0. 041～0. 615、0. 010 5～0. 1575 mg (r≥0. 999 4),含量分别为0. 158、0. 041 8、0. 234 5、0. 248 9、9. 647 6、0. 018 9、0. 013 9 mg/g。精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2. 0%(n=6),平均加样回收率为99. 2%～100. 7%,RSD <2. 0%(n=6)。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2019年03期）
杜光光,王佳,李婷,刘继华[4]（2019）在《高效液相色谱/飞行时间质谱联用技术在药学研究中的应用》一文中研究指出高效液相色谱/飞行时间质谱联用(HPLC/QTOF-MS)技术作为一种新型的化合物分析技术已广泛应用于各个领域,其具有高灵敏度、分辨率高、高选择性、分析速度快等优点。目前,高效液相色谱-质谱联用技术在药学研究领域应用更加广泛,本文在此对HPLC/QTOF-MS技术在药物活性成分的鉴别、复杂成分的筛选、药物杂质分析、药物体内代谢分析、生物大分子研究领域的应用进行综述。(本文来源于《特产研究》期刊2019年02期）
焦阳,汪冰,周倩倩,杭宝建,林永强[5]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用技术检测阿胶中马皮源成分》一文中研究指出目的:建立阿胶中马皮源成分的检测方法,为阿胶药材质量控制提供技术支持。方法:利用高分辨质谱分析方法获得马皮中专属特征肽段,采用胰蛋白酶对阿胶进行酶解,经超高效液相色谱-叁重四极杆质谱对马源寡肽段进行检测。电喷雾离子化(ESI),正离子模式下,进行多反应监测,选择马皮特征分子离子峰m/z 386.4(双电荷)→377.3,322.3作为检测离子对。结果:方法学试验考察表明,所建立方法专属性、稳定性、重复性及耐用性均良好,对照物质马源寡肽A线性范围为0.010 86～1.086μg·mL~(-1),相关系数为0.999 9。以所建立的方法对专项抽验的56批阿胶进行检验,结果 28批样品检出马皮源成分。结论:所建立的方法准确可靠,专属性强,可用于阿胶中的马皮源成分的检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
刘洪祥,王静,曹晓云,杨倩[6]（2019）在《二维超高效液相色谱质谱联用技术测定注射用头孢替唑钠的杂质谱》一文中研究指出建立了二维超高效液相色谱质谱联用法(2D-UPLC-MS)研究注射用头孢替唑钠的杂质谱。一维色谱采用Waters BEH C_(18)色谱柱,以枸橼酸溶液:乙腈(90:10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长254 nm;二维色谱采用Waters HSS T3 C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,正离子模式检测。对注射用头孢替唑钠中的10个杂质进行结构推断。本研究建立的方法可用于注射用头孢替唑钠杂质谱的分析,为更好地控制本品的质量提供帮助,也为同类药物杂质谱的研究提供思路。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
隋振宇,侯朋艺[7]（2019）在《基于超高效液相串联-四极杆静电场轨道阱质谱联用技术对荷叶中化学成分进行快速鉴定》一文中研究指出目的应用超高效液相串联-四极杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Orbitrap)联用技术,分析荷叶中的化学成分。方法采用Thermo Scientific Hypersil GOLD aQ(2. 1 mm×100 mm,1. 9μm)色谱柱和0. 1%甲酸乙腈溶液(A)-0. 1%甲酸水溶液(B)为流动相系统进行梯度洗脱;应用电喷雾离子源搭配静电场轨道阱(orbitrap)检测器正负离子模式检测荷叶中的化学成分。结果根据一级高分辨率质谱精确质荷比数据、二级高分辨率质谱碎片离子、Thermo Scientific中药成分数据库和mzCloud网络数据库并结合文献报道,从荷叶中共分析鉴定了53个化学成分,其中包括黄酮类21个,生物碱类13个,萜类5个,香豆素类3个,氨基酸类3个,木脂素类2个,其他类成分6个。结论应用UHPLC-Q-Orbitrap联用技术结合Thermo Scientific推出的中药成分数据库和mzCloud网络数据库的数据处理软件Compound Discoverer,利用Mass Frontier对数据进行辅助解析,可以较为全面地阐明荷叶中的化学成分,为进一步研究荷叶的全面质量控制方法、体内吸收和代谢过程以及药效物质基础提供科学依据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年10期）
李维薇,杨燕,戴启刚,徐珊,单进军[8]（2019）在《基于超高效液相色谱-质谱联用技术研究婴儿巨细胞病毒肝炎证候实质》一文中研究指出目的:从尿液代谢组学层面探讨婴儿巨细胞病毒(HCMV)肝炎患儿湿热内蕴证、脾虚湿困证、气滞血瘀证的证候实质。方法:收集HCMV肝炎湿热内蕴证(44例)、脾虚湿困证(35例)、气滞血瘀证(43例)、正常对照组(40名)患儿,进行生化指标统计分析,同时采用超高效液相色谱-质谱联用技术,对患儿尿液样本进行代谢组学检测,经主成分分析寻找各证型的生物标志物。结果:在生化指标分析中,各证型组在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、结合胆红素、总胆汁酸、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及凝血酶原时间水平有显着差异。在代谢组学研究中,各证型组在正交偏最小二乘法-判别分析图上区分明显。各证型组均涉及氨基酸代谢紊乱。此外,各证型均有特征性生物标志物。结论:HCMV肝炎湿热内蕴证、脾虚湿困证及气滞血瘀证在生化指标和尿液代谢物水平均存在显着差异,表明不同中医证候有其生物学基础。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年05期）
吕柳[9]（2019）在《基于超高效液相色谱—高分辨质谱联用技术的颅脑损伤大鼠代谢组学相关性研究》一文中研究指出背景和目的创伤性颅脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)是由直接或间接的外力作用所致的神经系统损伤,可分为原发性损伤和继发性损伤。随着社会发展全球TBI的发病率正在逐年增加,WH0估计到2020年为止,TBI将成为导致全球死亡和残疾的第叁大原因。TBI的发病机制复杂,目前临床诊疗主要依靠患者的临床表现和影像学表现,但是该诊疗方法具有很大的局限性因此现在仍然是临床诊疗的难点。在法医学领域TBI的主要鉴定任务是损伤程度判定和损伤时间推断,传统鉴定方法主要是根据病理形态学检查来判断,然而此方法的缺点是精确度不够,目前还没有较为准确的判定方法因此也是法医学鉴定的难点之一。基于以上原因深入对TBI的病理生理学机制进行深入性研究,寻找可用于制定诊疗方案、判定损伤程度和推断损伤时间的生物学标志物是有重要意义的。代谢组学是近年来医学科研研究领域的热点之一,可以直观反映生物体内的代谢物变化从而解释机体的生理病理状态,现在已经广泛应用到了药理学、基因功能组学、营养学,环境科学、微生物学等重要领域。本研究将建立大鼠颅脑损伤模型,通过超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术的代谢组学方法对损伤后1h、6h、12h、24h、3d、7d、14d和对照组大鼠的脑组织和血液进行代谢组学分析,寻找与TBI病理生理过程有密切关系,可用于颅脑损伤诊断,损伤程度判断以及损伤时间推断的生物标志物研究。方法1样本采集和处理:SPF级SD大鼠110只,雌雄不限,体重250g-300g,购于郑州大学实验动物中心许可证号。将大鼠随机分为八组,每组8只,采用Feeney方法制备大鼠创伤性颅脑损伤模型,对照组除不采取打击措施以外其他均与实验组保持一致,实验组分别于损伤后1h、6h、12h、24h、3d、7d、14d采集脑组织和血液样本。样本均采用有机溶剂萃取法萃取极性与非极性组分,提取上清液冻干后置于-80度冰箱以备后续检测。2代谢组学分析:使用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱对样本的极性和非极性组分检测,得到对照组和损伤组的脑组织和血液样本的代谢组学谱图。将峰表数据导入SEVIE 2.1软件进行峰面积识别、峰面积对齐、基线矫正及峰面积归一化等前处理。将实验组和损伤组的峰表数据导入OSI/SMMS寻找差异代谢物并进行定性分析。SIMCA-P 13.0多元统计分析实验组和损伤组大鼠的脑组织和血液样品的代谢组学数据差异,进而筛选差异代谢物,筛选出的差异代谢物将被导入MetaboAnalyst数据库分析与其相关联的代谢通路。结果1与对照组相比,实验组大鼠出现心率增快、呼吸浅快甚至短暂呼吸暂停,后自行恢复。2本研究成功构建了颅脑损伤1h、6h、12h、24h、3d、7d、14d大鼠和对照组大鼠的脑组织和血液OPLS-DA模型,筛选并鉴定了43个差异代谢物,脑组织中有26个差异代谢物,其中14个差异代谢物含量上调,12个含量下降,在血液中有17个差异代谢物,其中9个差异代谢物含量上调,8个含量下降。3颅脑损伤大鼠和对照组大鼠的差异代谢物主要参与5条代谢途径,分别是苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,花生四烯酸代谢,酪氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,嘌呤代谢。结论本研究基于超高效液相色谱-高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive)技术的代谢组学方法呈现了颅脑损伤1h、6h、12h、24h、3d、7d、14d七个时间点以及对照组的脑组织和血液代谢轮廓的详细信息,筛选并鉴定了43个差异代谢物,其中脑组织中有26个差异代谢物,而在血液中有17个差异代谢物。本研究发现与对照组大鼠相比,颅脑损伤大鼠可能存在苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,花生四烯酸代谢,酪氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,嘌呤代谢的紊乱并与颅脑损伤的病理机制有所关联。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
李维薇,汪受传,单进军,戴启刚,徐珊[10]（2019）在《超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术用于胆道闭锁患儿尿液代谢组学研究》一文中研究指出利用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术(Ultra-high performance liquid chromatography with linear ion trap-orbitrap mass spectrometry, UHPLC-LTQ/Orbitrap-MS)对胆道闭锁患儿(Biliary atresia,BA)和健康婴儿(Normal control, NC)的尿液进行代谢组学分析,筛选胆道闭锁患儿尿液中的潜在生物标志物。收集了32例胆道闭锁患儿及40例健康婴儿的尿液样本,获得尿液样本的代谢轮廓,通过主成分分析法(Principle component analysis, PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(Orthogonal partial least squares discriminant analysis, OPLS-DA)等多元统计分析,最终筛选并鉴定32种内源性差异代谢物可作为胆道闭锁潜在的生物标记物。涉及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,D-谷氨酸和D-谷氨酰胺代谢,组氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路紊乱。提示在胆道闭锁过程中伴随广泛的蛋白质代谢紊乱。其中,谷氨酸、L-谷氨酰胺、瓜氨酸、脯氨酸、胍基乙酸、5'-甲硫腺苷、ε-(γ-谷氨酰)-赖氨酸等物质表达差异趋势明显,涉及一系列胆道闭锁相关的病理机制。本研究为了解胆道闭锁的发病机制和早期筛查提供了科学依据。(本文来源于《分析化学》期刊2019年07期）
高效液相质谱联用技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的运用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UHPLC-TOF/MS)联用技术鉴别扶正化瘀胶囊中化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLCHSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱条件:0～3 min,2%B;3～18 min,2%～50%B;18～22 min,50%～95%B;22～25 min,95%B。平衡时间为10 min,流速为0.4 ml/min,分析时间为25 min。质谱定性采用电喷雾离子源,正/负离子模式扫描,采集范围100～1 100 m/z。结果正/负离子模式下,一次性鉴别出154个成分,其中,正、负离子模式下均有响应的有28个。结论较全面地阐明了扶正化瘀胶囊的成分组成,为该复方的深入研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相质谱联用技术论文参考文献
[1].丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖.超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构[J].食品科学.2019
[2].陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英.联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别[J].药学实践杂志.2019
[3].庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹.基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究[J].成都中医药大学学报.2019
[4].杜光光,王佳,李婷,刘继华.高效液相色谱/飞行时间质谱联用技术在药学研究中的应用[J].特产研究.2019
[5].焦阳,汪冰,周倩倩,杭宝建,林永强.超高效液相色谱-质谱联用技术检测阿胶中马皮源成分[J].药物分析杂志.2019
[6].刘洪祥,王静,曹晓云,杨倩.二维超高效液相色谱质谱联用技术测定注射用头孢替唑钠的杂质谱[J].中国医药工业杂志.2019
[7].隋振宇,侯朋艺.基于超高效液相串联-四极杆静电场轨道阱质谱联用技术对荷叶中化学成分进行快速鉴定[J].中国药学杂志.2019
[8].李维薇,杨燕,戴启刚,徐珊,单进军.基于超高效液相色谱-质谱联用技术研究婴儿巨细胞病毒肝炎证候实质[J].中华中医药杂志.2019
[9].吕柳.基于超高效液相色谱—高分辨质谱联用技术的颅脑损伤大鼠代谢组学相关性研究[D].郑州大学.2019
[10].李维薇,汪受传,单进军,戴启刚,徐珊.超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术用于胆道闭锁患儿尿液代谢组学研究[J].分析化学.2019
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