导读:本文包含了不可逆破坏论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:大英,波形,大豆,岩石,二世,寿命,蛋白。
不可逆破坏论文文献综述
[1](2008)在《巴比伦遗迹惨遭破坏,伊战后遗症已不可逆》一文中研究指出新华社北京11月12日专电在伊拉克战争中巴比伦遗迹遭到严重破坏,13日一个向公众展示此遗迹遭破坏程度的影像展将在伦敦大英博物馆拉开帷幕。 据英国《泰晤士报》网站报道,在伊拉克战争中,驻伊联军对这一世界最重要的考古遗迹造成的破坏永远无法恢复(本文来源于《新华每日电讯》期刊2008-11-14)
蔡时青[2](2002)在《光系统Ⅱ的可逆失活和不可逆破坏》一文中研究指出有两种不同的光抑制:动态的和静态的光抑制。动态光抑制是能量耗散机制加强运转的结果,往往发生在阳生植物上。静态光抑制则主要是由于光合机构的破坏,通常发生在阴生植物。尽管有许多有关光抑制的研究,但这两种光抑制常常是被独立研究。因此有关两种光抑制的关系很不清楚。大豆动态和静态光抑制分别以PSⅡ可逆失活和不可逆破坏为主。本研究以大豆为材料,探讨了PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与光强关系以及PSⅡ可逆失活和不可逆破坏过程中PSⅡ聚合状态的变化,目的在于探讨PSⅡ可逆失活机制以及它与PSⅡ不可逆破坏之间的关系。一 光强依赖的大豆叶片PSⅡ可逆失活和不可逆破坏通过测定叶绿素荧光参数Fv/Fm、F685/F735,PSⅡ电子传递速率和D1蛋白含量,分析PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与光强的关系。大豆叶片经中等光强(700 ??mol m-2s-1,可以使室内生长的大豆叶片光合作用饱和)光照3小时后,PSⅡ光化学效率Fv/Fm显着下降,但放置暗中4小时后,Fv/Fm能恢复到照光前水平。并且,经中等强度光处理3小时后,大豆叶片D1蛋白含量和饱和光下测定的PSⅡ电子传递速率都没有明显降低。然而,当大豆叶片受强光(2000 ??mol m-2s-1)照射3小时后,其Fv/Fm,PSⅡ电子传递速率和D1蛋白含量都显着下降。Fv/Fm在随后的暗中不能完全恢复。经过700,1200,2000 ??mol m-2s-1光照处理的大豆叶片类囊体低温荧光参数F685/F735分别下降到对照的90%,81%和69%。中等强度光(700 ??mol m-2s-1)处理的叶片置于黑暗中3小时后,F685/F735能完全恢复到暗对照水平,而经过1200和2000 ??mol m-2s-1光处理的叶片则不能完全恢复。以上结果表明,中等强度光处理引起大豆叶片部分PSⅡ<WP=5>可逆失活,而强光处理则导致一些PSⅡ反应中心的不可逆破坏,也就是PSⅡ反应中心到底发生可逆失活还是不可逆破坏是依赖于光强的。二 PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与PSⅡ聚合态的关系利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离PSⅡ双体和单体,结果表明PSⅡ双体约占总PSⅡ含量的75%,并且经中等光(700 ??mol m-2 s-1)处理后, 大豆叶片PSⅡ单体/双体比例没有明显变化。但是,强光(2000 ??mol m-2 s-1)处理3小时后,叶片PSⅡ双体占总PSⅡ比例显着下降。用凝胶过滤层析的方法,将大豆叶片的BBY颗粒分成四个富含叶绿素的部分,根据分子量和蛋白组成,推断这四部分分别为PSⅡ双体,PSⅡ单体,LHCⅡ寡聚体和LHCⅡ单体。用这种方法分离的叶片PSⅡ双体占PSⅡ总量的比例在中等强度的光处理前后也没有明显变化。根据以上结果推断:(1)双体是大豆体内PSⅡ的主要存在形式;(2)中等光胁迫引起的PSⅡ可逆失活不涉及PSⅡ双体的单体化;(3)PSⅡ可逆失活是一种动态光抑制,而PSⅡ单体化则是PSⅡ不可逆破坏过程中的一个步骤。(本文来源于《中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)》期刊2002-06-01)
葛修润,卢应发[3](1992)在《循环荷载作用下岩石疲劳破坏和不可逆变形问题的探讨》一文中研究指出一、前言 在周期性载荷作用下的岩石的力学性能与岩体工程的长期稳定性密切相关。Muller和葛修润曾指出在循环载荷作用下,岩石不可逆变形的发展存在叁个阶段,并提出以变形来度量岩体的破坏和强度。葛修润提出了岩石是否发生疲劳破坏和应力门槛值有关,并认为岩石疲劳门槛值接近常规屈服值。Akai认为岩石单轴疲劳破坏似乎受静态全过程轴向变形控制。在循环幅值荷载、加载波形等对岩石疲劳寿命影响的研究方面,莫海鸿、吴玉山和林卓英做了一定的工作。(本文来源于《岩土工程学报》期刊1992年03期)
不可逆破坏论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
有两种不同的光抑制:动态的和静态的光抑制。动态光抑制是能量耗散机制加强运转的结果,往往发生在阳生植物上。静态光抑制则主要是由于光合机构的破坏,通常发生在阴生植物。尽管有许多有关光抑制的研究,但这两种光抑制常常是被独立研究。因此有关两种光抑制的关系很不清楚。大豆动态和静态光抑制分别以PSⅡ可逆失活和不可逆破坏为主。本研究以大豆为材料,探讨了PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与光强关系以及PSⅡ可逆失活和不可逆破坏过程中PSⅡ聚合状态的变化,目的在于探讨PSⅡ可逆失活机制以及它与PSⅡ不可逆破坏之间的关系。一 光强依赖的大豆叶片PSⅡ可逆失活和不可逆破坏通过测定叶绿素荧光参数Fv/Fm、F685/F735,PSⅡ电子传递速率和D1蛋白含量,分析PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与光强的关系。大豆叶片经中等光强(700 ??mol m-2s-1,可以使室内生长的大豆叶片光合作用饱和)光照3小时后,PSⅡ光化学效率Fv/Fm显着下降,但放置暗中4小时后,Fv/Fm能恢复到照光前水平。并且,经中等强度光处理3小时后,大豆叶片D1蛋白含量和饱和光下测定的PSⅡ电子传递速率都没有明显降低。然而,当大豆叶片受强光(2000 ??mol m-2s-1)照射3小时后,其Fv/Fm,PSⅡ电子传递速率和D1蛋白含量都显着下降。Fv/Fm在随后的暗中不能完全恢复。经过700,1200,2000 ??mol m-2s-1光照处理的大豆叶片类囊体低温荧光参数F685/F735分别下降到对照的90%,81%和69%。中等强度光(700 ??mol m-2s-1)处理的叶片置于黑暗中3小时后,F685/F735能完全恢复到暗对照水平,而经过1200和2000 ??mol m-2s-1光处理的叶片则不能完全恢复。以上结果表明,中等强度光处理引起大豆叶片部分PSⅡ<WP=5>可逆失活,而强光处理则导致一些PSⅡ反应中心的不可逆破坏,也就是PSⅡ反应中心到底发生可逆失活还是不可逆破坏是依赖于光强的。二 PSⅡ可逆失活和不可逆破坏与PSⅡ聚合态的关系利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离PSⅡ双体和单体,结果表明PSⅡ双体约占总PSⅡ含量的75%,并且经中等光(700 ??mol m-2 s-1)处理后, 大豆叶片PSⅡ单体/双体比例没有明显变化。但是,强光(2000 ??mol m-2 s-1)处理3小时后,叶片PSⅡ双体占总PSⅡ比例显着下降。用凝胶过滤层析的方法,将大豆叶片的BBY颗粒分成四个富含叶绿素的部分,根据分子量和蛋白组成,推断这四部分分别为PSⅡ双体,PSⅡ单体,LHCⅡ寡聚体和LHCⅡ单体。用这种方法分离的叶片PSⅡ双体占PSⅡ总量的比例在中等强度的光处理前后也没有明显变化。根据以上结果推断:(1)双体是大豆体内PSⅡ的主要存在形式;(2)中等光胁迫引起的PSⅡ可逆失活不涉及PSⅡ双体的单体化;(3)PSⅡ可逆失活是一种动态光抑制,而PSⅡ单体化则是PSⅡ不可逆破坏过程中的一个步骤。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不可逆破坏论文参考文献
[1]..巴比伦遗迹惨遭破坏,伊战后遗症已不可逆[N].新华每日电讯.2008
[2].蔡时青.光系统Ⅱ的可逆失活和不可逆破坏[D].中国科学院研究生院(上海生命科学研究院).2002
[3].葛修润,卢应发.循环荷载作用下岩石疲劳破坏和不可逆变形问题的探讨[J].岩土工程学报.1992