消化系统发育论文_徐晓飞,陈慧萍,杨继国

导读:本文包含了消化系统发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:消化系统,组织学,石斑鱼,泥鳅,幼鱼,犊牛,亮氨酸。

消化系统发育论文文献综述

徐晓飞,陈慧萍,杨继国[1](2019)在《儿童消化系统发育生理研究进展》一文中研究指出儿童营养需求与成人不同,而其消化系统功能却还不成熟。本文对儿童消化系统中口腔、胃肠运动、消化酶发育生理特点进行总结,其特点包括胃内pH高、胃肠酶分泌量和活性低、胃排空和肠蠕动慢、肠屏障功能低下,为儿童保健、营养供应、儿童食品的开发及体外消化模型提供参考,并提出了未来的研究方向。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2019年11期)

杨佳喆,齐闯,徐善良[2](2019)在《褐菖鲉仔、稚鱼消化系统发育的组织学观察》一文中研究指出为探究卵胎生鱼类褐菖鲉(Sebastiscusmarmoratus)的仔、稚鱼消化系统组织学特点,采用常规组织切片技术,并用HE染色和组织化学染色,比较分析了产出后0~50d的褐菖鲉仔、稚鱼消化系统发育的组织学变化。结果显示:褐菖鲉初产仔鱼已分化出口咽腔,并具有初始的食道、胃、肠、肝脏和胰脏; 2日仔鱼肛门与外界相通,食道扩大,开始摄食,进入混合性营养期; 3~4日仔鱼幽门盲囊出现,食道内壁出现黏膜皱褶5~6个,胃黏膜皱褶5个,肝细胞团区域扩大; 5~6日仔鱼卵黄囊和油球耗尽,进入外源性营养期,食道黏膜上皮出现杯状细胞,肠道弯曲,可区分前中肠和后肠两部分;10~14日仔鱼食道环肌层明显,黏膜皱褶增加到7~12个,胃壁四层结构基本形成,肠道黏膜皱褶加深,纹状缘清晰可见,肝细胞分裂迅速,数量显着增加,体积增大,出现肝血窦和胰岛; 28~30日稚鱼出现胃腺和胃小凹,已具功能性胃,标志着稚鱼期的开始,此时胰岛细胞数量和酶原颗粒增多,消化能力显着提高;47~50日稚鱼已基本具有成鱼胃的特征,肠道纹状缘发达,肝细胞呈多边形,细胞内含大量脂肪颗粒,消化系统从结构和功能上已趋于完善。由此可见,褐菖鲉仔鱼和稚鱼消化系统的发育具有卵胎生鱼类发育较早的特点,与其消化功能的完善密切相关。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2019年02期)

沈帆帆[3](2018)在《赤眼鳟夏花培育阶段摄食生态学和消化系统发育》一文中研究指出赤眼鳟(Spualiobarbus Curriculus)属鲤科(Cyprinidae)、赤眼鳟属,是一种重要的广温性淡水经济鱼类,生活在水体中上层,繁殖季节一般在5~8月份。近年来的生产实践发现赤眼鳟夏花鱼种培育成活率不稳定,这在一定程度上影响了该鱼的规模化养殖。本文研究了赤眼鳟夏花鱼种培育期间池塘浮游生物群落结构的变化,探究了赤眼鳟仔、稚鱼的生长与食性,观察了赤眼鳟早期消化器官的组织结构发育情况,测定了淀粉酶(AMS)、胰蛋白酶(TRY)、脂肪酶(LPS)、碱性磷酸酶(AKP)及胃蛋白酶(Pepsin)等5种消化酶活性,旨在为提高赤眼鳟夏花鱼种培育成活率及实现苗种大规模培育奠定理论基础。1.赤眼鳟夏花鱼种培育池塘浮游生物群落结构特征2016年8月7日到2016年9月11日,对面积3亩、水深2m的赤眼鳟夏花鱼种培育池塘进行浮游生物采样,旨在探明培育池塘浮游生物的群落结构。试验期间共检测出浮游植物7门119种属,其中绿藻门60种、裸藻门18种、蓝藻门13种、硅藻门10种、金藻门7种、甲藻门6种、黄藻门5种。检测出浮游动物105种,包括原生动物47种、轮虫46种、枝角类5种、桡足类7种。浮游植物密度变化区间为51.6×104~669.07×104 cells/L,生物量变化区间为0.99~5.04 mg/L,浮游动物密度变化区间为220~25080 ind./L,浮游动物生物量变化区间为1.171~35.374 mg/L。浮游植物蓝藻门中的颤藻在整个采样期间优势度均较高,其次是绿藻门中的小球藻,再其次是螺旋藻、胶球藻和韩氏集星藻等。轮虫类的扁平泡轮虫在整个采样期间成为优势种的次数较多,其次是曲腿龟甲轮虫、矩形臂尾轮虫,原生动物类的泡形纯毛虫、棘刺盾纤虫和钟形突口虫轮虫,挠足类的模式有爪猛水蚤在采样后期优势度较高。浮游植物多样性指数范围是1.8~4.42,平均为3.22;均匀度指数范围是0.42~0.88,平均为0.67;丰富度指数范围是在1.76~4.18,平均为2.95。浮游动物Shannon-Wiener多样性指数H'在0.14~3.62之间,平均为2.39;均匀度指数范围是0.04~0.93,平均为0.57;丰富度指数范围是0.89~3.49,平均为2.42。赤眼鳟夏花鱼种培育池塘浮游生物在种类、数量、丰度上后期较前期丰富,浮游植物的多样性指数总体高于浮游动物。2.赤眼鳟早期发育阶段生长与食性通过对0~30日龄赤眼鳟仔稚鱼全长和体重建立回归方程以及对其消化道内含物成分进行分析,结果表明:其全长特定生长率为6.99%,体重特定生长率为22.26%。全长(L/mm)与日龄(D/d)的关系为:L=5.081e0.07D(R2=0.91);体重(W/g)与日龄(D/d)的关系式为W=0.905e0.235D(R2=0.897);仔稚鱼全长(L/mm)与体重(W/g)的关系式为W=0.004L3.381(R2=0.995)。赤眼鳟早期阶段食物出现频率由高到低依次为螺旋藻、微囊藻、胶球藻、小球藻、刚毛藻,其中螺旋藻和微囊藻的出现频率较高,分别达57%和47.67%。食物数量百分比分析表明:赤眼鳟仔鱼开口期4日龄以蓝藻门和绿藻门为主要食物,食物数量百分比分别为占73%和27%。5日龄仍主要摄食蓝藻门和绿藻门,比例分别为55%和45%,蓝藻的种类数增多,包括微囊藻、螺旋藻和颤藻,绿藻门中的小球藻比例较前期有所增加。6日龄仔鱼摄食绿藻门比例进一步增加,达到57%,新增加的种类有金藻门和甲藻门,分别占1.6%和0.4%。15日龄有机碎屑在食物构成中占比较大,其数量百分比达55.5%,其次是蓝藻和绿藻,分别占33%和10.1%。食物选择性指数研究表明:4日龄赤眼鳟对微囊藻、小球藻摄食偏好性较高;6日龄对螺旋藻和腔球藻的偏好性较强,其次是微囊藻、锥囊藻、小球藻;8日龄时,赤眼鳟开始摄食轮虫;15日龄后摄食食物的种类和数量逐渐增多;20日龄后主要摄食人工饲料。3.赤眼鳟早期发育阶段消化系统组织结构研究利用石蜡切片技术研究0~30日龄赤眼鳟仔稚鱼的消化道组织结构,揭示其消化系统的发育规律。结果表明:赤眼鳟2日龄仔鱼口腔打开,与食道贯通,仔鱼所需能量均由卵黄囊供给,属内源性营养阶段;4日龄仔鱼开始摄食,肛门打开,进入混合营养阶段;6日龄仔鱼卵黄囊消耗殆尽,消化系统分化出食道、肠以及肝胰脏等,进入外源性营养阶段;15日龄仔鱼肠道褶皱增多,纹状缘更加清晰,表明肠细胞发育较为成熟;30日龄稚鱼肠道褶皱更加丰富,绒毛密集,周围布满肝胰脏,消化系统从结构和功能上逐步完善。4.赤眼鳟早期发育阶段消化酶活性采用酶学研究方法,测定赤眼鳟0~30日龄淀粉酶(AMS)、胰蛋白酶(TRY)、脂肪酶(LPS)、碱性磷酸酶(AKP)及胃蛋白酶(Pepsin)共5种消化酶活性,结果表明随着日龄的增加赤眼鳟消化酶活性依酶种类不同而呈现不同的变化趋势。淀粉酶(AMS)和脂肪酶(LPS)在仔鱼开口前就被检测到,AMS自孵化后整体逐渐升高,在15日龄达到最大值,随后逐渐降低;LPS初期由于卵黄囊的消耗而降低,随后有所升高且呈波浪式变化。胰蛋白酶(TRY)直到8日龄才被检测到,并于20日龄达到峰值。胃蛋白酶(Pepsin)前期活性一直较为稳定,在10日龄时达到峰值。碱性磷酸酶(AKP)在15日龄达到峰值,这与肠上皮细胞的发育及肠黏膜数量的增加相一致,标志着赤眼鳟营养消化吸收能力的提高和消化系统的成熟。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01)

杨昕涧[4](2016)在《原奶中添加亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊消化系统及胰腺发育的影响》一文中研究指出健康和高效养殖已成为当前动物生产的趋势。淀粉作为奶牛的重要能量来源,其在小肠中的能量利用效率比瘤胃高42%。淀粉在小肠中以葡萄糖形式供能是一种高效的供能方式,但小肠中淀粉的消化率仅有35~60%。淀粉酶分泌量不足是限制反刍动物小肠淀粉利用的主要因素,因此,改善胰腺淀粉酶分泌能力对饲料资源的高效利用及奶牛生产性能的发挥有着重要意义。本研究利用哺乳犊牛具有食管沟反射和瘤胃发育尚未完善的特点,采用饲养试验、屠宰试验等方法,分3个试验研究了原奶中添加亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊生长性能、血清代谢物组成、胃肠道及胰腺发育、小肠及消化酶活性的影响,以探究亮氨酸和苯丙氨酸在犊牛消化系统及胰腺发育中的作用,为亮氨酸和苯丙氨酸作为功能性氨基酸在生产实践中的应用提供理论依据。亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊生长发育及血清代谢物的影响在严格控制采食量和主要养分摄入量的前提下,通过添加不同量亮氨酸和苯丙氨酸,分别为对照组、亮氨酸组(每升牛奶中添加1.435 g亮氨酸)、苯丙氨酸组(每升牛奶中添加0.725 g苯丙氨酸)、混合氨基酸组(每升牛奶中添加1.435 g亮氨酸和0.725 g苯丙氨酸),各组以丙氨酸调节为等氮日粮。试验选取20头1日龄体重为38±3 kg的荷斯坦公犊,随机分为4组,试验共8周,预试期1周,正试期7周。结果显示,添加亮氨酸显着提高犊牛血清组氨酸、亮氨酸、苏氨酸、总必需氨基酸和葡萄糖浓度(P<0.05)及8周龄时体躯指数(P<0.01),对血清总氨基酸浓度也有提高的趋势(P=0.089),但对血清胰岛素浓度无显着影响(P>0.05)。添加苯丙氨酸显着降低犊牛8周龄时胸围、血清谷氨酸、葡萄糖浓度(P<0.05)、提高血清苯丙氨酸和甘氨酸浓度(P<0.05),对血清胰岛素的影响存在时间效应(P<0.05),但不影响血清CCK含量(P>0.05)。结果表明,添加亮氨酸和苯丙氨酸可通过改变犊牛血清必需氨基酸及血清代谢物组成,影响其生长发育。亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊胃肠道发育及小肠消化酶的影响本试验于8周龄屠宰所有参试犊牛。结果显示,添加亮氨酸显着降低瘤胃和十二指肠短路电流(Isc,P<0.01),苯丙氨酸和亮氨酸存在互作(P<0.01),可抑制亮氨酸降低Isc的作用。与对照组相比,亮氨酸组瘤胃Isc降低34.1%,十二指肠Isc降低26.9%。苯丙氨酸组和混合氨基酸组Isc与对照无差异(P>0.05)。亮氨酸显着提高小肠20%相对位点胰蛋白酶活力(P<0.05),各处理小肠食糜α-淀粉酶和乳糖酶活力无显着差异(P>0.05),小肠前段胰蛋白酶活力较高,而小肠后段α-淀粉酶活力较高。结果表明,亮氨酸可显着降低瘤胃和十二指肠Isc,改善胃肠道发育,且有提高胰蛋白酶活力的作用,苯丙氨酸可抑制亮氨酸促进肠道发育的作用。亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊胰腺发育、胰酶活力及其基因表达的影响本试验利用屠宰试验中所采集胰腺组织,测定血清激素、胰腺DNA、蛋白含量,胰腺α-淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶活力及其基因表达量。结果显示,亮氨酸有提高胰腺总蛋白(mg/kg BW)的趋势(P=0.068)。苯丙氨酸提高血清胰岛素、CCK浓度、胰腺DNA浓度(mg/g)、胰蛋白酶基因的相对表达量(P<0.05)、降低胰腺蛋白/DNA比(P<0.05),有降低胰腺重(g/kg BW)的趋势(P=0.091)。各组胰腺总DNA(mg/pancreas和mg/kg BW)、胰腺蛋白浓度(mg/g pancreas、mg/pancreas和mg/kg BW)、胰腺α-淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶活力无差异(P>0.05)。亮氨酸组胰腺蛋白/DNA比为各组最高,高于苯丙氨酸组(P<0.05)。对照组α-淀粉酶和脂肪酶基因相对表达量都较高,但与各组无显着差异(P>0.05)。结果表明,添加亮氨酸和苯丙氨酸在调控犊牛胰腺发育方向上具有不同的作用,亮氨酸调控侧重于细胞大小,苯丙氨酸则在细胞数目的改变,两种方式在犊牛上均未对胰腺总酶活力产生显着影响。综合以上试验,添加亮氨酸和苯丙氨酸影响犊牛生长发育,改变犊牛胰腺细胞大小和数目。亮氨酸可促进犊牛向有更高生产潜力方向发育,促进胃肠道的发育,使胰腺细胞发育侧重于增重而非数目的增多;苯丙氨酸在生长发育上没有表现出促进作用,其影响了亮氨酸对肠道发育的促进作用,对胰腺发育调控作用更加侧重于细胞数目的增多,但胰腺细胞大小与数目的变化并未对犊牛胰腺总酶活力产生影响。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01)

刘亚秋,高胜涛,胡雨,余仕祥,王志坚[5](2016)在《大鳞副泥鳅消化系统胚后发育组织学观察》一文中研究指出利用组织学和组织化学的方法,对0~50日龄(Days after hatching,DAH)大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)消化系统胚后发育进行显微观察和研究。结果显示:大鳞副泥鳅初孵仔鱼口咽腔封闭,消化道为一条封闭的柱形直管;3DAH仔鱼卵黄囊体积明显减小,肠道前端开始膨大;4DAH时,仔鱼开口摄食,口咽腔可见味蕾和杯状细胞,消化道迅速发育,食道结构开始分化为前后两部;5DAH时,卵黄囊基本耗尽,肝脏呈网状结构,肝血窦出现;7DAH时,仔鱼的口咽腔味蕾和粘液细胞大量增加,肝脏出现脂肪空泡;15DAH后,食道前后段结构差异显着,后段呈"I"形状;20DAH时,食道粘液细胞丰富,肠道、肝脏和胰脏发育逐渐完成;50DAH幼鱼前肠粘膜褶皱结构复杂,粘液细胞丰富,中肠到后肠毛细血管逐渐丰富,管壁也逐渐变薄,形成明显的消化区与呼吸区。研究认为20DAH后大鳞副泥鳅消化系统逐渐发育完善;10~20DAH为肠道呼吸功能形成期,肠道呼吸功能的形成与之生存在静水低氧环境有关。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期)

刘亚秋[6](2016)在《大鳞副泥鳅仔稚鱼消化系统发育及肠呼吸结构特征研究》一文中研究指出大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)隶属于鲤形目(Cypriniformes),花鳅科(Cobitidae),副泥鳅属(Paramisgurnus),主要分布于长江中下游。其肉质鲜美,是一种营底栖生活的小型经济鱼类。近年来,随着大鳞副泥鳅的需求量逐年上升,人工养殖规模不断扩大,对大鳞副泥鳅鱼苗的需求量也逐渐增加。但是,大鳞副泥鳅在苗种阶段的高死亡率,成为了其规模化人工养殖的巨大阻碍。因此,通过对大鳞副泥鳅早期消化系统的组织学、组织化学以及消化酶变化进行研究,了解大鳞副泥鳅消化系统的形成和发育过程,并对其肠呼吸组织结构特点进行初步探讨,丰富大鳞副泥鳅早期生活史基础资料,同时也为规模化苗种培育提供理论支持。主要研究结果如下:利用组织学和组织化学的方法,对大鳞副泥鳅消化系统胚后发育进行显微观察和研究。结果显示:大鳞副泥鳅初孵仔鱼口咽腔封闭,消化道为一条封闭的柱形直管。3日龄仔鱼卵黄囊体积明显减小,肠道前端开始膨大。4日龄时,仔鱼开口摄食,口咽腔可见味蕾和杯状细胞,消化道迅速发育,食道结构开始分化为前后两部;5日龄,卵黄囊基本耗尽,肝脏呈网状结构,肝血窦出现;7日龄,仔鱼的口咽腔味蕾和粘液细胞大量增加,肝脏出现脂肪空泡;15日龄后,食道前后段结构差异显着,后段呈―I‖形状。20日龄,食道粘液细胞丰富,肠道,肝脏和胰脏发育逐渐完成。50日龄幼鱼前肠粘膜褶皱结构复杂,粘液细胞丰富;中肠到后肠毛细血管逐渐丰富,管壁也逐渐变薄,分化为明显的消化区与呼吸区。20日龄后大鳞副泥鳅消化系统逐渐发育完善;10-20日龄为肠道呼吸功能形成期,肠道呼吸功能的形成与其生存在静水低氧环境有关。利用组织学切片及阿利新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)组化染色技术对仔稚鱼消化道各段粘液细胞的发育与分布进行显微观察和研究。大鳞副泥鳅粘液细胞分为I、II、III和IV 4种类型。消化道粘液细胞最早出现在4日龄仔鱼的口咽腔和食道。10至15日龄,口咽腔和食道粘液细胞数量快速增长,15至20日龄肠道各型粘液细胞数量显着增长,20日龄后消化道粘液细胞分布广泛。随着仔稚鱼发育,消化道各部粘液细胞主要以III和IV型细胞为主。根据大鳞副泥鳅仔稚鱼消化道粘液细胞的发育特点,5至10日龄和15至20日龄为其消化道功能发育的两个敏感时期,20日龄后消化道功能逐渐发育完善。测定了大鳞副泥鳅仔稚鱼期间的特定生长率、可溶性蛋白含量和几种消化酶活性变化。1日龄仔鱼体内能检测到胰蛋白酶,脂肪酶,淀粉酶以及碱性磷酸酶的活性。仔鱼可溶性蛋白含量先下降,在3日龄达到最小值(0.158?0.01)mg/mL,随后逐渐上升。胰蛋白酶,脂肪酶,淀粉酶,碱性磷酸酶的全活力与比活力变化模式不同。消化酶的全活力均随着仔鱼生长发育而增加。仔鱼在7日龄胰蛋白酶的比活力达到峰值(78.97?8.09)U/mg protein,之后显着下降,15日龄之后显着性上升,25日龄之后趋于稳定。脂肪酶的比活力在5日龄和20日龄有两个明显的峰值分别为(0.322?0.02)U/mg protein,(0.835?0.13)U/mg protein。淀粉酶比活力在5日龄到达峰值(2.65?0.0)U/mg protein,20日龄后缓慢下降趋于稳定。碱性磷酸酶比活力在2至5日龄显着上升,之后逐渐下降,在15至20日龄比活力有一定上升,25日龄后逐渐趋于稳定。利用光镜和电镜对大鳞副泥鳅成鱼肠道的组织形态和超微结构进行观察。其肠道可以分为前、中、后3段,肠壁由内向外包括:粘膜层、粘膜下层、肌肉层和浆膜层。肠道各段的粘膜褶皱高度、粘膜层以及肌层厚度,后肠显着低于前中肠。而较于前中肠,后肠粘膜上皮有大量的毛细血管,这些毛细血管网与肠腔之间的阻隔距离为(1.95±0.34μm)。扫描电镜对肠道粘膜表面观察,后肠无明显褶皱,粘膜表面柱状上皮细胞形状不规则,轮廓不明显,而前中肠表面形成形态复杂的褶皱,并含有大量分泌细胞。粘膜上皮超微察发现,前肠的明显的柱状上皮细胞间连接复合体发达,分布丰富的杯状细胞,胞内含有大量的线粒体和吞饮小泡。与此不同,后肠粘膜上皮细胞上皮细胞为特化的扁平上皮细胞,且与哺乳动物的肺泡I和II型肺泡细胞超微结构相似,内含有丰富的板层小体。其气血扩散距离主要由3部分组成:超薄的上皮细胞延伸的胞质层(1.47±0.23μm);内皮细胞胞质层(0.21±0.03μm)以及两者之间的基底层(0.27±0.05μm)组成。大鳞副泥鳅肠道兼具消化和呼吸两大功能,前肠为行使消化和吸收功能场所,后肠为进行气体交换辅助呼吸的场所,中肠结构介于前后肠之间,是消化与呼吸重迭的区域。研究结果表明,大鳞副泥鳅仔稚鱼4日龄开口,至20日龄为其发育的敏感期,10至20日龄为其肠道呼吸功能的形成时期,20日龄后消化系统发育趋于完善,其肠道主要起到呼吸功能的部位为后肠。大鳞副泥鳅在发育初期对于糖类、蛋白质、脂肪均有一定消化能力,其中对糖类的利用率高。随着消化功能逐渐完善,后期对于蛋白质以及脂肪的利用率逐渐升高。建议在培育苗种过程中,可根据不同发育时期消化酶活性的变化来相应调整饵料配方,来促进仔稚鱼的生长。加强对5~20日龄仔稚鱼的日常饲养管理以提高苗种成活率。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-17)

许郑超[7](2016)在《白梭吻鲈消化系统发育和摄食生物学研究》一文中研究指出白梭吻鲈(Sander lucioperca)是鲈形目重要经济鱼类之一,在欧洲是重要的养殖和游钓鱼类。白梭吻鲈养殖过程中存在着仔鱼期死亡率高以及饵料配套困难等问题,这些问题严重制约了白梭吻鲈养殖业的发展。本实验通过对白梭吻鲈仔鱼不可逆点(Point of No Return,PNR)、仔稚鱼消化系统功能发育以及白梭吻鲈饵料鱼适口性等方面的研究,旨在为提高白梭吻鲈仔稚鱼培育成活率以及成鱼育成率提供理论指导。1.白梭吻鲈仔鱼的早期生长和不可逆点研究在水温15±2℃情况下,通过人工催产获得白梭吻鲈仔鱼。对其卵黄囊、油球吸收情况以及生长发育进行观察,来分析白梭吻鲈仔鱼的早期生长,并确定其不可逆点。结果如下:(1)从混合营养期开始,饥饿会显着影响白梭吻鲈仔鱼的生长;(2)对照组和饥饿组的仔鱼卵黄囊和油球的消耗无显着差异;(3)内源营养期主要消耗卵黄囊,混合营养期主要消耗油球,且混合营养期较长,为6天;(4)白梭吻鲈仔鱼8 DAH(day after hatching)初次开口摄食,在14 DAH出现最大初次摄食率(82.7%),不可逆点出现在15~16 DAH;(5)水温15±2℃时,最早投喂可在8日龄,最晚不得晚于15日龄,否则将进入不可逆点。2.白梭吻鲈消化系统发育研究通过组织学和酶学方法,研究了0~60日龄白梭吻鲈消化系统功能发育。白梭吻鲈早期消化系统发育可以分为叁个阶段:阶段I从孵化至开口摄食(8日龄);阶段II从开口摄食至胃腺形成(30日龄);阶段III从胃腺形成至幽门盲囊的形成(60日龄)。淀粉酶活性和脂肪酶活性分别在2日龄和40日龄第一次检测到,至实验结束,两种酶比活力水平均较低。胃蛋白酶活性14日龄第一次检测到,并且30日龄开始,其比活力急剧上升。由此推断白梭吻鲈在早期阶段可以消化蛋白质、碳水化合物和脂肪,且对饵料蛋白质水平要求较高。30日龄(全长15.6 mm)是白梭吻鲈仔鱼期转饵(生物饵料转为人工饲料)的合适时间点。3.白梭吻鲈与几种饵料鱼适口性研究口裂的大小决定了凶猛性鱼类对饵料鱼规格的选择,通过对白梭吻鲈口裂、全长以及鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、红草鲫(carassius auratus)、麦鲮(Cirrhina mrigola)、赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)五种饵料鱼体高和全长的形态学测量,基于能量回报最大化的觅食原则,通过回归分析筛选出不同规格白梭吻鲈所对应的最适饵料鱼。结果表明:当白梭吻鲈全长小于47.9 mm时,鲢适口性最强,鲢最大规格为24.3 mm;当47.9 mm<白梭吻鲈全长<185.3 mm时,麦鲮适口性最强,麦鲮最大规格为87.3 mm;当白梭吻鲈全长>185.3 mm时,赤眼鳟的适口性最强。因此以赤眼鳟为主,其他饵料鱼按季节均衡供给为辅是较合适的白梭吻鲈饵料鱼配套策略。4.饵料鱼和配合饲料对白梭吻鲈肌肉和肝脏中脂肪酸含量以及对肝脏组织学的影响研究饵料鱼和配合饲料对白梭吻鲈肥满度、肝体比、肝脏组织结构以及肌肉和肝脏中脂肪酸组成的影响,结果表明:(1)饵料鱼喂养的白梭吻鲈肥满度显着高于配合饲料喂养的白梭吻鲈,且前者的肝体比显着低于后者。(2)饵料鱼喂养的白梭吻鲈肝细胞排列致密,细胞核位于细胞中央;配合饲料喂养的白梭吻鲈肝细胞排列杂乱,有大量脂肪空泡,细胞核偏移。(2)两种养殖方式下的白梭吻鲈肌肉和肝脏中共检测出脂肪酸21种,配合饲料喂养和饵料鱼喂养的白梭吻鲈肌肉中脂肪酸含量最高的均是饱和脂肪酸(SFA),分别是69.2%和59.8%;与饲料喂养的白梭吻鲈相比,饵料鱼喂养的白梭吻鲈肝脏中饱和脂肪酸(SFA)比例下降,不饱和脂肪酸比例上升,尤其是多不饱和脂肪酸(PUFA)比例上升明显。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-03-01)

谭永娟,房惠惠,黄宇霞[8](2016)在《消化系统舒适干预方案对低体重新生儿生长发育的影响》一文中研究指出[目的]探讨消化系统舒适干预方案对低体重新生儿生长发育的影响。[方法]选取本院收治的100例早产低体重的新生儿,随机分为对照组和观察组各50例,其中对照组接受常规干预方案,观察组接受消化系统舒适干预方案。比较两组新生儿干预1周、2周后的体重;比较两组新生儿喂养过程中发生的不耐受情况,其中包括腹胀、胃残留、呼吸暂停、呕吐;比较两组新生儿的进奶量以及达到足量的进奶量的时间。[结果]干预1周后,观察组新生儿的体重(1 834.73g±232.83g)均显着高于对照组(1 752.28g±218.35g),且差异有统计学意义(t=21.892,P=0.000),干预2周后,观察组新生儿的体重(2 038.47g±109.73g)均显着高于对照组(1 962.26g±104.31g),差异有统计学意义(t=27.910,P=0.000);观察组新生儿不耐受的发生比率(30.00%)显着低于对照组(76.00%)(t=21.024,P=0.000),对照组新生儿发生呕吐(24.00%)、腹胀(18.00%)、胃残留(16.00%)以及呼吸暂停(18.00%)的比例均显着高于观察组,差异有统计学意义(t=17.517,P=0.000);观察组新生儿的进奶量显着高于对照组(t=8.628,P=0.000),观察组新生儿达到足够进奶量的时间(20.64d±11.28d)也显着短于对照组(26.27d±10.42d),差异有统计学意义(t=7.927,P=0.000)。[结论]消化系统舒适干预方案应用于低体重新生儿的早期干预不仅可以有效地促进新生儿进奶量,降低不耐受发生率,还可以有效提升新生儿生长发育的速度。(本文来源于《全科护理》期刊2016年03期)

李加儿,吴水清,区又君,吕国敏,刘江华[9](2016)在《斜带石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)杂交子代(青龙斑)消化系统的早期发育》一文中研究指出本文研究斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)(♀)×鞍带石斑鱼(E.lanceolatus)(♂)杂交子代(青龙斑)仔、稚、幼鱼的消化系统发育,描述了其消化器官发育过程和组织学结构特征,充实青龙斑生物学研究文库,为其发育生物学研究和苗种培育提供技术支撑。青龙斑苗种培育于2012年6~8月期间进行。水温为(30±1)℃,盐度为28±1。利用形态学和连续组织切片技术,对出膜后0~40日龄幼鱼的消化系统进行了观察和研究。消化系统发育可划分为内源性营养、混合营养和外源性营养3个阶段:0至3日龄为内源性营养阶段,初孵仔鱼消化管为一简单的直形管,卵黄囊大,椭圆形,口和肛门尚未与外界相通;口腔中出现鳃弓的雏形,3日龄仔鱼食道由2~3层的复层立方上皮细胞组成,形成较低的褶皱;胃与小肠和食道的分界明显,上皮由单层柱状细胞组成;肠道分化,肛门开通体外,开始摄食;肝细胞团和胰腺细胞团形成。4~5日龄为混合营养阶段,6日龄之后进入外源性营养阶段,卵黄囊已经完全被吸收,前、中、后肠和直肠区分明显,肠黏膜上皮中出现少量的杯状细胞,由肠腔面向深层依次可以分为黏膜层、黏膜下层和浆膜层,肌层不明显。至25日龄,消化系统的结构和功能已经较为完善。38日龄时,胃、幽门盲囊、肠以及直肠各段分界明显,黏膜褶皱高度为前肠>中肠>后肠;肌层厚度为后肠>前肠>中肠;消化道和消化腺组织结构与成鱼基本相同。青龙斑的消化系统发育和分化是与其生理功能的逐步完善同步的。(本文来源于《动物学杂志》期刊2016年01期)

聂广锋,李加儿,区又君,汤清亮,吴水清[10](2016)在《梭鱼仔、稚、幼鱼消化系统胚后发育的组织学观察》一文中研究指出利用形态学和连续组织切片技术,在光镜下系统观察了出膜后1~39 d的梭鱼(Liza haematocheila)仔、稚、幼鱼各期的消化系统发育特征。结果表明,在水温20~22℃时,梭鱼受精卵经50~54 h孵化,初孵仔鱼消化道仅由一条原始的消化管组成。孵出后第4天,上下颌形成,卵黄囊被吸收,消化管盘曲,第一盘曲处形成胃雏形,第二盘曲处及之后形成前肠和后肠,肛门形成并与外界贯通。孵化后第7天,卵黄囊被完全吸收,油球渐小至消失,孵化后第8天,消化系统明显分化成食道、胃、肠、直肠以及肝和胰等,仔鱼由内源性营养向外源性摄食营养过渡。此后,随着仔鱼的生长发育,胃黏膜层的褶皱数量增加,管壁增厚,内腔增大。稚鱼后期,梭鱼苗各鳍初步形成,分化出鳍条,孵化后18 d,幽门盲囊形成,胃腺出现,标志着稚鱼开始消化外源性蛋白,同时,消化道上皮细胞进一步分化,肌层增厚,肠道分段、盘曲,稚鱼食性开始向植食性转换。在此以后,消化系统从功能和结构上逐步地完善成熟。结果表明,梭鱼消化系统的发育与仔、稚、幼鱼的生长、形态发育和消化系统功能的完善相一致。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年01期)

消化系统发育论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探究卵胎生鱼类褐菖鲉(Sebastiscusmarmoratus)的仔、稚鱼消化系统组织学特点,采用常规组织切片技术,并用HE染色和组织化学染色,比较分析了产出后0~50d的褐菖鲉仔、稚鱼消化系统发育的组织学变化。结果显示:褐菖鲉初产仔鱼已分化出口咽腔,并具有初始的食道、胃、肠、肝脏和胰脏; 2日仔鱼肛门与外界相通,食道扩大,开始摄食,进入混合性营养期; 3~4日仔鱼幽门盲囊出现,食道内壁出现黏膜皱褶5~6个,胃黏膜皱褶5个,肝细胞团区域扩大; 5~6日仔鱼卵黄囊和油球耗尽,进入外源性营养期,食道黏膜上皮出现杯状细胞,肠道弯曲,可区分前中肠和后肠两部分;10~14日仔鱼食道环肌层明显,黏膜皱褶增加到7~12个,胃壁四层结构基本形成,肠道黏膜皱褶加深,纹状缘清晰可见,肝细胞分裂迅速,数量显着增加,体积增大,出现肝血窦和胰岛; 28~30日稚鱼出现胃腺和胃小凹,已具功能性胃,标志着稚鱼期的开始,此时胰岛细胞数量和酶原颗粒增多,消化能力显着提高;47~50日稚鱼已基本具有成鱼胃的特征,肠道纹状缘发达,肝细胞呈多边形,细胞内含大量脂肪颗粒,消化系统从结构和功能上已趋于完善。由此可见,褐菖鲉仔鱼和稚鱼消化系统的发育具有卵胎生鱼类发育较早的特点,与其消化功能的完善密切相关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

消化系统发育论文参考文献

[1].徐晓飞,陈慧萍,杨继国.儿童消化系统发育生理研究进展[J].中国儿童保健杂志.2019

[2].杨佳喆,齐闯,徐善良.褐菖鲉仔、稚鱼消化系统发育的组织学观察[J].热带海洋学报.2019

[3].沈帆帆.赤眼鳟夏花培育阶段摄食生态学和消化系统发育[D].苏州大学.2018

[4].杨昕涧.原奶中添加亮氨酸和苯丙氨酸对奶公犊消化系统及胰腺发育的影响[D].西北农林科技大学.2016

[5].刘亚秋,高胜涛,胡雨,余仕祥,王志坚.大鳞副泥鳅消化系统胚后发育组织学观察[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2016

[6].刘亚秋.大鳞副泥鳅仔稚鱼消化系统发育及肠呼吸结构特征研究[D].西南大学.2016

[7].许郑超.白梭吻鲈消化系统发育和摄食生物学研究[D].苏州大学.2016

[8].谭永娟,房惠惠,黄宇霞.消化系统舒适干预方案对低体重新生儿生长发育的影响[J].全科护理.2016

[9].李加儿,吴水清,区又君,吕国敏,刘江华.斜带石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)杂交子代(青龙斑)消化系统的早期发育[J].动物学杂志.2016

[10].聂广锋,李加儿,区又君,汤清亮,吴水清.梭鱼仔、稚、幼鱼消化系统胚后发育的组织学观察[J].中国水产科学.2016

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消化系统发育论文_徐晓飞,陈慧萍,杨继国
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