导读:本文包含了蝎神经毒素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:东亚钳蝎氯通道神经毒素,叁维结构建模,表面静电势,结晶
蝎神经毒素论文文献综述
付月君,杜军,吴艳波,殷丽天,杨仁佳[1]（2009）在《东亚钳蝎神经毒素BmK CT叁维结构分子建模及晶体生长条件的初步筛选》一文中研究指出东亚钳蝎是一类广泛分布于我国且具有重要药用价值的野生资源。其氯离子通道神经毒素(BmK CT)对人脑神经胶质瘤细胞具有靶向特异性的抑制作用。利用SWISS-MODEL服务器对BmK CT进行蛋白质原子结构的同源建模,利用Insight Ⅱ软件包对建模结果做能量最小化和分子动力学优化,获得最佳候选模型。叁维结构对比分析表明,BmKCT与以色列蝎氯通道毒素(Cltx)叁维结构极为相似,均由一个α-helix和两个反向平行的β-sheet构成,但BmKCT属于βαβ型,而Cltx属于αββ型。表面静电势分析表明,BmKCT和Cltx分子表面分布着大量正电势,暗示两分子功能相似,且其中的碱性氨基酸及产生的正电势对其与受体结合起决定作用。采用晶体生长试剂盒(Crystal ScreeningKit)中的51个缓冲液配方筛选BmKCT的结晶条件,在7号配方(1.4 mol/L乙酸钠,0.1 mol/L甲次砷酸钠,pH6.51中筛选到柱状六边形晶体。(本文来源于《华北农学报》期刊2009年05期）
袁树荣,刘岩峰,黄冕,毛大庆,张景海[2]（2008）在《东亚钳蝎神经毒素基因的序列相似性分析》一文中研究指出目的对东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)神经毒素基因进行多序列比对,找到基因的结构特征,在此基础上对序列进行聚类分析,进而推测基因结构与功能的关系。方法搜集目前已知的东亚钳蝎神经毒素基因序列,利用Clustal X1.83软件进行多序列联配,然后用MEGA软件对基因组基因进行聚类分析。结果与结论东亚钳蝎神经毒素基因结构与功能密切相关,而且结构符合断裂基因的基本规律,如果这些基因结构基本一致,是由2个外显子和1个内含子组成,内含子的位置保守,位于信号肽中,基因长度的变化由内含子长度决定。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2008年04期）
刘颖,吉永华[3]（2007）在《蝎神经毒素BmKⅠ引起低阈值机械敏感A纤维的自发放电》一文中研究指出蝎神经毒素BmK I是电压敏感钠通道的特异性调制剂,已经由全细胞膜片钳实验证明能够易化钠通道的激活,延长钠电流失活化相,增加钠电流峰值。本工作采用单纤维记录技术,在坐骨神经上记录了足底皮下注射5ugBmK I引起的低阈值机械敏感A纤维的自发放电。自发放电的性质和感受器及动作电位形成带的性质相关。放电有多个周期,每个周期放电可归纳为由频率峰值和峰值之后短暂的静息期分割的两相。动作电位成串发放,串内放电的间期极短,不同于整数倍峰峰间期的串放电。串的放电个数同串的频率的发展不同步,应分别由不同的钠电流机制解释。减小BmK I的剂量,毒素的作用则表现为降低感受器的机械阈值,增加阈上反应,使感受器适应变慢,有时也产生紧跟刺激的后放电。另外,BmK I也使刺激纤维放电的方波电压阈值下降,纤维产生串放电,传导能力增强至能够传导不能形成动作电位的阈下反应。由于BmK I的作用靶点在于电压敏感钠通道,它放大了解剖结构极小的皮肤感受器上动作电位形成中电压敏感钠通道的作用,可以作为研究感受器电压敏感钠通道群体性质的工具,进而探究皮肤感受的电发生机制。(本文来源于《Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2007-10-24）
王二文,徐进平,鲁伟,王健,曹旭[4]（2005）在《蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析》一文中研究指出在不改变氨基酸编码序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并人工合成了适合于大肠杆菌表达的蝎神经毒素AaIT基因.将该基因插入到大肠杆菌表达载体PET32a+中,得到重组质粒PET32a-AaIT,将该质粒转入带有trxB/gor双突变的大肠杆菌Origami(DE3),重组菌株经IPTG诱导后,获得可溶性表达产物,但该表达产物没有生物学活性.把此基因插入到含有AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC6αA构建重组质粒pPIC6αA-AaIT,转化毕赤酵母(X-33),经甲醇诱导后,获得高水平的分泌表达(20 mg/L).表达产物喂食银纹夜蛾及甜菜夜蛾没有表现出生物活性,经注射有活性.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2005年06期）
陈谨[5]（2005）在《长链肽类蝎神经毒素的药理作用机制研究》一文中研究指出本论文工作利用动物行为学实验、膜片钳和荧光成像等方法,分别研究了东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch,BmK)毒中具有代表性的两个长链多肽类电压门控钠通道调制剂BmK I和BmK AS对电压门控钠通道亚型的差异性调制作用,以及其涉及的伤害性/抗伤害性反应机制。BmK I对电压门控钠通道的亚型的选择性调制BmK I剂量依赖性的增加大鼠背根节神经元上河豚毒素(TTX)敏感和不敏感钠电流的峰值,相同剂量BmK I对TTX敏感电流的作用几乎是不敏感电流的两倍。BmK I显着延缓了TTX敏感钠电流的失活,同时对TTX不敏感钠电流的相同过程表现出相对较弱的类似效应。对TTX敏感和不敏感钠电流的激活,BmK I引发的效应相反。毒素的存在导致了TTX敏感钠电流的激活曲线明显左移,但对TTX不敏感电流的激活曲线以及这两种电流的稳态失活曲线没有明显的调制作用。此外,使用神经生长因子短暂诱导的PC12细胞上钠电流对BmK I极度敏感,其电流的峰值和延缓失活时间改变幅度明显。对背根节神经元胞内钠离子浓度监测的结果显示,BmK I不影响正常条件下的静息态细胞,但可增加藜芦碱诱发的对TTX敏感的钠离子内流。以上结果提示BmKI可选择性的作用于某些TTX敏感的钠通道,并增强藜芦碱对TTX敏感钠通道的异构效应。BmK AS抗伤害性反应及其对外周感觉神经元电压门控钠离子通道的特异性调制BmK AS可有效的缓解炎症引起的多种疼痛和痛觉过敏。在大鼠后足足底注射福尔马林前1分钟或后10分钟,向同一部位注射BmK AS可有效抑制福尔马林诱导的自发痛反应。全细胞电流钳结果显示,BmK AS显着减少大鼠初级感觉神经元动作电位的发放个数,降低神经元的兴奋性。电压钳结果表明,BmK AS对初级感觉神经元上的电压门控钾电流无显着影响。此外,BmK AS对高浓度KCl和咖啡因诱导的胞内Ca~(2+)浓度的增加亦无明显作用。但BmK AS可拮抗前列腺素2、ATP和神经生长(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2005-07-01）
王二文[6]（2005）在《蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析》一文中研究指出在不改变氨基酸编码序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并合成了适合于大肠杆菌表达的蝎神经毒素AaIT基因。将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET15b和pET32a+中,构建得到重组质粒pET15b-AaIT和pET32a-AalT。将重组质粒pET15b-AaIT转入带有trxB突变的大肠杆菌AD494(DE3)中,得到的重组菌株经IPTG诱导,表达产物形成包涵体。将重组质粒pET32a-AaIT转入带有trxB/gor双突变的大肠杆菌Origami(DE3),经IPTG诱导后获得可溶性表达产物,但该表达产物没有生物学活性。把此基因插入到含有AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC6αA构建重组质粒pPIC6αA-AaIT,转化毕赤酵母X-33,经甲醇诱导后,获得高水平的分泌表达(20mg/l)。表达产物喂食银纹夜蛾及甜菜夜蛾没有表现出生物活性,经注射有活性。(本文来源于《武汉大学》期刊2005-06-01）
孙海英,朱海峰,吉永华[7]（2003）在《类α-蝎神经毒素BmKⅠ对离体大鼠心脏收缩力及电活动的特异调控(英文)》一文中研究指出本研究探讨了一种特异性钠通道调制剂(Buthus martensi Karsch,BmK I)对离体大鼠心脏收缩力及电活动的调制作用。离体心脏灌流实验显示:(1)BmK I(0.5-10μmol/L)剂量依赖地增强大鼠心肌收缩力,左心室最大发展压(LVDP_(max))以及dp/dt_(max) 。与对照组相比均显着增强(n=6,P<0.05),同时可触发正性变时作用(n=6,P<0.05);(2)大剂量BmK I(20μmol/L)引起负性肌力作用及心动过缓;(3)冠脉流量随心脏收缩力的增强反而减小,应用500nmol/L BmK I时冠脉流量由14.5ml/min降至8.6ml/min(n=6,P<0.05);此外,心电图记录表明 BmK I(0.5-10μmol/L)可触发心动过速及复杂的心律失常等电活动变化;正常灌流液洗脱后BmK I引起的大鼠心脏收缩力及电活动的改变可部分恢复。由于β-肾上腺素能受体阻滞剂普奈洛尔预先应用抑制了儿茶酚胺类神经递质的释放,提示BmK I引起的大鼠心脏收缩力及电活动的改变不是由于其调节儿茶酚胺类神经递质的释放及随后β-肾上腺素能受体的激活,而可能与其对心肌电压门控钠通道的调控有关。(本文来源于《生理学报》期刊2003年05期）
张守涛,郭霭光,肖乐义,董建军,赵天增[8]（2002）在《东亚钳蝎神经毒素基因BmKCT的克隆与表达》一文中研究指出从蝎毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR得到东亚钳蝎神经毒素BmKCT的cDNA,将其连接到pUCm-T载体中。序列分析表明,该基因开放阅读框架编码59个氨基酸残基,其中24个为信号肽,其余35个为成熟肽,与Genebank上登录的相同。将蝎神经毒素cDNA再经PCR扩增除去信号肽序列,克隆到pTrcHisA表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导可高效表达分子质量为10ku左右的融合蛋白。表达产物约占菌体总蛋白的25%。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2002年06期）
孙海英,濮宋涛,吉永华[9]（2002）在《蝎神经毒素与昆虫电压门控钠通道相互分子识别的结构因素研究——设计环保型生物杀虫剂的序章》一文中研究指出以蝎神经毒素的应用为例,简要介绍运用现代生物学技术通过解析毒素与靶通道相互分子识别和作用的结构因素,设计高选择性和安全性的环保型生物杀虫剂的一些研究进展,并对其应用前景做些展望。(本文来源于《自然科学进展》期刊2002年11期）
王大成,何小林,李宏民,张英[10]（2002）在《蛋白质中的反常结构:蝎神经毒素中的非脯氨酸顺式肽键及其功能意义》一文中研究指出众所周知,蛋白质中的肽键具有局部双键性质,不能自由旋转,因此具有反式(trans)和顺式(cis)二种构型。由于在cis肽构型中原子间的排斥力较大,能量上处于不利状态,计算表明非脯氨酸顺式肽键比其反式的稳定性低1000倍,因此长期以来都认为天然蛋白质中的肽键都是以单一的反式构型存在。事实上,这已成为蛋白质结构的一条定则。早期(本文来源于《第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集》期刊2002-05-01）
蝎神经毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)神经毒素基因进行多序列比对,找到基因的结构特征,在此基础上对序列进行聚类分析,进而推测基因结构与功能的关系。方法搜集目前已知的东亚钳蝎神经毒素基因序列,利用Clustal X1.83软件进行多序列联配,然后用MEGA软件对基因组基因进行聚类分析。结果与结论东亚钳蝎神经毒素基因结构与功能密切相关,而且结构符合断裂基因的基本规律,如果这些基因结构基本一致,是由2个外显子和1个内含子组成,内含子的位置保守,位于信号肽中,基因长度的变化由内含子长度决定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蝎神经毒素论文参考文献
[1].付月君,杜军,吴艳波,殷丽天,杨仁佳.东亚钳蝎神经毒素BmKCT叁维结构分子建模及晶体生长条件的初步筛选[J].华北农学报.2009
[2].袁树荣,刘岩峰,黄冕,毛大庆,张景海.东亚钳蝎神经毒素基因的序列相似性分析[J].沈阳药科大学学报.2008
[3].刘颖,吉永华.蝎神经毒素BmKⅠ引起低阈值机械敏感A纤维的自发放电[C].Proceedingsofthe7thBiennialMeetingandthe5thCongressoftheChineseSocietyforNeuroscience.2007
[4].王二文,徐进平,鲁伟,王健,曹旭.蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析[J].武汉大学学报(理学版).2005
[5].陈谨.长链肽类蝎神经毒素的药理作用机制研究[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2005
[6].王二文.蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析[D].武汉大学.2005
[7].孙海英,朱海峰,吉永华.类α-蝎神经毒素BmKⅠ对离体大鼠心脏收缩力及电活动的特异调控(英文)[J].生理学报.2003
[8].张守涛,郭霭光,肖乐义,董建军,赵天增.东亚钳蝎神经毒素基因BmKCT的克隆与表达[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2002
[9].孙海英,濮宋涛,吉永华.蝎神经毒素与昆虫电压门控钠通道相互分子识别的结构因素研究——设计环保型生物杀虫剂的序章[J].自然科学进展.2002
[10].王大成,何小林,李宏民,张英.蛋白质中的反常结构:蝎神经毒素中的非脯氨酸顺式肽键及其功能意义[C].第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集.2002
标签：东亚钳蝎氯通道神经毒素; 叁维结构建模; 表面静电势; 结晶;