导读:本文包含了流动注射一荧光光度法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,光度法,在线,铁流,苯胺,表面活性剂,夹板。
流动注射一荧光光度法论文文献综述
马红燕,高瑞,王海莲[1]（2011）在《流动注射-荧光光度法测定依诺沙星》一文中研究指出在pH 5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠(SDS)和铝(Ⅲ)的存在对依诺沙星荧光强度有协同增敏作用,结合流动注射进样技术,采用时间扫描荧光方式,提出了荧光光度法测定依诺沙星含量的方法。在激发波长267.0 nm,发射波长400.0 nm处,依诺沙星的质量浓度在0.002～0.8 mg.L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.7μg.L-1。方法用于片剂、胶囊、注射剂中依诺沙星含量的测定,测得其回收率依次为98.5%,100.5%,98.0%,相对标准偏差(n=5)依次为2.1%,1.3%,1.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年02期）
李蛟,刘俊成[2]（2009）在《支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚》一文中研究指出选用无毒性的磷酸叁丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚的新方法。对实验条件进行了优化。方法的检出限为0.4μg/L,线性范围为1~180μg/L。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年05期）
王家恒,张江义,吴超,帅琴,汤志勇[3]（2006）在《流动注射微柱预分离富集荧光光度法测定肥料中的铈》一文中研究指出用抗坏血酸将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),以多聚磷酸钠作为增强剂,建立了铈的流动注射荧光分析法,考查了各种因素对测定Ce的影响。此方法线性范围为2.0×10-9~1.2×10-8g.ml-1。采用流动注射微柱预分离富集测定了GBW07602标样和氨基酸微肥中的铈含量。测定结果与推荐值有良好的一致性。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2006年S1期）
何燕,李蛟[4]（2005）在《在线液膜萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯胺》一文中研究指出设计并制造了用作苯胺在线富集的夹板式液膜(SSLM)萃取的流动注射分析装置。磷酸叁丁酯用作流动载体,煤油为膜溶剂,试样中苯胺在SSLM萃取单元中得到分离和富集。SSLM萃取体系中pH 3盐酸溶液用作内相,pH 11氢氧化钠溶液用作外相。TBP溶液的适宜浓度为12%,富集时间为10 min,对经富集后pH 11碱性溶液中苯胺所产生荧光的强度进行测定。激发波长eλx为282 nm,发射波长eλm为345 nm,方法的检出限为0.2μg.L-1,苯胺浓度在1~150μg.L-1之间保持线性关系。将此方法用于测定河水中苯胺,根据分析结果算得RSD值均小于5%,回收率在97.6%至100.6%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2005年12期）
罗道成,刘俊峰[5]（2005）在《流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗》一文中研究指出针对国家标准测定煤中锗存在的缺点,研究了流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗含量的分析方法.该法采用流动注射技术进行痕量锗的离子交换分离与富集,在0.40mol/L的HCl介质中,Ge4+与Cl-形成络阴离子,被阴离子交换树脂交换富集,用0.60mol/L的HNO3-1.5%柠檬酸溶液洗脱,用二溴邻硝基苯基荧光酮(DBoN-PFO)光度法测定锗,大量共存离子不干扰锗的测定.测定样品的相对标准偏差为2.67%~5.02%(n=8),加标回收率为96.39%~103.63%,方法的检出限为0.18μg/L,其准确度和精密度均满足国家标准的要求.(本文来源于《煤炭学报》期刊2005年04期）
李海云,徐远金[6]（2004）在《流动注射催化动力学荧光光度法》一文中研究指出作为检测痕量组分的有力手段,催化动力学荧光法与流动注射分析相结合具有测定精度高、选择性好、自动化程度高等特点,在痕量组分分析中已得到较广泛的应用,目前已建立Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),NO-2等多种金属和非金属元素的测定体系.流动注射催化动力学荧光光度法今后的研究方向应主要集中于寻找灵敏度高、选择性强的指示反应体系,开发各种在线预处理技术以及反应试剂固定化、流动注射分析集成微管路化、反应器检测器整体化等技术.(本文来源于《桂林工学院学报》期刊2004年02期）
栾崇林,黎源倩[7]（2003）在《流动注射激光诱导荧光光度法测定食品中的铁》一文中研究指出将流动注射与CCD阵列检测激光诱导荧光装置联用 ,形成连续自动荧光光谱分析系统 ,建立了在 1× 1 0 -3 mol L的HCl溶液中 ,Fe3+催化H2 O2 氧化罗丹明B(RhB)的催化荧光光度测定铁的新方法 ,对反应条件及流动注射各实验参数进行了优化 ,用于食品样品中铁的测定 ,测定结果与原子吸收分光光度法有一致性 ,方法的相对标准差不大于 8.0 % ,加标回收率为 95 .9%～ 1 0 6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2003年03期）
方光荣,宋功武,李玲,詹红菊,李襄宏[8]（2002）在《流动注射荧光分光光度法测定DNA的研究》一文中研究指出本文研究了中药有效成分盐酸小蘖碱与DNA的荧光光谱性质 ,并应用流动注射技术测定DNA的浓度 ,该法线性范围 0～ 12 μg·mL-1 ,检出限为 ( 3σ) 7 3ng·mL-1 ,相对标准偏差≤ 3 1% ,应用于合成样品的测定 ,取得满意的结果(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2002年04期）
谢增鸿,柯子厚,郭良洽,陈国南,陈曦[9]（1999）在《流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨》一文中研究指出研究了在碱性介质中， 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ， 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ，ｎ ＝ １１） ，检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
王克太,陈兴国,胡之德[10]（1998）在《流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌》一文中研究指出作者发现Ｒｕ（Ⅲ）对ＫＢｒＯ３氧化罗丹明６Ｇ使其荧光强度降低的反应具有显着的催化作用，并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合，建立了测定Ｒｕ的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。其检测限为０８μｇ／Ｌ，线性范围为２０～６００μｇ／Ｌ，进样频率为６５次／ｈ。该方法已用于人工合成样品中痕量Ｒｕ的测定，结果满意。(本文来源于《贵金属》期刊1998年03期）
流动注射一荧光光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用无毒性的磷酸叁丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚的新方法。对实验条件进行了优化。方法的检出限为0.4μg/L,线性范围为1~180μg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流动注射一荧光光度法论文参考文献
[1].马红燕,高瑞,王海莲.流动注射-荧光光度法测定依诺沙星[J].理化检验(化学分册).2011
[2].李蛟,刘俊成.支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚[J].分析试验室.2009
[3].王家恒,张江义,吴超,帅琴,汤志勇.流动注射微柱预分离富集荧光光度法测定肥料中的铈[J].中国稀土学报.2006
[4].何燕,李蛟.在线液膜萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯胺[J].理化检验(化学分册).2005
[5].罗道成,刘俊峰.流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗[J].煤炭学报.2005
[6].李海云,徐远金.流动注射催化动力学荧光光度法[J].桂林工学院学报.2004
[7].栾崇林,黎源倩.流动注射激光诱导荧光光度法测定食品中的铁[J].分析试验室.2003
[8].方光荣,宋功武,李玲,詹红菊,李襄宏.流动注射荧光分光光度法测定DNA的研究[J].光谱学与光谱分析.2002
[9].谢增鸿,柯子厚,郭良洽,陈国南,陈曦.流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨[J].福州大学学报(自然科学版).1999
[10].王克太,陈兴国,胡之德.流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌[J].贵金属.1998