导读:本文包含了主体聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,主体,磷光,材料,载流子,器件,芳烃。
主体聚合物论文文献综述
张雪,耿乙迦,陶淞源,徐抒平,徐蔚青[1]（2019）在《碳化聚合物点发光主体的探究》一文中研究指出以聚丙烯酸和乙二胺为原料,通过水热法合成了碳化聚合物点(CPDs),利用荧光光谱、X射线光电子能谱和时间相关单光子计数等手段对3种不同碳化温度下形成的CPDs进行表征;采用375 nm的紫外光对200℃下合成的CPDs进行光漂白,分析了CPDs漂白前后的荧光寿命以及基团的变化,探究了该CPDs的发光机理,确定该CPDs具有碳核态和分子态共同控制的双发光中心.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
许林贤[2]（2019）在《基于AIEE性质的柱[5]芳烃聚合物主体的超分子网络结构的构建以及在纳米粒子荧光-粒径可调控、高效光捕获应用方面的研究》一文中研究指出超分子化学是化学科学领域的一个重要分支,探究两个或两个以上分子之间通过弱相互作用力的主客体行为。有空腔/空穴的大环主体分子在超分子化学中扮演着必不可少的角色。可以说超分子化学的发展同时伴随这大环主体分子的发展。50余年的发展,历经冠醚/穴醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲四代经典的大环分子,人们对超分子化学的研究逐渐深入,已经从基础的主客体行为研究扩展到纷繁复杂的超分子材料应用方面的研究,并逐渐成为一门交叉学科。柱芳烃作为第五代大环主体分子,自2008年被发现以来,经过十年的发展,逐渐成为超分子化学领域的明星,备受关注。由于柱芳烃高度对称的空腔结构和优异的主客体络合能力,以及易于功能化修饰的特点,已经被广泛的应用于药物负载与释放、光能捕获、刺激响应、分子识别、生物成像等许多领域。本论文中工作意在将柱芳烃进行进一步功能化,设计合成新型的基于柱芳烃的聚合物主体分子,并将能体现主客体络合形成超分子自组装聚集结构的AIEE信号引入聚合物,得到AIEE性质柱芳烃聚合物主体分子。通过高灵敏性、方便、快捷、易于观察的荧光探究超分子自组装过程,并设计制备新型的柱芳烃光学材料。(1)合成制备了新型主链含有柱[5]芳烃和四苯基乙烯(TPE)单元的线型聚合物P1,和一系列含有氰基-叁氮唑络合位点的多枝化分子GMs(包含二枝化客体G2和两个叁枝化客体G3-1和G3-2)。通过P1与GMs超分子自组装,成功的制备了AIEE性质和自组装粒径可控的基于超分子聚合物主体的超分子纳米球体系,我们称之为PASS(Polymeric AIEE-tunable and Size-tunable Suprasphere)体系。PASS自组装纳米球的尺寸和AIEE特性可以在两个维度上同时控制:通过改变GMs的结构和改变P1浓度。在不使用任何模板分子的情况下,可以将PASS纳米球的直径从几十纳米精细调控到几百纳米。通过主客体结合研究表明,PASS的光学和结构特性(荧光能力,密度和粒径)与相对荧光量子产率相关,但与主客体络合常数大小无关。PASS自组装球可以通过添加竞争性单位点客体而解离,导致AIEE的猝灭。该现象用于探测对P1系统荧光沉默的己二腈与主体聚合物P1的主-客体相互作用,作为原理证明研究。(2)实现能量从供体到受体的超高效转移是人工光能捕获体系(ALHS)成功构建的重要目标。本工作中报道了一种新型的共轭高分子超分子网络(Conjugated Polymeric Supramolecular Network,CPSN)作为ALHS,它具有迄今为止最高的天线效应(AE)——在供体/受体比例为1000:1时,溶液状态下和薄膜形态下天线效应分别高达35.9和90.4。CPSN首次由巧妙设计的基于柱[5]芳烃的共轭聚合物主体P4和共轭客体自组装而成。P4由于其具有聚集诱导荧光增强(AIEE)基团和共轭聚合物链,可作为分子导线,具有信号放大效应,在痕量受体的情况下(供体/受体为10000:1),也能保证高效的能量传递。此外,由于CPSN的超高天线效应,其对受体检测到十分灵敏,检测限低至0.24 nM。因此,CPSN有望成为高效ALHS、超高灵敏荧光探针等新型多功能材料。(3)在CPSN高效的光捕获能力基础之上,我们设计合成了有蓝光发射的双枝化共轭客体GB。GB与另外两种黄光、红光共轭客体一起,与共轭聚合物主体P4自组装成为CPSN体系。在此体系中,存在两种不同能量传递方式:蓝光客GB体到P4的不好的能量传递,和由主体P4到黄光客体和红光客体(GY、GR)良好的能量传递,通过调节不同的受体分子和不同的供体/受体比例,CPSN可以实现精准的发射可调,色域面积达到约96%的sRGB色域面积,其中包括纯白色发射(0.33,0.33)。CPSN有望成为高效的广色域发光材料。在研究中我们还发现,CPSN的共轭结构充当着有效的能量传递桥梁。在GB-P4-GR叁组分体系中,可以明显的观察到由不符合FRET条件的蓝光客体GB向红光客体GR的FRET过程。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-01）
邓丽娟[3]（2016）在《双主体叁元有机聚合物太阳能电池性能的研究》一文中研究指出聚合物太阳能电池由于具有质量轻,成本低,制备工艺简单,可卷曲等特点而被认为是最具潜力的新能源技术。提高有机太阳能电池的光电转换效率始终是光伏器件研究与开发中不变的主体。有机太阳能电池的工作过程可以分为：光吸收并产生激子,激子的扩散及解离,载流子的传输,自由电荷的收集。叁元有机太阳能电池作为有机太阳能电池中的一种新结构,通过将第叁种物质掺入活性层中,拓宽了活性层的吸收范围,从而使有机太阳能电池的效率得到了提高。本文采用了不同的聚合物材料,制备了“两给体一受体”结构的叁元聚合物太阳能电池,并就第叁种物质对太阳能电池的影响进行了研究。首先,选择聚合物P3HT:PCBM为主,将窄带隙聚合物PTB7-Th掺入其中,制备了一系列叁元聚合物太阳能电池,通过改变PTB7-Th的掺杂浓度来研究PTB7-Th对光伏器件性能的影响。基础器件P3HT:PCBM的光电转换效率为2.71%。在PTB7-Th的掺杂浓度为15wt%时,聚合物太阳能电池的光电转换效率达到最大值3.71%。在叁元器件中,随着PTB7-Th浓度的增大,有机活性层在650nm-800nm的吸收密度逐渐增大,活性层吸收能力的增强促进了短路电流的增加。P3HT,PTB7-Th混合薄膜的PL光谱表明,虽然P3HT薄膜和PTB7-Th薄膜的吸收光谱具有很大的重迭部分,但两者之间是以电荷转移而非能量传递的方式相互作用。有机聚合物之间的电荷转移类似于给受体之间的激子解离。在没有受体PCBM的太阳能电池器件中,P3HT:PTB7-Th(1:1)器件的短路电流高于P3HT器件的短路电流。当P3HT的浓度不变,将PTB7-Th浓度减小,即P3HT:PTB7-Th 1:0.5时,有机太阳能电池的短路电流进一步增大。增大的短路电流再次证明了P3HT和PTB7-Th之间是以电荷转移的形式相互作用。在二元电池P3HT:PCBM中,光生激子只能在P3HT/PCBM界面处进行解离。加入PTB7-Th的叁元太阳能电池中,由于P3HT与PTB7-Th以电荷转移的形式相互作用,激子解离可以发生在P3HT/PTB7-Th,P3HT/PCBM,PTB7-Th/PCBM叁个界面处。激子解离的增加促进了FF的提高。第二,不改变受体材料PCBM,将给体材料换成PTB7与PCDTBT,并以PTB7为主,在无添加剂的情况下制备了双给体结构的叁元聚合物太阳能电池并研究了PCDTBT对太阳能电池性能的影响。PTB7的吸收集中在长波长段,PCDTBT的吸收集中在短波长段。通过调节PTB7和PCDTBT的比例可以优化有机太阳能电池在整个太阳光谱中的吸收。当PCDTBT的浓度为10wt%时,聚合物太阳能电池的光电转换效率由5.23%提高到了6.73%。PTB7:PCBM器件中电子和空穴迁移率的比值为5.55,PCDTBT:PCBM中为6.23。PCDTBT的掺杂浓度为10wt%时,电子和空穴的迁移率比为2.02。这一结果表明,将PCDTBT掺入PTB7:PCBM对器件的电荷传输起到了调控作用,使两者的迁移率趋于平衡。电子和空穴的迁移率越接近,越有助于减少电荷传输过程的复合。AFM测试表明,PCDTBT对活性层的形貌及相分离起到了优化作用,优化后的形貌和相分离促进了器件效率的提升。(本文来源于《北京交通大学》期刊2016-05-01）
范竹新,王佩佩,赵青华[4]（2015）在《基于咔唑和磷氧的聚合物主体材料的合成与性能研究》一文中研究指出有机电致发光器件(OLED),具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽、重量轻、低成本和低能耗等优势,是近30年来发展起来的一种新型的平板显示与固体照明技术,成为平板显示和照明领域的研究热点。有机电致发光材料分为荧光材料和磷光材料。其中磷光材料(重金属配合物,如Ir、Pt…)因其具有理论100%的内量子效率而受到广泛关注。但是随着重金属配合物的浓度的增加,叁线态-叁线态湮灭和浓度猝灭将会发生,这极大的影响了器件效率。而采用主客体掺杂的方式能很好的解决这类问题。在本研究中,选择分别具有良好的空穴和电子传输能力的咔唑和磷氧为主链,采用插入氧原子的方式打断主链的共轭以提高叁线态能级和拓宽能带隙。研究工作将从材料的设计合成到器件的制备逐一展开。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
张霞光[5]（2015）在《非共轭聚合物磷光主体材料和延迟荧光材料的理论研究》一文中研究指出有机电致发光器件因在平板显示和固态照明等领域具有巨大的应用潜力,而备受学术界关注。传统的荧光材料内量子效率只能达到25%,而以重金属为基础的磷光材料可以同时捕获单重态激子和叁重态激子,实现100%的内量子效率。对于磷光发光器件的发光层来说,拥有比磷光客体材料高的叁重态能是对主体材料的基本要求,同时它还应兼具平衡电子空穴注入和快速传输激子的能力,来降低能力损失。当前,提高器件效率和合成色纯度较高的蓝色磷光主体材料是这个领域亟待解决的问题。此外,刚兴起的热活化延迟荧光材料,同样可以捕获单重态激子和叁重态激子,而使其内量子产率达到100%。寻找具有较小单重态-叁重态能量差的材料,以及探索内部电子和能量的转化机制,是该领域在当前的研究中心。当前,人们在研究磷光材料和延迟荧光材料上投入了大量的精力,有力的推动了电致发光器件的发展。本文采用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了系列非共轭聚合物磷光主体材料和D-A-D结构类型的延迟荧光发光材料,详细讨论了这些物质作为磷光主体材料和延迟荧光发光材料时的潜在性能,同时构建主客体模型,研究主客体之间的能量和电子转移机制。我们希望这些工作能够为主体材料和延迟荧光材料的设计研究发挥出应有的贡献。本论文将从下五个部分进行讨论：第一部分,介绍有机电致发光材料的研究现状、器件构成以及工作原理,阐述磷光主体材料以及延迟荧光材料的基本要求、分子结构及其设计原理。同时对电致发光材料的发展前景进行了展望,并指出本文的研究意义。第二部分,详细的介绍本文研究所使用的相关计算理论——分子轨道理论、密度泛函理论、含时密度泛函理论、其他的重要分析方法(例如,自然成键轨道分析、Marcus电荷转移理论等)以及发光理论。第叁部分,介绍利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法对以聚苯乙烯为基础的一系列非共轭聚合物的主体分子性能展开研究。结果表明非共轭聚合物能够有效地阻止叁重态激子的离域,使主体材料拥有一个较高的叁重态能,同时通过引入合适的取代基(咔唑、吡咯、叁苯胺等)使相关主体材料兼具好的电荷空穴传输能力。另外,结构分析结果表明,叁重态和基态之间的结构变化,即叁重态结构的平面化,是造成聚苯乙烯衍生物叁重态能下降的本质原因。在主客体能量、主体发射光谱和客体吸收光谱以及主客体堆积模型的研究中表明,对位咔唑取代的poly(4-vinytriphenylamine)具有较小的单叁态能量差,能够更好的和发光体匹配,即拥有更好的主体材料性能。第四部分,利用密度泛函和含时密度泛函以及其它相关理论对咔唑连接C/Si衍生物进行了详细的主体性能研究。通过咔唑直接连接C/Si衍生物以及它们中间引入苯环作为桥体的这两个系列分子结构的研究表明前一系列分子具有较高的叁线态能、较强的分子轨道相互作用和较小的单叁态能量差,这是由于叁重态激子更容易分布在具有较大平面的区域,主客体之间存在有效的Forster和Dexter能量转移。通过C和Si的比较发现,Si更容易阻止叁线态激子的离域。对于后一系列分子,我们在咔唑上引入甲基和叔丁基进行了进一步的研究,结果表明HOMO和LUMO之间出现好的分裂,表现出良好的轨道相互作用和较小的单-叁态能量差。结合本体系的研究可以得出,咔唑基团直接连接Si原子系列更具备作为主体材料的潜能。第五部分,采用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了以D-A-D结构为基础的热活化延迟荧光材料。通过供体(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)和受体(2,5-phenyl-5,10-dihydrophenazine)采用邻、间、对的不同连接形式设计出一系列分子,预测它们作为延迟荧光材料的性能。结果表明供受体相邻原子之间的相互作用对单重态-叁重态能量差有很大的影响。通过对激发态能量以及自然跃迁轨道方面分析表明供受体之间用C-N键相连的分子与主体分子可形成分子间的单重态-单重态、单重态-叁重态和叁重态-叁重态的能量转移方式。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-25）
邱秀敏,谭业邦[6]（2014）在《基于葫芦脲大环为主体的钆配位聚合物的合成与晶体结构》一文中研究指出葫芦脲(cucurbit[n]uril,n=4-12)又称瓜环,是超分子化学中继环糊精,冠醚及杯芳烃之后发展起来的一类人工合成大环,由于具有特殊的疏水性笼体和亲水性端口结构使其既可与多种有机物发生疏水性相互作用,亦可与偶极或离子型化合物发生亲水性的端口相互作用,形成各种自组装主客体包结物,分子胶囊和超分子实体.此外,基于葫芦脲与各种金属离子相互作用而建立的配位化学,尤其是超分子自组装也逐渐成为葫芦脲化学中一个重要的研究领域[1,2-4]。本文研究了对苯二酚对Cucurbit[6]uril与Gd(NO3)·6H2O的相互作用的影响,得到了配位聚合物[Gd(H2O)4(C36H36N24O12)·3Cl·(C6H6O2)](Fig.1-2),用红外光谱,元素分析,X-射线单晶衍射等进行了表征。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
薛永[7]（2014）在《基于新型蓝光/主体聚合物的发光二极管》一文中研究指出聚合物发光二极管由于可通过旋涂、印刷、喷墨打印等溶液加工的方法进行制备，工艺简单，成本低，容易实现大面积生产，因此，在平板显示和固体照明等方面具有极大的应用潜力而受到人们的广泛关注。红、绿、蓝叁原色是实现全彩显示的基本颜色，相比研究已较成熟的红光和绿光器件，蓝光聚合物发光二极管在器件寿命、效率和稳定性等方面距离实际应用还有一定的距离，有待进一步的提高。本论文通过在新型聚合物主体中掺杂磷光小分子和采用倒置型器件结构的方式实现高效率、稳定的蓝光聚合物发光二极管。首先，利用一种含有咔唑及四氟苯单元高叁线态能级（2.73eV）的新型聚合物主体PICzFB，掺杂不同含量的蓝色磷光小分子FIrpic和电子传输材料OXD-7，制备了一系列蓝色电致磷光器件。利用主体PICzFB掺杂FIrpic客体，当FIrpic的掺杂比例为8%时，电流效率为0.16cd/A，亮度为38.0cd/m2。掺杂电子传输材料OXD-7后，当（70%PICzFB+30%OXD-7）：FIrpic=100:8（重量比）时，电流效率和亮度分别达到了2.2cd/A和482cd/m2。为了进一步提高器件性能，引入一层TPBI作为电子传输和空穴阻挡层，器件的效率达到了5.0cd/A，最大亮度为1094cd/m2。利用电子传输材料OXD-7和TPBI，平衡了器件中空穴和电子的传输，获得了性能优良的器件结果。对于电致磷光器件，同时具有高的叁线态能级和双极性的载流子传输是实现其高效性能的关键。在研究蓝色电致磷光器件的基础上，制备了以磷光小分子Ir(mppy)3为客体的绿色电致磷光器件，最大电流效率达到了27.6cd/A，最大亮度为3916cd/m2。其次，制备了结构为ITO/ZnO/PFN-SO/Polymer/MoO3/Al的倒置型蓝光聚合物发光二极管。通过优化界面PFN-SO的热退火温度和厚度，最大电流效率达到了1.32cd/A，亮度为2428cd/m2。探讨了器件中ZnO及PFN-SO对器件性能的影响，其作用主要是传输电子及阻挡空穴。虽然倒置器件并未达到正置器件的性能水平，但这为以后制备性能稳定的聚合物发光二极管提供了一种思路。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-06-06）
赵青华,李明智,张婉云[8]（2013）在《聚合物主体材料在磷光有机电致发光器件中的研究进展》一文中研究指出综述了近几年用于磷光有机电致发光器件的聚合物主体材料的研究进展,着重介绍了聚咔唑类主体材料、聚芴类主体材料、聚苯乙烯类主体材料和聚间苯基类主体材料的结构单元的设计与修饰以及磷光器件性能的研究进展。同时,还展望了磷光聚合物主体材料的发展前景,提出了今后磷光聚合物主体材料的发展方向。(本文来源于《材料导报》期刊2013年17期）
李艳虎[9]（2013）在《基于聚芴为主体材料的高效聚合物电致磷光器件的研究》一文中研究指出有机发光二极管（OLEDs）分为有机小分子发光二极管（OLED）和聚合物发光二极管（PLED）两种，它们由于在发光、显示、背光源等方面的应用得到了学术界和工业界的广泛关注。虽然小分子的有机发光二极管已经得到了商业化的发展，但是由于设备投资过大，价格过高的原因，它的市场竞争力仍然需要增强。另外一方面，基于聚合物的发光二极管由于可以通过溶液加工工艺，如旋涂、喷墨打印、丝网印刷技术等低成本方法实现，也得到了广泛的关注。即便如此，基于聚合物的发光二极管在效率等方面都需要做进一步的改善。本文主要研究以聚芴（PFO）为主体材料的聚合物电致磷光器件，同时做了一些界面材料对光电子器件性能的影响。在前人的工作基础上，我们知道聚芴类材料具有较高荧光量子产率和电致发光效率，并且具有深蓝的光谱特性，因此是一种比较理想的主体材料。但是聚芴类材料具有较低的叁线态能级，在掺杂磷光叁线态材料的时候，如果客体磷光材料的叁线态能级高于聚芴的叁线态能级时，就会导致能量从客体的叁线态能级反转到主体的叁线态能级上，从而导致器件的发光淬灭。因此一般来讲，聚芴本身只能作为红光磷光的主体材料，而不能作为绿光和蓝光磷光的主体材料。但是，最近我们发现当在空穴注入层PEDOT：PSS和发光活性层之间插入一层具有高叁线态能级的材料PVK作为缓冲层时，我们可以利用聚芴为主体材料获得高效的绿光器件。基于这样的思路，我们通过掺杂FIrpic蓝色磷光材料的方法，做了以PVK为缓冲层，以PFO为主体的高效蓝光器件。随后，我们又做了一些相关的研究，全文工作主要分为以下几个部分。首先，我们以PVK为空穴缓冲层，把FIrpic掺杂到PFO-POSS主体中实现了高效的蓝光发射，实验证明，当FIrpic的掺杂比例为10%的时候，我们得到了电流效率为16.8cd/A的蓝光发射。为了进一步提高器件效率，我们在PFO-POSS与FIrpic的混合母体中掺杂电子传输材料来提高活性层的电子迁移率。最后，通过掺杂40%的电子传输材料OXD-7，我们获得了电流效率为26.4cd/A，功率效率为17lm/W的高效蓝光器件，并且器件具有较低的启亮电压(3.6V)。和以PVK为主体的蓝光器件相比，我们在效率以及启亮电压方面都存在很多优势。利用器件能级以及激子寿命等方面分析，我们研究了获得高效蓝光器件的原因。在以聚芴为主体获得高效蓝光器件的基础上，我们通过在蓝光器件中掺杂黄色磷光客体的方法，研究了以PFO-POSS为主体的高效白光器件。通过改变黄光磷光的掺杂比例，我们得到了电流效率为40.9cd/A，功率效率为31.4lm/W的高效白光器件，并且具有较低的启亮电压（3.4V）。随后，我们也研究了以PVK和PFO-POSS为主体的双层发光白光器件，通过将Ir(piq)掺杂到PVK中实现红光发射，FIrpic掺杂到PFO-POSS中实现蓝光发射，我们最终得到了电流效率为12.1cd/A的双层白光器件。由于有机发光器件为双载流子注入器件，因此有效的载流子注入是获得高效发光器件的基本要素，在这个思路的指导下，我们研究了含硫氧芴（SO）基团的电子注入材料PFN-SO在发光器件中的应用。利用这种电子注入材料，我们研究了其对红绿蓝叁色材料的电子注入性能，研究表明，对于这叁种不同带隙的材料，PFN-SO皆能够实现高效的电子注入功能，和CsF/Al阴极器件相比，以PFN-SO/Al为阴极的器件能够获得相当的效率，远远高于以Al为单独阴极的器件。研究发现，即便以金属Au为阴极，这种材料也具有较好的电子注入性能。基于上面的结果，我们最后分析了这种材料提高电子注入的原因。最近，倒置光电子器件由于其潜在的有利因素引起了人们的广泛关注，并且实验也证明，利用水醇溶性的电子注入材料能够显着增强ITO的电子注入功能，获得高效的倒置光电子器件。这里，我们利用电子注入材料PFN-SO也实现了高效的倒置发光器件。通过UPS测试，我们发现，PFN-SO能够降低ITO的功函数，因此能够实现高效的电子注入。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-04-01）
李明智[10]（2013）在《磷光聚合物主体材料的合成及性能研究》一文中研究指出有机电致磷光材料具有能同时利用单线态激子和叁线态激子发光，达到内量子效率100%的优势，在OLED应用领域中具有极大的应用前景。但是磷光材料本身高浓度使用时，存在叁线态-叁线态激子淬灭导致效率降低的缺陷。因此，通常需将少量磷光客体材料均匀分散在主体材料中，以减少发光中心间的相互作用，避免淬灭的发生，其中主体材料通常占90%以上。目前发展比较有优势的是小分子主体材料，关于红绿蓝叁色的磷光器件效率都已经取得了很好的成果。但小分子主体材料对磷光材料的熔点和热稳定性要求较苛刻，而且器件制作成本高，易发生相分离。相比之下，聚合物主体材料在室温下即可用溶液处理的方法且制作工艺简单，可通过旋涂法，喷墨打印等制成膜，而且对于实现高性能的蓝光和白色旋涂器件有重要意义，具有很好的发展前景。但是共轭聚合物主体材料由于具有较低的叁线态能级和能带隙，与高叁线态磷光染料掺杂时，常会发生能量从磷光染料到主体材料的逆转，导致器件效率的降低。因此，开发具有高叁线态能级和能带隙的聚合物主体材料，将是一次有意义的探索与尝试。本论文的研究工作就是立足于寻求和发展性能优异的聚合物主体材料体系，并对它们的热稳定性和光学性能进行了研究。主要的工作内容包括两部分：第一部这部分的主要工作是设计合成了2，7位的芴单体，分别与双对位和双间位二苯基硅单体交替共聚得到两种聚合物P1SiF和P2SiF。观察并比较其热稳定性及光物理性能，并评估其磷光器件性能。实验结果表明，在共聚物主链上插入硅原子，及采用可以提高扭曲非共面效应的间位链接方式，拓宽了聚芴主体材料的能带隙，使其更好地应用在磷光器件中。第二部这部分的主要工作是设计合成了以氧杂环己烷咔唑为主单体，双间位二苯硅为次单体，利用Yamamoto反应，进行共聚，得到一系列聚合物含有不同摩尔含量（5%，12.5%，50%）的双间位二苯硅。观察并比较其热稳定性及光物理性能，并进一步探讨以聚合物为主体材料的电致发光器件的性能。实验结果表明，扭曲非共面的双间位二苯硅的引入，有效地提高了聚咔唑主体材料的能带隙。另外，咔唑单元提高聚合物的空穴注入与传输能力，烷氧基团及芳香硅提高聚合物的电子注入与传输能力，电荷的注入与传输的平衡是聚合物获取高效磷光器件效率的主要原因。(本文来源于《华侨大学》期刊2013-03-29）
主体聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子化学是化学科学领域的一个重要分支,探究两个或两个以上分子之间通过弱相互作用力的主客体行为。有空腔/空穴的大环主体分子在超分子化学中扮演着必不可少的角色。可以说超分子化学的发展同时伴随这大环主体分子的发展。50余年的发展,历经冠醚/穴醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲四代经典的大环分子,人们对超分子化学的研究逐渐深入,已经从基础的主客体行为研究扩展到纷繁复杂的超分子材料应用方面的研究,并逐渐成为一门交叉学科。柱芳烃作为第五代大环主体分子,自2008年被发现以来,经过十年的发展,逐渐成为超分子化学领域的明星,备受关注。由于柱芳烃高度对称的空腔结构和优异的主客体络合能力,以及易于功能化修饰的特点,已经被广泛的应用于药物负载与释放、光能捕获、刺激响应、分子识别、生物成像等许多领域。本论文中工作意在将柱芳烃进行进一步功能化,设计合成新型的基于柱芳烃的聚合物主体分子,并将能体现主客体络合形成超分子自组装聚集结构的AIEE信号引入聚合物,得到AIEE性质柱芳烃聚合物主体分子。通过高灵敏性、方便、快捷、易于观察的荧光探究超分子自组装过程,并设计制备新型的柱芳烃光学材料。(1)合成制备了新型主链含有柱[5]芳烃和四苯基乙烯(TPE)单元的线型聚合物P1,和一系列含有氰基-叁氮唑络合位点的多枝化分子GMs(包含二枝化客体G2和两个叁枝化客体G3-1和G3-2)。通过P1与GMs超分子自组装,成功的制备了AIEE性质和自组装粒径可控的基于超分子聚合物主体的超分子纳米球体系,我们称之为PASS(Polymeric AIEE-tunable and Size-tunable Suprasphere)体系。PASS自组装纳米球的尺寸和AIEE特性可以在两个维度上同时控制:通过改变GMs的结构和改变P1浓度。在不使用任何模板分子的情况下,可以将PASS纳米球的直径从几十纳米精细调控到几百纳米。通过主客体结合研究表明,PASS的光学和结构特性(荧光能力,密度和粒径)与相对荧光量子产率相关,但与主客体络合常数大小无关。PASS自组装球可以通过添加竞争性单位点客体而解离,导致AIEE的猝灭。该现象用于探测对P1系统荧光沉默的己二腈与主体聚合物P1的主-客体相互作用,作为原理证明研究。(2)实现能量从供体到受体的超高效转移是人工光能捕获体系(ALHS)成功构建的重要目标。本工作中报道了一种新型的共轭高分子超分子网络(Conjugated Polymeric Supramolecular Network,CPSN)作为ALHS,它具有迄今为止最高的天线效应(AE)——在供体/受体比例为1000:1时,溶液状态下和薄膜形态下天线效应分别高达35.9和90.4。CPSN首次由巧妙设计的基于柱[5]芳烃的共轭聚合物主体P4和共轭客体自组装而成。P4由于其具有聚集诱导荧光增强(AIEE)基团和共轭聚合物链,可作为分子导线,具有信号放大效应,在痕量受体的情况下(供体/受体为10000:1),也能保证高效的能量传递。此外,由于CPSN的超高天线效应,其对受体检测到十分灵敏,检测限低至0.24 nM。因此,CPSN有望成为高效ALHS、超高灵敏荧光探针等新型多功能材料。(3)在CPSN高效的光捕获能力基础之上,我们设计合成了有蓝光发射的双枝化共轭客体GB。GB与另外两种黄光、红光共轭客体一起,与共轭聚合物主体P4自组装成为CPSN体系。在此体系中,存在两种不同能量传递方式:蓝光客GB体到P4的不好的能量传递,和由主体P4到黄光客体和红光客体(GY、GR)良好的能量传递,通过调节不同的受体分子和不同的供体/受体比例,CPSN可以实现精准的发射可调,色域面积达到约96%的sRGB色域面积,其中包括纯白色发射(0.33,0.33)。CPSN有望成为高效的广色域发光材料。在研究中我们还发现,CPSN的共轭结构充当着有效的能量传递桥梁。在GB-P4-GR叁组分体系中,可以明显的观察到由不符合FRET条件的蓝光客体GB向红光客体GR的FRET过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主体聚合物论文参考文献
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