导读:本文包含了羊胎盘免疫调节因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫调节,胎盘,因子,细胞,注射液,免疫,正交。
羊胎盘免疫调节因子论文文献综述
宁鹏[1]（2019）在《牦牛胎盘免疫调节因子对小鼠免疫器官指数及组织结构的影响》一文中研究指出[目的]研究牦牛胎盘免疫调节因子对小鼠免疫器官指数和组织结构的影响。[方法]采用冷冻-超滤法制备牦牛胎盘免疫调节因子,用其对免疫抑制小鼠进行腹腔注射,10 d后称重并处死小鼠,剖检取脾脏和胸腺并称重,计算胸腺指数和脾脏指数,同时进行组织切片观察并进行脾脏淋巴细胞计数。[结果]药物组小鼠脾脏指数和胸腺指数显着高于对照组和模型组(P<0.05);药物组小鼠脾脏淋巴细胞数目显着高于对照组和模型组(P<0.05);免疫抑制小鼠脾脏和胸腺组织结构均发生明显变化。[结论]牦牛胎盘免疫调节因子可以减轻环磷酰胺所导致的免疫器官损伤。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年09期）
王晶,林志颖,林立梅,李夏伟,侯东霞[2]（2016）在《牛羊胎盘免疫调节因子的提取及对PANC-Ⅰ增殖和迁移影响的比较》一文中研究指出胎盘免疫调节因子(placenta immunoregulating factor,PF)是从胎盘提取的小分子多肽,对病毒性疾病、免疫缺陷疾病及恶性肿瘤等具有潜在的临床应用价值。为检测牛(Bos taurus)和绵羊(Ovis aries)胎盘免疫调节因对人(Homo sapiens)胰腺癌细胞(pancreatic cancer cells-Ⅰ,PANC-Ⅰ)增殖与迁移的影响,本研究对从屠宰场获得的牛和绵羊胎盘进行分离,利用双酶水解法制备PF,将质量浓度为100~2 000 ng/m L的牛、羊PF作用于体外培养的PANC-Ⅰ细胞,以3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,MTS)法观察细胞增殖抑制率,应用流式细胞技术检测其对PANC-Ⅰ细胞周期的影响。并利用Transwell迁移实验检测添加PF对PANC-Ⅰ细胞迁移能力的影响,同时通过实时荧光定量PCR法检测肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene,P53)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A基因(cyclin-dependent kinase inhibitor 1A,P21)的表达情况。结果显示,17.11 g绵羊胎盘制得0.588 mg PF,6.61 g牛胎盘制得0.312 mg PF,胎盘质量与所得PF的质量比约为20 000∶1。在体外培养的PANC-Ⅰ细胞培养液中添加PF,从形态上观察,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞没有明显的影响。绵羊PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为9.75%~22.89%,牛PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为-3.81%~23.56%,增殖抑制率最显着的绵羊PF浓度为500 ng/m L,牛PF浓度为1 000 ng/m L。绵羊PF在浓度为500 ng/m L时,PANC-Ⅰ细胞的PI和SPF最低,而牛PF各浓度下的胰腺癌细胞增殖指数(proliferation index,PI)和增殖活性(S-phase fraction,SPF)没有明显的变化。同时,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞的迁移能力无显着影响。牛羊PF使PANC-I细胞P53表达上调而P21表达下调。上述结果表明,在一定浓度下,PF对体外培养的PANC-Ⅰ细胞增殖有负调控作用,且牛羊胎盘免疫调节因子对胰腺癌细胞的影响不同,可能因为其存在的活性成分有区别。本研究为胰腺癌的治疗提供了新的思路。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年12期）
郑润宽,高永刚,付改玲,李小波,李霞[3]（2014）在《羊胎盘转移因子注射液非特异性免疫调节作用的研究》一文中研究指出为探讨羊胎盘转移因子注射液(goat placental transfer factor injection,GPTF)对动物非特异性免疫功能的影响,采用巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、碳廓清试验以及诱导靶细胞释放免疫介质试验,评价羊胎盘转移因子注射液对动物非特异性免疫调节的作用。结果显示,羊胎盘转移因子注射液具有促进巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、提高受试小鼠免疫系统廓清指数和吞噬指数以及增加巨噬细胞一氧化氮(NO)和白细胞介素-1(IL-1)分泌量的作用。试验结果表明,羊胎盘转移因子注射液具有增强动物机体非特异性免疫力的作用。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2014年09期）
郑润宽,徐勇,赵忠,刘永清,卢岩[4]（2014）在《羊胎盘转移因子注射液细胞免疫调节作用的研究》一文中研究指出[目的]探讨羊胎盘转移因子注射液对动物细胞免疫的影响。[方法]以家兔和昆系小鼠为试验对象,应用E玫瑰花环试验和淋巴细胞转化试验,检测羊胎盘转移因子注射液对家兔T淋巴细胞数量与活性的作用,及其对小鼠淋巴细胞的活化作用。[结果]羊胎盘转移因子注射液具有显着增加淋巴细胞数量与活性的作用,可明显地提高淋巴细胞的转化率。[结论]羊胎盘转移因子注射液具有改善和提高受试动物特异性细胞免疫的功能。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2014年01期）
郑润宽,詹树柏,徐勇,赵忠,张凯[5]（2013）在《羊胎盘转移因子注射液体液免疫调节作用的研究》一文中研究指出[目的]通过研究羊胎盘转移因子注射液对实验动物免疫球蛋白、B淋巴细胞和抗体形成细胞数量变化的影响,探讨受试药品对实验动物体液免疫的调节作用,进而评估其临床体液免疫调节的使用价值。[方法]试验1:用小白鼠进行免疫球蛋白测定试验,比较给药前后小白鼠血清免疫球蛋白的变化;试验2:用大白兔进行EAC玫瑰花环试验,测定给药前后B淋巴细胞数量的变化;试验3:用小白鼠进行溶血空斑试验,比较试验组和对照组抗体形成细胞数的变化。[结果]试验1:试验组小白鼠血清免疫球蛋白含量显着提高(P<0.05);试验2:试验组受试动物EAC玫瑰花环的成环细胞数显着高于对照组(P<0.05);试验3:试验组小白鼠抗体生成细胞的数量极显着增加(P<0.01)。[结论]羊胎盘转移因子注射液对受试动物体液免疫有显着调节作用。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2013年09期）
孙辞,边媛媛,吕永通,胡风庆[6]（2012）在《梅花鹿胎盘免疫调节因子制备工艺》一文中研究指出以梅花鹿鹿胎盘作为原料,制备具有生物活性的小分子活性物质——鹿胎免疫调节因子。通过正交试验优化超声功率、固液比、超声时间和丙酮量等因素,获得最优化鹿胎提取液制备工艺为超声功率400W、固液比1:2、超声时间120s、(提取液:丙酮比1:3),此条件下鹿胎提取液多肽质量浓度可达30.35mg/mL。之后,利用超滤法处理鹿胎提取液,可得到微黄色透明液体即为鹿胎免疫调节因子,主要含多肽(3.7±0.04)mg/mL、核酸(3.3±0.07)μg/mL、多糖(0.54±0.002)mg/mL,且超滤法显着优于透析法。(本文来源于《食品科学》期刊2012年24期）
徐阳曦,杨铁峥,张学荣,陈缨,覃柳燕[7]（2010）在《胎盘免疫调节因子对PC12细胞生长的影响》一文中研究指出目的:观察胎盘免疫调节因子(placenta factor,PF)对PC12细胞生长的影响。方法:培养PC12细胞,用MTT法观察PF对体外无血清培养PC12细胞存活率的影响及PF对低血清培养PC12细胞增殖、分化的影响。结果:对无血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养44h后,PF在浓度为50、25、12.5、6.25mg/L时可以显着提高无血清培养PC12细胞的存活率(P<0.05)。对低血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养68h后,PF在浓度为12.5mg/L和6.25mg/L时可以显着提高PC12细胞的数量(P<0.01)。对低血清培养的PC12细胞加入不同浓度的PF培养10d,PF在浓度为3.13mg/L和1.56mg/L作用第6天时,细胞长出突起。结论:PF能提高无血清培养PC12细胞的存活率,促进PC12细胞增殖,诱导PC12细胞分化。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2010年01期）
覃柳燕,张学荣,何敏,韦秋兰,张钦乐[8]（2010）在《胎盘免疫调节因子对HepG 2.2.15细胞毒性及HBV DNA分泌作用的影响》一文中研究指出目的观察胎盘免疫调节因子(PF)在体外的抗乙肝病毒(HBV)作用及安全性。方法将质量浓度分别为0.032~20.000 mg/ml的PF作用于体外培养的人肝癌细胞系HepG 2.2.15细胞,通过MTT比色法观察细胞增殖抑制率及半数毒性质量浓度(TC50),以荧光定量PCR法检测HBV DNA水平(以拉米夫定为阳性对照组)。结果PF处理后细胞增殖抑制率为0.75%~58.21%且呈浓度依赖性,作用72 h后TC50为13.61 mg/ml;PF作用72 h和144 h后,细胞上清液中HBV DNA拷贝量显着降低,与阳性对照组水平相似。结论PF在体外有显着抗HBV作用,且细胞毒性较小。(本文来源于《山东医药》期刊2010年03期）
蒙怡,杨铁峥,张学荣,覃柳燕,陈缨[9]（2009）在《SELDI-TOF-MS检测胎盘免疫调节因子对CIK细胞蛋白谱的影响》一文中研究指出目的用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)作用后的人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)的蛋白组变化。方法将健康人新鲜血液诱导成为CIK细胞后,设PF-CIK组和不加PF的空白对照CIK组,继续培养72h,观察CIK细胞的增殖率和细胞毒活性的变化,并用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELD-ITOF-MS)及WCX2蛋白芯片获得CIK细胞蛋白质指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找差异蛋白。结果与空白对照CIK细胞组相比较,PF-CIK组细胞的增殖率和杀伤率均有统计学意义(P<0.01)。空白对照CIK组和PF-CIK组有6个峰差异有统计学意义(P<0.05),其中以4个蛋白质生物标志物(M/Z分别为5636.077、6860.359、6072.814和5984.191)差异最大。结论PF可上调CIK细胞的生长及杀伤活性,并从蛋白组学上分析可发现两组之间存在显着差异的蛋白峰。同时,SELDI-TOF-MS在CIK细胞特异性蛋白质生物标志分子的筛选等方面具有一定价值。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2009年03期）
徐阳曦,张学荣[10]（2009）在《胎盘免疫调节因子研究新进展》一文中研究指出胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)的研究首起我国。由刘月新(1985)首先报道[1],胎盘免疫调节因子是从健康产妇的胎盘中提取的生物活性成分,经过生物实验及临床观察,初步证明胎盘免疫调节因子对病毒性疾病、免疫缺陷性疾病及恶性肿瘤等(本文来源于《蛇志》期刊2009年02期）
羊胎盘免疫调节因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胎盘免疫调节因子(placenta immunoregulating factor,PF)是从胎盘提取的小分子多肽,对病毒性疾病、免疫缺陷疾病及恶性肿瘤等具有潜在的临床应用价值。为检测牛(Bos taurus)和绵羊(Ovis aries)胎盘免疫调节因对人(Homo sapiens)胰腺癌细胞(pancreatic cancer cells-Ⅰ,PANC-Ⅰ)增殖与迁移的影响,本研究对从屠宰场获得的牛和绵羊胎盘进行分离,利用双酶水解法制备PF,将质量浓度为100~2 000 ng/m L的牛、羊PF作用于体外培养的PANC-Ⅰ细胞,以3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,MTS)法观察细胞增殖抑制率,应用流式细胞技术检测其对PANC-Ⅰ细胞周期的影响。并利用Transwell迁移实验检测添加PF对PANC-Ⅰ细胞迁移能力的影响,同时通过实时荧光定量PCR法检测肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene,P53)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A基因(cyclin-dependent kinase inhibitor 1A,P21)的表达情况。结果显示,17.11 g绵羊胎盘制得0.588 mg PF,6.61 g牛胎盘制得0.312 mg PF,胎盘质量与所得PF的质量比约为20 000∶1。在体外培养的PANC-Ⅰ细胞培养液中添加PF,从形态上观察,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞没有明显的影响。绵羊PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为9.75%~22.89%,牛PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为-3.81%~23.56%,增殖抑制率最显着的绵羊PF浓度为500 ng/m L,牛PF浓度为1 000 ng/m L。绵羊PF在浓度为500 ng/m L时,PANC-Ⅰ细胞的PI和SPF最低,而牛PF各浓度下的胰腺癌细胞增殖指数(proliferation index,PI)和增殖活性(S-phase fraction,SPF)没有明显的变化。同时,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞的迁移能力无显着影响。牛羊PF使PANC-I细胞P53表达上调而P21表达下调。上述结果表明,在一定浓度下,PF对体外培养的PANC-Ⅰ细胞增殖有负调控作用,且牛羊胎盘免疫调节因子对胰腺癌细胞的影响不同,可能因为其存在的活性成分有区别。本研究为胰腺癌的治疗提供了新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羊胎盘免疫调节因子论文参考文献
[1].宁鹏.牦牛胎盘免疫调节因子对小鼠免疫器官指数及组织结构的影响[J].安徽农业科学.2019
[2].王晶,林志颖,林立梅,李夏伟,侯东霞.牛羊胎盘免疫调节因子的提取及对PANC-Ⅰ增殖和迁移影响的比较[J].农业生物技术学报.2016
[3].郑润宽,高永刚,付改玲,李小波,李霞.羊胎盘转移因子注射液非特异性免疫调节作用的研究[J].畜牧与饲料科学.2014
[4].郑润宽,徐勇,赵忠,刘永清,卢岩.羊胎盘转移因子注射液细胞免疫调节作用的研究[J].畜牧与饲料科学.2014
[5].郑润宽,詹树柏,徐勇,赵忠,张凯.羊胎盘转移因子注射液体液免疫调节作用的研究[J].畜牧与饲料科学.2013
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[7].徐阳曦,杨铁峥,张学荣,陈缨,覃柳燕.胎盘免疫调节因子对PC12细胞生长的影响[J].广西医科大学学报.2010
[8].覃柳燕,张学荣,何敏,韦秋兰,张钦乐.胎盘免疫调节因子对HepG2.2.15细胞毒性及HBVDNA分泌作用的影响[J].山东医药.2010
[9].蒙怡,杨铁峥,张学荣,覃柳燕,陈缨.SELDI-TOF-MS检测胎盘免疫调节因子对CIK细胞蛋白谱的影响[J].中国癌症防治杂志.2009
[10].徐阳曦,张学荣.胎盘免疫调节因子研究新进展[J].蛇志.2009
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