导读:本文包含了胶团化热力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热力学,表面活性剂,溶剂,函数,溶液,碳酸铵,正规。
胶团化热力学论文文献综述
凌锦龙,杨佳琳[1]（2015）在《C_(16)mimBr/Tween20混合胶团的聚集行为和热力学性质研究》一文中研究指出通过测定表面张力,研究了离子液体型表面活性剂溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑(C16mim Br)和非离子表面活性剂Tween20混合体系在水溶液中的聚集行为和热力学性质。利用Rubingh和Maeda模型计算了混合物中各组分在胶团相中的组成、相互作用参数以及胶团形成的热力学性质。结果表明,两组分在胶团形成过程中存在协同效应。非离子组分在胶团相中的组成高于本体溶液中的组成。分析和探讨了胶团形成的驱动力和稳定性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年11期）
董文静,徐鑫志[2]（2014）在《溶剂驱动的两亲分子胶团化热力学研究》一文中研究指出本文选择C22TABr/EtOH体系,利用溶剂置换驱动其自组织成聚集体,主要研究体系中水含量对胶团化过程热力学函数的影响。研究结果表明,随着水量的增多,?G0越来越小,说明胶束形成越来越容易。此溶剂驱动的过程是放热过程,焓变对胶团化自由能的贡献比较大,主要是因为两亲分子聚集,疏水尾连之间的相互作用取代了尾链与水的相互作用。低水量时,胶团化过程是焓驱动;水量增多,胶团化过程转变为熵驱动。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面》期刊2014-08-04）
凌锦龙,计兵,莫勤华,孙来玉[3]（2009）在《Triton X-100/CTAB在乙二醇/水混合溶剂中的热力学性质和胶团化行为》一文中研究指出利用表面张力法,研究了非离子表面活性剂Triton X-100和离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)混合体系在混合极性溶剂乙二醇/水(乙二醇的体积分数分别为5%、10%和20%)中的热力学性质和胶团化行为.结果表明,混合体系在乙二醇水溶液中存在协同效应,临界胶束浓度随乙二醇含量的增加而增大.利用Rubingh和Maeda模型计算了混合物中各组分在胶团相中的组成、相互作用参数以及自由能的贡献.在实验研究的乙二醇浓度范围内,发现该非离子/离子混合体系在离子组分摩尔分数约为0.3时,协同效应最强.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年07期）
文震,党志,宗敏华,朱志鑫[4]（2006）在《超临界CO_2介质中反胶团的形成与热力学》一文中研究指出以甲基橙为溶剂化探针,根据其在超临界CO2/表面活性剂/助表面活性剂多元体系中的增溶情况,推断在正丁醇作用下,二辛酯琥珀酸磺酸钠(AOT)与辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)在超临界CO2介质中形成了反胶团.反胶团的形成是一个热力学自发过程:对于非离子表面活性剂TX-10,形成反胶团的主要动力来源于体系熵增加.对于阴离子型表面活性剂AOT,在低温下,熵增加是反胶团形成的主要动力;温度较高时,焓变成为反胶团形成的主要推动力.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2006年08期）
陈澍,郭晨,刘会洲[5]（2006）在《基于FTIR的热力学模型研究胶团化过程的氢键作用》一文中研究指出PEO-PPO-PEO嵌段共聚物(Pluronic)形成的胶团在工业领域有巨大的应用潜力,其胶团化机理的研究受到广泛的重视。文章从Flory-Huggins晶格理论出发,建立了描述聚合物醚氧原子与水氢键作用的统计热力学模型,得到了胶团化过程EO-水氢键和PO-水氢键引起的熵贡献。通过研究FTIR光谱中醚氧基伸缩振动峰,得到氢键作用随温度和浓度的变化规律并为热力学模型提供参数。从氢键作用的角度探讨了PEO-PPO-PEO嵌段共聚物水溶液胶团化的熵变、亲水疏水嵌段的独立贡献和分子机理。(本文来源于《第十四届全国分子光谱学术会议论文集》期刊2006-07-01）
杨丽娟[6]（2005）在《超临界二氧化碳中反胶团的热力学性质研究》一文中研究指出本文总结归纳了能在超临界二氧化碳中形成稳定反胶团的表面活性剂、超临界二氧化碳反胶团的研究和表征方法、超临界二氧化碳反胶团的应用等方面的研究进展。对超临界二氧化碳反胶束技术的发展提出了自己的建议。 设计和搭建了一套含一个体积可调的高压可视池的浊点测量装置。该装置操作的最大温度和压力为333.15K和40MPa。用萘检验了该装置,证明装置和实验方法的可行性。测定了全氟聚醚碳酸及其铵盐在超临界CO_2中的浊点数据。实验在308.15K、313.15K、323.15K、333.15K四个温度,全氟聚醚碳酸及其铵盐与CO_2的质量比范围分别为(0.42～18.84)×10~(-2)和(1.20～20.23)×10~(-2)的条件下进行。两体系的浊点压力范围分别为(8.82-15.59)MPa和(13.1-18.73)MPa,一定质量比下浊点压力随温度的升高而升高呈现下临界会溶温度(LCST)行为。一定温度下浊点压力先随质量比的增大而增大,转折点后恒定在上临界会溶压力(UCSP)值处。全氟聚醚碳酸和全氟聚醚碳酸铵的转折点分别出现在(6.16-7.74)×10~(-2)和(9.32-11.68)×10~(-2)之间。 用溶解度缔合模型关联了上述的实验数据,全氟聚醚碳酸和全氟聚醚碳酸铵体系的平均相对偏差分别为60.90%和7.01%;最大相对偏差分别为376.20%和41.67%。溶解度缔合模型的关联结果用于预测转折点前的质量比。 本文还以甲基橙为溶剂化显色探针研究了全氟聚醚碳酸铵-水-CO_2体系中的反胶团。W_0小于8.3没有反胶团形成,W_0为12.5时反胶团存在。最大W_0值在18.8到25之间。温度对反胶团的稳定性影响很小。(本文来源于《浙江大学》期刊2005-03-01）
史福强,张路,赵濉,俞稼镛[7]（2004）在《化学结构对烷基苯磺酸盐胶团化热力学参数的影响》一文中研究指出胶团出现时表面活性剂的浓度为临界胶团浓度(CMC),CMC可以从不同物化性质随浓度的变化曲线得到,这是由于在胶团出现的时候,表面活性剂溶液性质发生突变。而CMC值又受诸如温度,溶液pH等变量的影响。正是由于临界胶团浓度前后溶液性质的突变使得胶团化热力学参数在解释表面活性剂在固体上的吸附以及表面活性剂增溶作用的机理方面作用十分显着。因此本文在合成了高纯度烷基苯磺酸盐的基础上对其胶团化热力学参数进行了系统研究。根据相分离模型,胶团化热力学参数可以用以下公式求出:(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
赵振国,沈吉静,马季铭[8]（2003）在《阳离子表面活性剂胶团催化的活化热力学参数》一文中研究指出测定了在 9种阳离子表面活性剂胶团溶液中 2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)碱性水解的速率常数 ,计算了这些过程的活化热力学参数 .结果是 :( 1)DNCB在阳离子表面活性剂胶团溶液中碱性水解反应的活化自由能ΔG≠ 均比在纯水中降低 .( 2 )活化焓ΔH≠ 和活化熵ΔS≠ 显着降低 .( 3)活化熵ΔS≠ 均为负值 ,活化熵的降低对ΔG≠ 的减小不利 .( 4)胶团催化反应速率常数的变化主要是由ΔG≠ 决定 ,ΔG≠ 是ΔH≠ 和ΔS≠ 大小的综合结果(本文来源于《化学学报》期刊2003年02期）
陈鲁生,周武,姜云生[9]（1998）在《磷脂酰胆碱胶团化热力学函数及胶团聚集数的研究》一文中研究指出磷脂酰胆碱胶团化热力学函数及胶团聚集数的研究陈鲁生周武姜云生（山东师范大学化学系济南２５００１４）关键词磷脂酰胆碱临界胶团浓度热力学函数聚集数中图分类号Ｏ６４２．１１磷脂酰胆碱是广泛存在于生物体内的一种天然两性表面活性剂，在生物体内起代谢作用和结构形...(本文来源于《化学研究与应用》期刊1998年02期）
李学刚,赵国玺[10]（1992）在《氧乙烯基对胶团化过程热力学函数的影响》一文中研究指出利用表面张力法测定了各种条件下C_8H_(17)(OC_2H_4)_n-SO_4Na(C_8E_nS;n=0,1,3)的cmc,并计算了胶团的反离子结合度、胶团化过程中的自由能(ΔG°)和熵变(ΔS°)。结果发现:C_8E_nS的cmc随n的增加而下降,并且下降的幅度逐渐变小;胶团的反离子结合度也随n的增加而减小;ΔS°随n的增加而增加,但增加的幅度逐渐变小,对于离子和非离子表面活性剂都是如此。人们认为这是由于氧乙烯基(EO)具有亲水和疏水二重性,随着EO数的增加,EO的疏水性相对减弱而亲水能力将相对增加所致。EO的这个特点,是它在表面活性剂分子中具有特殊表现的根本原因。(本文来源于《物理化学学报》期刊1992年06期）
胶团化热力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文选择C22TABr/EtOH体系,利用溶剂置换驱动其自组织成聚集体,主要研究体系中水含量对胶团化过程热力学函数的影响。研究结果表明,随着水量的增多,?G0越来越小,说明胶束形成越来越容易。此溶剂驱动的过程是放热过程,焓变对胶团化自由能的贡献比较大,主要是因为两亲分子聚集,疏水尾连之间的相互作用取代了尾链与水的相互作用。低水量时,胶团化过程是焓驱动;水量增多,胶团化过程转变为熵驱动。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶团化热力学论文参考文献
[1].凌锦龙,杨佳琳.C_(16)mimBr/Tween20混合胶团的聚集行为和热力学性质研究[J].化学研究与应用.2015
[2].董文静,徐鑫志.溶剂驱动的两亲分子胶团化热力学研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面.2014
[3].凌锦龙,计兵,莫勤华,孙来玉.TritonX-100/CTAB在乙二醇/水混合溶剂中的热力学性质和胶团化行为[J].物理化学学报.2009
[4].文震,党志,宗敏华,朱志鑫.超临界CO_2介质中反胶团的形成与热力学[J].华南理工大学学报(自然科学版).2006
[5].陈澍,郭晨,刘会洲.基于FTIR的热力学模型研究胶团化过程的氢键作用[C].第十四届全国分子光谱学术会议论文集.2006
[6].杨丽娟.超临界二氧化碳中反胶团的热力学性质研究[D].浙江大学.2005
[7].史福强,张路,赵濉,俞稼镛.化学结构对烷基苯磺酸盐胶团化热力学参数的影响[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004
[8].赵振国,沈吉静,马季铭.阳离子表面活性剂胶团催化的活化热力学参数[J].化学学报.2003
[9].陈鲁生,周武,姜云生.磷脂酰胆碱胶团化热力学函数及胶团聚集数的研究[J].化学研究与应用.1998
[10].李学刚,赵国玺.氧乙烯基对胶团化过程热力学函数的影响[J].物理化学学报.1992
论文知识图
