导读:本文包含了间隙连接蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:间隙,蛋白,腹膜,肿瘤,基因,微小,灰黄霉素。
间隙连接蛋白论文文献综述
艾显辉,赵金艳,于钊,闫学春,田丽红[1]（2019）在《黑龙江鲤肌肉发育中miRNA对间隙连接蛋白基因(Cx43)的调控》一文中研究指出鲤鱼是世界上养殖最广泛的淡水鱼类之一,其肌肉具有高蛋白、低脂肪等特点,具有重要的经济价值。前期对鲤鱼肌肉特异的微小RNA(miRNA)文库分析发现,miR-1和miR-206在鲤鱼肌肉中均高水平存在,但其对鲤鱼肌肉发育的调节作用尚不完全清楚。以黑龙江鲤为试验材料,通过生物信息学预测肌肉生长相关的间隙连接蛋白基因(Cx43)可能是miR-1和miR-206的靶基因。因此利用荧光素酶报告系统以及原位杂交等方法探究miR-1和miR-206对其的调控机制。试验结果表明,miR-1和miR-206均能下调Cx43启动子报告基因,其中miR-206作用更明显。整体原位杂交检测Cx43基因在鲤鱼胚胎期表达情况显示,鲤鱼受精6 h后Cx43基因开始表达,表达量随胚胎发育呈上升趋势,受精后24 h体节表达最高,此后逐渐降低,暗示Cx43基因在鲤鱼肌肉发育早期发挥重要作用。该研究为从分子生物学水平进行鲤鱼的遗传育种,优化黑龙江鲤品质,提高生产性能奠定基础。(本文来源于《水产科学》期刊2019年06期）
孟立锋,杨端云,樊均明[2]（2019）在《腹膜间隙连接蛋白43与中医脾气的相关性》一文中研究指出腹膜透析(PD)是终末期肾脏疾病替代治疗的主要方法之一,腹膜纤维化是患者退出PD的首要原因。腹膜间皮细胞间充质转分化在腹膜纤维化的发生、发展中起着关键作用。腹膜间皮细胞损伤、脱落是由于其细胞间隙连接蛋白43(Cx43)及其介导的胞间通讯功能(GJIC)受损所致,基于中医"脾主大腹"理论,脾气亏虚是PD相关的腹膜早期病变的主要病机。在腹膜纤维化过程中,Cx43及其介导的GJIC功能受损,与中医"脾气亏虚"存在密切相关性。健脾益气法能有效防治PD相关性腹膜损伤病变。(本文来源于《医学争鸣》期刊2019年04期）
陈思宇,张强,李妍[3]（2019）在《间隙连接蛋白32对结肠癌侵袭和转移的影响》一文中研究指出目的探讨间隙连接蛋白32(CX32)对结肠癌侵袭和转移的影响及可能的作用机制。方法选取47例结肠癌患者,术后取得结肠癌组织标本,比较不同临床特征结肠癌患者CX32蛋白阳性表达情况。通过TCGA数据库和基因集合富集分析(GSEA)网站对结肠癌细胞侵袭相关基因进行基因富集分析。将CX32过表达载体转染至结肠癌LoVo细胞,作为研究组,未处理细胞作为对照组,蛋白质印迹法(Western blot)检测两组细胞CXC趋化因子受体4(CXCR4)、Src和磷酸化的Src(p-Src)蛋白的相对表达量,Transwell小室检测两组细胞的侵袭能力。相关性分析采用Spearman相关性分析。结果基因富集分析发现,与结肠癌细胞侵袭相关的基因子集多数富集在CX32低表达区的蓝色区域,CX32的表达与结肠癌细胞侵袭呈负相关,标准化富集得分(NES)=-1.034,标准化P值=0.04。研究组LoVo细胞CXCR4和p-Src蛋白的相对表达量均低于对照组细胞(P﹤0.05)。研究组细胞阳性着色的平均积分光密度(IOD)低于对照组细胞(P﹤0.05)。Spearman相关性分析结果显示,CX32阳性表达与TNM分期、淋巴结转移和远处转移均呈明显正相关(P﹤0.01),CX32表达与CXCR4表达和细胞侵袭能力均呈明显负相关(P﹤0.01)。结论上调CX32的表达可明显抑制结肠癌细胞的侵袭能力,CX32可能通过抑制CXCR4的表达,抑制其下游信号通路的活化,从而抑制结肠癌细胞的侵袭和转移。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年10期）
文晓荣,莫红梅,丁梦婷[4]（2019）在《过表达间隙连接蛋白43表达对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响》一文中研究指出目的探讨过表达间隙连接蛋白43(Cx43)对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2015年1月至2017年12月间深圳市龙岗区第叁人民医院收治的31例宫颈癌患者,手术切除的经病理诊断明确为宫颈癌的组织及配对癌旁组织,采用RT-qPCR法检测宫颈癌组织及癌旁组织中Cx43的表达水平。设计过表达Cx43的慢病毒载体及阴性对照,采用RT-qPCR法检测宫颈癌细胞中Cx43的表达水平,CCK-8实验检测细胞在不同时间点的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力,Caspase-3检测细胞的凋亡。结果 RT-qPCR显示,与癌旁组织相比,Cx43在宫颈癌中表达降低,差异有统计学意义(P <0. 01)。宫颈癌细胞过表达组的Cx43表达均增加,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。Cx43表达上调后,宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力明显下降,细胞凋亡增加,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论相较于癌旁组织,Cx43在宫颈癌组织中低表达。Cx43在宫颈癌中起到抑癌作用,可作为宫颈癌的治疗靶点。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年03期）
孙静汾,李卉,傅葵,吴素慧,尚海霞[5]（2019）在《线粒体相关的间隙连接蛋白43与灰黄霉素在HeLa细胞中的作用》一文中研究指出间隙连接蛋白(Connexin43,Cx43)是肿瘤抑制物,在癌症发生过程中降调节,但是具体机制并不完全清楚[1]。另外,癌症形成跟Cx43在肿瘤细胞中位置改变,即重新在细胞质中定位有关[1]。近期在心肌细胞线粒体上发现有Cx43并且发挥着保护心肌的作用,但对于心肌细胞以外的肿瘤细胞,包括宫颈癌细胞,Cx43在线粒体的定位研究仍然没有报道[2]。我们假设Cx43在宫颈癌细胞中亚细胞器中的分布和重新定位(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年03期）
覃虹锟,桂艳萍,王亚菁,赵丽[6]（2018）在《间隙连接蛋白Connexin 43介导的胶质瘤替莫唑胺耐药研究进展》一文中研究指出间隙连接是哺乳动物细胞间由间隙连接蛋白组成的通道,是细胞进行物质交换和信号传递的重要结构。间隙连接蛋白Connexin 43(Cx43)是中枢神经系统中表达最丰富的间隙连接蛋白。越来越多的证据表明,Cx43与胶质瘤的恶性生物学行为有着密切联系,对胶质瘤的发生发展具有广泛的调节作用。替莫唑胺是目前治疗胶质瘤的一线化疗药物,随着治疗时间延长,部分患者对其耐药并导致疾病进展,Cx43在胶质瘤中的异常表达可能是患者对替莫唑胺耐药的重要原因之一。本文就Cx43的结构与功能、替莫唑胺耐药产生的机制、Cx43介导胶质瘤替莫唑胺耐药的研究进展及以Cx43为靶点的抗肿瘤候选化合物进行综述,以期为胶质瘤治疗方案提供新的理论依据。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年06期）
张琛琳,陈思,陈剑峰[7]（2018）在《间隙连接蛋白37在腰椎椎间盘突出症炎性反应中的意义》一文中研究指出目的探索间隙连接蛋白37(CX37)在腰椎椎间盘突出症炎性反应中的意义。方法观察10例腰椎椎间盘突出症患者(观察组)及8例腰椎爆裂骨折患者(椎间盘部分损坏无明显退变,对照组)CT与MRI表现差异,采用Pfirrmann分级评估椎间盘退行性变程度。利用PCR方法检测患者椎间盘组织中CX37、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,并分析CX37与IL-6、TNF-α表达的相关性。结果对照组影像学资料主要表现为不同程度的椎间盘损伤,观察组主要表现为椎间盘突出、髓核脱垂、髓核突出。对照组Pfirrmann分级Ⅰ级6例,Ⅱ级2例;观察组Ⅲ级3例,Ⅳ级3例,Ⅴ级4例。PCR结果显示观察组CX37、IL-6和TNF-α的m RNA表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。Pearson相关性分析显示,炎症因子IL-6,TNF-α的表达与CX37均呈正相关。结论腰椎椎间盘突出症患者髓核中CX37表达显着高于无椎间盘退行性变病例,且与炎症因子IL-6,TNF-α的表达均呈正相关,CX37可能通过调控炎症因子的表达参与椎间盘突出症的发生、发展。(本文来源于《脊柱外科杂志》期刊2018年05期）
于伟伟,金海强,南丁,黄一宁[8]（2018）在《间隙连接蛋白43在缺血性脑卒中的作用及其研究进展》一文中研究指出间隙连接广泛分布于机体的不同组织,维持了相邻细胞间的细胞质连续性,从而保证了细胞之间电信号的传导和协调各细胞间的代谢等各种生物学功能。间隙连接蛋白(Cx)43是脑组织中最丰富的间隙连接蛋白,其主要分布在大脑皮质的星形胶质细胞,对神经信号传递和功能发挥起着至关重要的作用。越来越多的研究表明,Cx43与缺血性脑卒中(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2018年08期）
盂令俊,代恩勇,岳小静,毕林涛,卢振霞[9]（2018）在《Hedgehog通路对肺腺癌增殖、凋亡及间隙连接蛋白Cx32和Cx43表达的影响》一文中研究指出目的检测阻断Hedgehog通路对肺腺癌细胞增殖、凋亡及间隙连接蛋白Cx32和Cx43表达的影响,初步探索其在肺腺癌增殖和转移中的作用机制。方法取对数生长期肺腺癌细胞A549,分为阴性对照组及环巴胺处理组,分别以0、10、20、30和40μmol/L环巴胺处理A549细胞24、48和72 h后,应用MTT法测定其生长抑制率;以40μmol/L环巴胺处理A549细胞48 h后,以Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率及Cx32、Cx43胞膜阳性表达率。结果环巴胺处理后,A549细胞增殖率明显下降,且表现为浓度、时间依赖性;40μmol/L环巴胺作用于A549细胞48 h后,细胞凋亡率明显高于空白对照组(P<0.05);胞膜Cx32和Cx43阳性表达率均明显高于空白对照组(P<0.05)。结论 Hedgehog通路可能抑制肺腺癌细胞凋亡,并调节间隙连接蛋白Cx43及Cx32胞膜的表达。(本文来源于《精准医学杂志》期刊2018年03期）
马彩辉,古少君[10]（2018）在《体外受精-胚胎移植失败者子宫内膜整合素β_3及细胞间隙连接蛋白43的表达研究》一文中研究指出目的探讨子宫内膜中整合素β_3、细胞间隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达水平与妊娠结局的关系,进而分析其与子宫内膜容受性的相关性。方法选择行体外受精-胚胎移植失败者35例作为观察组,既往有正常生育史者15例作为对照组,于黄体中期行宫腔镜检查并取内膜,应用免疫组化方法检测子宫内膜整合素β_3和Cx43表达的HSCORE评分并进行组间比较。结果观察组与对照组子宫内膜腔上皮整合素β_3表达的平均HSCORE评分分别为0.22±0.34和0.57±0.48,组间比较差异有显着性(P=0.01),而两组子宫内膜腺上皮的整合素β_3表达未见明显差别(P>0.05)。观察组与对照组子宫内膜间质细胞Cx43表达的平均HSCORE评分分别为2.11±0.83和1.49±0.77,组间比较差异有显着性(P=0.02),而两组子宫内膜上皮部的Cx43表达未见明显差别(P>0.05)。结论体外受精-胚胎移植者妊娠失败可能与子宫内膜腔上皮整合素β_3表达降低、子宫内膜间质细胞Cx43表达升高有关。(本文来源于《中国医刊》期刊2018年06期）
间隙连接蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
腹膜透析(PD)是终末期肾脏疾病替代治疗的主要方法之一,腹膜纤维化是患者退出PD的首要原因。腹膜间皮细胞间充质转分化在腹膜纤维化的发生、发展中起着关键作用。腹膜间皮细胞损伤、脱落是由于其细胞间隙连接蛋白43(Cx43)及其介导的胞间通讯功能(GJIC)受损所致,基于中医"脾主大腹"理论,脾气亏虚是PD相关的腹膜早期病变的主要病机。在腹膜纤维化过程中,Cx43及其介导的GJIC功能受损,与中医"脾气亏虚"存在密切相关性。健脾益气法能有效防治PD相关性腹膜损伤病变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间隙连接蛋白论文参考文献
[1].艾显辉,赵金艳,于钊,闫学春,田丽红.黑龙江鲤肌肉发育中miRNA对间隙连接蛋白基因(Cx43)的调控[J].水产科学.2019
[2].孟立锋,杨端云,樊均明.腹膜间隙连接蛋白43与中医脾气的相关性[J].医学争鸣.2019
[3].陈思宇,张强,李妍.间隙连接蛋白32对结肠癌侵袭和转移的影响[J].癌症进展.2019
[4].文晓荣,莫红梅,丁梦婷.过表达间隙连接蛋白43表达对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[5].孙静汾,李卉,傅葵,吴素慧,尚海霞.线粒体相关的间隙连接蛋白43与灰黄霉素在HeLa细胞中的作用[J].中国药物与临床.2019
[6].覃虹锟,桂艳萍,王亚菁,赵丽.间隙连接蛋白Connexin43介导的胶质瘤替莫唑胺耐药研究进展[J].中国药科大学学报.2018
[7].张琛琳,陈思,陈剑峰.间隙连接蛋白37在腰椎椎间盘突出症炎性反应中的意义[J].脊柱外科杂志.2018
[8].于伟伟,金海强,南丁,黄一宁.间隙连接蛋白43在缺血性脑卒中的作用及其研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2018
[9].盂令俊,代恩勇,岳小静,毕林涛,卢振霞.Hedgehog通路对肺腺癌增殖、凋亡及间隙连接蛋白Cx32和Cx43表达的影响[J].精准医学杂志.2018
[10].马彩辉,古少君.体外受精-胚胎移植失败者子宫内膜整合素β_3及细胞间隙连接蛋白43的表达研究[J].中国医刊.2018
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