导读:本文包含了假单胞杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,细菌,丁香,维生素,基因,蛋白,烟草。
假单胞杆菌论文文献综述
千慧敏,文艺,赵辉,倪云霞,刘新涛[1]（2019）在《烟草黑胫病和根黑腐病生防假单胞杆菌的筛选与鉴定》一文中研究指出为获得对烟草黑胫病和根黑腐病具有双重防病效果且能够促进烟草生长的假单胞杆菌,采用稀释涂布法从40份土壤样品中分离出201株细菌,通过平板对峙和含毒介质法,筛选出对烟草黑胫病和烟草根黑腐病病原菌均具有良好拮抗作用的菌株PA2101和PG3402。盆栽促生试验表明,菌株PA2101和PG3402能协调地改善烟草地上部分的生长和烟草根系发育,均在一定程度上增加了烟草的株高、叶面积、株鲜重、根鲜重、叶片数和根长,提高了烟草的根冠比和根活力。盆栽试验结果表明,菌株PA2101对烟草黑胫病和根黑腐病的防效分别为70.11%和62.67%,均高于其对照药剂;菌株PG3402对两种病害的防效分别为60.92%和60.00%,与对照药剂相当。抗性标记菌株的定殖试验结果表明,菌株PA2101和PG3402在接种后第29 d能定殖于烟草根际土壤和根内,在烟草茎和叶内也能长时间存在,表明两菌株能够良好定殖。16Sr DNA序列、菌落形态和生理生化性状分析表明,菌株PA2101为铜绿假单胞杆菌Pseudomonas aeruginosa,菌株PG3402为格拉纳达假单胞杆菌Pseudomonas granadensis。综上所述,菌株PA2101和PG3402对烟草具有良好的促生作用,并对烟草黑胫病和根黑腐病有较好的防病效果,是具有生防潜力的菌株。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年06期）
陈金峰[2]（2019）在《聚乙烯醇和聚乙二醇在假单胞杆菌水解酶的作用下降解的理论研究》一文中研究指出塑料制品已经成为生活和工业中不可或缺的一种材料,但目前尚缺少有效的塑料处理方法,而且有一大部分塑料材料是难以生物降解的,这就对环境造成了巨大的威胁。通过修饰已有的酶来提高酶的催化功能,提高其对塑料的降解能力可以有效地缓解大量塑料类物质排放至环境中所造成的威胁,也能更好地增加塑料制品在回收处理再利用上的效率。计算机模拟能够通过理论计算的方式为传统实验和酶的降解提供指导思路和意见,减少实验上盲目修饰酶再测定反应效率的时间成本和经济成本。此外,计算模拟能够在微观的尺度上对反应中实验上难以捕获的机理加以描述,增强对酶促反应机理的认识,以更好地理解并利用酶。在计算模拟中,分子动力学(MD)和量子力学与分子力学联用(QM/MM)的方法是计算机模拟生物大分子的重要手段,也是目前对酶研究的有力工具。本论文使用MD和QM/MM的方法研究了假单胞杆菌水解酶对聚乙烯醇和聚乙二醇两种塑料的作用机理,探讨了酶中重要氨基酸的作用,从微观的角度描述了酶在降解氧化聚乙烯醇时所发生的结构细节变化。通过对酶反应机制的细节研究,猜测酶环境中的氢键可能是对环境中塑料的降解的主要因素。一、氧化聚乙烯醇在假单胞杆菌水解酶的作用下降解机理聚乙烯醇是一类工业生活中广泛使用的塑料,也是研究相对较早的一种材料。本论文中以乙酰丙酮作为氧化聚乙烯醇的二聚体代表,使用分子动力学研究了假单胞杆菌水解酶与其的结合过程,用量子力学分子力学联用研究了其催化断链过程。研究表明,在结合阶段残基Glu121和Trp121能够促进底物与酶的结合过程以为后续的催化过程做准备。在反应阶段残基Gly65,Ser66,Val67与底物之间形成的氢键网络能够稳定底物在反应过程中的能量,促使反应发生。在反应中碳碳键的断裂是反应的决速步,该步反应能垒为10.97kcal/mol。在反应中Glu198的静电影响是促使反应发生的重要因素。二、聚乙二醇在假单胞杆菌水解酶中的行为机理聚乙二醇是一类具有广泛应用的水溶性塑料,对聚乙二醇的研究开展较早,但至今仍没有合适的降解方法。本论文以聚乙二醇的二聚体作为代表,使用分子动力学和量子力学/分子力学联用研究了其在假单胞杆菌水解酶作用下的行为,以期对聚乙二醇的行为有更好的理解。研究表明,聚乙二醇能够与假单胞杆菌水解酶稳定结合,但是在假单胞杆菌水解酶的作用下不会发生降解断链。聚乙二醇与假单胞杆菌水解酶的作用中,残基Tyr270能够与聚乙二醇形成氢键,在结合中发挥重要作用。因为聚乙二醇缺少与酶环境形成氢键的结构,所以其降解反应较难发生。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-28）
黄喆,周静,潘素君,刘敬,戴良英[3]（2019）在《丁香假单胞杆菌Avr基因与寄主植物R基因的互作研究进展》一文中研究指出细菌、卵菌以及真菌体内广泛存在着一类分泌蛋白即效应因子(effector),它们在病原微生物和寄主互作过程中发挥着重要作用。根据病原微生物与寄主是否属于亲和性互作,效应因子可分为毒性效应因子(Vir)和无毒效应因子(Avr)。介绍了模式病原细菌丁香假单胞杆菌的效应因子和寄主植物体内的R基因,阐述了Avr基因与R基因的互作机制,包括直接识别和间接识别。最后讨论与展望了丁香假单胞杆菌效应因子与植物R基因的互作研究在植物抗病育种上的重要参考价值。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年02期）
臧彧伟,王全禾,杨龙,李伟[4]（2018）在《黄鳝肠道假单胞杆菌铁蛋白基因的克隆及融合表达》一文中研究指出细菌铁蛋白(bacterioferritin,Bfr)在细菌铁代谢过程中具重要作用。为分析黄鳝肠道假单胞杆菌铁蛋白基因Bfr的功能,以该菌基因组DNA为模板,PCR扩增Bfr基因后将其克隆到pGEX-4T-1表达载体中。序列测定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导、GST-resin纯化柱分离纯化获得Bfr蛋白。用SDS-PAGE电泳及Western blot检测融合蛋白;用比色法检测融合蛋白的铁离子螯合能力,用液体培养法分析重组蛋白对假单胞杆菌生长的影响。实验结果表明:成功获得黄鳝肠道假单胞杆菌Bfr基因,并实现了Bfr基因的融合表达;带有融合标签的GST-Bfr蛋白与Fe~(3+)和Fe~(2+)均不能结合,而Bfr蛋白则可以结合Fe~(3+)但不能结合Fe~(2+);在外源添加Fe~(3+)情况下,重组Bfr蛋白可促进假单胞杆菌的营养生长。该研究为进一步深入了解假单胞杆菌铁蛋白基因的功能提供了参考资料。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年11期）
杨勇,刘群,章帅文,李昆太[5]（2018）在《氧化应激诱导剂甲萘醌对脱氮假单胞杆菌代谢过程的影响》一文中研究指出脱氮假单胞杆菌系典型的维生素B_(12)好氧合成菌株。为了考察脱氮假单胞杆菌在不同胞内氧化状态下的代谢特征,尤其是对维生素B_(12)合成的影响,通过外源加入不同浓度的氧化应激诱导剂甲萘醌,测定了发酵过程中菌体生长、产物合成、基质消耗等生化参数的时序性动态变化。结果表明,添加甲萘醌可以促进菌体生长并会加速基质消耗,但会显着抑制维生素B_(12)的合成,而且甲萘醌浓度越高,抑制作用越强。其中以0.3μmol/L甲萘醌效果较为明显,在生物量已达到最大值情况下,其维生素B_(12)产量仍比对照组降低了7.5%,仅为56.82μg/mL。由此可以分析得出,甲萘醌的加入会诱发脱氮假单胞杆菌胞内氧化环境加剧,迫使菌体将更多的基质消耗用于抗氧化应激并维持胞内氧化还原平衡,最终导致维生素B_(12)合成量下降。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年05期）
杨勇,刘群,章帅文,李昆太[6]（2018）在《利用动力学模型探讨甲萘醌对脱氮假单胞杆菌发酵过程的影响》一文中研究指出以脱氮假单胞杆菌为供试菌,通过外源添加氧化应激诱导剂甲萘醌,测定了维生素B_(12)发酵过程中代谢特征参数,应用Logistic、Luedeking-Piret和Luedeking-Piret修正模型建立了氧化应激状态下菌体生长、产物积累和基质消耗的动力学方程,采用Origin9.0软件对其进行非线性回归分析,获得动力学模型参数。研究结果发现:甲萘醌可以加快菌体生长、加速总糖消耗,但对维生素B_(12)合成具有一定的抑制作用;拟合结果表明甲萘醌能够有效降低菌体的最大比生长速率μm、提高总糖的比消耗速率、降低维生素B_(12)合成的比生成速率,延缓稳定期出现的时间,且拟合相关系数R~2均达到90%,说明该模型能较好地反映本研究实验条件下脱氮假单胞杆菌的细胞生长、产物合成和底物消耗过程,为接下来深入研究不同氧化应激状态下的菌体代谢变化特征提供参考。(本文来源于《生物灾害科学》期刊2018年03期）
尤恒,刘伟林,熊珍珍,余丽华,曹芳[7]（2018）在《磷脂酰胆碱缺失影响丁香假单胞杆菌Ⅲ型分泌系统装置的完整性》一文中研究指出丁香假单胞杆菌1336致病菌缺失pcs基因后不能合成磷脂酰胆碱(PC),也不能诱发植物的超敏反应(HR).从它的基因组中分别克隆出25个T3SS-相关基因,包括编码组件蛋白和表达调控基因.在E.coli中成功表达了其中19个基因,并且纯化出16种蛋白.在野生型和pcs~-突变型中,无论是编码T3SS组件蛋白基因、调节基因还是效应蛋白基因的转录水平都没有呈现显着性差异.与野生型比较,1336 pcs~-突变型细胞质中14个T3SS-关联蛋白的相对量也没有显着性差异,但细胞膜中的HrpB、HrpE、HrpF和Hrc J相对量都减少约10%.36%T3SS组件蛋白同时减少可能导致T3SS装置不完整,而这种有缺陷的T3SS装置不能行使正常生理功能.由此可见,膜磷脂中的PC在丁香假单胞杆菌T3SS装置组装过程中起着十分重要的作用.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
石晓玲,林胜红,刘震飞,潘晓梅,ALI,Ihsan[8]（2018）在《高产木质素酶荧光假单胞杆菌L-520的筛选及其发酵工艺优化》一文中研究指出利用苯胺蓝鉴别培养基及产酶培养基进行菌种筛选,从甘肃兴隆山分离得到的10株菌株中筛选到一株高产木质素酶活力的菌株L‐520,对该菌株进行16S rDNA鉴定,确定该菌为荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)。分别考察了接种量、装液量,初始pH对L‐520发酵产酶的影响,以及碳源、氮源对木质素酶活力的影响。结果得到最佳培养基为:蔗糖1%,NH_4Cl 0.2%,KH_2PO_40.1%,MgSO_4?7H_2O 0.05%。优化后的发酵条件为:初始pH 5,接种量3%,装液量50%。经发酵工艺优化后,漆酶(Lac)、木质素过氧化物酶(Li P)、锰过氧化物酶(MnP)叁种酶活分别为16.43 U/L,106.32 U/L,95.89U/L,与初始酶活相比分别提高了8.7、14.74、11.09倍。本研究筛选得到的荧光假单胞杆菌有助于染料废水中偶氮染料的降解。(本文来源于《生物资源》期刊2018年04期）
翟春荟[9]（2018）在《铜绿假单胞杆菌在不同材料表面运动行为的探究》一文中研究指出铜绿假单胞杆菌是常见的致病菌,其生物被膜普遍存在于许多医疗器械的表面,是造成院内感染的主要原因。目前,大量的科学研究集中于细菌在材料表面的粘附过程。然而细菌在表面粘附之后,细菌群体在表面进一步的演化过程尚不明确,这也是生物被膜形成和控制的重要因素。本课题旨在探究细菌在不同材料性质的固体表面运动行为的规律。运用高通量的细菌显微镜追踪技术,我们对细菌在生物被膜形成过程中细菌的表面运动行为进行了定量表征,建立了一种在单细胞层面定量描述细菌单细胞运动和群体运动的方法。结果表明,细菌在PVC表面的运动速率最快,很容易出现行走模式的蹭行运动,处于超扩散状态,而且运动轨迹很长又曲折。相反,在喷铂表面,铜绿假单胞杆菌的运动速率最慢,比较容易出现行走模式的蹭行运动,近似于布朗运动,运动轨迹比较短且直。但是PC表面的平均运动速率较大,但站立比却最小;喷金表面的运动速率小于PC表面,但细菌在表面的扩散速度却与PC表面相近,因此,并不能仅仅根据单细胞运动行为得出统一的规律;但是群体细胞运动行为显示,N_s~100,000时,五种材料的表面探索效率从高到低排序如下:PVC>PC>glass>gold>platinum。微菌落的形成能力如下:PVC<glass<PC<gold<platinum。从微菌落形成能力的角度而言,喷金表面和喷铂表面比聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVC)表面更容易形成生物被膜,因而可能更容易被细菌污染。此外,本文探究了Pseudomonas aeruginosa PAO1的运动器官(鞭毛和四型菌毛TFP)及其主要胞外多糖之一Psl在此过程中的作用。结果表明,敲除TFP时,五种材料表面的细菌绝大部分都只能在原地进行分裂或者脱离表面,因此TFP可以帮助细菌在多种材料表面进行扩散。而鞭毛可以增加细菌在表面的停留时间。Psl多糖主要促进细菌与介质表面的粘附以及生物被膜的快速形成。但是当Psl过量表达时,会导致细菌运动速率减慢,阻碍细菌在表面的扩散。本文的研究结果说明,铜绿假单胞杆菌可以通过调整自身的运动行为来适应多种性质的材料表面环境,这在一定程度上为新型抗菌材料的发展提供新思路。(本文来源于《天津大学》期刊2018-06-01）
郭垚霖,唐海,张秋媚,丁红霞,何增辉[10]（2019）在《转胡杨PeBAK1;2基因烟草的获得及对丁香假单胞杆菌抗性的分析》一文中研究指出BAK1 (BRI1-ASSOCIATED RECEPTORKINASE1)是油菜素内酯信号途径上具有重要功能的植物受体激酶,参与细胞信号转导的许多过程和调控植物生长发育,其在胡杨中的同源基因有2个,分别为PeBAK1;1和PeBAK1;2。本研究克隆了在胡杨中的其中一个同源基因PeBAK1;2,并在烟草中进行了超量表达,通过研究转基因株系对Pst DC3000的抗性表型,以及下游抗病相关基因的表达水平,揭示了PeBAK1;2基因在植物抗丁香假单胞杆菌中的作用和初步的调控机制。抗病表型实验结果显示:与野生型烟草植株相比,PeBAK1;2基因超表达的转基因烟草植株在接种Pst DC3000六天后表现出明显的抗病症状,且转基因叶片中单位面积内的细菌菌落数显着少于野生型;同时,与野生型相比,转基因烟草中与抗病防御相关的Marker基因PR3和PR5的表达量显着升高,且参与植物生长发育与先天防卫反应基因BIR1和BON1的表达量也明显升高;此外,组织表达模式分析实验结果表明,PeBAK1;2基因呈现出组成型的表达模式,但在根和叶片中的表达量较高,在茎中表达量较低。综上所述,我们的研究表明PeBAK1;2基因通过正向调控抗病相关基因和先天防卫反应基因的转录来提高PeBAK1;2转基因烟草对丁香假单胞杆菌的抗性。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
假单胞杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
塑料制品已经成为生活和工业中不可或缺的一种材料,但目前尚缺少有效的塑料处理方法,而且有一大部分塑料材料是难以生物降解的,这就对环境造成了巨大的威胁。通过修饰已有的酶来提高酶的催化功能,提高其对塑料的降解能力可以有效地缓解大量塑料类物质排放至环境中所造成的威胁,也能更好地增加塑料制品在回收处理再利用上的效率。计算机模拟能够通过理论计算的方式为传统实验和酶的降解提供指导思路和意见,减少实验上盲目修饰酶再测定反应效率的时间成本和经济成本。此外,计算模拟能够在微观的尺度上对反应中实验上难以捕获的机理加以描述,增强对酶促反应机理的认识,以更好地理解并利用酶。在计算模拟中,分子动力学(MD)和量子力学与分子力学联用(QM/MM)的方法是计算机模拟生物大分子的重要手段,也是目前对酶研究的有力工具。本论文使用MD和QM/MM的方法研究了假单胞杆菌水解酶对聚乙烯醇和聚乙二醇两种塑料的作用机理,探讨了酶中重要氨基酸的作用,从微观的角度描述了酶在降解氧化聚乙烯醇时所发生的结构细节变化。通过对酶反应机制的细节研究,猜测酶环境中的氢键可能是对环境中塑料的降解的主要因素。一、氧化聚乙烯醇在假单胞杆菌水解酶的作用下降解机理聚乙烯醇是一类工业生活中广泛使用的塑料,也是研究相对较早的一种材料。本论文中以乙酰丙酮作为氧化聚乙烯醇的二聚体代表,使用分子动力学研究了假单胞杆菌水解酶与其的结合过程,用量子力学分子力学联用研究了其催化断链过程。研究表明,在结合阶段残基Glu121和Trp121能够促进底物与酶的结合过程以为后续的催化过程做准备。在反应阶段残基Gly65,Ser66,Val67与底物之间形成的氢键网络能够稳定底物在反应过程中的能量,促使反应发生。在反应中碳碳键的断裂是反应的决速步,该步反应能垒为10.97kcal/mol。在反应中Glu198的静电影响是促使反应发生的重要因素。二、聚乙二醇在假单胞杆菌水解酶中的行为机理聚乙二醇是一类具有广泛应用的水溶性塑料,对聚乙二醇的研究开展较早,但至今仍没有合适的降解方法。本论文以聚乙二醇的二聚体作为代表,使用分子动力学和量子力学/分子力学联用研究了其在假单胞杆菌水解酶作用下的行为,以期对聚乙二醇的行为有更好的理解。研究表明,聚乙二醇能够与假单胞杆菌水解酶稳定结合,但是在假单胞杆菌水解酶的作用下不会发生降解断链。聚乙二醇与假单胞杆菌水解酶的作用中,残基Tyr270能够与聚乙二醇形成氢键,在结合中发挥重要作用。因为聚乙二醇缺少与酶环境形成氢键的结构,所以其降解反应较难发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
假单胞杆菌论文参考文献
[1].千慧敏,文艺,赵辉,倪云霞,刘新涛.烟草黑胫病和根黑腐病生防假单胞杆菌的筛选与鉴定[J].中国生物防治学报.2019
[2].陈金峰.聚乙烯醇和聚乙二醇在假单胞杆菌水解酶的作用下降解的理论研究[D].山东大学.2019
[3].黄喆,周静,潘素君,刘敬,戴良英.丁香假单胞杆菌Avr基因与寄主植物R基因的互作研究进展[J].生物技术进展.2019
[4].臧彧伟,王全禾,杨龙,李伟.黄鳝肠道假单胞杆菌铁蛋白基因的克隆及融合表达[J].浙江农业学报.2018
[5].杨勇,刘群,章帅文,李昆太.氧化应激诱导剂甲萘醌对脱氮假单胞杆菌代谢过程的影响[J].江西农业大学学报.2018
[6].杨勇,刘群,章帅文,李昆太.利用动力学模型探讨甲萘醌对脱氮假单胞杆菌发酵过程的影响[J].生物灾害科学.2018
[7].尤恒,刘伟林,熊珍珍,余丽华,曹芳.磷脂酰胆碱缺失影响丁香假单胞杆菌Ⅲ型分泌系统装置的完整性[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[8].石晓玲,林胜红,刘震飞,潘晓梅,ALI,Ihsan.高产木质素酶荧光假单胞杆菌L-520的筛选及其发酵工艺优化[J].生物资源.2018
[9].翟春荟.铜绿假单胞杆菌在不同材料表面运动行为的探究[D].天津大学.2018
[10].郭垚霖,唐海,张秋媚,丁红霞,何增辉.转胡杨PeBAK1;2基因烟草的获得及对丁香假单胞杆菌抗性的分析[J].基因组学与应用生物学.2019
论文知识图
