导读:本文包含了亚洲栽培稻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚洲,水稻,基因,种质,抽穗期,粳稻,多态性。
亚洲栽培稻论文文献综述
常理[1]（2018）在《设计水稻不再是梦》一文中研究指出北京时间4月26日凌晨1点，国际顶级期刊《自然》杂志在线长文报道了“3010份亚洲栽培稻基因组研究”成果。该研究由中国农业科学院作物科学研究所牵头，联合国际水稻研究所、上海交通大学、深圳农业基因组研究所、美国亚利桑那大学等16家单位共同完成。这是国内外水(本文来源于《经济日报》期刊2018-04-29）
杨舒[2]（2018）在《为全球水稻育种指引方向》一文中研究指出“以往研究水稻基因，阐明一个基因的功能就是一篇大成果，这次通过大协作，针对3010份种质资源进行如此大规模的集中测序，成果的突破是‘爆炸’性的，分量格外重。”联合国粮农组织原助理总干事王韧给出了这样的评价。北京时间4月26日凌晨，国际学术期刊《自然》以长(本文来源于《光明日报》期刊2018-04-27）
李玮[3]（2017）在《澳洲野生稻与亚洲栽培稻种间杂种的获得与鉴定》一文中研究指出野生稻作为栽培稻的原始祖先,在漫长的进化过程中,为了适应各种不同的生态条件和地理环境,通过长时间的生存竞争和自然选择,积累了大量的优良特性,有着极其丰富的遗传多样性,是一种天然的基因库,野生稻蕴藏了许多栽培稻不具备或者已经消失的基因,所以在育种过程中,加强对野生稻的研究和利用,对于提高水稻产量和改良水稻品质有着重要的意义。起源于澳大利亚的澳洲野生稻(Oryza australiensis),和亚洲栽培稻(Oryza sativa L,简称栽培稻)分别属于稻属EE和AA染色体组的稻种。本研究是以粳稻品种日本晴、海丰1号、中花11为母本,澳洲野生稻为父本进行远缘杂交,结合幼胚拯救技术获得了种间杂种F1,随后采用形态学观察,细胞学鉴定,以及分子标记鉴定等手段对栽培稻和澳洲野生稻种间杂种进行了鉴定。主要研究结果如下:1.借助有性杂交和幼胚拯救技术,本研究获得了栽培稻日本晴、海丰1号和中花11与澳洲野生稻的种间杂种,可交配性分别为2.22%、2.07%、0.89%。2.杂种F1在生长习性和形态特征上与亲本澳洲野生稻相似,例如株高、剑叶长、剑叶宽、倒二叶长、倒二叶宽、穗型、穗长、落粒性、感光性和分蘖能力,其中杂种F1倒二叶长、倒二叶宽和剑叶宽等农艺性状上表现出明显的杂种优势,株高偏向于日本晴,穗形偏向于父本澳洲野生稻。3.根据籼粳序列比对筛选了 660个SSR标记,其中115个标记在双亲间表现出多态性,多态性频率为17.42%;在染色体组标记覆盖密度较为稀疏的区域补充设计和开发了 155个特异性Indel标记,其中123个标记在双亲间具有多态性,多态性频率为79.35%,特异性Indel标记的多态性频率明显高于SSR标记的多态性。4.用地高辛标记的澳洲野生稻基因组总DNA为探针,对杂种F1根尖分裂中期染色体进行GISH分析,结果表明杂种为异源二倍体,染色体组型为AE。同时,杂种花粉母细胞减数分裂中期I的染色体GISH分析表明,大多数染色体是以单价体的形式存在,极少部分染色体可以发生配对,是导致杂种雄性不育的主要原因。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-12-01）
刘莎[4]（2017）在《亚洲栽培稻抽穗期长日抑制基因的分子遗传变异及适应机制》一文中研究指出研究栽培稻抽穗期多样性的形成及进化机制,对揭示栽培稻区域适应性、扩大种植范围具有重要的指导意义。前人研究表明栽培稻长日抑制基因对抽穗期多样性具有重要影响,但目前仍未完全明确分子遗传变异及适应性机制。本研究拟以148份栽培稻及野生近缘种为实验材料,对8个长日照开花抑制基因DTH8、Ghd7、Hd1、OsPRR37、PhyB、Os COL4、Hd6和Se5进行测序,研究其变异位点与栽培稻抽穗期多样性的相关性,检测变异位点在栽培稻驯化过程中的选择信号和连锁关系,揭示基因单倍型的遗传关系及其分子进化形式。结果如下:1.8个基因中,除Hd6和Se5外,其它基因在野生稻和栽培稻群体中都有较高的核苷酸多态性,变异位点数从20(OSCOL4)到70(Hd1),且野生稻群体的多样性明显高于栽培稻的2个亚群(籼稻和粳稻)。其中,DTH8、Ghd7、Hd1、PhyB在野生稻群体有相对较高的多样性,且是籼稻群体和粳稻群体的2倍或者2倍以上。2.DTH8、Hd1和OsPRR37分别有14、2和3个变异位点与抽穗期的多样性显着相关,且DTH8的3个显着相关的变异位点和Hd1的2个显着相关位点的变异均是由于碱基缺失,其中DTH8的1个变异位点的碱基缺失造成相应等位基因的功能缺失。3.各基因的栽培稻单倍型主要位于Network图的顶端,其中DTH8、Ghd7、Hd1、Phy B的籼稻和粳稻的单倍型分布比较集中,且这4个基因的籼稻单倍型和粳稻单倍型具有不同的地理分布格局。4.连锁不平衡结果显示,DTH8、Ghd7、Hd1、OsPRR37、Phy B、OsCOL4基因内的大部分变异位点具有连锁关系。在基因之间,DTH8、Ghd7和PhyB之间大部分变异位点显着连锁。本研究结果说明,发生插入缺失或者功能缺失的等位基因对栽培稻抽穗期的多样性可能发挥重要作用。在这8个基因中,DTH8、Ghd7、Hd1、Phy B基因在栽培稻的驯化过程中有明显的选择信号,随着栽培稻种植区域的扩大,进化出适应不同地域特有的等位基因。另外,DTH8、Ghd7以及Phy B基因之间显着连锁,这3个基因在驯化过程中可能是协同进化的,从而影响开花时间的多样性及对不同地区的区域适应性。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-04-01）
袁筱萍,王彩红,邓宏中,徐群,冯跃[5]（2015）在《亚洲栽培稻遗传变异分析最少SSR引物数的研究》一文中研究指出以69份类型明确的亚洲栽培稻品种为材料,选用120对SSR引物,通过评估遗传多样性和群体结构,研究分析其遗传变异对SSR引物数的要求。结果表明:1)120对引物在69份试验材料中共检测到1256个等位变异,每个位点的等位基因数差异较大,变化范围为2~27,平均为10.5;平均Nei基因多样性指数变化范围为0.4058~0.9452,平均为0.7616;2)分析亚洲栽培稻遗传多样性时,至少需要72对SSR引物;3)分析亚洲栽培稻群体结构时所需最少引物数可降低至60对。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2015年06期）
冯雳[6]（2015）在《亚洲栽培稻长日照抑制基因的分子遗传变异及适应性进化机制》一文中研究指出亚洲栽培稻是由普通野生稻驯化而来,从早前分布于南亚、东南亚、中国南部地区至今广泛分布于世界各地。提高水稻产量是目前育种研究最主要的目的之一,因此我们需要选择抽穗期适中的品种以适应我国广幅生态环境。由于水稻对不同生境的适应性差异,造成其从普通野生稻进化成抽穗期具有明显差异的两个亚种。对开花时间的详细研究将有助于揭示栽培稻抽穗期的适应性机制,为培育适应不同光温环境的栽培品种提供理论基础及材料资源。本研究主要收集四个长日照抑制途经的基因Hd1、DTH8、Ghd7和OsPRR37,并对154、74、69和62个品种进行测序。在长日照条件下,具有非功能型等位基因的品种比具有功能型等位基因的品种明显更早开花。然而这四个基因在调控开花路径上具有不同的遗传效应,Hd1和OsPRR37是调控所有水稻品种开花时间的主效基因,而DTH8和Ghd7仅调节地方品种开花时间。亲缘地理学分析结果显示这些具有区域适应性的抑制性位点的非功能型等位是近年独立进化而来。这些具有区域适应性的等位可以应用于遗传改良种,丰富的遗传变异,可以为培育适应不同环境的具有不同抽穗期的品种提供材料资源。(本文来源于《湖北大学》期刊2015-05-01）
王君瑞[7]（2015）在《基于叶绿体全基因组序列的亚洲栽培稻起源及其驯化历史研究》一文中研究指出亚洲栽培稻(Oryza sativa L.)是重要的粮食作物,是全球叁分之一人口的主食,同时也是生物学研究的模式生物之一。尽管经过生物学家和考古学家们的努力,已经明确亚洲栽培稻大约是在一万年前由分布在南亚或中国的普通野生稻(Oryza rufipogon)驯化而来,但是,关于其起源方式和群体进化历史仍不明确。而且,不论是分子标记、功能基因还是对栽培稻核基因组的研究均表明基因流在栽培稻驯化中起重要作用,是明确栽培稻起源方式和群体进化的关键因素。由于叶绿体基因组具有单倍性、母性遗传、结构和功能高度保守等特点,使得通过比较亚洲栽培稻与其近缘野生种叶绿体基因组序列差异成为明确基因流在栽培稻驯化过程中作用的理想研究方法。本研究通过收集来源广泛、表型和基因型丰富、代表性强的亚洲栽培稻及其近缘野生种材料,对相应材料的叶绿体基因组进行测序并比较其单核苷酸多态性,探索基因流在亚洲栽培稻驯化过程中的影响,取得的主要研究结果如下:1)获得了32个indica,31个japonica和51个O.rufipogon叶绿体基因组,注释比对后获得66个高质量变异位点,组成95个单倍型,其中只有两个单倍型在indica和japonica之间共享;2)通过structure、network和PCA分析,并且依据叶绿体基因组的同源性,栽培稻可以明确分为indica和japonica两类;3)对这两类进行IM模拟分析,发现两个亚种间存在持续的基因流,基因流大小为1;4)对栽培稻在存在基因流条件下进行溯祖模拟,发现基因流对基因组多样性的各种参数的评估与Wrigh-Fisher群体具有显着差异,但是中性检验参数受基因流影响较小。本研究通过对栽培稻高质量的叶绿体数据进行研究,发现栽培稻在驯化过程中一直存在基因流,并根据该数据为栽培稻建立溯祖模型,发现基因流会影响基因组多个参数数据的评估并给出具体的偏离方向,为后续利用基因组数据研究栽培稻的起源进化奠定基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-04-01）
傅雪琳,刘向东,卢永根[8]（2013）在《亚洲栽培稻与短花药野生稻种间杂交障碍观察》一文中研究指出亚洲栽培稻Oryza sativa与短花药野生稻O.brachyantha分别属于稻属的AA和FF染色体组,其种间杂交障碍影响了短花药野生稻有利基因向栽培稻的转移利用.本研究利用激光扫描共聚焦显微术对栽培稻与短花药野生稻杂交后杂种胚胎和胚乳发育以及杂种胚囊发育过程进行了观察.结果表明,杂交小穗双受精率高达82.93%,但是杂种胚胎发育到球形胚期停滞并开始解体,游离胚乳核未能正常细胞化而出现解体,导致杂种胚胎在发育中途夭亡,不能形成正常成熟的杂种种子.杂种胚囊发育过程中,大孢子母细胞可进行减数分裂,但形成四分体异常,导致功能大孢子异常,胚囊发育到单核或二核即出现退化现象,最终无法形成正常成熟的胚囊,表现高度的雌性不育.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2013年03期）
魏鑫[9]（2013）在《基于核苷酸多态性的亚洲栽培稻起源进化研究》一文中研究指出亚洲栽培稻是世界上广泛种植的重要粮食作物,同时也是生物学研究的模式生物之一,科学家以亚洲栽培稻作为对象在生长发育、遗传基础及应用技术上进行了大量的研究。经过生物学家和考古学家的努力,已经知道亚洲栽培稻大约是在一万年前由分布在南亚或中国的野生近缘种驯化而来,但其起源进化的分子基础研究滞后,关于其起源进化理论中的一些重要问题仍然存在争议。这些争议主要有：亚洲栽培稻的祖先种是多年生的普通野生稻还是一年生的尼瓦拉野生稻；亚洲栽培稻是起源于南亚还是中国；亚洲栽培稻的两个亚种(籼稻和粳稻)是一次起源还是多次起源。亚洲栽培稻起源进化研究涉及到考古学、历史学、语言学、人类学、生物学、气候学等多个社会和自然学科,基于不同的学科采用不同的研究方法和手段得出的结论不尽相同。随着生物学的发展,对亚洲栽培稻起源进化的研究手段从形态学观察和遗传学分析逐步发展到生物化学水平的同工酶分析,再到AFLP、RAPD、RFLP、SSR、ISSR、SINE等分子水平的标记检测分析。但是,利用不同标记对不同材料所做的研究,对亚洲栽培稻起源进化问题的解答同样也存在差异。测序技术的快速发展使直接比较亚洲栽培稻与其野生近缘种的基因序列的差异,从基因水平上分析亚洲栽培稻的起源进化成为可能。本研究通过选择来源广泛、表型丰富、多样性高、代表性强的亚洲栽培稻及其野生近缘种材料,对相应材料的多个基因片段进行测序并比较其核苷酸多态性,分析亚洲栽培稻的起源进化,取得的主要研究结果如下：1.测定了来源于中国的亚洲栽培稻和普通野生稻的微核心种质材料的10个细胞质DNA片段(包括6个叶绿体片段和4个线粒体片段)的序列,对这些序列的核苷酸多态性的差异进行分析表明：亚洲栽培稻的细胞质DNA基因多样性远小于普通野生稻；普通野生稻的基因多样性与其地理分布密切相关；华南地区的普通野生稻的细胞质DNA基因多样性最高,是中国普通野生稻的遗传多样性中心；普通野生稻的籼、粳分化大约发生在10万年前,远早于亚洲栽培稻开始驯化的时间。此外,遗传分化和系统发育分析表明籼稻和粳稻起源于不同的普通野生稻群体,同时籼稻可能驯化自热带地区的普通野生稻,粳稻则驯化自纬度更高的普通野生稻。亚洲栽培稻在中国的起源中心可能为华南地区。2.对来自中国的100份亚洲栽培稻和111份普通野生稻的部分叶绿体、线粒体和核基因或基因片段进行测序,通过比较亚洲栽培稻和普通野生稻在不同基因位点的核苷酸多态性差异探索亚洲栽培稻在中国的起源进化。结果表明不论是细胞质DNA还是核DNA,亚洲栽培稻基因多样性都远低于普通野生稻,说明亚洲栽培稻在驯化过程中产生了遗传瓶颈。系统发育和群体结构分析表明亚洲栽培稻的驯化过程较为复杂,可能是多次独立驯化伴随着一次大规模的粳稻基因组到籼稻基因组的基因转移。地理分析表明亚洲栽培稻在中国是由分布在北回归线附近珠江流域的普通野生稻驯化而来。3.通过对来自亚洲13个国家的225份栽培稻、来自亚洲13个国家的216份普通野生稻和来自亚洲9个国家的65份尼瓦拉野生稻材料的8个基因或基因片段进行测序并比较这些材料基因序列的差异,全面分析亚洲栽培稻的起源进化。多样性分析表明：尼瓦拉野生稻在不同基因位点上的核苷酸多态性差异较大,但在大部分位点上的基因多样性高于亚洲栽培稻；来自不同地区的普通野生稻和尼瓦拉野生稻的核苷酸多样性差异较大。系统发育分析和单倍型分析表明：尼瓦拉野生稻和普通野生稻都是亚洲栽培稻的祖先种；亚洲栽培稻起源方式为多次起源；粳稻和籼稻分别在中国和南亚被驯化；粳稻在中国进一步被驯化被温带粳稻,传播到东南亚后与当地普通野生稻杂交产生热带粳稻,传播到南亚后与当地尼瓦拉野生稻杂交产生芳香稻；籼稻与南亚的尼瓦拉野生稻杂交产生aus稻。4.测定了亚洲栽培稻和普通野生稻的微核心种质材料的光周期调控的关键基因Hdl的全基因序列,结合已发表的60个国外亚洲栽培稻Hdl的序列,对亚洲栽培稻Hdl基因核苷酸多态性的分析表明：Hdl基因核苷酸多态性较高,基因不同区域的核苷酸多态性差异较大,其中第一外显子的核苷酸多态性最高。24对SSR引物对栽培稻材料进行群体结构检测表明中国的亚洲栽培稻可分为3个类群,进一步结合Hdl序列和抽穗期数据进行的关联分析发现Hdl编码区的插入缺失是造成亚洲栽培稻抽穗期变化的主要原因。进化分析表明亚洲栽培稻Hdl基因至少有3种不同的来源,其中功能丧失或部分丧失的Hdl可能与籼稻和粳稻的起源方式不同。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
张战,毛艇,李鑫,赵一洲,杨明飞[10]（2013）在《亚洲栽培稻籼粳亚种差异及主要分类方法研究进展》一文中研究指出亚洲栽培稻主要分籼粳两个亚种,无论从外部形态特征、解剖性状还是遗传物质来看,籼粳都各有其特征,因而形成了基于形态特征、解剖结构的表型性状分类法和基于遗传物质差异的分子标记分类法。通过总结籼粳间表型及遗传物质的差异及依此形成的分类方法,探讨了随着籼粳杂交育种方法的进行,两种分类方法的准确性及适应性。(本文来源于《北方水稻》期刊2013年02期）
亚洲栽培稻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
“以往研究水稻基因，阐明一个基因的功能就是一篇大成果，这次通过大协作，针对3010份种质资源进行如此大规模的集中测序，成果的突破是‘爆炸’性的，分量格外重。”联合国粮农组织原助理总干事王韧给出了这样的评价。北京时间4月26日凌晨，国际学术期刊《自然》以长
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚洲栽培稻论文参考文献
[1].常理.设计水稻不再是梦[N].经济日报.2018
[2].杨舒.为全球水稻育种指引方向[N].光明日报.2018
[3].李玮.澳洲野生稻与亚洲栽培稻种间杂种的获得与鉴定[D].扬州大学.2017
[4].刘莎.亚洲栽培稻抽穗期长日抑制基因的分子遗传变异及适应机制[D].中国农业科学院.2017
[5].袁筱萍,王彩红,邓宏中,徐群,冯跃.亚洲栽培稻遗传变异分析最少SSR引物数的研究[J].中国水稻科学.2015
[6].冯雳.亚洲栽培稻长日照抑制基因的分子遗传变异及适应性进化机制[D].湖北大学.2015
[7].王君瑞.基于叶绿体全基因组序列的亚洲栽培稻起源及其驯化历史研究[D].中国农业科学院.2015
[8].傅雪琳,刘向东,卢永根.亚洲栽培稻与短花药野生稻种间杂交障碍观察[J].华南农业大学学报.2013
[9].魏鑫.基于核苷酸多态性的亚洲栽培稻起源进化研究[D].华中农业大学.2013
[10].张战,毛艇,李鑫,赵一洲,杨明飞.亚洲栽培稻籼粳亚种差异及主要分类方法研究进展[J].北方水稻.2013
论文知识图
