导读:本文包含了透射比论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,光度计,不确定,区间,苦木,蛋白,基准点。
透射比论文文献综述
蒋洪昆,郭伟,吕桂桦[1]（2019）在《颗粒增强型免疫透射比浊法检测肌红蛋白的性能评价》一文中研究指出目的对颗粒增强型免疫透射比浊法检测肌红蛋白进行性能评价。方法根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)文件对颗粒增强型免疫透射比浊法检测肌红蛋白的精密度、准确度、参考范围进行验证。结果该方法的批内变异系数是0.70%～0.78%,批间变异系数是0.50%～0.43%,小于厂商提供的1.2%的变异系数。准确度评价显示的偏倚均小于要求范围,评价通过。参考区间符合厂商说明。结论颗粒增强型免疫透射比浊法检测肌红蛋白的基本性能均符合厂商声明。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年23期）
冯妍,马得炳,支丽霞,郭明亮[2]（2019）在《免疫透射比浊法检测孕妇和儿童血清降钙素原临床参考区间的调查》一文中研究指出目的:研究使用免疫透射比浊法检测兰州市健康孕妇和健康儿童静脉血清降钙素原的参考区间范围,促进临床检验指标的临床应用。方法:通过纳入和排除条件筛选出不同年龄、孕周的健康孕妇424名;不同年龄、性别的健康儿童513名作为参考人群,采用贝克曼库尔特AU5800型全自动生化分析仪及宁波美康免疫透射比浊试剂进行降钙素原(Procalcitonin,PCT)检测。运用SPSS22.0软件对结果进行统计学处理。结果:建立本次检测PCT的参考区间,正常孕妇为0～0.30ng/mL;正常儿童和青少年为0～0.40 ng/mL;孕妇不同年龄、孕周比较,儿童不同年龄、性别比较,结果显示血清PCT含量均无显着性差别;与厂家提供的参考区间进行阳性率比较,本次获得的参考区间更能代表本地区免疫比浊法PCT检测的正常水平;按照行业标准的推荐方法对参考区间进行验证,本实验所建立的参考区间具有可行性。结论:孕妇和儿童由于其身体的特殊性,其血清PCT含量不随孕周、年龄和性别有所变化,实验室需根据特殊性建立本检测系统相对应的生物学参考区间。(本文来源于《甘肃科技纵横》期刊2019年11期）
孟祥文[3]（2019）在《紫外、可见分光光度计波长及透射比示值误差测得值的不确定度评定》一文中研究指出本文依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》和JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了可能影响紫外、可见分光光度计波长及透射比示值误差测得值的各不确定度分量主要来源,给出了不确定度的评定过程。(本文来源于《计量与测试技术》期刊2019年10期）
王敏红[4]（2019）在《免疫透射比浊法与干式免疫荧光法检测C反应蛋白的结果差异分析》一文中研究指出C反应蛋白(CRP)是发生急性期炎症出现的反应蛋白,通过肝脏合成,并且作用于全身性的炎性反应、感染及心血管事件的发生,在其中发挥着至关重要的价值[1]。现阶段,随着临床医学研究的逐渐深入,实验室检测CRP的方法主要有2种,第一种是免疫透射比浊法,另外一种是干式免疫荧光法,由于2种检验方法在准确度以及时间度都有一定差异,(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年13期）
张成,朱伟军[5]（2019）在《雾度计(雾度/透射比)示值误差测量结果的不确定度评定》一文中研究指出雾度计校准过程中,雾度、透射比示值误差测量结果的扩展不确定度评定。校准证书中,测量结果不确定度的正确表述。(本文来源于《中国眼镜科技杂志》期刊2019年07期）
侯敬冉[6]（2019）在《紫外可见分光光度计紫外区透射比示值误差的测量不确定度评定》一文中研究指出不确定度是从事计量检测的工作人员经常接触的,本文介绍紫外可见分光光度计紫外区透射比示值误差测量值的不确定度的评定分析。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年19期）
康玉霜,陶瑛,陶蓉,唐宗英[7]（2019）在《浅议太阳镜光透射比均匀性检测基准点位置》一文中研究指出我国太阳镜标准中项目的检测以几何中心为基准点,而国外很多太阳镜标准是以视觉中心为标准点,笔者通过对若干太阳镜镜片和太阳镜产品光透射比项目的检测,比对不同基准点的检测结果,发现检测结果大不相同。基于佩戴者视力健康的考虑,我们认为透射项目以适合中国佩戴者实际情况的视觉中心为检测基准点优于几何中心为检测基准点。(本文来源于《中国眼镜科技杂志》期刊2019年05期）
李乔,王宁,郑晓丽,董星辰,许卉[8]（2019）在《苦木总生物碱含量测定的透射比浊法研究》一文中研究指出苦木是中国药典收载的常用中药材,生物碱类为其清热解毒功效的有效成分,但目前尚缺少标准的含量测定方法,严重制约该品种及相关制剂的质量控制.本文基于生物碱与改良碘化铋钾试液的络合沉淀反应,创新建立一种快速、简便的透射比浊定量分析方法,应用于苦木药材总生物碱含量测定.以苦木药材中丰度最高的生物碱成分苦木酮为对照,结合反应动力学研究,优化反应溶剂、介质酸度、反应时间等关键反应条件,确定在0. 1 mol/L盐酸水溶液中反应5～20 min,于500 nm处测定吸光度值,外标法计算试样中总生物碱含量.方法学验证结果表明,所建立的方法具有良好的线性和准确度,线性方程为A=5. 765 4C-0. 144 4(r=0. 998 4),平均回收率为92. 3%,相对标准偏差(RSD)为4. 5%(n=9).该方法应用于9批不同产地的苦木药材总生物碱含量测定,平均含量为5. 36 mg/g.为该品种的质量标准提供了科学依据.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2019年02期）
韩建华,程歆琦,吴洁,嵇巍,邸茜[9]（2019）在《M蛋白对免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测免疫球蛋白的干扰》一文中研究指出目的探讨单克隆免疫球蛋白(M蛋白)对免疫透射比浊法和免疫散射比浊法定量检测免疫球蛋白的干扰作用。方法收集54例含不同浓度和类型M蛋白的患者血清样本(IgG型M蛋白20例、IgA型M蛋白16例、IgM型M蛋白18例)和25名体检健康者(正常对照组)的血清样本,分别采用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法定量检测IgG、IgA、IgM。通过干扰实验及回收实验评估某种类型M蛋白对同一样本中其他类型免疫球蛋白检测的干扰作用。结果免疫散射比浊法检测IgG、IgA和IgM的结果高于免疫透射比浊法(P<0.05)。免疫散射比浊法和免疫透射比浊法检测正常对照组血清IgG和IgM浓度的相对偏差分别为4.86%、-1.00%,均低于允许总误差(TEa),而检测IgA浓度的相对偏差(15.42%)高于TEa。2种方法检测IgG型、IgM型M蛋白患者血清IgG、IgM浓度的相对偏差分别为14.38%、4.06%,均高于正常对照组(P<0.05),而检测IgA型M蛋白患者血清IgA浓度的相对偏差(11.95%)低于正常对照组(P<0.05)。IgG型M蛋白血清样本中IgG≥35.13 g/L时,免疫透射比浊法检测IgA的回收结果差异(Diff%)接近或超过其TEa;而IgG浓度达到43.64 g/L时,免疫透射比浊法检测IgM的Diff%仍低于其TEa;相同浓度的IgG型M蛋白对免疫散射比浊法检测IgA和IgM则无明显干扰作用。IgA和IgM型M蛋白均会干扰免疫透射比浊法检测IgG,并使Diff%超过其TEa;而相对较高水平的IgA和IgM型M蛋白会干扰免疫散射比浊法检测IgG。无论免疫透射比浊法还是免疫散射比浊法,IgA型M蛋白对IgM的检测或IgM型M蛋白对IgA的检测均有干扰作用,并使其Diff%超过相应的TEa。结论 IgG型、IgA型和IgM型M蛋白对免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测其他2种免疫球蛋白均有干扰作用,且呈浓度依赖性。免疫散射比浊法抗M蛋白干扰的能力可能优于免疫透射比浊法。(本文来源于《检验医学》期刊2019年03期）
杨杰,李玲,张瀚允,张鹏,曾方银[10]（2019）在《5种免疫透射比浊法试剂盒检测特定蛋白钩状效应的性能评估》一文中研究指出目的评估5种免疫透射比浊法试剂盒在生化分析仪上检测特定蛋白钩状效应的性能。方法应用北京九强生物技术股份有限公司(A)、四川迈克生物科技股份有限公司(B)、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(C)、宁波美康生物科技股份有限公司(D)和北京利德曼生化股份有限公司(E)5种市场占有率较高的免疫透射比浊法试剂盒,分别测定6个特定蛋白项目,在分析测量范围已知的前提下,配制一系列浓度梯度样品进行检测,比较不同厂家试剂盒钩状效应的性能。结果 5种试剂盒中,B和C测定链球菌溶血素O(ASO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和β2-微球蛋白(β2-MG)3个项目抗原过量的安全范围上限较大,浓度分别在10 000IU/mL、1 000mg/L和226mg/L左右未出现钩状效应。血清胱抑素C(CysC)试剂盒中上限最大的是C和E试剂盒,均大于112mg/L。除D试剂盒外,其他厂家试剂检测视黄醇结合蛋白(RBP)的安全范围上限均在700mg/L以上。尿微量清蛋白(mALB)试剂盒抗原过量安全范围上限最大的是D,浓度达43 560mg/L左右仍未出现钩状效应。结论不同厂家免疫透射比浊法试剂盒钩状效应性能不同,实验室在使用之前应进行钩状效应性能验证,选择防范钩状效应最好的试剂盒。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年02期）
透射比论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究使用免疫透射比浊法检测兰州市健康孕妇和健康儿童静脉血清降钙素原的参考区间范围,促进临床检验指标的临床应用。方法:通过纳入和排除条件筛选出不同年龄、孕周的健康孕妇424名;不同年龄、性别的健康儿童513名作为参考人群,采用贝克曼库尔特AU5800型全自动生化分析仪及宁波美康免疫透射比浊试剂进行降钙素原(Procalcitonin,PCT)检测。运用SPSS22.0软件对结果进行统计学处理。结果:建立本次检测PCT的参考区间,正常孕妇为0～0.30ng/mL;正常儿童和青少年为0～0.40 ng/mL;孕妇不同年龄、孕周比较,儿童不同年龄、性别比较,结果显示血清PCT含量均无显着性差别;与厂家提供的参考区间进行阳性率比较,本次获得的参考区间更能代表本地区免疫比浊法PCT检测的正常水平;按照行业标准的推荐方法对参考区间进行验证,本实验所建立的参考区间具有可行性。结论:孕妇和儿童由于其身体的特殊性,其血清PCT含量不随孕周、年龄和性别有所变化,实验室需根据特殊性建立本检测系统相对应的生物学参考区间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透射比论文参考文献
[1].蒋洪昆,郭伟,吕桂桦.颗粒增强型免疫透射比浊法检测肌红蛋白的性能评价[J].国际检验医学杂志.2019
[2].冯妍,马得炳,支丽霞,郭明亮.免疫透射比浊法检测孕妇和儿童血清降钙素原临床参考区间的调查[J].甘肃科技纵横.2019
[3].孟祥文.紫外、可见分光光度计波长及透射比示值误差测得值的不确定度评定[J].计量与测试技术.2019
[4].王敏红.免疫透射比浊法与干式免疫荧光法检测C反应蛋白的结果差异分析[J].中国药物与临床.2019
[5].张成,朱伟军.雾度计(雾度/透射比)示值误差测量结果的不确定度评定[J].中国眼镜科技杂志.2019
[6].侯敬冉.紫外可见分光光度计紫外区透射比示值误差的测量不确定度评定[J].教育教学论坛.2019
[7].康玉霜,陶瑛,陶蓉,唐宗英.浅议太阳镜光透射比均匀性检测基准点位置[J].中国眼镜科技杂志.2019
[8].李乔,王宁,郑晓丽,董星辰,许卉.苦木总生物碱含量测定的透射比浊法研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).2019
[9].韩建华,程歆琦,吴洁,嵇巍,邸茜.M蛋白对免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测免疫球蛋白的干扰[J].检验医学.2019
[10].杨杰,李玲,张瀚允,张鹏,曾方银.5种免疫透射比浊法试剂盒检测特定蛋白钩状效应的性能评估[J].国际检验医学杂志.2019
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