导读:本文包含了组织动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:动力学,组织,黄芪,沙堆,多普勒,低氧,线粒体。
组织动力学论文文献综述
李宁,贺曲夫[1](2019)在《自组织临界视角下股价波动的动力学机制研究——来自中国快递行业的经验数据》一文中研究指出基于自组织临界性视角,探讨了中国A股上市快递行业股票价格波动的内在动力学机制,对四家上市快递公司股票和快递行业综合指数的价格波动进行了统计分析。结果表明,中国快递行业股票价格波动具有自组织临界性,股票价格具有长程相关性;中国A股上市快递行业正处于良性发展过程中;基于快递行业面临服务质量低和粗放式发展的内在问题,以及政府加强监管的外在考验,从沙堆模型的角度,提出了快递行业应该主动进行行业转型和保持行业自律的建议。(本文来源于《科技和产业》期刊2019年10期)
王美婷,王蓓[2](2019)在《慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1表达的影响及临床意义》一文中研究指出目的本文采用CIH的大鼠模型模拟OSAHS,通过测定线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1在大鼠肾脏组织的表达,来探讨CIH对其线粒体动力学的影响及临床意义,同时进一步研究内源性大麻素系统(ECS)是否通过影响线粒体动力学进而导致肾脏损伤。方法选取40只健康成年雄性SD大鼠,建立CIH模型模拟OSAHS,并随机分为5组,正常对照组,CIH4周组,CIH6周组,CIH+药物干预4周组,CIH+药物干预6周组,其中干预组每日在造模前腹腔注射利莫那班(CB1R拮抗剂)1.5mg/kg/d,其余组给予等量生理盐水。在实验第4周、6周时随机从各组选取半数大鼠处死,分离出每只大鼠的肾脏组织,HE染色后在光学显微镜下观察肾脏组织的病理改变,使用免疫组化法检测大鼠肾脏组织中Fis1和Mfn1的表达情况。结果 1、HE染色病理学改变:对照组大鼠肾小球、肾小管上皮细胞形态规则,未见明显异常;CIH4周组大鼠肾小管上皮细胞中度肿胀,胞浆较为稀疏,管腔较狭窄,肾小球未见明显异常;CIH6周组肾小管上皮细胞排列紊乱,胞浆特别稀疏,高度肿胀变性,管腔狭窄以至消失,肾小球轻度肿胀,球囊间隙轻度狭窄;CIH+药物干预4周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH4周组相比,排列更为整齐,肿胀程度较轻;CIH+药物干预6周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH6周组相比,肿胀程度也较轻,肾小球肿胀程度减轻,球囊间隙稍增宽。2、与对照组比较,单纯CIH组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达显着上调,而Mfn1蛋白的表达显着下调,差异均有统计学意义(P<0.05),其中以CIH6周组变化最明显,Fis1与CIH时间呈正相关,而Mfn1与CIH时间呈负相关。3、与单纯CIH组相比,药物干预组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达下调,而Mfn1蛋白的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1、证实了CIH可诱导线粒体动力学的变化,且随着CIH时间的延长,线粒体裂变增加;2、CB1R拮抗剂干预可抑制CIH引起的线粒体动力学紊乱,从而减轻CIH诱导的大鼠肾脏组织损伤。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)
姜阳[3](2019)在《阴道彩色多普勒超声检测药流后宫内残留物与残留组织血流动力学的价值》一文中研究指出目的探讨阴道彩色多普勒超声检测药流后宫内残留物与残留组织血流动力的影响。方法选择我院2016年5月~2018年5月期间接收的药物流产2周出现阴道持续出血女性患者90例作为研究对象,对其采用阴道彩色多普勒超声进行检测,以观察患者的宫内残留物及残留组织血流动力,同时以病理组织检测结果作为金标准。结果阴道彩色多普勒超声检测的准确率、灵敏度、特异性分别为95.55%、97.14%、90.00%,存在宫内残留物与残留组织患者血流阻力指数与搏动指数值低于非宫内残留物患者,所有患者中超声声像图检测以低回声为主,血流诊断分型处于Ⅲ型及Ⅳ型时,其诊断灵敏度可达100%。结论采用阴道彩色多普勒超声检测药物流产女性宫内残留物与残留组织血流动力,具有重要的临床诊断价值。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期)
朱小雨,车津晶[4](2019)在《GeXIVA[1,2]临床前药代动力学和组织分布研究检测方法学开发及验证》一文中研究指出目的芋螺毒素αO-GeXIVA是利用cDNA克隆技术从我国南海海域的将军芋螺中鉴定的一种新型芋螺毒素,由28个氨基酸组成,包含4个半胱氨酸,可通过半胱氨酸之间形成二硫键产生3种异构体。其中,GeXIVA[1,2]是迄今为止活性最强的特异性阻断α9α10乙酰胆碱受体的芋螺毒素,其半阻断剂量为3.8nM,在慢性压迫性神经痛模型中展现出强于吗啡1000倍的镇痛活性,具有极大的临床药用价值。本研究旨在开发和验证基于LC-MS/MS的大鼠血浆中GeXIVA[1,2]的分析方法,以及基于放射性125I同位素标记的大鼠组织分布分析方法,以探究GeXIVA[1,2]临床前药代动力学特征和组织分布特征。材料和方法药代动力学研究基于LC-MS/MS法,大鼠血浆样品首先经OROCHEM RubyPro SAX固相萃取板提取:依此使用500μL甲醇和水淋洗填料;加入100μL血浆样品;500μL 5%氨水-水淋洗;500μL甲醇淋洗;最后使用200μL 0.2%甲酸-30%甲醇-69.8%水溶液洗脱。洗脱液经氮气吹干后使用含15%乙腈的水溶液复溶,涡旋混匀后供LC-MS/MS检测。使用岛津InertSustainBioC18色谱柱(2.1 mm I.D.×100mm,1.9μm,200?),柱温为45℃。流动相A为含0.02%甲酸的水,流动相B为含0.02%甲酸的乙腈。洗脱条件:15-15%B(0-1 min),15-90%B(1-1.5 min),90-90%B(1.5-3 min),90-15%B(3.1-4 min),总时长5min,流速0.35 mL/min。质谱条件为电喷雾离子源,正离子模式,多反应离子检测,检测离子为GeXIVA[1,2](576.6→70.2),内标[I23A]GeXIVA[1,2]:(569.6→70.2),均为[M+6H]~(6+)多电荷离子对。组织分布研究基于放射性125I同位素标记法,使用Iodogen法将125I标记至GeXIVA[1,2]上,经GE PD-10脱盐柱分离后检测放射比活度及放化纯度。加125I-GeXIVA[1,2]组织以20%TCA沉淀,离心,通过沉淀放射性考察组织分布。结果药代动力学:大鼠血浆中的GeXIVA[1,2]在20-1000 ng·mL~(-1)范围内线性良好(R~2>0.99),定量下限为20 ng·mL~(-1)(CV<20%);批内及批间的精密度和准确度均在可接受范围内(CV<15%,RE<±15%);提取回收率>60%;稳定性良好。组织分布:125I-GeXIVA比活度为186.75 cpm/ng,放化纯度98.4%。125I-GeXIVA在组织中沉淀回收率>99%,蛋白量与总放射性和TCA沉淀放射性线性在10-5000ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(R2>0.99),定量下限为10 ng·mL~(-1)(CV<20%)。批内及批间的精密度和准确度均在可接受范围内(CV<15%,RE<±15%)结论开发及验证了LC-MS/MS及放射性125I同位素标记用于检测生物样品中GeXIVA[1,2]的浓度,满足GeXIVA[1,2]的临床前药代动力学和组织分布研究需求。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)
范宪淼,郑晓林,邹玉坚,袁灼彬,沈海平[5](2019)在《动态增强MRI药代动力学参数与肝细胞癌组织分化程度、微血管密度的关系》一文中研究指出目的探讨动态增强MRI药代动力学参数与肝细胞癌(HCC)组织分化程度、微血管密度(MVD)的关系。方法选择HCC患者36例,根据组织分化程度将患者分为Edmondson-Steiner分级Ⅰ级6例,Ⅱ级19例,Ⅲ、Ⅳ级11例。术中取HCC组织标本,采用HE染色法与免疫组化法测量HCC组织MVD。患者均行MRI平扫+动态增强扫描,根据血流动力学定量分析软件获得药代动力学参数容积运转常数(K~(trans))、速率常数(K_(ep))、血管外细胞外间隙容积分数(V_e)、血浆容积分数(V_p),根据时间-信号强度曲线计算肝灌注指数(HPI)。采用Spearman等级相关分析药代动力学参数与HCC组织分化程度、MVD的关系。结果 MVD比较:Edmondson-Steiner分级Ⅰ级>Ⅱ级>Ⅲ~Ⅳ级,两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。不同组织分化程度HCC患者K~(trans)、V_e、K_(ep)、V_p、HPI比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。36例HCC患者MVD与K~(trans)、K_(ep)呈正相关(P均<0.05);Ⅰ、Ⅱ级HCC患者MVD与K~(trans)、K_(ep)呈正相关(P均<0.05),Ⅰ级HCC患者MVD与V_e呈负相关(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ级HCC患者MVD与V_p呈正相关(P<0.05)。结论动态增强MRI药代动力学参数与HCC组织分化程度的相关性较差,但可反映HCC组织MVD的变化。(本文来源于《山东医药》期刊2019年25期)
陈振宇[6](2019)在《国际标准化组织车辆动力学及底盘部件分技术委员会(ISO/TC22/SC33)全会及相关会议在中国天津召开》一文中研究指出国际标准化组织车辆动力学及底盘部件分技术委员会(ISO/TC22/SC33)2019年全会及相关会议于7月1日至5日在中国天津成功召开,本次会议由中国汽车技术研究中心有限公司承办,并组织国内骨干单位参会。来自中国、日本、德国、美国、英国、法国、芬兰、西班牙、荷兰、韩国、意大利等成员国的30余位注册专家以及观察员参加本次会议。本次会议是中国首次承办ISO/TC22/SC33系列会议。(本文来源于《中国汽车》期刊2019年08期)
张翠英,章洪,任伟光,董宇[7](2019)在《UPLC-MS/MS测定丹参川芎对药中4种酚酸类成分在大鼠血浆和心脏组织的药代动力学》一文中研究指出建立了UPLC-MS/MS测定4种酚酸类成分(丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸和阿魏酸)在大鼠血浆和心脏组织中药物浓度的分析方法,并应用其血药浓度(或组织分布浓度)和主要药动学参数阐释丹参川芎对药配伍的体内作用机制。丹参多酚酸及川芎纯化物单用或联用,注射给药后收集不同时间点的腹主动脉血和心脏组织,以Acquity UPLCBEH C18(2. 1 mm×50mm,1. 7μm)为色谱柱分离,以乙腈-0. 15%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测血浆和心脏组织中上述4种酚酸类成分。结果显示,4种酚酸类成分在相应范围内具有良好线性关系,其精密度、准确度、稳定性及基质效应结果均符合生物样品定量分析要求。丹参多酚酸和川芎纯化物联用后,血浆中丹酚酸B和阿魏酸的AUC分别增加了40%和100%以上,而相应的Vd,CL显着降低;血浆中迷迭香酸的t1/2和Vd也显着增加了144. 6%,138. 7%;血浆中紫草酸的各项药动学参数无显着差异; 4种酚酸类成分集中分布到心脏组织的浓度明显高于单独给药组,该结果充分阐释了丹参川芎对药配伍的体内协同作用机制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年19期)
秦旭芳,尹一林[8](2019)在《动力学理论下幼儿教师教研组织沉默的追本溯源》一文中研究指出教研工作是幼儿园的重要工作之一,但在教研中教师存在着组织沉默现象。文章基于美国心理学家库尔特·勒温(Kurt Lewin)的动力学理论,从个人行为方向、个人内部动力和环境的刺激来分析幼儿教师在教研中组织沉默产生的原因,从群体领导方式、群体组织形式、群体结构性质、群体公约和群体多数五方面提出减少幼儿教师教研组织沉默的策略。(本文来源于《教育导刊(下半月)》期刊2019年06期)
徐铭玥[9](2019)在《逍遥散多组分药代动力学及组织分布研究》一文中研究指出逍遥散是中国传统中药,源自宋代《太平惠民和剂局方》,是疏肝解郁、健脾和胃、养血调经的经典中药复方方剂。该方剂药理、药效及单味药化学成分相关研究已很深入,但复方的药代动力学及组织分布研究尚没有报道。为了给逍遥散临床合理用药提供科学参考依据,为逍遥散“归肝经”的中医基础理论提供生物学基础,本课题开展了逍遥散主要活性成分药代动力学和组织分布研究。研究选择了14个逍遥散的主要活性成分(芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯I、槲皮素、异甘草素、白术内酯III、藁本内酯、白术内酯II、甘草苷、甘草素、柴胡皂苷c、甘草酸和柴胡皂苷a)为多组分药代动力学的检测指标,正常雌性大鼠为研究动物,UPLC-MS/MS为体内指标性成分检测手段,得出了大鼠口服逍遥散后14个主要活性成分的药代动力学参数和组织分布规律。本研究使用超高效液相色谱串联叁重四级杆质谱仪,ACQUITY UPLC~(TM) BEH C18(1.7μm,50 mm×2.1 mm)色谱柱,以0.1%甲酸-水和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)结合多重反应监测(MRM)正负离子同时扫描模式。结果表明,所建立的UPLC-MS/MS分析方法准确度、精密度、稳定性符合标准,可用于14种目标成分的药代动力学参数计算和组织分布情况研究。方法学考察表明,14个目标成分线性关系良好(r~2>0.9974),日间、日内精密度均在11.71%以内,准确度在89.93%到106.64%之间,提取回收率大于82.33%,基质效应在85.17-102.69%,该方法适合体内成分定量分析的基本要求。1.药代动力学实验大鼠口服给药逍遥散提取物后(4 g/kg)0、0.083、0.17、0.33、0.5、0.75、1、2、4、8、12和24 h(n=6),分别取眼眶静脉丛取血1 ml,样品经处理后由UPLC-MS/MS分析14个目标物的含量,由Winnolin 3.2软件计算主要药代动力学参数。结果表明,槲皮素、阿魏酸、甘草素在大鼠体内入血迅速,吸收较快(T_(max)0.10±0.03,0.21±0.10,0.19±0.07);白术内酯II与白术内酯III吸收入血速度比其他目标分析物慢(T_(max) 0.64±0.29和0.67±0.26);叁个黄酮类化合物甘草素、异甘草素和槲皮素,以及皂苷类化合物甘草酸、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c的药时曲线均出现双峰现象;白术内酯II和白术内酯III两种化合物在逍遥散提取物中的浓度相近,但吸收结果显示白术内酯III在大鼠体内的吸收情况远远大于白术内酯II(AUC_(0-t)和C_(max)相差约十倍)。2.组织分布实验大鼠口服给药逍遥散提取物(4 g/kg)后,于0.25、0.5、1、2、4 h(n=6)断头处死,立即取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、子宫、卵巢、小肠组织,经过样品前处理,组织样品由UPLC-MS/MS分析14个目标物的含量。结果显示,白术内酯III、藁本内酯、洋川芎内酯I均可在脑组织中检出;芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素、白术酯内III、藁本内酯在肝脏和脾脏中含量较高;芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素、洋川芎内酯I、藁本内酯、甘草苷、甘草素、甘草酸在卵巢和子宫中含量较高;阿魏酸、异甘草素、槲皮素、柴胡皂苷a、白术内酯II、白术内酯III在胃和肠道中含量较高。逍遥散的多组分药代动力学研究表明,14个分析物在体内的吸收速度有较大差异,这种差异与化合物的结构类别、相对构型相关;逍遥散的组织分布实验证实了,14个分析物主要分布在卵巢、子宫和肝脏,这个结果与逍遥散主治肝郁证和围绝经期综合征的特点相吻合。本研究首次揭示了逍遥散口服入血后主要吸收和分布规律,为逍遥散归经理论研究和经典名方的二次开发奠定了物质基础。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01)
王鑫,张振秋[10](2019)在《黄芪总皂苷提取物在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中黄芪甲苷的HPLC-UV法,并对其在大鼠体内的药代动力学和组织分布进行了研究。方法:分别按黄芪药材提取物0. 0022 g·kg~(-1)大鼠体质量灌胃给予黄芪总皂苷提取物,分别于0. 25、0. 5、0. 75、1、2、3、4、6、8、10、12、24 h采集血样;按黄芪药材提取物0. 0022 g·kg~(-1)大鼠体质量灌胃给予黄芪总皂苷提取物,在给药前(0 h)和给药后0. 5、1、2 h取血后处死,立即解剖采集心、肝、脾、胃、肾、肺、大肠、小肠、等组织,测定血浆样品和组织样品中的黄芪甲苷浓度。结果:药代动力学结果表明黄芪总皂苷提取物中黄芪甲苷在血浆中代谢;组织分布结果黄芪总皂苷提取物1h时组织内黄芪甲苷含量从高到低顺序是:肝>小肠>肺>心>胃>大肠>脾>肾。结论:黄芪总皂苷提取物具有一定的强心作用,与中药黄芪具有补气固表作用相吻合,符合黄芪药物作用;黄芪总皂苷提取物1 h时组织内黄芪甲苷含量从高到低顺序可知,在肺中含量较高,符合黄芪药材归经。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年05期)
组织动力学论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的本文采用CIH的大鼠模型模拟OSAHS,通过测定线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1在大鼠肾脏组织的表达,来探讨CIH对其线粒体动力学的影响及临床意义,同时进一步研究内源性大麻素系统(ECS)是否通过影响线粒体动力学进而导致肾脏损伤。方法选取40只健康成年雄性SD大鼠,建立CIH模型模拟OSAHS,并随机分为5组,正常对照组,CIH4周组,CIH6周组,CIH+药物干预4周组,CIH+药物干预6周组,其中干预组每日在造模前腹腔注射利莫那班(CB1R拮抗剂)1.5mg/kg/d,其余组给予等量生理盐水。在实验第4周、6周时随机从各组选取半数大鼠处死,分离出每只大鼠的肾脏组织,HE染色后在光学显微镜下观察肾脏组织的病理改变,使用免疫组化法检测大鼠肾脏组织中Fis1和Mfn1的表达情况。结果 1、HE染色病理学改变:对照组大鼠肾小球、肾小管上皮细胞形态规则,未见明显异常;CIH4周组大鼠肾小管上皮细胞中度肿胀,胞浆较为稀疏,管腔较狭窄,肾小球未见明显异常;CIH6周组肾小管上皮细胞排列紊乱,胞浆特别稀疏,高度肿胀变性,管腔狭窄以至消失,肾小球轻度肿胀,球囊间隙轻度狭窄;CIH+药物干预4周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH4周组相比,排列更为整齐,肿胀程度较轻;CIH+药物干预6周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH6周组相比,肿胀程度也较轻,肾小球肿胀程度减轻,球囊间隙稍增宽。2、与对照组比较,单纯CIH组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达显着上调,而Mfn1蛋白的表达显着下调,差异均有统计学意义(P<0.05),其中以CIH6周组变化最明显,Fis1与CIH时间呈正相关,而Mfn1与CIH时间呈负相关。3、与单纯CIH组相比,药物干预组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达下调,而Mfn1蛋白的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1、证实了CIH可诱导线粒体动力学的变化,且随着CIH时间的延长,线粒体裂变增加;2、CB1R拮抗剂干预可抑制CIH引起的线粒体动力学紊乱,从而减轻CIH诱导的大鼠肾脏组织损伤。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织动力学论文参考文献
[1].李宁,贺曲夫.自组织临界视角下股价波动的动力学机制研究——来自中国快递行业的经验数据[J].科技和产业.2019
[2].王美婷,王蓓.慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1表达的影响及临床意义[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019
[3].姜阳.阴道彩色多普勒超声检测药流后宫内残留物与残留组织血流动力学的价值[J].中国现代医生.2019
[4].朱小雨,车津晶.GeXIVA[1,2]临床前药代动力学和组织分布研究检测方法学开发及验证[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].范宪淼,郑晓林,邹玉坚,袁灼彬,沈海平.动态增强MRI药代动力学参数与肝细胞癌组织分化程度、微血管密度的关系[J].山东医药.2019
[6].陈振宇.国际标准化组织车辆动力学及底盘部件分技术委员会(ISO/TC22/SC33)全会及相关会议在中国天津召开[J].中国汽车.2019
[7].张翠英,章洪,任伟光,董宇.UPLC-MS/MS测定丹参川芎对药中4种酚酸类成分在大鼠血浆和心脏组织的药代动力学[J].中国中药杂志.2019
[8].秦旭芳,尹一林.动力学理论下幼儿教师教研组织沉默的追本溯源[J].教育导刊(下半月).2019
[9].徐铭玥.逍遥散多组分药代动力学及组织分布研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[10].王鑫,张振秋.黄芪总皂苷提取物在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究[J].辽宁中医杂志.2019