导读:本文包含了四方相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:钛酸钡,突触,材料,牙科,甘油,韧性,选择性。
四方相论文文献综述
章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙[1]（2019）在《微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体》一文中研究指出以BaCO_3、TiO_2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO_3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
刘秋成[2]（2019）在《四方相氧化锆陶瓷（3Y-TZP）压痕响应的试验研究》一文中研究指出氧化锆(ZrO_2)陶瓷是一种力学性能优异的新型陶瓷,不仅硬度高、耐磨损、稳定性极佳,同时具有抗化学腐蚀的能力。人们为了更好的使用这种陶瓷,开始尝试在氧化锆中添加不同的添加剂,其中加入3mol%氧化钇(Y_2O_3)氧化剂得到的氧化钇稳定的四方多晶氧化锆(3Y-TZP)是其中的研究重点之一,这类材料室温高温下具有良好的力学性能。前人就氧化锆陶瓷材料性能研究大都集中在晶格结构与成分分析,由于微纳米压痕测试方法具有测试精度高、测试方法简便易行且无须特殊制备试样等优点,可见利用微纳米压痕测试方法,研究揭示氧化锆陶瓷材料微观力学行为具有重要意义。首先,本文对利用纳米压痕技术测量陶瓷材料力学性能的国内外发展现状进行了分析,并对其他力学测试方法作了简要介绍,进而明确了采用纳米压痕测试技术研究开展3Y-TZP的微观力学性能分析。在此基础上,本文探寻不同含量Y_2O_3添加剂对氧化锆陶瓷增韧机制的详细路线,使用压痕法研究ZrO_2陶瓷的断裂韧性。采用多功能维氏硬度计Zwick ZHU2.5对材料进行压痕实验,进行了常温下材料力学性能的重复性实验,并通过实验分析叁组不同Y_2O_3含量的试件和载荷两个因素,并通过相应分析方法计算出材料的断裂韧性,通过对比分析含有3mol%Y_2O_3的ZrO_2陶瓷断裂韧性最好,辅以借助X射线衍射仪(XRD)对叁组试件进行了物相分析,进一步证实了3Y-TZP材料的优势。论文在分析高温陶瓷材料和纳米压痕技术国内外研究现状基础上,借鉴Oliver-Pharr的压痕测试理论,采用实验室自制高温纳米压痕装置来测试3Y-TZP的压痕响应,通过不同的温度梯度分析高温环境对3Y-TZP力学性能参数的影响。测试结果表明,随着温度的升高,3Y-TZP的硬度和弹性模量均有减小的趋势。最后,本文通过ABAQUS仿真软件分析了上述实验参数下材料的基本力学行为,观察了材料在纳米压痕时的应力云图,研究了压痕载荷作用下压头下方区域材料的应力分布云图,对比了不同温度下压痕仿真的载荷-位移曲线,并且和实验结果进行了比较,发现载荷-位移曲线的加载部分没有完全对应,这是由于本文实际的实验过程中环境因素和仿真软件中材料参数的设定及网格的划分等综合原因造成的,总体上仿真分析的结果和实验结果保持一致。在上述工作的基础上,论文对测定分析了3Y-TZP的成分含量,并对裂纹进行测量,定量分析了氧化钇含量在氧化锆陶瓷的作用。随后,本文进行了力-热耦合实验,探究了高温环境下3Y-TZP的力学响应,观测了3Y-TZP进行高温压痕实验后的残余压痕形貌,进而分析了高温环境对3Y-TZP力学响应的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
赵丽丽,张因,吴天杰,赵敏,赵江红[3]（2019）在《单斜相与四方相混合晶相组成ZrO_2负载镍催化剂催化顺酐选择性加氢》一文中研究指出通过调控水热法制备条件制备同为单斜相和四方相混合晶相组成、但织构性质和表面结构性质不同的两种ZrO_2载体,采用浸渍法制备镍质量分数为10%的Ni/ZrO_2催化剂,考察不同反应温度[(150～240)℃]和氢气压力[(3～7)MPa]条件下两种ZrO_2载体负载镍催化剂的顺酐加氢性能。采用XRD、H_2-TPR、H_2-TPD和拉曼光谱等对催化剂进行表征。结果表明,与镍物种发生较强相互作用的ZrO_2负载镍催化剂具有较高的■键加氢活性与选择性,几乎没有■加氢活性,在所考察的反应温度和反应压力范围,催化剂上丁二酸酐选择性均高于95.1%,γ-丁内酯选择性均低于4.9%。与之不同,与镍物种发生较弱相互作用的ZrO_2负载镍催化剂具有较弱的■键加氢活性,然而,该催化剂表现出一定的■加氢活性,并且其■加氢活性随反应温度或反应压力的提高而显着提高。在反应温度240℃、氢气压力5 MPa条件下,γ-丁内酯选择性高达60.6%。推测晶相组成相似的两种ZrO_2载体负载镍催化剂明显的■加氢性能差异与其表面结构性质不同有关。(本文来源于《工业催化》期刊2019年05期）
时卓,刘坤,肖飞,孙连来,张莹莹[4]（2019）在《高纯四方相BaTiO_3粉体的制备及介电性能研究》一文中研究指出以八水合氢氧化钡、钛酸四丁酯为原料,采用水热球磨去羟基法制备四方相钛酸钡(BaTiO_3)粉体,研究原料钡钛摩尔比(Ba/Ti)、反应时间、反应温度等因素对四方相BaTiO_3合成的影响,通过XRD、TEM、SEM等测试手段,分析了BaTiO_3的晶相组成、颗粒形貌及其陶瓷介电性能。研究表明,当Ba/Ti比值2.0、反应时间120 h、丁醇与水体积比1:1、反应温度180℃条件下,获得了高纯四方相BaTiO_3粉体,其晶形规整,粉末粒度小,颗粒均匀,分散性良好,用其烧结的陶瓷常温下相对介电常数高达1793,击穿场强达到3.1 kV/mm。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2019年02期）
李青,王洪超,屈年瑞,李志平[5]（2018）在《新型四方相I42m-BCN力学性能的第一性原理研究》一文中研究指出本文利用基于密度泛函理论的第一性原理方法计算了新型硼碳氮材料I42m-BCN的电子结构、弹性性质、理想拉伸强度和理论硬度。计算结果显示I42m-BCN为力学稳定结构,体积模量350.9 GPa,剪切模量334.9 GPa,维氏硬度值为65.3 GPa,能带间隙为3.05 eV,是一种直接带隙半导体。I42m-BCN是具有优良力学性能的潜在超硬材料,在12 GPa以上压力条件下有望由g-BCN合成出。(本文来源于《燕山大学学报》期刊2018年06期）
臧思田,杨倩,何凝香,季洋,杨华哲[6]（2018）在《添加剂对氧化锆四方相纯度及晶粒尺寸的影响》一文中研究指出背景:有关实验参数对氧化锆粒子直径及其中四方相氧化锆比例影响的研究很多,但在合成过程中添加剂(乙二胺四乙酸、丙叁醇)对氧化锆这两方面的影响尚无统一结论。目的:探讨添加剂乙二胺四乙酸、丙叁醇对氧化锆粒子直径及其中四方相氧化锆的影响规律。方法:以硝酸锆为原料,加入添加剂乙二胺四乙酸或丙叁醇,用氨水调节pH值,通过水热法合成6种氧化锆样品,其中Zr~(4+)∶乙二胺四乙酸∶丙叁醇的摩尔比例分别为1∶0∶0,1∶1∶0,1∶0∶1,1∶0.5∶0.5,1∶0.25∶0.75,1∶0.75∶0.25,设置编号分别为1-6。利用X射线衍射仪对制备样品进行表征,分析2种添加剂对氧化锆粒子直径及其中四方相氧化锆比例的影响规律。结果与结论:(1)3号样品为纯四方相氧化锆,粒子直径最大;其余5个样品均含有四方相、单斜相两种晶相,且四方相含量大于单斜相;3-6号样品粒子直径大于1,2号样品;1,3号样品四方相含量高于2,4,5,6号样品;(2)结果表明,乙二胺四乙酸可降低氧化锆粒子直径,也会降低氧化锆四方相比例;丙叁醇可提高氧化锆四方相比例,增大氧化锆粒子直径。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年34期）
丁厚远,商少明,秦高敏,赵贝贝,刘浩[7]（2018）在《亚微米级四方相钛酸钡低温固相法制备及晶型控制》一文中研究指出以八水合氢氧化钡和α-钛酸为原料,在相对低的焙烧温度下,制备出近似球形、亚微米级的钛酸钡。通过XRD、SEM、Raman和FTIR等手段对钛酸钡样品进行表征,样品具有高结晶度,颗粒均一性良好。晶型转变的初步探究表明,立方相为主的钛酸钡可以在400℃发生晶相转变,成为以四方相为主的钛酸钡。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年08期）
邹艺轩[8]（2018）在《水热法制备高四方相钛酸钡粉体的研究》一文中研究指出通过水热法制备高四方相钛酸钡纳米粉体,探究其反应条件对四方相含量的影响。试验改变了钡钛离子比例、反应温度以及摩尔质量,得到钛酸钡粉体,使用X射线衍射仪进行结构分析,对四方相含量进行相应的计算,得出结论当钡钛比为3∶1,温度为240℃,摩尔质量为0.9 mo L时四方相含量最高。(本文来源于《农业技术与装备》期刊2018年07期）
袁野,田博博,段纯刚[9]（2018）在《四方相多铁BiMnO_3电控磁性的理论研究》一文中研究指出钙钛矿结构BiMnO_3作为同时具有铁电性与铁磁性的多铁材料,在人工神经网络方面可以作为一种潜在的人工突触材料,从而设计出新型多铁人工突触器件.本文使用第一性原理计算的方法,分别研究了四方相BiMnO_3在xy面内施加0.18%与4%应力条件下的铁电情况,以及Mn原子磁矩随着铁电极化强度变化的曲线.结果表明,在四方相多铁BiMnO_3中,Mn原子磁矩会随着极化强度的增强而增大,表示其铁磁性可以在一定程度上由其铁电极化来进行调控,并且应力越大,其磁矩变化范围就越大.这一结果使得多铁BiMnO_3在人工突触器件设计方面拥有潜在的应用价值,多铁性使其在作为人工突触器件材料中具有更多可调控的自由度,从而可用于模拟多突触连接.这可为将来构造类脑芯片打下一定的理论基础.(本文来源于《物理学报》期刊2018年15期）
张艳玲[10]（2018）在《四方相钛酸钡的Fe~(3+)磁性掺杂及其电磁协同响应性能研究》一文中研究指出在优良的电、磁流变材料中,材料的介电性质、磁导率和极化状态是影响电磁流变效应的重要因素。典型电流变粒子,钛酸钡(BaTiO3),因其有极高的介电常数,低介电损耗而在电流变粒子选取方面几乎占居首位。按极化和介电失配理论,它在外电场下应具备非常强的电流变活性,但实验表明干态BaTiO3在直流电场下几乎没有电流变效应,也没有磁场响应。为此,本论文通过Fe3+磁性掺杂四方相钛酸钡获得了具有四棱锥形貌和球形的复合粒子Bai-xFexTiO3,其中x=n(Fe)/n(Ti),1-x=n(Ba)/n(Ti),并对复合粒子的电磁响应性能进行研究。主要内容如下:1.本文采用简捷的一步式水热合成法,通过对反应时间,反应原料的投入比进行优化,得到了一系列四棱锥形貌的复合粒子Ba1-xFexTiO3。2.通过冷场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)对粒子进行表征,结果表明所得复合粒子Ba1-xFexTiO3为四棱锥形貌;通过全自动X-射线衍射仪(XRD)表征,结果表明系列复合粒子的四方相含量均较高,且随着Fe3+投入比例的增加而增加;通过全谱直读等离子发射光谱仪(ICP)表征表明,产品中元素的测量比值与投入比一致,表明Fe3+取代了 BaTiO3中的部分Ba2+,确定了 Ba1-xFexTiO3中x值,即x=0.04,0.10,0.16;通过视频光学接触角测量仪测量得知Ba1-xFexTiO3粒子与水介质有良好的相容性。3.采用水热合成法,优化反应条件,改变钛源,制得了球形的Ba1-xFexTiO3(x=0.10)复合粒子,将两种形貌的Ba1-xFexTiO3(x=0.10)复合粒子进行综合性比较,结果表明四棱锥形貌的复合粒子的四方相含量更高。4.将所得复合粒子Ba1-xFexTiO3在65℃下分散于明胶水凝胶体系中,分别在无场、电场(E=0.80kV/mm)、磁场(H=0.04T)、双场(E=0.80kV/mm,H=0.04T)下进行胶凝,得到四种含水复合弹性体。通过动态黏弹谱仪测量弹性体的储能模量,结果表明:复合粒子对双场的响应能力均大于对单场的响应能力;Ba1-xFexTiO3(x=0.10)复合粒子对外加电场(E=0.80 kV/mm)、磁场(H=0.04 T)、双场(E=0.80kV/mm、H=0.04T)的响应最大,其中四棱锥形貌的复合粒子对电、磁场的响应能力更强。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
四方相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氧化锆(ZrO_2)陶瓷是一种力学性能优异的新型陶瓷,不仅硬度高、耐磨损、稳定性极佳,同时具有抗化学腐蚀的能力。人们为了更好的使用这种陶瓷,开始尝试在氧化锆中添加不同的添加剂,其中加入3mol%氧化钇(Y_2O_3)氧化剂得到的氧化钇稳定的四方多晶氧化锆(3Y-TZP)是其中的研究重点之一,这类材料室温高温下具有良好的力学性能。前人就氧化锆陶瓷材料性能研究大都集中在晶格结构与成分分析,由于微纳米压痕测试方法具有测试精度高、测试方法简便易行且无须特殊制备试样等优点,可见利用微纳米压痕测试方法,研究揭示氧化锆陶瓷材料微观力学行为具有重要意义。首先,本文对利用纳米压痕技术测量陶瓷材料力学性能的国内外发展现状进行了分析,并对其他力学测试方法作了简要介绍,进而明确了采用纳米压痕测试技术研究开展3Y-TZP的微观力学性能分析。在此基础上,本文探寻不同含量Y_2O_3添加剂对氧化锆陶瓷增韧机制的详细路线,使用压痕法研究ZrO_2陶瓷的断裂韧性。采用多功能维氏硬度计Zwick ZHU2.5对材料进行压痕实验,进行了常温下材料力学性能的重复性实验,并通过实验分析叁组不同Y_2O_3含量的试件和载荷两个因素,并通过相应分析方法计算出材料的断裂韧性,通过对比分析含有3mol%Y_2O_3的ZrO_2陶瓷断裂韧性最好,辅以借助X射线衍射仪(XRD)对叁组试件进行了物相分析,进一步证实了3Y-TZP材料的优势。论文在分析高温陶瓷材料和纳米压痕技术国内外研究现状基础上,借鉴Oliver-Pharr的压痕测试理论,采用实验室自制高温纳米压痕装置来测试3Y-TZP的压痕响应,通过不同的温度梯度分析高温环境对3Y-TZP力学性能参数的影响。测试结果表明,随着温度的升高,3Y-TZP的硬度和弹性模量均有减小的趋势。最后,本文通过ABAQUS仿真软件分析了上述实验参数下材料的基本力学行为,观察了材料在纳米压痕时的应力云图,研究了压痕载荷作用下压头下方区域材料的应力分布云图,对比了不同温度下压痕仿真的载荷-位移曲线,并且和实验结果进行了比较,发现载荷-位移曲线的加载部分没有完全对应,这是由于本文实际的实验过程中环境因素和仿真软件中材料参数的设定及网格的划分等综合原因造成的,总体上仿真分析的结果和实验结果保持一致。在上述工作的基础上,论文对测定分析了3Y-TZP的成分含量,并对裂纹进行测量,定量分析了氧化钇含量在氧化锆陶瓷的作用。随后,本文进行了力-热耦合实验,探究了高温环境下3Y-TZP的力学响应,观测了3Y-TZP进行高温压痕实验后的残余压痕形貌,进而分析了高温环境对3Y-TZP力学响应的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四方相论文参考文献
[1].章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙.微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体[J].功能材料.2019
[2].刘秋成.四方相氧化锆陶瓷（3Y-TZP）压痕响应的试验研究[D].吉林大学.2019
[3].赵丽丽,张因,吴天杰,赵敏,赵江红.单斜相与四方相混合晶相组成ZrO_2负载镍催化剂催化顺酐选择性加氢[J].工业催化.2019
[4].时卓,刘坤,肖飞,孙连来,张莹莹.高纯四方相BaTiO_3粉体的制备及介电性能研究[J].陶瓷学报.2019
[5].李青,王洪超,屈年瑞,李志平.新型四方相I42m-BCN力学性能的第一性原理研究[J].燕山大学学报.2018
[6].臧思田,杨倩,何凝香,季洋,杨华哲.添加剂对氧化锆四方相纯度及晶粒尺寸的影响[J].中国组织工程研究.2018
[7].丁厚远,商少明,秦高敏,赵贝贝,刘浩.亚微米级四方相钛酸钡低温固相法制备及晶型控制[J].无机化学学报.2018
[8].邹艺轩.水热法制备高四方相钛酸钡粉体的研究[J].农业技术与装备.2018
[9].袁野,田博博,段纯刚.四方相多铁BiMnO_3电控磁性的理论研究[J].物理学报.2018
[10].张艳玲.四方相钛酸钡的Fe~(3+)磁性掺杂及其电磁协同响应性能研究[D].陕西师范大学.2018
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