导读:本文包含了转录起始点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,基因,蛋白,起始点,核酸,根瘤菌,核型。
转录起始点论文文献综述
张继,田甜,易德青,王琳琳,任爱国[1]（2017）在《HOXA5基因转录起始点上游区域高甲基化水平与神经管缺陷的关系》一文中研究指出目的探讨同源异形盒基因转录起始点(TSS)上游区域甲基化水平与神经管缺陷(NTDs)的关系。方法采用两阶段病例对照研究设计。第一阶段选择NTDs病例10例和对照8例作为研究对象,运用全基因组甲基化芯片检测其脑或脊髓DNA全基因组甲基化水平。针对HOXA5基因差异甲基化区域,在第二阶段扩大样本量(52例病例和23例对照)进行验证。提取脑或脊髓组织DNA,使用Mass ARRAY系统的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对HOXA5基因差异性甲基化区域进行验证。结果第一阶段在全基因组甲基化芯片结果中筛选出HOXA5基因TSS上游区27个CpG位点在病例组甲基化水平高于对照组(P<0.05)。第二阶段利用Mass ARRAY系统针对上述发现的差异区域进行检测,成功检测到10个可用于分析CpG位点。NTDs病例组及其亚型脊柱裂组和无脑畸形组中甲基化水平高于对照组的CpG位点数各有7、6和2个(P<0.005)。HOXA5基因TSS上游区域病例组平均甲基化水平高于对照组[NTDs病例组:(31.3±13.9)%,对照组:(21.4±9.7)%],调整胎儿性别和孕周后OR值为1.09(1.03~1.16)。结论 HOXA5基因TSS上游区域高甲基化与胎儿神经管缺陷风险增加存在关联性。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2017年06期）
柴玉荣,侯卫红,王天云,王宁,袁保梅[2]（2005）在《盐藻的一种盐诱导碳酸酐酶基因转录起始点的确定及表达载体的构建》一文中研究指出采用5′RACE和巢式PCR的方法确定盐藻(Dunaliella salina)一种盐诱导碳酸酐酶基因的转录起始位点,通过序列分析得出转录起始位点为A,从而确定核心启动子及上游调控区的位置。应用巢式PCR技术分别扩增盐藻这种碳酸酐酶基因上游调控区的2个片段,长度大约分别为0.8和1.2kb,序列经测定无误后分别与带β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因的载体相连接,经酶切鉴定这两种表达载体构建正确。用基因枪法将这两个载体导入盐藻细胞中,经染色检测,GUS基因在转化藻株中得到瞬时表达。(本文来源于《海洋科学》期刊2005年04期）
逄越,袁晓东,汤敏谦,李庆伟[3]（2004）在《鸡卵清蛋白基因转录起始点的确定及表达载体的构建》一文中研究指出采用 5′RACE方法确定鸡卵清蛋白基因转录起始点的位置 ,通过序列分析得出转录起始点为G ,从而确定出核心启动子及上游调控区的位置。应用PCR技术分别扩增两段卵清蛋白基因上游调控序列的两个片段 ,长度分别为 1 5kb和 2 9kb。经PCR测序和克隆测序后 ,针对突变的碱基进行修复 ,并将修复的两片段分别连接在带有绿色荧光蛋白报告基因pGFP N2载体上 ,为使pGFP N2载体本身的CMV启动子不影响对鸡卵清蛋白启动子的研究 ,将其切去 ,构建了P1.5koval GFP和P2 .9koval GFP两种表达载体 ,经酶切鉴定这两种表达载体构建正确。(本文来源于《遗传学报》期刊2004年02期）
廖玉才,李和平,Ｒａｉｎｅｒ,Ｆｉｓｃｈｅｒ[4]（1997）在《小麦苯丙氨酸解氨酶基因和几丁质酶基因转录起始点的鉴定》一文中研究指出本文应用改良的引物延伸法，鉴定了一个小麦的苯丙氨酸解氨酶和几丁质酶基因的转录起始点。这种方法只需少量同位素，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５柱和严格的杂交条件。利用两种基因的特定引物及总ＲＮＡ进行的引物延伸反应产物在电泳的凝胶上均呈现一条十分清楚的带，表明这两种多拷贝小麦基因的转录分别起始于一个核苷酸。小麦苯丙氨酸解氨酶基因的转录起始点为５′－ＣＴＧＣＣＧＡＧＴ－３′序列中的第２个Ｃ；而小麦几丁质酶基因转录起始点为５′－ＡＴＣＡＣＣＡＧＣ－３′序列中的第２个Ａ。它们都分别位于各自基因ＴＡＴＡ盒的下游。(本文来源于《遗传》期刊1997年05期）
刘祥麟,童坦君,邵伟,Gene,Lavers,陈亨[5]（1996）在《用S_1核酸酶方法测定αAC-616晶体蛋白基因转录起始点》一文中研究指出采用BRL提供的HeLa细胞裂解物,已知该裂解物中含有RNA聚合酶Ⅱ和其他基因转录所必需的因子和成分。当αAC-616晶体蛋白基因在该体系中发生转录产生mRNA后,即与用~(32)P标记的αAC-616晶体蛋白基因探针进行分子杂交,杂交后加入S_1核酸酶消化去掉未配对的αAC-616DNA单链,保留杂交形成的RNA-DNA双链杂交体。作含脲素的聚丙酰胺凝胶电泳,用φ_x174HeaⅢDNA作分子标准参照物,结果表明转录出来的mRNA与276个脱氧核糖核苷酸形成互补杂交链,比5′-末端标记的~(32)P-晶体蛋白基因探针为短。据此在已知的晶体蛋白基因顺序图谱上判定出αAC-616晶体蛋白基因的转录起始点位于该图谱的第398位核苷酸Adenosine,距TATA盒下游第79位(A)。并对晶体蛋白基因转录的特性进行了讨论。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊1996年03期）
高云峰,吴桐,朱家璧,俞冠翘,沈善炯[6]（1996）在《苜蓿根瘤菌固氮酶基因启动子P1转录起始点下游顺序(DS)的特性》一文中研究指出自生状态的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)nifHDK操纵子的启动子P1能被微氧诱导而呈高水平表达,而fixABCX操纵子的启动子P2则呈微弱的表达.P1和 P2的 DNA顺序从转录起始点到上游-160处具有 85％的同源性,但从转录起始点到翻译起始点的核苷酸顺序则完全不同.用P1转录起始点下游从+17到+61核苷酸的DNA片段(DS)取代P2区的相应的DNA顺序,在自生状态微氧诱导条件下能提高P2的表达水平,在大肠杆菌中有NifA存在时P2亦呈高水平表达,说明P1和P2区的DS顺序是决定P1和P2自生状态微氧诱导条件下表达或异源表达差异的根本原因.在共生状态下P2的表达不依赖启动子下游顺序.采用引物延伸法测定 P2的转录起始点,发现 P2区当引入 P1区的 DS后不改变它的转录起始点.由于P2不论有DS的插入与否均不影响其在根瘤菌共生状态的正常表达,因此P2在自生状态的根瘤菌中与共生状态时的表达调节将有所不同.(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊1996年02期）
杭俊,王玉珍,戴新华,崔涛,牛立文[7]（1995）在《7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定》一文中研究指出分别从重组质粒ｐＵＢ１及其Ｍ（１３）亚克隆Ｓ１中将７号淀粉酶链霉菌（ＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｄｉａｓｔａｔｉｃｕｓＮｏ．７）Ｍ１０３３（以下简称Ｓ．ｄｉ．Ｍ１０３３）木糖异构酶基因的－１９２－＋５８１ｂｐ片段克隆入链霉菌启动子探测质粒ｐＩＪ４０８３中，转化变铅青链霉菌（Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ２４。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明，该片段具有启动子活性。应用Ｍ１３亚克隆Ｓ１和合成引物Ｐ６延伸制备放射性标记的单链ＤＮＡ探针；通过Ｓ．ｄｉ．Ｍ１０３３的总ＲＮＡ的Ｓ１核酸酶保护实验，确定了其转录的起始位点，并由此探讨了与木糖异构酶基因表达有关的一些因素。(本文来源于《遗传学报》期刊1995年03期）
张春发,范琦,刘淑珊,李文利,王林美[8]（1992）在《柞蚕NPV核多角体蛋白基因核苷酸序列分析及其mRNA转录起始点的确定》一文中研究指出采用DNA双脱氧法,对所克隆的载有ApNPV核多角体蛋白基因片段进行了核苷酸序列分析,并与AcNPV和BmNPV核多角体蛋白基因序列进行了比较。结果表明,ApNPV核多角体蛋白结构基因由735个核苷酸编码序列(编码245个氨基酸)组成,其序列与AcNPV和BmNPV的核多角体蛋白基因编码序列相比同源性较高,分别为79.6％和81.6％;但其5′端和3′端两侧翼序列与AcNPV和BmNPV相比差异显着,特别是控制该基因表达的5′端启动子部分调控序列(nt—2～—61):AcNPV与BmNPV完全相同,而ApNPV在此区域却有20个核苷酸序列发生变异,并且在对该基因表达起决定性作用的8个高度保守核苷酸序列(nt—44～—51),有两处发生自然突变。经核苷酸序列推测出的ApNPV核多角体蛋白氨基酸序列与AcNPV、BmNPV核多角体蛋白氨基酸序列的差异,同其叁者之间的核苷酸序列的差异的比率降低10％。采用引物延伸法,对ApNPV核多角体蛋白mRNA转录起始点进行了测定,确定其位于该基因调控序列12个核苷酸高保守区的nt—50位点与AcNPV相似。(本文来源于《蚕业科学》期刊1992年02期）
刘立德,沈(王羽)琲[9]（1990）在《白细胞介素2受体α链基因转录起始点和5'调控区结合蛋白的初步研究》一文中研究指出借助于5'和3'末端删切后重建的IL-2R a链基因调控区次级克隆,在体外合成有放射性同位素参入的反意义RNA探针与总RNA进行液相杂交,结果表明TPA或PHA分别活化的T细胞在IL-2R a链表达过程中都在不同程度上有选择地利用了调控区内分别为-58(5')和+1(3')位两个转录起始点中3'转录起始点。热休克使PHA活化细胞更明显地利用+1位点。PHA诱导Jurkat细胞表达IL-2RamRNA斑点杂交证实,Jurkat细胞在活化16小时表达IL-2Ra基本达到高峰,至24小时已明显下降。根据这一规律提取PHA诱导活化15小时的Jurkat细胞S100和NE,进行有关结合蛋白的研究,初步结果显示磷酸纤维素柱的KCI洗脱组分中存在着DNA结合蛋白,有关结合蛋白性质的研究正在进行中。(本文来源于《生物化学杂志》期刊1990年02期）
转录起始点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用5′RACE和巢式PCR的方法确定盐藻(Dunaliella salina)一种盐诱导碳酸酐酶基因的转录起始位点,通过序列分析得出转录起始位点为A,从而确定核心启动子及上游调控区的位置。应用巢式PCR技术分别扩增盐藻这种碳酸酐酶基因上游调控区的2个片段,长度大约分别为0.8和1.2kb,序列经测定无误后分别与带β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因的载体相连接,经酶切鉴定这两种表达载体构建正确。用基因枪法将这两个载体导入盐藻细胞中,经染色检测,GUS基因在转化藻株中得到瞬时表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录起始点论文参考文献
[1].张继,田甜,易德青,王琳琳,任爱国.HOXA5基因转录起始点上游区域高甲基化水平与神经管缺陷的关系[J].中国医学科学院学报.2017
[2].柴玉荣,侯卫红,王天云,王宁,袁保梅.盐藻的一种盐诱导碳酸酐酶基因转录起始点的确定及表达载体的构建[J].海洋科学.2005
[3].逄越,袁晓东,汤敏谦,李庆伟.鸡卵清蛋白基因转录起始点的确定及表达载体的构建[J].遗传学报.2004
[4].廖玉才,李和平,Ｒａｉｎｅｒ,Ｆｉｓｃｈｅｒ.小麦苯丙氨酸解氨酶基因和几丁质酶基因转录起始点的鉴定[J].遗传.1997
[5].刘祥麟,童坦君,邵伟,Gene,Lavers,陈亨.用S_1核酸酶方法测定αAC-616晶体蛋白基因转录起始点[J].细胞生物学杂志.1996
[6].高云峰,吴桐,朱家璧,俞冠翘,沈善炯.苜蓿根瘤菌固氮酶基因启动子P1转录起始点下游顺序(DS)的特性[J].中国科学C辑:生命科学.1996
[7].杭俊,王玉珍,戴新华,崔涛,牛立文.7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定[J].遗传学报.1995
[8].张春发,范琦,刘淑珊,李文利,王林美.柞蚕NPV核多角体蛋白基因核苷酸序列分析及其mRNA转录起始点的确定[J].蚕业科学.1992
[9].刘立德,沈(王羽)琲.白细胞介素2受体α链基因转录起始点和5'调控区结合蛋白的初步研究[J].生物化学杂志.1990
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