导读:本文包含了条件培养液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:培养液,干细胞,条件,细胞,损伤,阿霉素,神经。
条件培养液论文文献综述
马永红,谭姣,雷静,石明娟,唐启胜[1]（2019）在《CAFs条件培养液上调人肝内胆管癌HCCC-9810细胞中survivin基因表达》一文中研究指出目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞(carcinoma-associatedbroblasts,CAFs)条件培养液对人肝内胆管癌HCCC-9810细胞中survivin基因表达的影响。方法:采用MTT法检测CAFs条件培养液对HCCC-9810细胞增殖能力的影响,FCM法检测CAFs条件培养液对HCCC-9810细胞周期分布的影响,实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测CAFs条件培养液对HCCC-9810细胞中survivin mRNA和蛋白表达水平的影响。结果:CAFs条件培养液能够明显促进HCCC-9810细胞的增殖(P <0.05)。CAFs条件培养液处理组G0/G1期HCCC-9810细胞所占百分比低于RPMI1640培养液培养的对照组(P <0.05),S期HCCC-9810细胞所占百分比高于对照组(P <0.05),G2/M期HCCC-9810细胞所占百分比与对照组间的差异无统计学意义(P> 0.05)。CAFs条件培养液能够上调HCCC-9810细胞中survivin mRNA和蛋白表达水平(P值均<0.05)。结论:CAFs条件培养液能够促进HCCC-9810细胞的增殖和细胞周期进程,这一作用可能与上调survivin mRNA和蛋白表达水平有关。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年07期）
邱纪玲,王晓彤,周灏雯,杨丕山,宋爱梅[2]（2019）在《间充质干细胞条件培养液修复多种疾病损伤的潜能》一文中研究指出背景:间充质干细胞为再生医学的发展和多种疾病的治疗提供了新思路、新方法,但由于干细胞在受植床的移植率和成活率均较低,其作用机制更多倾向于旁分泌效应。条件培养液含有干细胞分泌的多种活性物质,具有易于获取、使用方便、安全性高等优点,将有可能作为一种新的技术用于人类多种疾病的治疗。目的:对间充质干细胞条件培养液的成分、功能、获取、应用等方面的进展做一综述,以期更好地应用于疾病治疗。方法:在PubMed、CNKI、万方数据库中,英文检索词为"MesenchymalStemCellsANDConditioned medium",中文检索词为"间充质干细胞AND条件培养液,间充质干细胞AND条件培养基",进行文献检索并筛选,最终纳入46篇进行综述。结果与结论:间充质干细胞条件培养液中含有间充质干细胞在生长过程中分泌的生长因子、细胞因子、炎性因子、细胞外基质蛋白和组织重塑酶等多种活性物质,具有趋化性能、免疫调节、促血管生成、细胞生长支持、保持干细胞活性或促进其他细胞转化为干细胞等功能。收集间充质干细胞生长过程中的培养液,经过过滤或浓缩等处理,可以获得不含细胞成分但含有更高浓度生长因子和细胞因子的活性液体,使用方便安全,现已将其用于基础研究、多种动物疾病模型和某些人体临床研究,并获得了较好的效果,随着对干细胞条件培养液的研究深入和不断优化,干细胞条件培养液的优势将会得到发挥,从而更好地造福于人类。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
王东明,邢晓伟,叶晓梅,陈稚,李宝红[3]（2019）在《骨髓间充质干细胞条件培养液对H_2O_2损伤HepG2细胞保护作用的研究》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞条件培养液(BMCs-CM)对H_2O_2损伤HepG2细胞的保护作用。方法用200μmol/L H_2O_2处理HepG2细胞,构建氧化损伤细胞模型,再用不同含量BMCs-CM处理,检测细胞增殖、乳酸脱氢酶、丙二醛、超氧化物歧化酶、Nrf-2水平。结果 BMCs-CM提高氧化损伤HepG2细胞存活率、超氧化物歧化酶水平(P<0.01),降低乳酸脱氢酶、丙二醛含量(P<0.01);高含量BMCs-CM上调氧化损伤HepG2细胞中Nrf-2蛋白表达(P<0.01)。结论BMCs-CM对H_2O_2诱导的氧化损伤HepG2细胞有保护作用,其机制可能与Nrf-2蛋白表达有关。(本文来源于《广东医科大学学报》期刊2019年03期）
纪贤严,高建一,叶开,张磊,曹江素[4]（2019）在《人胚胎干细胞源神经球条件培养液对大鼠施万细胞增殖和迁移的影响》一文中研究指出目的:探讨人胚胎干细胞源神经球条件培养液(human embryonic stem cell-derived neurospheres conditioned medium,h ESCN-CM)对施万细胞增殖和迁移的影响及其潜在的机制。方法:取3～5 d SD大鼠双侧坐骨神经,分离纯化施万细胞,用免疫荧光染色法进行鉴定。分别用0%、50%和100%h ESCN-CM刺激施万细胞,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,实时荧光定量PCR检测Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf、Igf-1等mRNA的表达。结果:免疫荧光染色结果显示,施万细胞S100特异性表达可达99%。CCK-8实验显示,与0%h ESCN-CM相比,50%h ESCN-CM刺激后施万细胞增殖明显增强,100%h ESCN-CM刺激后施万细胞增殖明显降低(P均<0. 05)。划痕实验显示,刺激6 h,与0%h ESCN-CM刺激后施万细胞相比,50%和100%h ESCN-CM刺激后施万细胞迁移明显增强(P <0. 05);刺激12 h,50%h ESCN-CM刺激后施万细胞迁移明显增强(P <0. 01),100%h ESCN-CM差异无统计学意义。荧光定量PCR结果显示,与0%h ESCN-CM相比,50%h ESCN-CM刺激后施万细胞Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf等mRNA表达明显增加(P <0. 05)。结论:h ESCN-CM可能通过上调Nt3、Vegf、Ngf、Bfgf等mRNA表达促进施万细胞增殖和迁移。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
邱纪玲[5]（2019）在《牙龈干细胞和牙周膜干细胞条件培养液对大鼠牙周缺损再生影响的比较研究》一文中研究指出研究背景与目的:牙周病治疗的最终目标是使因炎症破坏的牙周组织得到再生和重建,基于干细胞、支架材料、生长因子的组织工程技术为牙周组织再生提供了有效的思路和方法。虽然间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗在再生医学领域取得了一定的效果,但仍存在所需细胞量大、生存率低、致瘤和致畸等安全性问题,因此亟需新的方法以促进组织再生。越来越多的研究表明,干细胞的旁分泌功能,即干细胞移植后分泌的生长因子、细胞因子是干细胞促进组织再生的主要机制。相比于干细胞移植,间充质干细胞条件培养液(Conditioned medium from MSCs,MSCs-CM)使用更加方便安全,具有更好的临床转化前景。牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)是来源于牙周膜的一种成体干细胞,被认为是牙周再生治疗中较理想的种子细胞。研究表明应用PDLSCs移植或者PDLSCs-CM均获得了一定程度的牙周组织再生。然而,体外获取PDLSCs需要有多个拔除牙齿的牙周膜,培养成功率较低,分离获得周期较长。因此,PDLSCs在牙周再生治疗中的广泛应用受到了很大限制。牙龈干细胞(Gingiva-derived mesenchymal stem cells,GMSCs)是从牙龈中分离出来的间充质干细胞,具有自我更新、多向分化潜能等间充质干细胞的特性,用于牙周组织再生,亦取得了一定效果。相比于牙周膜干细胞,GMSCs取材方便,易于培养,免疫调节功能更加优越,因此GMSCs在牙周再生方面有更好的临床应用前景。目前还未见有牙龈间充质干细胞条件培养液用于牙周组织再生的研究。因此,本研究的目的是利用大鼠下颌第一磨牙牙周骨缺损模型,研究GMSCs-CM对牙周缺损再生的效果,并且与PDLSCs-CM进行比较,为GMSCs-CM的应用提供理论依据。研究方法:浓缩CM的制备:取临床健康的人牙龈组织,组织块法培养并传代获得人牙龈成纤维细胞(gingival fibroblasts,GFs),有限稀释法克隆化分离培养获得GMSCs,PDLSCs是张春澍同学慷慨相赠。上述细胞在生长培养基MEM中生长至融合后,换用无血清MEM继续培养48小时,收集各组无细胞、无血清的条件培养液,超滤离心管浓缩100倍,BCA法测定各组蛋白质浓度。大鼠牙周缺损模型的建立及分组处理:外科方法建立大鼠左侧下颌第一磨牙颊侧牙周骨缺损模型,Bio-gide胶原膜负载各组条件培养液,移植至牙周缺损,严密缝合。共分为五组:对照组,仅放置胶原膜;无血清培养基组(MEM组),胶原膜负载不含血清的浓缩α-MEM;GFs-CM组,胶原膜负载牙龈成纤维细胞浓缩条件培养液;GMSC-CM组:胶原膜负载牙龈干细胞浓缩条件培养液;PDLSCs-CM组:胶原膜负载牙周膜干细胞浓缩条件培养液。标本处理及分析:分别于术后1周、2周、4周处死动物,取左侧下颌第一磨牙及牙周组织,脱钙,石蜡包埋,进行HE及Masson染色,组织学观察并测量,统计学分析各组牙周再生的情况。进行肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-1β、-10 的免疫组化染色及分析,分析各组炎症因子表达情况。对各组标本进行骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、Runt有关转录因子-2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2),免疫组化染色,以分析成骨细胞分化情况。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
武会宽,王显新,马文然,万宏月,金啸天[6]（2019）在《含白血病抑制因子条件培养液对于小鼠iPS细胞多能性维持的影响》一文中研究指出白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)在维持小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cells)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells)体外长期培养和多能性方面具有重要作用,但在专利权的保护下,商品化的LIF始终维持较高的价格,给干细胞相关研究带来了高昂经费支出.因此,寻找商品LIF的替代品用于小鼠iPS细胞培养,将对于降低研发成本具有重要意义.本研究使用一种可分泌小鼠LIF的永生化细胞,利用其条件培养液进行iPS细胞的培养,探讨了不同稀释比对于小鼠iPS细胞体外培养及多能性的影响.将条件培养液分别稀释10倍、20倍、40倍和80倍加入培养基中培养iPS细胞,以商品化LIF作为对照组.结果显示,在不同稀释比的培养条件下,iPS细胞均可以保持典型的胚胎干细胞样克隆,且均能在稀释10倍、20倍、40倍、80倍条件下稳定传代20代以上,其中在稀释40倍条件下iPS细胞的克隆形态最好,细胞克隆较大,呈典型的隆起状,克隆周边折光较好;免疫荧光染色显示,各实验组细胞均表达多能性蛋白,Oct4、Sox2、Nanog、SSEA1.定量PCR分析显示,与在商品化LIF培养液中培养的iPS细胞相比,在40倍稀释的条件培养液内培养的细胞,在第12代的多能基因Oct4、Sox2、Nanog、AKP和CD31的表达量均显着高于对照组.此外,在10、20和80倍稀释培养条件下,Nanog的表达量高于对照,差异显着.体外分化结果显示,不同浓度LIF条件培养液和商品化LIF培养的iPS细胞均能形成类胚体,并分化为叁个胚层的细胞.当将细胞注入免疫缺陷小鼠皮下,仅40倍稀释和商品化LIF培养的iPS细胞能够形成畸胎瘤,并分化为外、中、内叁胚层组织.本研究优化获得了一个能够在体外长期维持iPS细胞多能性的LIF条件培养系统.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
唐艳,邓苏辛[7]（2019）在《晚期内皮祖细胞条件培养液对阿霉素诱导的心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的观察晚期内皮祖细胞条件培养液对阿霉素诱导心肌细胞凋亡的影响。方法分离培养并鉴定内皮祖细胞和心肌细胞,制作晚期内皮祖细胞条件培养液以及阿霉素诱导的心肌细胞凋亡模型,实验分3组:对照组、模型组及实验组。Hoechest33342/PI及Annexin-FIFC/PI双染法检测各组心肌细胞凋亡率。MTT法检测心肌细胞存活率。qRT-PCR以及Western Blot法检测心肌细胞中脑钠肽(BNP)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA及蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组的心肌细胞凋亡率升高,与模型组相比,实验组的心肌细胞凋亡率下降,差异均有统计学意义(P <0.05)。与对照组相比,模型组的BNP的mRNA及蛋白的表达均下调,TGF-β1的mRNA及蛋白的表达上调,与模型组相比,实验组的BNP的mRNA及蛋白的表达均上调,TGF-β1的mRNA及蛋白的表达均下调,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论晚期内皮祖细胞条件培养液抑制了阿霉素诱导的心肌细胞凋亡,其可能是通过抑制TGF-β1及上调BNP的表达所实现的。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年08期）
刘莎,吴明,邸琨,贾静,吴巧娜[8]（2019）在《人脐带间充质干细胞条件培养液通过线粒体凋亡通路对抗Aβ诱导的原代皮质神经元凋亡》一文中研究指出目的探讨人脐带间充质干细胞条件培养液(human umbilical cord mesenchymal stem cells conditioned medium,hUCMSCs-CM)对β样淀粉蛋白(amyloidβ,Aβ)损伤原代前额叶皮质神经元凋亡的影响及线粒体凋亡途径通路在其中的作用。方法进行大鼠前额叶皮质神经元原代培养,第7～8天的神经元用于实验。分离并传代培养人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),培养3～4代的细胞用于收集条件培养液(conditioned medium,CM);通过MTT实验检测神经元活力;通过Hoechst荧光染色观察各组神经元凋亡情况;通过Western blot检测神经元cyt-c及cleaved caspase-3蛋白表达水平。结果 Aβ作用于体外培养7 d的皮质神经元12 h后,5μmol/L Aβ、10μmol/L Aβ、20μmol/L Aβ组相对细胞活力显著低于溶剂对照组(P<0.05)。10μmol/L Aβ作用于培养7 d的皮质神经元后,6,12,24 h组相对细胞活力显着降于溶剂对照组(P<0.05)。hUCMSCs-CM作用于Aβ损伤前额叶皮质神经元12 h后,中、高剂量组相对细胞活力高于Aβ损伤组(P<0.05)。Aβ损伤组皮质神经元凋亡率高于溶剂对照组,hUCMSCs-CM低、中、高剂量组皮质神经元凋亡率低于Aβ损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aβ损伤组前额叶皮质神经元cyt-c及cleaved caspase-3蛋白表达水平显着高于溶剂对照组;hUCMSCs-CM低、中、高剂量组前额叶皮质神经元cyt-c蛋白表达水平低于Aβ损伤组,hUCMSCs-CM中、高剂量组前额叶皮质神经元cleaved caspase-3蛋白表达水平低于Aβ损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hUCMSCs-CM通过抑制Aβ引起的cyt-c、cleaved caspase-3蛋白表达增加对抗Aβ诱导的原代培养皮质神经元凋亡,进而发挥神经保护作用,其神经保护作用与线粒体凋亡通路有关。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年04期）
黄敏,颜洪[9]（2019）在《脂肪间充质干细胞条件培养液联合富血小板纤维蛋白修复小鼠皮肤损伤》一文中研究指出背景:富血小板纤维蛋白可促进软组织愈合,间充质干细胞分泌的可溶性因子具有促进皮肤再生的作用,两者联合应用促进皮肤损伤修复尚未见报道。目的:探讨脂肪间充质干细胞条件培养液联合富血小板纤维蛋白对小鼠皮肤创伤愈合的影响。方法:制作C57/BL6小鼠(西南医科大学实验动物中心提供)全层皮肤损伤模型,随机分为4组,每组10只。自造模后即开始治疗,各组分别涂抹脂肪间充质干细胞专用培养基、脂肪间充质干细胞条件培养液、富血小板纤维蛋白、脂肪间充质干细胞条件培养液+富血小板纤维蛋白,3次/d,连续7d。在治疗后的1,3,7,10 d测量创面大小并计算治疗后3,7 d的创面愈合率;治疗后第14天进行创面愈合的组织学分析。结果与结论:(1)与脂肪间充质干细胞专用培养基组相比,其他3组创面愈合时间缩短;(2)治疗后3,7 d,脂肪间充质干细胞条件培养液+富血小板纤维蛋白组的创面愈合率高于其他3组,脂肪间充质干细胞条件培养液组和富血小板纤维蛋白组的创面愈合率高于脂肪间充质干细胞专用培养基组,差异有显着性意义(P <0.05);(3)组织学分析显示,脂肪间充质干细胞条件培养液+富血小板纤维蛋白组小鼠创面白细胞及成纤维细胞聚集、血管新生、肉芽组织重塑、上皮化均比其他3组明显,伤口愈合效果最好;(4)结果表明,脂肪间充质干细胞条件培养液与富血小板纤维蛋白联合应用能有效促进小鼠皮肤损伤的修复,效果优于单独应用脂肪间充质干细胞条件培养液或富血小板纤维蛋白。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年01期）
纪贤严[10]（2018）在《人胚胎干细胞源神经干细胞条件培养液对雪旺细胞生物学特性研究》一文中研究指出研究背景多年以来神经损伤后的修复一直是医学难题,迄今为止,神经的自体移植仍然是神经断端治疗的“金标准”,但是此种方式存在供体不足的缺点。为此,人们寻找各种替代材料,如壳聚糖、蚕丝蛋白、纤维导管等,这些材料对于神经功能的修复,虽然取得一定的进展,但是仍然不能令人满意。神经损伤后包裹轴突的髓鞘细胞-雪旺细胞起着主要的修复作用,对轴突的再生修复起着支持和引导的作用,并能分泌多种细胞因子营养支持轴突的再生并能吞噬细胞炎症过程中产生的细胞碎片。我们前期研究发现间充质干细胞能修复SD大鼠坐骨神经的压榨伤,具有使神经功能得到改善的作用。胚胎干细胞是全能干细胞,具有向各个方向分化的潜能,经适当的微环境诱导可以向特定的细胞群分化,具有广阔的临床应用前景和价值,同时人胚胎干细胞及其诱导产物,在进一步的临床应用中避免了异种移植带来的免疫排斥反应,人胚胎干细胞源神经干细胞在神经损伤的修复中可能提供各种营养因子和信号帮助修复,是潜在的神经修复组织功程材料。研究目的探讨人胚胎干细胞源神经干细胞的诱导分化及神经干细胞条件培养液(human embryonic stem cell-derived neural stem cells conditioned medium,h ESCN-CM)对大鼠坐骨神经雪旺细胞的生物学作用,为周围神经损伤修复提供新的思路。研究方法(1)人胚胎干细胞源神经干细胞诱导分化及神经球培养;(2)流式细胞术、免疫荧光鉴定神经干细胞;(3)SD大鼠原代雪旺细胞的分离纯化;(4)h ESCN-CM制备;(5)CCK-8实验检测雪旺细胞的增殖;(6)划痕实验和Transwell实验检测雪旺细胞的迁移;(7)RT-q PCR检测雪旺细胞的基因表达。研究结果(1)人胚胎干细胞经诱导分化后,呈现典型的玫瑰花环结构,人胚胎干细胞源神经干细胞膜表面不表达Nestin、βⅢTubulin,细胞质内表达Nestin、βⅢTubulin,双阳性细胞高达98.14%。(2)大鼠雪旺细胞经纯化后高表达S100、MBP阳性率分别为99.0%和94.6%。(3)50%h ESCN-CM能促进雪旺细胞的增殖,100%h ESCN-CM为抑制增殖。50%h ESCN-CM和100%h ESCN-CM均能促进RSC96的增殖。(4)h ESCN-CM能促进雪旺细胞的迁移。(5)在50%h ESCN-CM作用下4 h,NT3、VEGF、b FGF、NGF的表达增高,IGF-1变化不明显。研究结论(1)体外成功诱导人胚胎干细胞分化为神经干细胞。(2)h ESCN-CM在适当浓度可以促进雪旺细胞的增殖和迁移。(3)h ESCN-CM在适当浓度能促进雪旺细胞NT3、VEGF、b FGF、NGF基因表达。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-11-12）
条件培养液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:间充质干细胞为再生医学的发展和多种疾病的治疗提供了新思路、新方法,但由于干细胞在受植床的移植率和成活率均较低,其作用机制更多倾向于旁分泌效应。条件培养液含有干细胞分泌的多种活性物质,具有易于获取、使用方便、安全性高等优点,将有可能作为一种新的技术用于人类多种疾病的治疗。目的:对间充质干细胞条件培养液的成分、功能、获取、应用等方面的进展做一综述,以期更好地应用于疾病治疗。方法:在PubMed、CNKI、万方数据库中,英文检索词为"MesenchymalStemCellsANDConditioned medium",中文检索词为"间充质干细胞AND条件培养液,间充质干细胞AND条件培养基",进行文献检索并筛选,最终纳入46篇进行综述。结果与结论:间充质干细胞条件培养液中含有间充质干细胞在生长过程中分泌的生长因子、细胞因子、炎性因子、细胞外基质蛋白和组织重塑酶等多种活性物质,具有趋化性能、免疫调节、促血管生成、细胞生长支持、保持干细胞活性或促进其他细胞转化为干细胞等功能。收集间充质干细胞生长过程中的培养液,经过过滤或浓缩等处理,可以获得不含细胞成分但含有更高浓度生长因子和细胞因子的活性液体,使用方便安全,现已将其用于基础研究、多种动物疾病模型和某些人体临床研究,并获得了较好的效果,随着对干细胞条件培养液的研究深入和不断优化,干细胞条件培养液的优势将会得到发挥,从而更好地造福于人类。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
条件培养液论文参考文献
[1].马永红,谭姣,雷静,石明娟,唐启胜.CAFs条件培养液上调人肝内胆管癌HCCC-9810细胞中survivin基因表达[J].肿瘤.2019
[2].邱纪玲,王晓彤,周灏雯,杨丕山,宋爱梅.间充质干细胞条件培养液修复多种疾病损伤的潜能[J].中国组织工程研究.2019
[3].王东明,邢晓伟,叶晓梅,陈稚,李宝红.骨髓间充质干细胞条件培养液对H_2O_2损伤HepG2细胞保护作用的研究[J].广东医科大学学报.2019
[4].纪贤严,高建一,叶开,张磊,曹江素.人胚胎干细胞源神经球条件培养液对大鼠施万细胞增殖和迁移的影响[J].江苏大学学报(医学版).2019
[5].邱纪玲.牙龈干细胞和牙周膜干细胞条件培养液对大鼠牙周缺损再生影响的比较研究[D].山东大学.2019
[6].武会宽,王显新,马文然,万宏月,金啸天.含白血病抑制因子条件培养液对于小鼠iPS细胞多能性维持的影响[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[7].唐艳,邓苏辛.晚期内皮祖细胞条件培养液对阿霉素诱导的心肌细胞凋亡的影响[J].实用医学杂志.2019
[8].刘莎,吴明,邸琨,贾静,吴巧娜.人脐带间充质干细胞条件培养液通过线粒体凋亡通路对抗Aβ诱导的原代皮质神经元凋亡[J].河北医科大学学报.2019
[9].黄敏,颜洪.脂肪间充质干细胞条件培养液联合富血小板纤维蛋白修复小鼠皮肤损伤[J].中国组织工程研究.2019
[10].纪贤严.人胚胎干细胞源神经干细胞条件培养液对雪旺细胞生物学特性研究[D].江苏大学.2018
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