中性载体论文_陈晓玉,但建明,潘伯广,齐誉,洪成林

导读:本文包含了中性载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:水杨,电极,离子,载体,选择性,氨基,酸根。

中性载体论文文献综述

陈晓玉,但建明,潘伯广,齐誉,洪成林[1](2014)在《新型中性载体水杨酸根离子选择性电极的研究》一文中研究指出由于水杨酸在医药及化妆品等方面广泛应用,其使用过量又会造成极大危害,因此,设计一种性能优异的水杨酸根离子选择性电极具有重要的意义。本文研制了一种以水杨醛缩1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)([Cu(Ⅱ)-Schiff])为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极,采用电化学方法对其性能进行表征,选用紫外光谱研究了该电极对Sal-的响应机理,并将电极初步应用于实际样品分析。结果表明:此电极对Sal~-具有较好的电位响应,其在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中性能最佳,响应范围为1.0×10~(-1)~1.0×10~(-6)mol/L,检测下限为2.3×10~(-7)mol/L,斜率为-59.6 mV/dec,响应时间为t_(9596)为17 s,电极具有至少2个月的使用寿命,该电极用于阿司匹林及复方阿司匹林药片中水杨酸的测定是可行的。因此,本实验设计的离子选择性电极在测定药片里水杨酸含量方面具有一定的应用前景。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期)

罗恩平,袁若[2](2013)在《不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极》一文中研究指出研究了以不对称希夫碱2,2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4,4'-亚甲基-双水杨醛)金属Cu(II)、Hg(II)、Co(II)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极。结果表明,该希夫碱的Hg(II)配合物作为载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->SCN->IO4->ClO-4>NO-2>Br->NO-3>Cl->SO2-4。在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在(1.0×10-1~3.7×10-7)mol/L浓度范围内对I-呈近能斯特响应,斜率为(-58.2±1.1)mV/pI-(20℃),检测限为0.21μmol/L。用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2013年07期)

孙志勇,冯丽娟,邓镇涛,吴庆[3](2010)在《中性载体水杨酸根离子电极的研究》一文中研究指出A new highly selective salicylate electrode based on N,N'-bis(3-nitrosalicylidene)-2,6-Pyridinediamine manganese(Ⅱ) complex[Mn(Ⅱ)-BNSPD]as neutral carrier is studied first,which displays an excellent electric potential response and an anti-Hofmeister selectivity sequence which is:Sal->SCN-> ClO4-> I-> Br-> NO3-> Cl-> NO2-> SO32-> SO42-.The electrode exhibits Nernstian potential linear range to salicylate from 1.0×10-1 to 6.0×10-6 mol·dm-3 with a detection limit 2.0×10-6 mol·dm-3 and a slope of 58.5 mV/dec in pH 5.0 of phosphorate buffer solution at 28℃.The electrode response mechanism is studied with the UV spectroscopy technology.The electrode is designed to be applied in medicine analysis with a satisfactory result worked out.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年09期)

邹志芬,袁若,柴雅琴,郭俊香[4](2010)在《基于乙酰丙酮席夫碱为中性载体的高选择性铝离子电极的研究》一文中研究指出该文报道了基于双(2-氨基苯酚)乙酰丙酮为中性载体的一种PVC膜离子选择性电极的研制。该电极对Al3+具有较好的电位响应性能和选择性,电极在pH=3.0的硝酸盐缓冲体系中对Al3+呈近能斯特响应,线性响应范围为5.5×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为(19.7±0.3)mV/decade,检测下限为2.6×10-6mol/L。采用紫外分光光度法和膜交流阻抗技术研究了该席夫碱与Al3+的响应机理。将其初步应用于电位滴定和废水中Al3+回收率的测定,获得较满意的结果。(本文来源于《化学传感器》期刊2010年03期)

董淑玲,王秀玲[5](2010)在《以双核有机锡(Ⅳ)配合物为中性载体高选择性硫氰酸根电极的研究》一文中研究指出研究了双核叁苄基甲醇锡(Ⅳ)哌嗪荒酸酯配合物[Sn(Ⅳ)-BTMTP]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极。这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为。其选择性序列为:SCN->I->ClO4->NO2->NO3->Cl->SO42->AC-,该电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-呈超能斯特响应,响应范围为1.0×10-1~3.2×10-5 mol/L,斜率为-72.4 mV/dec,检出限为1.28×10-5mol/L。采用交流阻抗及紫外光谱研究了阴离子与载体的作用机理。将该电极用于废水分析,结果令人满意。(本文来源于《化学传感器》期刊2010年02期)

罗传军[6](2010)在《含氮氧有机物为中性载体的PVC膜离子选择性电极的研究》一文中研究指出本论文由四部分组成:1、制备了以N,N'-二(N-异丙基-N-2-羟乙基)-1,3-苯二甲酰胺(L1)为载体的PVC膜铜离子选择性电极,研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpC1PB)含量对电极性能的影响。结果表明:此电极对Cu2+具有很好的能斯特响应性能,在1.0×10-4~1.0×10-1 mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-5 mol/L,电极响应斜率为27.2mv/decade.电极对Cu2+具有很好的选择性,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对Cu2+的测定干扰很小。该电极能在一定浓度的甲醛水溶液中使用,可作为准确滴定Cu2+的电位滴定指示电极,并能用于实际试样中Cu2+含量的直接测定,结果与常规滴定法及原子吸收结果基本一致。2、研究了以N,N'-二(N-异丙基-N-2-羟乙基)-5-二茂铁基-1,3-苯二甲酰胺(L2)为中性载体的PVC膜铅离子选择性电极的性能。该电极对Pb2+具有很好的能斯特响应性能,在1.0×10-5~1.0×10-2 mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.7×10-6mol/L,电极响应斜率为25.0mv/decade。电极对Pb2+具有很好的选择性,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对Pb2+的测定干扰很小。该电极能在一定浓度的甲醛水溶液中使用,可作为准确滴定Pb2+的电位滴定指示电极,并能用于对实际试样中Pb2+含量的直接测定,结果与常规滴定法结果基本一致。3、研制了以2,5-双(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑(L3)、1,5-二苯基缩二氨基脲(L4)、1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷(L5)为中性载体的PVC膜铝离子选择性电极。该类电极对Al3+具有很好的能斯特响应性能,它们的线性响应范围分别为1.0×10-5~1.0×10-2、1.0×10-6~1.0×10-2、1.0×10-6~1.0×10-3mol/L,检测下限分别为7.1×10-6、4.4×10-7、2.3×10-7mol/L,电极响应斜率分别为22.3、21.6、21.4 mv/decade。电极对Al3+具有很好的选择性并可在一定浓度的乙醇水溶液中使用,可作为准确滴定Al3+的电位滴定指示电极,并可用于实际试样中Al3+含量的直接测定,结果与原子吸收结果基本一致。4、报道了以1,2-双(3-氨基苯氧基)乙烷(L6)、1,2-双(2-甲酸基苯氧基)乙烷(L,)为载体的PVC膜银离子选择性电极的研制。该类电极对Ag+具有很好的能斯特响应性能,在1.0×10-6~1.0×10-3mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限分别为8.5×10-7、6.0×10-7mol/L,电极响应斜率分别为59.9、53.0mv/decade。电极对Ag+具有很好的选择性,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对Ag+的测定干扰很小,其中以L,为载体的电极对汞的选择性大大优于标准的Ag2S固态电极。该类电极可在体积分数不大于30%的乙醇水溶液中使用,可作为Ag+准确滴定自来水中卤素阴离子含量和维生素B6药片中维生素B6含量的电位滴定指示电极,并可用于实际试样中Ag+含量的直接测定,分析结果令人满意。(本文来源于《郑州大学》期刊2010-05-01)

刘新露[7](2010)在《新型中性载体PVC膜离子选择性电极及层层自组装电流型免疫传感器的研究》一文中研究指出离子选择性电极是一种能够快速、准确、方便、选择性的测定复杂样品中某种离子含量的分析测试工具。目前,离子选择性电极已广泛应用于环境监测、生物医学检测、化工生产、地质检测等领域。聚四氯乙烯(PVC)溶剂聚合膜离子选择性电极因其操作简单、成本低廉、响应迅速、线性范围宽、检测限低等优点已成为当前科学工作者们的研究焦点。研制出新型PVC膜离子选择性电极的关键在于敏感载体的设计与合成。在本文中,我们设计并合成了两个schiff碱,将其作为中性载体制备了两个新型的PVC膜离子选择性电极。电化学免疫传感器是将电化学分析技术及免疫测定结合起来的分析检测工具,已广泛应用于临床诊断、生物医学检测、环境监测等领域。电化学免疫传感器具有操作简便、成本低廉、响应迅速、选择性良好和灵敏度高等优点。构建一个新型的电化学免疫传感器的关键之处在于抗原抗体在电极上的固定。层层自组装技术是基于静电引力固定带有相反电荷化合物形成多层膜从而可固定生物大分子的一种方法,此方法能够精确控制膜的组成及厚度,具有操作简单、多样性等优点,易用于电化学免疫传感器的制备。在本文中我们研制出了一种灵敏的基于层层自组装技术的电流型免疫传感器。第一部分:新型中性载体PVC膜离子选择性电极1.以水杨醛缩水杨酰肼为中性载体的PVC膜铝离子选择性电极的研究研制了水杨醛缩水杨酰肼为中性载体的PVC膜新型Al3+离子选择性电极。该传感器对Al3+呈现出优良的Nernst电位响应性能。电极斜率为20.0 mV/dec,线性范围为1.0x10-1~9.0×10-6 mol/L,检测下限7.0x10-6 mol/L。电极的pH值应用范围为2.5-5.5,对Al3+具有良好的选择性。电极的响应时间为9s,电极在使用两个月后其电极电位响应性能未见下降。采用紫外-可见光谱技术、摩尔电导法及交流阻抗技术研究了电极响应机理。该电极能够作为指示电极快速、准确地检测出茶叶、自来水、米粉丝等实际样品中铝的含量,具有实用价值。2.以丙二酰肼席夫碱为中性载体的钴离子选择性电极的研究以水杨醛缩丙二酰肼为中性载体制备了新型PVC膜Co2+离子选择性电极。该电极对Co2+呈现出良好的选择性及近Nernst电位响应性能。电极斜率为31.1mV/dec,线性范围为1.0×10-1-3.2×10-5 mol/L,检测下限1.0×10-5 mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极响应机理,并将电极作为指示电极初步应用于EDTA的电位滴定及Co2+的回收率实验,获得令人满意的结果。该电极具有制备简单、响应迅速、成本低廉等优点。第二部分:层层自组装电流型免疫传感器的研究3.基于透明质酸及硫堇层层自组装的前列腺特异性抗原电流型免疫传感器的研究透明质酸(HA)具有极佳的生物相容性,采用层层自组装技术首次将其应用于免疫传感器的制备。利用静电吸附作用,将带负电荷的HA和带正电荷的电子媒介体硫堇(Thi)层层自组装到壳聚糖修饰的玻碳电极表面,利用硫堇上的氨基固定纳米金(nano-Au)并固载前列腺特异性抗体(anti-PSA),制得新型前列腺特异性抗原电流型免疫传感器。通过循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)以及交流阻抗技术(EIS)考察了该免疫传感器的电化学特性,并对影响该免疫传感器性能的各种因素进行了详细的研究。在优化的实验条件下,此免疫传感器的线性范围为0.5-4ng/mL和4~25ng/mL,检测下限为0.2ng/mL。该免疫传感器具有制备简单、灵敏度高、及稳定性好等优点。(本文来源于《西南大学》期刊2010-04-10)

方正辉,徐中海[8](2009)在《中性载体可咯化合物应用于银离子电位传感器的研究》一文中研究指出研制了一种以5,10,15-叁(五氟苯基)可咯[H3(tpfc)]为活性组分物质、以邻硝基苯辛醚o-NPOE为增塑剂、以四苯硼钠为亲脂性大阴离子添加剂的PVC膜电极(4种物质的质量比为3∶3∶62∶32),电极能斯特斜率为54.8 mV/decade、工作浓度范围为5.1×10-6~0.1 mol/L,pH为4.0~8.0,响应时间不超过30 s,该电极对银离子能抵抗来自Hg2+、Pb2+等离子干扰,表现出较高的选择性。这种传感器可用于对实际矿石样品进行检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年12期)

张丽娜,牛学丽,彭秀英,芦冬涛,和林涛[9](2009)在《以新型双穴位配合物为中性载体的硫氰酸根离子选择性电极的研究》一文中研究指出研制了基于N,N-双(2-水杨醛缩氨基苯基)1,3-丙二酸二酰胺合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的阴离子选择性电极.实验表明,以[Cu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的电极对硫氰酸根(SCN-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列从大到小为:SCN-,Sal-,I-,ClO4-,NO3-,Br-,NO2-,Cl-,SO32-,SO42-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-55.9 mV/dec(25℃),检测下限为8.0×10-7mol/L.采用交流阻抗技术及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将该电极用于实验室废水中SCN-检测,其结果令人满意.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2009年11期)

郭俊香,柴雅琴,袁若,邹志芬[10](2009)在《以双水杨醛缩硫代二氨基硫脲Schiff碱为中性载体的新型镧离子电极的研究》一文中研究指出以双水杨醛缩硫代二氨基硫脲(NBSTCH),并以此作为中性载体制备了PVC膜La~(3+)选择性电极。该电极对LA~(3+)具有良好的能斯特响应性能,电极斜率为19.6 mV/dec,线性范围为5.0×10~(-7)~1.0×10~(-1)mol/L,检测下限为2.0×10~(-7)mol/L。电极具有良好的重现性和稳定性,并成功应用于EDTA标准溶液滴定La~(3+)溶液。(本文来源于《中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集》期刊2009-11-01)

中性载体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

研究了以不对称希夫碱2,2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4,4'-亚甲基-双水杨醛)金属Cu(II)、Hg(II)、Co(II)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极。结果表明,该希夫碱的Hg(II)配合物作为载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->SCN->IO4->ClO-4>NO-2>Br->NO-3>Cl->SO2-4。在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在(1.0×10-1~3.7×10-7)mol/L浓度范围内对I-呈近能斯特响应,斜率为(-58.2±1.1)mV/pI-(20℃),检测限为0.21μmol/L。用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中性载体论文参考文献

[1].陈晓玉,但建明,潘伯广,齐誉,洪成林.新型中性载体水杨酸根离子选择性电极的研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2014

[2].罗恩平,袁若.不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极[J].实验室研究与探索.2013

[3].孙志勇,冯丽娟,邓镇涛,吴庆.中性载体水杨酸根离子电极的研究[J].化学研究与应用.2010

[4].邹志芬,袁若,柴雅琴,郭俊香.基于乙酰丙酮席夫碱为中性载体的高选择性铝离子电极的研究[J].化学传感器.2010

[5].董淑玲,王秀玲.以双核有机锡(Ⅳ)配合物为中性载体高选择性硫氰酸根电极的研究[J].化学传感器.2010

[6].罗传军.含氮氧有机物为中性载体的PVC膜离子选择性电极的研究[D].郑州大学.2010

[7].刘新露.新型中性载体PVC膜离子选择性电极及层层自组装电流型免疫传感器的研究[D].西南大学.2010

[8].方正辉,徐中海.中性载体可咯化合物应用于银离子电位传感器的研究[J].分析试验室.2009

[9].张丽娜,牛学丽,彭秀英,芦冬涛,和林涛.以新型双穴位配合物为中性载体的硫氰酸根离子选择性电极的研究[J].西南大学学报(自然科学版).2009

[10].郭俊香,柴雅琴,袁若,邹志芬.以双水杨醛缩硫代二氨基硫脲Schiff碱为中性载体的新型镧离子电极的研究[C].中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集.2009

论文知识图

基于中性载体(o-羟基苄基)二正...中性载体化合物模型分子(Ⅰ)和...M 2′(2呋喃亚甲基)水杨酰腙Schiff碱...水杨醛缩碳酰胺合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)2SAU]...有机聚合膜为载体的氨光学传感器结构...离子对萃取的多离子传感系统操作原理...

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