导读:本文包含了抗病基因相关片段论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,叶锈病,小麦,片段,抑制,引物,基因组。
抗病基因相关片段论文文献综述
张立荣,齐爱勇,杨文香,刘大群[1]（2011）在《小麦NBS类抗病相关基因片段RGA-A的初步研究》一文中研究指出利用同源序列法分离小麦抗病相关基因同源序列。根据已经克隆的抗病基因保守结构NBS区设计引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr24进行扩增。获得了一条525bp条带RGA-A,通过BLASTp比较,序列中含有典型的NBS保守结构域,与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致,编码的蛋白与大麦中抗性蛋白亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,RGA-A受叶锈菌诱导表达,表明该基因在小麦叶片中与抗叶锈性相关。该NBS类抗病基因相关片段的获得为研究小麦抗病基因奠定了基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年09期）
刘志祥,曾超珍,张增艳[2]（2007）在《抑制差减杂交法克隆小麦抗病基因相关片段研究》一文中研究指出以YW642/中8601的F2代纯合的抗病和感病单株各10株提取DNA构建成近等基因池,以抗病池为试验方,以感病池为驱动方,进行抑制差减杂交(SSH),构建差减文库。结果表明,用差异筛选排除假阳性,得到8个阳性克隆;Southern杂交表明,克隆TSH-1具有抗病池特异性,且为寡拷贝或单拷贝序列;经测序,TSH-1长388bp,提交GenBank进行Blast比对,没有找到与之同源的序列。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2007年26期）
闫红飞,杨文香,刘大群[3]（2007）在《小麦抗叶锈近等基因系TcLr38抗病相关基因片段的分离》一文中研究指出利用差异显示技术,分析小麦TcLr38受小麦叶锈菌诱导的mRNA表达丰度差异,获得了136条差异条带。对136条差异条带进行了回收、重扩增和反向Northern杂交检测,获得一条杂交信号阳性的片段,对该片段进行克隆、测序,该片段长度为425bp。在GenBank中进行Blast比对分析,与普通小麦(Triticum aestivum)同源性较高,并且与小麦抗盐cDNA序列也有较高的同源性;在GrainGenes中进行Blast比对,与小麦的远源亲本粗山羊草(Aegilops tauschii)、栽培一粒小麦(T.monococ-cum)和普通小麦具有较高同源性。利用SegMan软件进行电子克隆延长该片段,未找到与其相符的重迭群。因此确定该片段为TcLr38的cDNA片段,并初步推测该片段可能为一小麦抗病相关基因片段。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2007年03期）
于海芹,卢秀萍,白永富[4]（2007）在《烟草诱导抗病与生长调控相关基因cDNA片段的克隆》一文中研究指出用TMV N14和CMV SV52分别诱导处理NC89后,通过体细胞无性系繁殖得到两个突变体ces1-1、ces2-1,叁者在抗病性和生长势上存在明显差异。在幼苗期ces2-1的长势最强,ces1-1的长势最弱;5-6叶期之后NC89的长势最强,而ces2-1的长势减弱,ces1-1的长势最弱。5-6叶期接种烟草赤星病菌(Alternaria alternata)发现,ces1-1、ces2-1的抗病性较NC89明显强,且ces2-1较ces1-1强。用差异显示PCR的方法找到了13个差异表达片段,其中R321与水稻抗稻瘟病菌相关基因有比较高的同源性,R411是烟草叶绿体基因组的一部分,R441与生长素抑制蛋白基因(APR1)在312bp的范围内同源性达88%,而R461与H2O2诱导表达的基因在130bp的范围内同源性达92%。(本文来源于《中国烟草学会2006年学术年会论文集》期刊2007-03-01）
刘志祥[5]（2004）在《利用cDNA捕捉法和抑制差减杂交方法克隆小麦抗病基因相关片段》一文中研究指出小麦黄矮病是由大麦黄矮病毒引起的小麦严重病害之一。小麦中缺乏良好的抗源。中国农业科学院作物科学研究所综合利用生物技术选育了抗黄矮病小麦-中间偃麦草易位系YW642，研究表明从中间偃麦草获得的抗黄矮病基因为显性单基因，该基因被命名为Bdv2。克隆抗黄矮病基因对研究植物抗病分子机制和培育抗病品种有着非常重要的作用。本研究尝试利用cDNA捕捉法、抑制差减杂交方法以及筛选抗黄矮病小麦-中间偃麦草易位系YW642可转化人工染色体(TAC)基因组文库分离、克隆小麦外源抗黄矮病基因相关片段。 利用集群内删除方法，从抗黄矮病小麦易位系YW642噬菌体cDNA文库中制备了质粒cDNA文库，从质粒cDNA文库中制备了总单链质粒DNA。根据抗病基因NBS保守结构域设计寡核苷酸探针，利用Genetrapper cDNA Posistive Selection System(Invitrogen~(TM))筛选抗黄矮病小麦易位系cDNA文库，对文库中含有抗病基因保守结构域的cDNA克隆进行富集，得到3 000个单克隆。以P1、P2为引物通过菌落PCR鉴定阳性克隆，从450个单克隆中筛到3个阳性单克隆。提交GenBank进行Blast序列比对，结果表明：克隆4-1与面包小麦的泛素cDNA同源性很高，克隆4-2与豌豆异戊酰辅酶A脱氢酶基因mRNA具有较高的同源性，克隆5-3与RubisCO cDNA高度同源。 以YW642/中8601的F2代纯合的抗病和感病单株各10株提取DNA构建成近等基因池，以抗病池为试验方，以感病池为驱动方，进行抑制差减杂交(SSH)，构建差减文库，文库包含960个克隆，插入片断100bp～1200bp，平均插入片断为350bp。利用正向抑制差减杂交和反向抑制差减杂交的产物为探针进行差异筛选排除假阳性，从192个克隆中得到8个阳性克隆，阳性率为4.2％。经Southern杂交验证，其中克隆TSH-1具有抗病池特异性，且为寡拷贝或单拷贝序列。经测序，TSH-1长388bp，提交GenBank进行Blast比对，没有找到与之同源的序列，说明TSH-1为新的序列。 以与Bdv2基因共分离的SCAR标记SC-gp1为探针利用克隆池PCR法筛选抗黄矮病小麦-中间偃麦草易位系YW642可转化人工染色体(TAC)基因组文库，从1440个初级克隆池中筛到一个阳性克隆池2G4，进一步筛选到次级克隆池2G4-6和次次级克隆池2G4-6-52、2G4-6-53为可能的阳性克隆池。为进一步筛选阳性单克隆奠定了基础。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2004-04-01）
翟淑梅,孟辉,尹小燕,张举仁[6]（2003）在《玉米候选抗病相关基因片段的克隆》一文中研究指出根据已经克隆的植物抗病基因和候选抗病基因的保守序列P -loop、Kinase - 2及GLPLAL设计一系列简并引物 ,利用同源序列扩增法 ,对玉米的基因组DNA进行PCR扩增 ,并对 5个扩增产物的克隆进行测序 .测序结果在Gen Bank内进行BLAST检索 ,发现A9克隆序列与玉米BAC库中的 2 0 6C17克隆的部分序列有很高的相似性 ,并且距离GenBank内注册的玉米抗锈病基因rp1位点中的rp1- 3基因、rp1- 4基因分别约有 6 6Kb、2 0Kb ,且A9克隆序列在玉米基因组中是单拷贝的 .这为玉米抗锈病性状的分子标记辅助选择和抗锈病基因的克隆奠定了良好的基础 .(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2003年02期）
抗病基因相关片段论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以YW642/中8601的F2代纯合的抗病和感病单株各10株提取DNA构建成近等基因池,以抗病池为试验方,以感病池为驱动方,进行抑制差减杂交(SSH),构建差减文库。结果表明,用差异筛选排除假阳性,得到8个阳性克隆;Southern杂交表明,克隆TSH-1具有抗病池特异性,且为寡拷贝或单拷贝序列;经测序,TSH-1长388bp,提交GenBank进行Blast比对,没有找到与之同源的序列。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗病基因相关片段论文参考文献
[1].张立荣,齐爱勇,杨文香,刘大群.小麦NBS类抗病相关基因片段RGA-A的初步研究[J].中国农学通报.2011
[2].刘志祥,曾超珍,张增艳.抑制差减杂交法克隆小麦抗病基因相关片段研究[J].安徽农业科学.2007
[3].闫红飞,杨文香,刘大群.小麦抗叶锈近等基因系TcLr38抗病相关基因片段的分离[J].植物遗传资源学报.2007
[4].于海芹,卢秀萍,白永富.烟草诱导抗病与生长调控相关基因cDNA片段的克隆[C].中国烟草学会2006年学术年会论文集.2007
[5].刘志祥.利用cDNA捕捉法和抑制差减杂交方法克隆小麦抗病基因相关片段[D].湖南农业大学.2004
[6].翟淑梅,孟辉,尹小燕,张举仁.玉米候选抗病相关基因片段的克隆[J].山东大学学报(理学版).2003
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