导读:本文包含了双氯芬酸钾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,生产工艺,莨菪,液相,物质,作用,色谱法。
双氯芬酸钾论文文献综述
王娟,李静,刘阿钻,吴晓静[1]（2018）在《降低双氯芬酸钾片杂质的工艺研究》一文中研究指出双氯芬酸钾片的常规生产工艺是将原辅料按照工艺处方配比混合,制粒后进行压片、包衣。在储存过程中,发现按照该工艺生产的双氯芬酸钾片中杂质Ⅲ [2-(2, 6-二氯苯氨基)苯甲醛]的含量会随着储存时间的延长显着升高。通过改变生产过程中工艺参数及制粒方式,并对各个环节的生产条件进行优化,将生产中的辅料制粒烘干后与原料混合压片,避免制粒过程中双氯芬酸钾与水和乙醇接触,能有效降低双氯芬酸钾片的杂质。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年05期）
夏平,邹春阳,孟祥军[2]（2018）在《双氯芬酸钾软胶囊有关物质检测》一文中研究指出建立了双氯芬酸钾软胶囊中有关物质的检测方法。通过高效液相色谱法对样品中有关物质的检测,以控制产品质量。按照高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.8)为流动相,检测波长为257 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为20μL。采用杂质峰面积对照法对双氯芬酸钾软胶囊有关物质进行检测。结果表明,系统适用性实验中,理论塔板数按双氯芬酸钾峰计算应不低于2 000,杂质A峰与双氯芬酸钾峰之间分离度至少为6.5。单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。此方法专属性强,耐用性好,灵敏度高,可用于质量控制。本品有关物质检测结果符合双氯芬酸钾标准中有关物质的限度要求,且可以有效控制产品质量。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年03期）
马璇[3]（2018）在《双氯芬酸钾栓联合丁溴东莨菪碱治疗肾绞痛的临床疗效》一文中研究指出目的探究在治疗肾绞痛中采用双氯芬酸钾栓联合丁溴东莨菪碱的临床疗效。方法 106例肾绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组53例。观察组患者采用双氯芬酸钾栓联合丁溴东莨菪碱进行治疗,对照组患者采用杜冷丁联合丁溴东莨菪碱进行治疗。比较两组患者的治疗效果、复发及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率为11.32%,低于对照组的28.30%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为22.64%,显着低于对照组的41.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双氯芬酸钾栓联合丁溴东莨菪碱治疗肾绞痛疗效显着,不良反应少,复发率低,值得推广使用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年07期）
刘疆燕,李秀男,张晓雪,黄豪雁,陈利清[4]（2018）在《改善双氯芬酸钾颗粒及胶囊剂稳定性的工艺优化研究（英文）》一文中研究指出本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾(DFP)颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1:4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊(水/乙醇,1:4)的有关物质显着低于DFP胶囊(水/乙醇,1:0)。在高温(60℃)或强光(4500±500 Lux)下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件(92.5%RH)比较稳定。在长期稳定性试验条件(25±2℃,60%±10%相对湿度)下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2018年02期）
赵南晰,王曼力[5]（2016）在《双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用研究》一文中研究指出目的考查自制的双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用及有效性.方法采用小鼠二甲苯致耳肿胀实验、皮肤毛细血管通透性实验及小鼠扭体反应实验3种模型比较自制的双氯芬酸钾乳胶剂和市售扶他林乳胶的抗炎作用和镇痛作用的区别.结果与空白组比较,双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林均具有显着的抗炎镇痛作用.自制的双氯芬酸钾乳胶剂的耳肿胀抑制率和疼痛抑制率高于阳性药扶他林,但双氯芬酸钾乳胶剂的小鼠腹部皮肤毛细血管通透性抑制率低于阳性药扶他林.结论自制双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林比较具有较强的全身抗炎镇痛作用.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
隋丽丽,孟祥军[6]（2015）在《HPLC测双氯芬酸钾干混悬剂的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定双氯芬酸钾干混悬剂含量的测定方法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.8,V∶V∶V),检测波长为276 nm,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL。结果表明:y=40999x+119667(r=0.9995,n=7)线性范围为4.0~6.0μg·m L-1;最低检测限为1.66 ng,定量限为5.56 ng;平均回收率为99.57%。该方法简便、准确、适用于双氯芬酸钾干混悬剂的含量测定。(本文来源于《广州化工》期刊2015年21期）
邸霞,邸春敬[7]（2015）在《双氯芬酸钾片联合吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后患者的效果分析》一文中研究指出目的探讨双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后的镇痛效果。方法选择择期子宫下段剖宫产的产妇分成叁组,每组各100例。第一组为观察组,采用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入的同时口服双氯芬酸钾片;第二组为对照组1:单用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入;第叁组为对照组2:舒芬太尼与托烷司琼配伍静脉缓慢泵入。观察叁组术后镇痛效果、术后肛门排气时间、首次下床活动时间及不良反应发生率等情况。结果观察组及对照组2术后镇痛效果明显优于对照组1,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组1、2术后肛门排气时间相当,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组2首次下床活动时间明显少于对照组1,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组1在不良反应发生率方面明显低于对照组2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪术后镇痛效果极好,首次下床活动时间早,利于术后恢复,且不良反应发生率低,值得基层医院广泛使用。(本文来源于《中国煤炭工业医学杂志》期刊2015年06期）
刘春憬[8]（2015）在《高速熔融搅拌法制备双氯芬酸钾缓释微丸的处方工艺考察》一文中研究指出采用高速熔融搅拌法制备含药微丸,以微丸体外累积释放度为指标考察工艺因素对微丸体外释放的影响,并设计正交实验对处方进行筛选。结果表明,确定的最佳的处方为每粒胶囊含有主药60 mg,固体石蜡100 mg,预胶化淀粉16 mg,柠檬酸8 mg及硫酸钙适量,所制备的双氯芬酸钾缓释微丸的体外释放行为符合Higuchi方程Q=0.248 7 t1/2+0.063 1(0.997 6)。采用高速熔融搅拌法制备的双氯芬酸钾缓释微丸表面光滑,圆整度高,具有良好的缓释效果。(本文来源于《应用化工》期刊2015年05期）
陈琴华,黄新兰,季红兰[9]（2014）在《降低双氯芬酸钾片中有关物质的工艺研究》一文中研究指出目的建立双氯芬酸钾片的最佳生产工艺。方法将辅料按工艺处方比例模拟生产进行试验,结合生产过程中工艺参数逐一试验,干燥温度为50~60℃烘干180 min左右。结果最佳生产工艺条件为微粉硅胶代替氢氧化铝,同时加入叔丁基回香醚干燥温度为50~60℃烘干180 min。结论采用最佳的生产工艺条件,可较好降低双氯芬酸钾片中的有关物质。(本文来源于《中国医药指南》期刊2014年33期）
金庆平[10]（2014）在《挤出-滚圆法制备凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释微丸》一文中研究指出目的采用挤出滚圆法制备出稳定性良好的双氯芬酸钾缓释微丸。方法通过挤出滚圆法制备双氯芬酸钾缓释微丸。以制剂体外释放度及加速试验中制剂稳定性为指标,筛选了骨架剂的种类和卡波姆974P用量等影响因素。结果以卡波姆974P为凝胶型骨架剂,载药量为25%(w)时,制备微丸的释放度符合日本药典标准(0.5 h释放20~45%(w),2 h释放40~70%(w),8 h释放70%(w)以上)。结论成功地制备了双氯芬酸钾凝胶骨架型缓释微丸,该制备工艺重现性好,具有理想的缓释效果,加速试验稳定性良好。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2014年11期）
双氯芬酸钾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了双氯芬酸钾软胶囊中有关物质的检测方法。通过高效液相色谱法对样品中有关物质的检测,以控制产品质量。按照高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.8)为流动相,检测波长为257 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为20μL。采用杂质峰面积对照法对双氯芬酸钾软胶囊有关物质进行检测。结果表明,系统适用性实验中,理论塔板数按双氯芬酸钾峰计算应不低于2 000,杂质A峰与双氯芬酸钾峰之间分离度至少为6.5。单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。此方法专属性强,耐用性好,灵敏度高,可用于质量控制。本品有关物质检测结果符合双氯芬酸钾标准中有关物质的限度要求,且可以有效控制产品质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双氯芬酸钾论文参考文献
[1].王娟,李静,刘阿钻,吴晓静.降低双氯芬酸钾片杂质的工艺研究[J].安徽化工.2018
[2].夏平,邹春阳,孟祥军.双氯芬酸钾软胶囊有关物质检测[J].辽宁化工.2018
[3].马璇.双氯芬酸钾栓联合丁溴东莨菪碱治疗肾绞痛的临床疗效[J].中国实用医药.2018
[4].刘疆燕,李秀男,张晓雪,黄豪雁,陈利清.改善双氯芬酸钾颗粒及胶囊剂稳定性的工艺优化研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2018
[5].赵南晰,王曼力.双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用研究[J].北华大学学报(自然科学版).2016
[6].隋丽丽,孟祥军.HPLC测双氯芬酸钾干混悬剂的含量[J].广州化工.2015
[7].邸霞,邸春敬.双氯芬酸钾片联合吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后患者的效果分析[J].中国煤炭工业医学杂志.2015
[8].刘春憬.高速熔融搅拌法制备双氯芬酸钾缓释微丸的处方工艺考察[J].应用化工.2015
[9].陈琴华,黄新兰,季红兰.降低双氯芬酸钾片中有关物质的工艺研究[J].中国医药指南.2014
[10].金庆平.挤出-滚圆法制备凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释微丸[J].沈阳药科大学学报.2014
论文知识图
