导读:本文包含了兔视网膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:视网膜,蛴螬,静脉,提取物,血管,新生,屏障。
兔视网膜论文文献综述
杨赞章,张越,张铭连,孟兢晶,李明然[1]（2019）在《活血通络利水方对兔视网膜缺血/再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究活血通络利水方对兔视网膜缺血/再灌注(I/R)损伤的保护机制。方法:将兔随机分为正常组、模型组和治疗组,OCT法测量视网膜厚度,伊文思蓝(EB)法评估血-视网膜屏障(BRB)的渗漏情况,ELISA法检测视网膜IL-6、IL-1β、TNF-α、丙二醛(MDA)、NO的含量及SOD活性,Western-blot法检测AQP4表达。结果:造模后兔视网膜逐渐增厚,EB渗漏量明显增加,SOD活性降低,MDA、NO、IL-6、IL-1β和TNF-α含量及AQP4表达量均不同程度的升高。中药组能抑制造模后视网膜厚度增加,减少EB渗漏量,提高SOD活性,降低MDA、NO、IL-6、IL-1β、TNF-α含量及AQP4表达量。结论:活血通络利水方能保护兔视网膜I/R损伤,减轻水肿,其机制可能与提高视网膜抗氧化应激能力、减轻炎症反应、降低AQP4表达、抑制BRB通透性升高有关。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2019年11期）
冯燕兵,熊烈,曾子善,沈志新,朱洁云[2]（2019）在《眼络通对兔视网膜静脉阻塞相关生长因子表达的影响》一文中研究指出视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的危害视功能的视网膜血管疾病。本研究旨在探讨眼络通方对RVO新西兰兔视网膜组织血小板源性生长因子(PDGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)m RNA表达的影响,现报道如下。1材料与方法1.1实验动物及分组:清洁级健康实验新西兰兔66(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年11期）
蒋鹏飞,梁凯霞,彭俊,彭清华[3]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞新生血管的影响》一文中研究指出目的:分析蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法:40只兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组和蛴螬组,每组10只,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1周、3周行眼底荧光素血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)检查、HE染色、免疫组化检测视网膜肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)表达。结果:HE染色结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。HGF免疫组化结果显示:造模后1周,蛴螬组与复方血栓通组HGF表达均降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);造模后3周,蛴螬组与复方血栓通组较1周前均有所降低,蛴螬组造模后3周与造模后1周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛴螬提取物能促进实验性兔RVO出血的吸收,维持视网膜各层正常的结构,降低实验性兔RVO模型视网膜HGF的表达,这可能是蛴螬抑制RVO后CNV形成的可能机制。(本文来源于《中医学报》期刊2019年10期）
梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[4]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞HGF、VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:评价蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法:将40只兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组、蛴螬提取物组各10只,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1wk、3wk行HE染色、免疫组化观察HGF、VEGF表达。结果:各造模组HGF与VEGF表达与空白组相比均上调,蛴螬提取物组与复方血栓通组表达最弱,模型组表达最强,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:蛴螬提取物可改善视网膜缺血缺氧的状态,抑制RVO模型中HGF、VEGF的表达。(本文来源于《中医药通报》期刊2019年04期）
马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[5]（2019）在《蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞模型MMP-2的影响》一文中研究指出目的评价蛴螬提取物对有色家兔视网膜静脉阻塞的不同时间窗治疗作用及其机制。方法取家兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组、蛴螬组,每组10只(20只眼)。除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立RVO动物模型,于给药后1wk、3wk行FFA检查、HE染色、免疫组化MMP-2染色及其结果观察分析。结果视网膜切片光镜观察结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。MMP-2免疫组化结果示:各造模组MMP-2表达均上调,蛴螬组表达最弱,模型组表达最强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛴螬提取物能促进实验性RVO模型出血的吸收,改善视网膜缺血缺氧的状态,可以抑制实验性RVO模型中MMP-2的表达,从而可以抑制实验性RNV的形成。(本文来源于《现代中医药》期刊2019年04期）
杨赞章,张越,张铭连,孟兢晶,李明然[6]（2019）在《活血通络利水方对急性高眼压兔视网膜水肿及氧化应激的影响》一文中研究指出目的:探讨活血通络利水方对急性高眼压兔视网膜水肿及氧化应激损伤的影响。方法:将新西兰白兔按随机方法分为正常组、模型组及治疗组。模型组与治疗组分别分为造模后6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、5 d等6个时间点亚组。采用光学相干断层成像(OCT)法观测视网膜厚度;HE染色观察视网膜的形态学变化;ELISA法检测视网膜组织中SOD活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量;伊文思蓝(EB)法检测血-视网膜屏障(BRB)的通透性。结果:OCT扫描可见急性高眼压后兔视网膜组织逐渐增厚,1 d时最厚;6 h～3 d治疗组的视网膜厚度薄于模型组(均P<0.05)。光镜下,急性高眼压1 d组的视网膜高度水肿,结构紊乱,5 d后水肿消失,神经节细胞减少。造模后兔视网膜组织EB渗漏量明显增加,而中药治疗组能减少造模后视网膜EB的渗漏量(P<0.05)。模型组视网膜组织中SOD活性降低,1 d时最低;而MDA和NO含量在各时间点均有不同程度的升高。与模型组各时间点比较,治疗组SOD活性显着升高,而MDA和NO的含量均有所降低,在多个时间点的差异均有统计学意义。结论:活血通络利水方能减轻视网膜水肿,其机制可能与提高视网膜抗氧化应激能力,降低BRB的通透性有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年07期）
马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[7]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗TIMP-2表达的影响》一文中研究指出目的:评价蛴螬提取物对有色家兔视网膜静脉阻塞的不同时间窗治疗作用及其机制。方法:40只兔随机分为4组,即空白组(A组)、模型组(B组)、复方血栓通组(C组)、蛴螬提取物组(D组),每组10只兔(20只眼)。除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立RVO动物模型,于给药后1wk、3wk行FFA检查、HE染色、免疫组化TIMP-2染色,观察其结果。结果:(1) FFA检查结果显示:造模后1wk,B组中央静脉荧光渗漏、出血,C、D两组渗漏、出血较B组少,差异均有统计学意义(P <0. 05)。造模后3wk,B组渗漏、出血的静脉周围出现无灌注区与新生血管; C组渗漏、出血与1wk时相比明显减小,与B组相比有统计学差异(P <0. 05); D组渗漏、出血基本吸收,与B组相比有统计学差异(P <0. 05),与C组相比无统计学差异(P> 0. 05)。(2)视网膜切片光镜观察结果显示:D组视网膜各层结构病理变化均轻于B组、C组。(3) TIMP-2免疫组化结果示:造模后第1wk:各造模组TIMP-2表达均高于A组,有统计学差异(P <0. 05),B组TIMP-2表达与C、D组相比,有统计学差异(P <0. 05),而C、D组相比,无统计学差异(P> 0. 05)。造模后3wk:各造模组视网膜组织中TIMP-2表达均有不同程度减弱,D组的TIMP-2表达与1wk时相比有统计学差异(P <0. 05);而B组、C组的TIMP-2表达与1wk时相比无统计学差异(P> 0. 05); C、D组TIMP-2表达均较B组强,有统计学差异(P <0. 05),C、D组相比,无统计学差异(P> 0. 05)。结论:蛴螬提取物能促进实验性视网膜静脉阻塞模型出血的吸收,改善视网膜缺血缺氧的状态,可以增强实验性视网膜静脉阻塞模型中TIMP-2的表达,从而可以抑制实验性新生血管的形成,其作用与复方血栓通相当。(本文来源于《中医药通报》期刊2019年03期）
张雅馨,苏杰,黄帅,张新跃,刘颖[8]（2019）在《丁苯酞对兔视网膜缺血再灌注损伤中细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的观察丁苯酞对兔视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)后凋亡因子P53/Bcl-2表达的影响。方法选取新西兰白兔80只(均为雄性),采用随机数字表法分为对照组10只,RIRI组和给药组各35只,其中对照组再分为6 h、24 h两个亚组,RIRI组和给药组均再分为再灌注后1 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、7 d等7个亚组。制作兔RIRI模型的方法采用高眼压灌注法,HE染色法观察视网膜组织形态变化,免疫组化法检测P53及Bcl-2的表达,TUNEL法检测神经节细胞的凋亡。结果 P53、Bcl-2及TUNEL凋亡细胞均在对照组检测到极少的表达,在RIRI组组内不同时间点的表达均为先增多后减少的趋势,24 h时达到最高峰,分别为(22. 60±1. 14)(P53、24 h)、(28. 00±1. 87)(Bcl-2,24 h)、(27. 20±0. 83)(凋亡,24 h),差异有统计学意义(均P <0. 01);给药组最高峰出现在24 h,分别为(13. 40±0. 54)(P53、24 h)、(34. 60±1. 67)(Bcl-2,24 h)、(19. 40±2. 30)(凋亡,24 h),差异有统计学意义(均P <0. 01)。组间比较P53及TUNEL凋亡细胞的表达各个时间点均较RIRI组明显减少(均P <0. 05),Bcl-2蛋白的表达较RIRI组增多(P <0. 01)。结论 RIRI后行丁苯酞药物治疗可抑制视网膜神经节细胞P53的表达,增强Bcl-2的表达,减少神经节细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年07期）
蒋鹏飞,马俊旭,彭俊,彭清华[9]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗MMP-9表达的影响》一文中研究指出目的评价蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞(RVO)不同时间窗的治疗作用及其机制。方法将40只兔随机分为四组:A组、B组、C组、D组,每组10只兔20只眼。除A组外,其余叁组均用光化学动力法建立RVO动物模型,A、B组以生理盐水5 mL/kg灌胃,C组以复方血栓通混悬剂5 mL/kg灌胃,D组以蛴螬提取物1.5 m L/kg灌胃。给药后1、3周行荧光素眼底血管造影(FFA)计算无灌注区面积和视盘面积的比值,行HE染色观察视网膜形态学,采用免疫组化法检测基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达量。结果 FFA检测结果显示:造模后1、3周,C、D组无灌注区面积和视盘面积的比值均明显低于B组,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。视网膜切片光镜观察结果显示:B组在造模后1周,视网膜组织水肿,细胞排列较乱,尚无新生血管索,在造模后3周,出现大量的新生血管索;C组在造模后1周,视网膜组织水肿,细胞排列紊乱,在造模后3周,视网膜组织水肿减轻,无新生血管索;D组在造模后1周,视网膜组织细胞排列大致清晰,在造模后3周,视网膜组织水肿减轻,无新生血管索。MMP-9免疫组化结果示:各组MMP-9表达均上调,D组表达最弱,C组次之,B组表达最强,其中B、C、D组MMP-9表达均明显高于A组,但C、D组MMP-9表达均明显低于B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论蛴螬提取物能改善视网膜缺血缺氧的状态,抑制实验性RVO模型中MMP-9的表达。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年15期）
樊艳,焦路光,王嘉睿,杨景庚,杨在富[10]（2019）在《420～750 nm超连续谱光源和532 nm激光致兔视网膜损伤修复》一文中研究指出超连续谱(SC)光源是一种宽光谱、高亮度、眼睛危害大的新光源,有关它致视网膜损伤研究却未见报道。为了观察SC光源致视网膜损伤特点和修复过程,试验将波长420～750 nm的SC光源与532 nm激光进行比较,采用两者平行光入射,在0. 1 s照射时间,3 mm角膜光斑直径条件下,用略高于视网膜损伤阈值的功率照射青紫蓝灰兔视网膜;通过检眼镜和HE染色观察视网膜照后4 h,1、3、7、14 d损伤修复过程。SC光源和532 nm激光致视网膜的损伤在检眼镜下为灰色小圆斑。照后4 h出现视网膜外核层固缩深染,感光细胞外节与视网膜色素上皮层(RPE)粘连;随后RPE层色素增生、损伤的外核层细胞丢失,损伤进行性加重; 3 d后色素细胞开始向外核层和内核层迁移,胶质细胞填充损伤区域。由此可见,波长420～750 nm的SC光源主要损伤视网膜外核层和RPE层,后期色素颗粒和胶质细胞填充损伤区域。其视网膜损伤特点和修复过程与532 nm激光类似。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年02期）
兔视网膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的危害视功能的视网膜血管疾病。本研究旨在探讨眼络通方对RVO新西兰兔视网膜组织血小板源性生长因子(PDGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)m RNA表达的影响,现报道如下。1材料与方法1.1实验动物及分组:清洁级健康实验新西兰兔66
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔视网膜论文参考文献
[1].杨赞章,张越,张铭连,孟兢晶,李明然.活血通络利水方对兔视网膜缺血/再灌注损伤的保护作用[J].中国中医基础医学杂志.2019
[2].冯燕兵,熊烈,曾子善,沈志新,朱洁云.眼络通对兔视网膜静脉阻塞相关生长因子表达的影响[J].浙江中医杂志.2019
[3].蒋鹏飞,梁凯霞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞新生血管的影响[J].中医学报.2019
[4].梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞HGF、VEGF表达的影响[J].中医药通报.2019
[5].马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞模型MMP-2的影响[J].现代中医药.2019
[6].杨赞章,张越,张铭连,孟兢晶,李明然.活血通络利水方对急性高眼压兔视网膜水肿及氧化应激的影响[J].中华中医药学刊.2019
[7].马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗TIMP-2表达的影响[J].中医药通报.2019
[8].张雅馨,苏杰,黄帅,张新跃,刘颖.丁苯酞对兔视网膜缺血再灌注损伤中细胞凋亡的影响[J].安徽医药.2019
[9].蒋鹏飞,马俊旭,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗MMP-9表达的影响[J].中国医药导报.2019
[10].樊艳,焦路光,王嘉睿,杨景庚,杨在富.420～750nm超连续谱光源和532nm激光致兔视网膜损伤修复[J].激光生物学报.2019
论文知识图
