导读:本文包含了淋巴细胞增殖能力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,多糖,桑叶,白细胞,血凝素,免疫,免疫调节。
淋巴细胞增殖能力论文文献综述
程爱佳,李光华,韩梅[1]（2019）在《枸杞多糖对坐骨神经损伤小鼠淋巴细胞增殖转化能力及血清IL-2与IL-12含量的影响》一文中研究指出目的探讨枸杞多糖(LBP)对坐骨神经损伤小鼠淋巴细胞增殖转化能力及免疫反应的影响。方法雄性昆明种小鼠36只随机分为空白对照组、坐骨神经损伤组和坐骨神经损伤+LBP组,采用坐骨神经卡压法制作损伤模型,观察LBP对小鼠淋巴细胞增殖转化能力及免疫反应的影响。结果坐骨神经损伤组的爬网漏脚率、腹腔巨噬细胞吞噬率、脾脏淋巴细胞增殖速度及血清IL-2与IL-12含量均显着高于空白对照组(P <0.05),而坐骨神经损伤+LBP组的各指标均显着低于坐骨神经损伤组(P <0.05)。结论 LBP可降低坐骨神经损伤小鼠的机体免疫反应,促进受损神经功能的恢复。(本文来源于《临床医学工程》期刊2019年10期）
郑世民,吕晓萍,高雪丽,刘超男,王晓燕[2]（2019）在《雏鸡感染REV后血液淋巴细胞增殖能力及细胞周期相关因子变化》一文中研究指出网状内皮组织增殖病(RE)是由网状内皮组织增殖病病毒(REV)引起的鸭、火鸡、鸡和野禽的一种病毒性、免疫抑制性、肿瘤性传染病。患病动物表现为贫血、消瘦,生长缓慢等。以肝脏、肠道、心脏和其他器官有淋巴瘤,胸腺和法氏囊等萎缩,腺胃炎为主要病理形态特点。REV感染除引起动物本身患病外,病毒可侵害机体的免疫系统,导致机体免疫机能下降,继发其他疾病。REV是低温病毒,高温季节不易发病,该病的发病率和死亡率(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
吴小萍,朱先玉,李雪森[3]（2019）在《蔓越莓水提物促进淋巴细胞增殖并增强其对膀胱癌细胞的杀伤能力》一文中研究指出目的研究蔓越莓水提物对淋巴细胞的作用以及经蔓越莓处理的淋巴细胞对膀胱癌的抑制作用。方法运用CCK8细胞活性检测法、BrdU细胞增殖检测法以及细胞杀伤实验等方法研究蔓越莓水提物在体外对淋巴细胞的促增殖作用和淋巴细胞对膀胱癌细胞的抑制杀伤作用。在此基础上,以UPⅡ-SV40T转基因膀胱癌小鼠为模型,喂养蔓越莓水提物,通过H&E染色,Ki67免疫组化及细胞杀伤等试验研究蔓越莓水提物对于淋巴细胞的影响及其对膀胱癌的抑制作用。结果本研究用蔓越莓水提物在体外处理小鼠淋巴细胞,发现蔓越莓水提物可以促进淋巴细胞增殖,并提高淋巴细胞对膀胱癌细胞的杀伤作用。体内试验证实,自由摄取含蔓越莓水提物饮水的实验组,小鼠的膀胱质量显着低于普通灭菌水喂养的对照组,同时膀胱癌上皮细胞癌变情况优于对照组。进一步试验发现,实验组血液和脾脏中自然杀伤细胞比例增大,实验组脾脏淋巴细胞对膀胱癌细胞的杀伤作用显着高于对照组。结论蔓越莓水提物促进淋巴细胞的增殖,提高机体杀伤肿瘤细胞的能力,在体内抑制膀胱上皮细胞的癌变和肿瘤的生长,可能对膀胱癌具有预防和治疗作用。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年07期）
布合丽倩穆·依明,赛福丁·阿不拉,陈雪珂,胡安古丽·努尔别克,陈凯[4]（2018）在《列当多糖对鸡淋巴细胞体外增殖能力的影响》一文中研究指出为探讨列当多糖(OSP)对鸡脾脏淋巴细胞和外周血淋巴细胞增殖作用的影响,试验用水提醇沉法提取列当多糖,通过苯酚硫酸法和红外光谱对列当多糖进行检测,采用MTT法测定列当多糖的安全浓度及对鸡淋巴细胞的增殖能力。结果显示:试验所提取的列当多糖均具有多糖的特征峰为多糖类化合物。外周血T淋巴细胞增殖试验表明,OSP30和OSP80的增殖作用强且对T淋巴细胞增殖的浓度范围最大。脾脏B淋巴细胞增殖试验表明,OSP30和OSP80的增殖作用强且对B淋巴细胞增殖的浓度范围最大。结果表明,OSP30及OSP80对脾脏淋巴细胞和外周血T淋巴细胞的增殖作用最强。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年24期）
陈晓兰,杨海峰,瞿静雯,李冉,蒋春茂[5]（2017）在《不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响》一文中研究指出试验旨在比较不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响。用不同浓度乙醇醇沉桑叶水提物,制备桑叶粗多糖MLP-1、MLP-2、MLP-3、MLP-4、MLP-5,采用苯酚硫酸法测定各提取物多糖含量。以5种桑叶粗多糖和桑叶水提物(MLAE)为试验药物,采用MTT法比较多糖含量分别在15.625、31.25、62.5、125、250μg/mL浓度时各提取物单独刺激及协同LPS、PHA共同刺激小鼠脾脏B、T淋巴细增殖的变化。结果显示,多糖浓度在15.625~250μg/mL范围内,各提取物无论单独还是协同LPS和PHA时均能促进小鼠脾脏B、T淋巴细胞的增殖,其中,MLP-1多糖含量在低浓度时能显着刺激脾脏B淋巴细胞增殖(P<0.05);MLP-3和MLP-5在低浓度时表现出较强的刺激T淋巴细胞增殖的能力;MLAE协同LPS在大部分浓度点的脾脏B淋巴细胞的增殖能力均显着高于细胞对照组和LPS对照组,可显着提升体液免疫功能(P<0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年12期）
刘仁仪,李一新[6]（2017）在《一次性大负荷运动对淋巴细胞钙瞬态、通道基因表达和刺激剂诱导细胞增殖能力的影响》一文中研究指出目的:淋巴细胞增殖反应通常被用作细胞免疫功能的检测指标,运动性免疫抑制是运动医学研究的一个热点,然而其机制至今不甚明了。通过构建一次性大负荷运动模型,研究急性运动对淋巴细胞钙离子瞬态、钙通道基因表达和增殖功能的影响,从而探讨运动性免疫抑制的分子机制。方法:相互匹配的雄性小白鼠随机被分成控制组和运动组(分为运动后即刻处死组和运动后3 h处死组);运动组执行80%最大摄氧量强度跑台运动至力竭;淋巴细胞分离自小鼠脾脏;淋巴细胞内钙离子浓度通过荧光稳态/瞬态分析系统测量fura-2(AM)负载细胞悬液而确定;结合流式细胞术与羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)负载法评估细胞增殖反应;实时荧光定量PCR法检测淋巴细胞相关通道基因表达。结果:在运动后即刻处死组,植物血凝素(PHA)诱导淋巴细胞内游离钙离子浓度变化幅度和钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05);在运动后3 h处死组,毒胡萝卜素(TG)诱导淋巴细胞钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05),且淋巴细胞内钙通道基因RYR核酸表达水平显着高于控制组(P<0.05),但细胞膜钙通道基因STIM表达在两组之间没有显着性差异(P>0.05),刺激剂体外刺激诱导细胞增殖水平显着低于控制组(P<0.05)。结论:急性大负荷运动可能通过下调淋巴细胞内质网网膜钙通道基因表达,抑制胞内钙离子释放以及胞内Ca~(2+)信号转导过程,相应降低刺激剂诱导淋巴细胞增殖能力,即:淋巴细胞免疫功能削弱。这可能是急性运动引起机体免疫抑制的一个重要分子机制。(本文来源于《中国体育科技》期刊2017年03期）
刘雪梅,刘尧,姜力铭,丁振江,陈旭[7]（2017）在《人根尖牙乳头干细胞对T淋巴细胞增殖能力影响研究》一文中研究指出目的研究人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)对小鼠脾脏来源的T淋巴细胞增殖能力的影响以及可能的机制,为揭示SCAP免疫调节性能的具体作用机制奠定基础。方法原代分离培养人SCAP和小鼠脾脏来源T淋巴细胞。分为两个实验组,即SCAP与T淋巴细胞直接接触共培养组和transwell共培养组,以单独培养的T淋巴细胞作为对照组,流式细胞术检测T淋巴细胞增殖率。结果在SCAP和T淋巴细胞共培养体系中,细胞直接接触共培养组T淋巴细胞的增殖率较对照组和transwell共培养组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);transwell共培养组T淋巴细胞的增殖率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论人SCAP主要通过细胞间的直接接触作用抑制T淋巴细胞的增殖,进而发挥其免疫调节性能。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2017年01期）
沈晓棠[8]（2016）在《抗β1肾上腺素受体自身抗体在心衰患者血清中的分布及其对不同亚型T淋巴细胞增殖能力的影响研究》一文中研究指出目的探讨抗β1肾上腺素受体自身抗体(β1-AA)在心衰(HF)患者血清中的分布,及其对不同亚型T淋巴细胞增殖能力的影响研究。方法选取2010年12月至2013年12月赤峰市医院收治的符合纳入标准的HF患者70例,作为试验组;选取同时间段我院无HF、无肝肾功能异常的其他疾病患者70例,作为对照组;并选择若干只健康、β1-AA阴性的雄性c型小鼠,体质量约20g。对照组和试验组均应用ELISA检测β1-AA滴度;将检测β1-AA呈阳性的患者的β1-AA提纯,按照不同质量浓度梯度注入到雄性c型小鼠淋巴细胞中,并利用CCK8试剂盒检测不同亚型T淋巴细胞增殖能力,应用AnnexinV/PI双染法检测不同亚型T淋巴细胞凋亡情况。结果与对照组相比,试验组β1-AA滴度较高(t=15.216,P<0.001),β1-AA阳性检出率高(x~2=53.178,P<0.001)。β1-AA按照不同质量浓度梯度注射到c型小鼠淋巴细胞后,未激活小鼠淋巴细胞差异无统计学意义(t=1.408,P=0.161);CD3/CD28激活后差异有统计学意义(t=10.161,P<0.001;t=18.084,P<0.001;t=20.187,P<0.001;t=27.525,P<0.001);β1-AA促进了不同亚型T淋巴细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放(t=18.891,P<0.001;t=15.162,P<0.001;t=16.192,P<0.001;t=17.991,P<0.001)。结论β1-AA可以损害不同亚型T淋巴细胞,加重HF患者病情。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2016年05期）
魏文婷[9]（2016）在《裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠淋巴细胞增殖能力及血清IL-2、IL-4含量的影响》一文中研究指出目的本研究采用裴氏升血颗粒(Peishishengxue Granule,PG)对荷H22瘤小鼠进行干预,了解其对荷H22瘤小鼠淋巴细胞增殖能力以及血清IL-2、IL-4含量的影响及其作用机制。方法将72只SPF级雌雄各半昆明种小鼠按体重及性别随机抽取12只,作为空白组。另外60只小鼠,给予右前腋部皮下接种,建立模型。接种24h后,随机分为模型组、裴氏升血颗粒(PG)低剂量组、裴氏升血颗粒(PG)中剂量组、裴氏升血颗粒(PG)高剂量组、贞芪扶正颗粒(Zhenqi Fuzheng granule,ZG)对照组。雌雄各半分笼喂养。每天定时灌胃给药12天。小鼠摘眼球取血,ELISA法测荷H22瘤小鼠血清IL-2、IL-4的含量。小鼠脊髓脱臼法处死后,剥取完整肿瘤组织、胸腺、脾脏,使用电子天平分别称重并记录,使用MTT法测定胸腺和脾淋巴细胞的增殖能力。肿瘤组织切片,HE染色后,观察瘤细胞病理差异。结果(1)与空白组比较,模型组小鼠结束体重明显下降(P<0.05);与模型组比较,PG低、中、高剂量组及ZG组小鼠的结束体重均有不同程度升高(P<0.05);与ZG组比较,PG中、高剂量组小鼠结束体重升高明显(P<0.05)。(2)PG低、中、高剂量组及ZG组的平均瘤重均低于模型组(P<0.05),PG低、中、高剂量组及ZG组的抑瘤率分别是40.27%、46.61%、41.28%、35.50%。(3)与空白组相比,模型组小鼠脾脏指数(SI)、胸腺指数(TI)明显降低(P<0.05);与模型组相比,PG低、中、高剂量组、ZG组小鼠脾脏指数(SI)升高(P<0.05),PG低、中、高剂量组、ZG组小鼠胸腺指数(TI)升高(P<0.05),PG各剂量组与ZG组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)与空白组相比较,模型组小鼠胸腺细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05);模型组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05);模型组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05)。与模型组比较,PG低、中、高剂量组小鼠胸腺自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05);PG中、高剂量组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05);PG中、高剂量组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05)。与ZG组比较,PG中剂量组小鼠胸腺细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显升高(P<0.05);PG低、中、高剂量组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率均无明显差异(P>0.05);PG低、中、高剂量组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均无明显差异(P>0.05)。(5)与空白组比较,模型组小鼠血清IL-2含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-2含量明显升高(P<0.05);与ZG组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-2含量明显升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠血清IL-4含量明显升高(P<0.05),与模型组比较,PG中、高剂量组小鼠血清IL-4含量均明显降低(P<0.05),与ZG组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-4含量明显降低(P<0.05)。(6)肿瘤组织切片观察,裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠肿瘤组织的增殖有明显的抑制作用。结论裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠的全身状况有明显改善,同时对其淋巴细胞增殖能力有显着提高,对荷瘤小鼠血清IL-2、IL-4含量有积极改善。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2016-03-01）
蒋春茂,陈晓兰,陆广富,陈兴颖,王德云[10]（2015）在《不同中药多糖体外对鸡外周血和脾脏淋巴细胞增殖能力的比较》一文中研究指出为比较玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖、商陆多糖、淫羊藿多糖体外增强免疫活性,采用酶学检测法测定各中药多糖对鸡胚成纤维细胞的安全浓度,根据安全浓度测定结果,选择250.000μg/ml、125.000μg/ml、62.500μg/ml、31.250μg/ml、15.625μg/ml 5个浓度,用MTT法比较5种中药多糖单独和PHA协同刺激对外周血T淋巴细胞增殖指数的影响,以及比较5种中药多糖单独和LPS协同刺激对脾脏B淋巴细胞增殖率的影响。结果显示,玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖、商陆多糖、淫羊藿多糖对鸡胚成纤维细胞的安全浓度分别为1 250.0μg/ml、625.0μg/ml、625.0μg/ml、625.0μg/ml、312.5μg/ml。玉竹多糖、桑叶多糖、杜仲多糖和淫羊藿多糖无论是单独还是协同PHA刺激外周血T淋巴细胞,均不同程度地表现出增强T淋巴细胞的活性。桑叶多糖、杜仲多糖和淫羊藿多糖无论是单独还是协同LPS刺激脾脏B淋巴细胞,均不同程度地显示出良好的增强B淋巴细胞的活性。桑叶多糖和杜仲多糖体外增强免疫效果最佳,在62.500μg/ml和125.000μg/ml时,均显示出较强的增强外周血T淋巴细胞和脾脏B淋巴细胞增殖的能力。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2015年01期）
淋巴细胞增殖能力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
网状内皮组织增殖病(RE)是由网状内皮组织增殖病病毒(REV)引起的鸭、火鸡、鸡和野禽的一种病毒性、免疫抑制性、肿瘤性传染病。患病动物表现为贫血、消瘦,生长缓慢等。以肝脏、肠道、心脏和其他器官有淋巴瘤,胸腺和法氏囊等萎缩,腺胃炎为主要病理形态特点。REV感染除引起动物本身患病外,病毒可侵害机体的免疫系统,导致机体免疫机能下降,继发其他疾病。REV是低温病毒,高温季节不易发病,该病的发病率和死亡率
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴细胞增殖能力论文参考文献
[1].程爱佳,李光华,韩梅.枸杞多糖对坐骨神经损伤小鼠淋巴细胞增殖转化能力及血清IL-2与IL-12含量的影响[J].临床医学工程.2019
[2].郑世民,吕晓萍,高雪丽,刘超男,王晓燕.雏鸡感染REV后血液淋巴细胞增殖能力及细胞周期相关因子变化[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[3].吴小萍,朱先玉,李雪森.蔓越莓水提物促进淋巴细胞增殖并增强其对膀胱癌细胞的杀伤能力[J].免疫学杂志.2019
[4].布合丽倩穆·依明,赛福丁·阿不拉,陈雪珂,胡安古丽·努尔别克,陈凯.列当多糖对鸡淋巴细胞体外增殖能力的影响[J].中国家禽.2018
[5].陈晓兰,杨海峰,瞿静雯,李冉,蒋春茂.不同桑叶提取物对小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响[J].中国畜牧兽医.2017
[6].刘仁仪,李一新.一次性大负荷运动对淋巴细胞钙瞬态、通道基因表达和刺激剂诱导细胞增殖能力的影响[J].中国体育科技.2017
[7].刘雪梅,刘尧,姜力铭,丁振江,陈旭.人根尖牙乳头干细胞对T淋巴细胞增殖能力影响研究[J].中国实用口腔科杂志.2017
[8].沈晓棠.抗β1肾上腺素受体自身抗体在心衰患者血清中的分布及其对不同亚型T淋巴细胞增殖能力的影响研究[J].成都医学院学报.2016
[9].魏文婷.裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠淋巴细胞增殖能力及血清IL-2、IL-4含量的影响[D].甘肃中医药大学.2016
[10].蒋春茂,陈晓兰,陆广富,陈兴颖,王德云.不同中药多糖体外对鸡外周血和脾脏淋巴细胞增殖能力的比较[J].江苏农业学报.2015
论文知识图
