功能配合物论文_刘峰帆,苏为科

导读:本文包含了功能配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:功能,羧酸,稀土,结构,光电,吡唑,钼酸。

功能配合物论文文献综述

刘峰帆,苏为科^[1]（2019）在《功能型抗肿瘤铂类配合物的研究进展》一文中研究指出含铂治疗方案在抗肿瘤领域具有重要的作用。尽管目前靶向治疗和免疫治疗在临床上得到了普遍使用,但是铂类药物在化疗中的地位仍然不可取代。本文综述了近年抗肿瘤铂类配合物的主要研究方向,包括采用位阻型抗肿瘤铂类配合物、靶向型或多靶点抗肿瘤铂类配合物和纳米给药系统的铂类配合物等研究策略,探讨如何通过功能化的手段优化铂类化合物的性质,获得高效、低毒和能够克服耐药性的铂类药物。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年08期）

赵丹丹,蔡庄红,张云飞^[2]（2019）在《咪唑-羧酸双功能配合物在材料领域中的应用进展》一文中研究指出咪唑-羧酸基配合物的合成和性能一直都是材料科学领域研究重点课题之一,主要是由于这类配合物具有良好的催化、生物活性、荧光、磁性、气体吸附分离等性能,兼具有机无机化合物的优点。主要综述了近年来咪唑-羧酸基配合物的构筑及性能的研究进展。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年07期）

许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元^[3]（2019）在《[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化》一文中研究指出通过溶剂挥发法得到[ONSO]型配体L的晶体,对其单晶结构进行了解析;制备该配体的金属Al配合物1,以1为催化剂,研究了单体与催化剂摩尔比、邻苯二甲酸酐(PA)加入量对4-乙烯基环氧环己烷(4-VCHO)聚合反应的影响。在[VCHO]∶[PA]∶[1]=250∶50∶1,90℃时本体聚合反应30 min,收率达到49%,催化活性(TOF值)为245 h~(-1),相对分子质量为22000,相对分子质量分布为2.1。对所得的聚乙烯基环氧环己烷(PVCHO)进行功能化修饰,依次将聚合物侧链双键转变为环氧基团、环状碳酸酯、羟基(-OH)、巯基(-SH)。PVCHO侧链的环氧化和环状碳酸酯化使得其玻璃化转变温度分别提高了58℃和84℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）

程才红,尹庚文,彭飞,侯文龙^[4]（2019）在《3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯基功能化氮杂环卡宾银配合物的合成及其催化活性》一文中研究指出通过咪唑盐和Ag_2O在室温条件下以二氯甲烷作为溶剂,合成了3个基于1-[3-(3,5二甲基吡唑-1-基)苯基]咪唑的NHC-Ag配合物。所有合成的新化合物均通过核磁、高分辨率质谱、元素分析等手段进行了数据表征。催化结果表明,3个NHC-Ag配合物在炔醛胺合成炔丙基胺的叁组分偶联反应中均表现出高效的催化活性。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2019年02期）

卢维森^[5]（2019）在《可见光激发的Ir（Ⅲ）配合物光电功能材料在生化分析中的应用研究》一文中研究指出光电化学(Photoelectrochemical,PEC)生物分析是基于在光照下识别元件和目标分子之间的识别作用而产生相应电信号的改变来进行检测,在临床诊断、环境分析、生物医学、食品分析等领域得到了广泛应用,尤其在生物传感领域备受瞩目,检测目标物涉及DNA/RNA分析、免疫分析、蛋白质以及细胞相关分析等。作为一种新型的分析方法PEC生物分析表现出巨大潜力,但仍处于起步阶段,目前用于生化分析的有效光电材料种类还太少,灵敏度和稳定性还明显不足。鉴于此,本文基于Ir(Ⅲ)配合物光物理、电化学性能可调控范围宽的优点,通过设计具有强光捕获能力的配体合成了叁种在可见光区域具有高摩尔吸光度的Ir(Ⅲ)配合物光电活性材料,同时基于核酸适体与凝血酶的特异性识别作用以及纳米材料、DNA信号放大技术,将其用于复杂生物体系中凝血酶、microRNA(miRNA)的高灵敏、高特异性检测。主要内容如下:1.香豆素-6敏化的标记型金属铱(Ⅲ)配合物在凝血酶检测中的应用以香豆素-6(C6)作为环金属化配体,以2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸(dcbpy)为辅助配体,合成了铱配合物光电材料[(C6)_2Ir(dcbpy)]~+PF_6~-,对其紫外-可见吸收谱、电化学和光电化学性质进行了研究,并推测了可能的光电流产生机理。结果表明,引入环金属化配体C6显着提高了配合物在可见光范围内的吸收:在480 nm处的摩尔吸光系数为40000 M~(-1)·cm~(-1);在可见光照射下,在O_2作为电子受体的情况下,配合物[(C6)_2Ir(dcbpy)]~+PF_6~-产生高达245 nA/cm~2的阴极光电流。基于其优异的光电性能及配位基团(-COOH),制备了以[(C6)_2Ir(dcbpy)]~+PF_6~-作为信号输出的AuNPs纳米探针,并基于Exo III辅助的循环放大作用构建了PEC生物传感器用于凝血酶的检测,线性范围为20 fM-10 pM,检测限低至9.6 fM,具有良好的稳定性和特异性,并且实现了实际样品中凝血酶的高灵敏检测。2.香豆素-6敏化的嵌插型金属铱配合物在miRNA检测中的应用以C6作为环金属化配体,以二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(dppz)作为辅助配体,设计合成了铱配合物光电材料[(C6)_2Ir(dppz)]~+PF_6~-,对其紫外-可见吸收光谱、电化学和光电化学性质进行了研究,并对其可能的光电机理进行了推测。结果表明,该配合物具有优异的光捕获性能,在485 nm处摩尔吸光系数高达9.8×10~4M~(-1)·cm~(-1),在可见光区域显示出灵敏且可再现的光电流响应:以O_2作为电子受体时,可观察到高达260 nA/cm~2的阴极光电流。通过DNA荧光发射滴定实验表明该配合物对ds-DNA具有强的嵌插能力。基于该铱配合物优异的PEC性能,并基于杂交链式反应放大策略构建了PEC生物传感器用于miRNA-122b的检测,具有较宽的线性范围1 fM-10~3 fM和较低的检测限0.23 fM,且具有较高的特异性、稳定性和良好的重复性。同时,对人乳腺癌细胞(具有高miRNA-122b表达的MCF-7)和人肝癌细胞(具有低miRNA-122b的HEPG-2)裂解液中的miRNA-122b进行了检测,该生物传感器对不同细胞中的miRNA-122b有良好的光电响应,这表明该PEC平台在复杂生物领域具有一定的应用前景。3.香豆素敏化的金属铱(Ⅲ)配合物在凝血酶检测中的应用将香豆素共价键合到邻菲罗啉上形成具有光捕获作用的辅助配体(C-Phen),以传统的苯基吡啶(hpba)作为主配体,合成了阳离子型铱配合物[(C-Phen)Ir(hpba)_2]~+PF_6~-,对其紫外-可见吸收光谱、电化学和光电化学性质进行了研究。结果表明,光捕获配体C-Phen提高了铱配合物电荷转移效率和光电流强度:在460 nm处具有强烈的吸收峰,摩尔吸光度ε=45000 M~(-1)·cm~(-1),大约是Ru(bpy)_3~(2+)(ε=22000 M~(-1)·cm~(-1))的2.5倍。基于其优异的光电性能,制备了以[(C-Phen)Ir(hpba)_2]~+PF_6~-作为信号输出的AuNPs纳米探针,并基于邻近效应和催化发夹自组装放大策略构建了PEC传感器实现了对凝血酶的灵敏检测,线性范围为10~-1010 M-10~-1212 M,检测限为0.69 pM,且具有良好的稳定性和特异性。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）

成珊^[6]（2019）在《基于刚性吡啶四羧酸配体构筑的功能配合物及其性能研究》一文中研究指出金属有机框架化合物(即MOFs)因其结构与功能的多样性和可调控性而备受关注。在具体的研究过程中,主要是通过对配体和中心金属离子的设计与选择来构筑具有特殊结构的功能MOFs,并且通过对结构的详细分析来探究其具体的应用。研究发现,吡啶羧酸类配体具有配位能力强、可与中心金属以多种模式结合等优点。因此,在本论文中,我们选用了两例刚性的吡啶四羧酸有机配体2,6-二(2',5'-二羧酸)吡啶(H_4L1)和1,3-二(2',4'-二羧酸)吡啶(H_4L2)与金属离子Mn(II)、Cu(II)、Co(II)、Pb(II)和Cd(II)等,通过改变溶剂热法的反应条件合成了五例结构新颖、稳定性较好的MOFs化合物。并详细的探究了它们在气体的选择性吸附、磁学、催化CO_2转化及荧光性能等方面的应用。具体研究内容如下:第一章简述了配位化学的发展以及功能配位化合物的研究现状。第二章选用H_4L1配体与金属Mn(II)离子合成了一例具有较高孔隙率的MOF[Mn_4(L1)_2(H_2O)_4]·4DMF·H_2O(1),并分别研究了MOF 1对CO_2气体和CH_4气体的吸附分离性能、催化环氧类化合物的CO_2加成反应机制、吸附有机染料的能力以及磁学性能。相似的实验条件下,利用H_4L1与Cu(II)离子构筑了一例具有双核轮桨结构的配合物[Cu(H_2L1)(NMP)]·NMP·H_2O(2),我们对2的磁学性质进行了研究。第叁章本章探究了由H_4L1配体与Co(II)离子合成的一例具有1D链状结构SBU的磁性MOF[Co_3(L1)(OH)_2(H_2O)_4]·NMP·3H_2O(3),我们对其磁学性质进行了系统的研究。鉴于3较高的孔隙率,研究了3的气体吸附性能,结果显示3具有较高的在混合气体中吸附分离CO_2气体和C_2H_6气体的能力。第四章介绍了由H_4L1配体与金属离子Pb(II)构筑的一例具有3D结构的MOF[Pb_4(L1)_2(H_2O)_2]·DMF·6H_2O(4),并对其荧光性能进行了研究。同时又选取H_4L1的同分异构体H_4L2为配体和d~(10)金属离子Cd(II)构筑了一例多孔MOF[H_2N(CH_3)_2]_2[Cd_3(L2)_2(H_2O)_4]·DMF(5)。气体吸附性能表明,5对CO_2/CH_4双组分混合气体表现出较好的分离能力,同时对5的荧光性质进行了研究。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）

史卓林^[7]（2019）在《基于钨、钼功能配合物的合成、性质及催化性能研究》一文中研究指出金属有机框架(Metal-organic frameworks,MOFs)是由各种有机配体和金属离子或团簇(也称为次级单元,SBUs)构筑而成的一类具有多孔网络结构的晶体材料。MOFs材料具有高的比表面积、化学稳定性和热稳定性等特点,在光催化、非均相催化、功能材料的设计与合成等方面具有广泛的应用。多金属氧酸盐(Polyoxometalates,POMs)是一类金属氧化物阴离子簇,因具有特殊组分和结构使其拥有优良的催化性能,包括可调节的酸度和氧化还原特性、高的热稳定性以及对光和电的敏锐性。尤其是在光催化氧化反应中具有传统的催化剂不可替代的优异性能。将POMs引入到MOFs中构筑的多酸基金属有机框架(POMOFs)不仅能够充分发挥多酸在催化方面的优势,又可以利用金属有机框架进行非均相催化,多组分的协同作用能够达到强强联合,实现高效非均相催化。本文主要探究钼酸盐和钨酸盐构筑的MOFs和POMOFs材料,及它们在非均相催化方面的应用。总体分为两个部分:第一,钼酸盐基功能配合物的设计与合成及催化烯烃选择性氧化、(CO2环加成反应性能的研究。第二,Keggin型杂多钨酸盐基金属有机框架(POMOFs)的设计与合成及光催化苄胺偶联反应性能的研究。在第一章的内容中,设计与合成了叁例钼酸盐基功能配合物,同时根据化合物结构表征及性质分析进行了相应的催化研究。1)利用水热合成法将钼酸盐中的活性位点Mo6+和Co2+离子结合构筑出一例纯无机叁维框架,化合物NaCoMo2[CoO(μ-OH)]O8·H20(1)。利用红外光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射、X-射线晶体衍射、高倍扫描电镜、XPS光谱分析、元素分析等一系列测试手段,对所得化合物进行组成和结构的多维度表征。同时,进行了关于化合物在催化氧化环己烯反应的催化性能探究,结果表明,该化合物具有高效的光催化选择性氧化环己烯的性能,同时催化剂能多次循环利用,证明该化合物是真正的非均相催化剂。2)利用水热合成法将钼酸盐中的活性位点Mo6+引入到Cu2+离子和刚性配体4,4'-联吡啶(BPY)构筑的MOF结构中,制备得到具有叁维孔道结构的MOF,化合物[(4,4'-bpy)Cu3(OH)2(Mo04)2](2)。并对化合物进行了红外光谱、热重、气体吸附、高倍扫描电镜、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等一系列的结构表征和性质分析。进一步研究了化合物串联催化由烯烃与CO2直接环加成到环碳酸酯的反应,并对催化结果进行了研究。结果表明,化合物2在催化烯烃环加成过程中有良好的催化活性,得到较高的转换率,并且具有较好的重复使用性。3)利用水热合成法,以钼酸盐和醋酸钻为原料、选用刚性多齿配体2,4,6-叁(4-吡啶基)叁嗪(TPT)为桥联配体,构筑了一例具有非均相催化活性和叁维多孔结构的MOF,[(TPT)Co(OH)2(Mo04)4](3)。并对其进行了红外光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射、X-射线晶体衍射、元素分析等一系列结构表征和性质分析。进一步研究了化合物催化环氧化苯乙烯与CO2环加成合成环碳酸酯的反应,并对催化结果进行了研究。结果表明,化合物3在催化(CO2环加成反应过程中有良好的催化活性,得到较高的转换率,并且具有较好的重复使用性。在第二章的内容中,设计与合成了两例Keggin型杂多酸盐基金属有机框架化合物(POMOFs),同时结合化合物结构表征和性质分析进行了相应的催化研究。1)利用水热合成法,通过引入金属离子Zn2+和功能性脯氨醇衍生物配体(L-BCIP)构筑了一例以钒取代的Keggin型多酸阴离子[PW11VO40]4-为模版的POMOF催化剂,[Zn(HPYI)3][Zn(PYI)PW11O39]·3H2O(4)。并对其进行了红外光谱分析、紫外-可见漫反射光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射、X-射线晶体衍射、元素分析等一系列结构表征和性质分析。进一步研究了化合物光催化烯烃与苄胺的氧化偶联串联反应,并对催化结果进行了分析。结果表明,化合物4在催化烯烃与节胺偶联反应的过程中,具有较高的转化率并且催化剂能够多次循环。2)利用水热合成法,选用半刚性的萘酰亚胺(NDPI)为桥联配体、脯氨醇衍生物(Z-BCIP)为功能性配体和金属离子Zn2+合成了一例以Keggin型多酸阴离子[BW12O40]5-为模版的POMOF催化剂,[Zn(HPYI)3]2(DPNDI)[BW12O40]2(5)。并对其进行了红外光谱分析、紫外-可见漫反射光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射、X-射线晶体衍射、XPS光谱分析、元素分析等一系列结构表征和性质分析。进一步研究了化合物光催化氧化苄胺的偶联反应,并对催化结果进行了分析。结果表明,化合物5能够在可见光的照射下,顺利地催化苄胺的氧化偶联反应,产率较高,而且催化剂能多次循环使用。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）

罗苏萍^[8]（2019）在《具有电或光催化制氢功能的银、铜、镍、铁、钴配合物的设计、合成与研究》一文中研究指出随着经济的发展,能源危机和环境问题日渐严重,寻找清洁及可再生的能源成为迫在眉睫的问题。氢能由于热值高、无污染而受到科学研究者的青睐。而水作为氢元素的主要载体,裂解水成为制取氢气最常用的方法。但在裂解过程中需要消耗较多的能量,受到自然界中氢化酶在生物体内催化质子还原成氢气的启发,人们模拟氢化酶的结构合成分子催化剂,降低水裂解产氢过程中的能耗。本论文主要做了以下研究:1、设计合成6种分子催化剂:[Ag_2(L)_2]1、[Cu_2~(Ⅱ)(L_α)_4]2、[Cu_2~Ⅰ(L_β)_2]3、[Fe(phen)_3](PCPP)_2 4、[Ni(phen)_3](PCPP)_2 5和[(bpy)_2Co(NO_3)]×NO_3×2H_2O 6。2、配合物的电催化活性研究(1)银配合物[Ag_2(L)_2]1以邻氨基苯甲酸乙酯和2-氨基苯并咪唑为原料合成1-[(2-甲酸乙酯)苯]-3-[苯并咪唑]叁氮烯(HL),叁氮烯配体再和AgNO_3以1:1配比反应生成双核银配合物[Ag_2(L)_2]1,电化学研究发现,配合物[Ag_2(L)_2]1在pH=6.5的混合相中,过电势为877.2 mV,催化水裂解产生氢气的转换频率(TOF)可达到473 h~(-1)。(2)不同氧化态的铜配合物以2-溴苯胺、2-氨基苯并噻唑、2-碘苯胺为原料,合成了两种不同价态的铜配合物[Cu_2~(Ⅱ)(L_α)_4]2(L_α=1[(2-碘代苯)]-3-[苯并噻唑]叁氮烯)和[Cu_2~I(L_β)_2]3(L_β=1,3-二[(2-溴)苯])叁氮烯)。在pH=7.0的缓冲溶液中,过电势为837.6 mV,配合物2和配合物3的TOF值分别为502 h~(-1)和582 h~(-1)。研究表明中心金属的价态对电催化活性有影响,一价铜配合物比二价铜配合物电催化活性更高。(3)配体相同中心金属不同的饱和配合物以1,10-邻菲罗啉(phen)和氯化亚铁或氯化镍为原料合成两种配位饱和的配合物[Fe(phen)_3](PCPP)_2 4和[Ni(phen)_3](PCPP)_2 5(PCPP=五氰基丙烯),发现配位饱和的过渡金属配合物同样具有电催化产氢效果。在中性缓冲溶液中,过电势为838 mV,配合物4和5的TOF值分别为630.1 h~(-1)和673.5 h~(-1),对比发现镍配合物的催化效果优于铁配合物。3、同时具有电催化和光催化效果的钴配合物以2,2-联吡啶(bpy)和硝酸钴为原料合成同时具有电催化和光催化效果的钴配合物[(bpy)_2Co(NO_3)]×NO_3×2H_2O 6,在电催化系统中,过电势为837.6 mV,配合物6的TOF值达到403 h~(-1)。在Ru(bpy)_3Cl_2(0.10 mM),抗坏血酸(0.10 M)和配合物6(0.10 mM)组成的叁组分光催化系统中,持续产氢时间长达15 h,TON值约为3000。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-01）

李蒙^[9]（2019）在《簇基稀土功能配合物的构筑及其催化、磁性能研究》一文中研究指出近年来,功能配合物的发展一直备受关注,作为一种新型的功能配合物,金属有机骨架材料(MOFs)具有比表面积大,孔隙率高,热稳定性和溶剂稳定性高,骨架结构丰富等特点,可以广泛应用于催化,发光,磁性,气体储存、吸附和分离等领域。尤其是稀土MOFs,中心稀土离子独特的电子层结构使其具有丰富多变的结构和性质。因此,MOFs材料已经成为当前各学科的研究热点。论文设计构筑了九例稀土功能配合物,分别研究了它们在催化和磁性方面的性能,并探究了结构与性质之间的关系。主要研究工作如下:第一部分:简述了新型功能配合物MOFs的特点和研究进展,以及稀土MOFs材料在催化和磁学领域的应用,阐述了本课题的研究意义。第二部分:以稀土离子盐和碘化亚铜为金属中心,构筑了两例基于非贵金属掺杂的配合物[Dy_2Cu_4I_4(NA)_6(DMF)_2]_n(1)和[Gd_2Cu_2I_2(IN)_6(DMF)_4]·5DMF(2)(HNA=烟酸,HIN=异烟酸),并采用单晶衍射、XPS、XRD、TG等测试手段对它们进行了表征。研究结果表明,两个配合物都是由多核稀土离子和碘化亚铜簇([Cu_4I_4]为1,[Cu_2I_2]为2)组成,具有良好的热稳定性和溶剂稳定性,常温常压下,可以有效催化丙炔醇与CO_2的环加成反应,且经过比较发现,配合物1的催化活性比配合物2高。第叁部分:采用水、甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇五种不同的溶剂在常温下设计构筑了五例双核Dy基稀土配合物,分别为[Dy_2(dbm)_2(L_1)_2(H_2O)_2]·CH_3CN(3),[Dy_2(dbm)_3(L_1)_2(CH_3OH)]·CH_3OH(4),[Dy_2(dbm)_2(L_1)_2(C_2H_5OH)_2](5),[Dy_2(dbm)_2(L_1)_2(C_3H_7OH)_2]·(C_3H_7OH)_2(6)和[Dy_2(dbm)_2(L_1)_2(C_4H_9OH)_2]·CH_3CN(7),并对其晶体结构和慢磁驰豫行为进行了研究。结果表明,五例配合物均表现出慢磁驰豫行为,但反应所用溶剂的差异导致配合物中配位的溶剂分子不同,从而引起它们不同的慢磁弛豫行为。第四部分:以5-(2-噻吩亚甲氨基)-8-羟基喹啉希夫碱(HL_2)为配体,分别与稀土离子Gd(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)构筑了两例稀土配合物[Gd_4(μ_3-OH)_2(tmhd)_4(L_2)_6](8)和[Dy_4(μ_3-OH)_2(tmhd)_4(L_2)_6](9),并对其结构和磁性进行了分析。结构分析表明,配合物8和9都为中心对称的平面四核结构,且中心稀土离子都为八配位,配位构型为扭曲的双帽叁棱柱。磁性研究测试表明,配合物8表现出了明显的磁热效应,在T=2.5 K,ΔH=7.0 T时,其磁熵变-ΔS_m=21.13 J·kg~(-1)·K~(-1)。配合物9具有慢磁驰豫效应,是典型的单分子磁体,其有效势能垒(U_(eff)/k_B)为67.8 K。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）

柴云杰^[10]（2019）在《新型稀土配合物的合成及其催化功能化烯烃高立构选择性聚合》一文中研究指出在聚烯烃中引入极性基团可以改善材料的亲水性、可印染性以及与其它极性材料的相容性,实现聚烯烃的高性能化。极性与非极性烯烃的配位共聚合不仅反应条件温和,而且可以控制共聚物的组成和立构规整度,是制备功能化聚烯烃最直接的方法。然而,在配位聚合过程中,极性烯烃的氧、氮、硫等杂原子会优先与催化剂的中心金属配位并形成稳定的络合物,从而导致催化剂中毒失活。本文合成了具有不同配体结构的稀土烷基配合物,并研究了它们对各种极性烯烃的催化聚合行为。具体工作内容如下:(1)基于β-双亚胺配体,我们合成了一系列稀土双烷基配合物1-5 L~(1-5)Ln(CH_2SiMe_3)_2(THF)_n(n=1:Ln=Y(1a),Gd(1b),Tb(1c),Dy(1d),Ho(1e),Er(1f),Tm(1g),Lu(1h);n=0:Ln=Sc(1i))。在[Ph_3C][B(C_6F_5)_4]和Al~iBu_3的活化下,配合物1a-1h虽然对苯乙烯没有聚合活性,但可以高活性地催化邻甲氧基苯乙烯(oMOS)高全同选择性聚合。oMOS的极性甲氧基不但没有毒化聚合反应,反而通过与催化剂中心金属的σ-π配位活化了聚合反应。此外,离子半径较大的Gd配合物1b表现出更高的活性,但其全同选择性略有下降;离子半径较小的Sc配合物1i则完全没有聚合活性。此外,增加催化剂配体的空间效应(配合物2和3)或在配体上引入其它配位基团(配合物4和5)将会同时降低聚合反应的活性和全同选择性。(2)在助催化剂的活化下,吡啶亚甲基芴基钇配合物(Flu-CH_2-Py)Y(CH_2SiMe_3)_2(THF)(6)可以催化邻位烷氧基取代的苯乙烯高活性聚合,所得聚合物具有完美的间规立构规整度(rrrr>99%)。增大单体邻位氧取代基会降低聚合反应的活性但不会影响立构选择性。此外,该催化体系还成功实现了极性邻烷氧基苯乙烯单体和苯乙烯的间规选择性共聚。通过改变邻位氧取代基的位阻效应,可以调节极性苯乙烯与苯乙烯的插入速率进而控制所得共聚物的序列结构,得到了楔形、梯度和无规序列结构的功能化高间规聚苯乙烯。这为调控共聚物的组成和序列结构提供了新思路。(3)成功合成了一系列噻吩稠合环戊二烯基钪双烷基配合物7-9。这些配合物在助催化剂Al~iBu_3和有机硼盐[Ph_3C][B(C_6F_5)_4]的活化下,对1-己烯的聚合表现出极低的活性,所得聚(1-己烯)为无规结构。然而,在相同的聚合条件下,该催化体系首次实现了极性单体4-甲硫基-1-丁烯高活性聚合,所得聚合物具有高的分子量(M_n=11×10~4)和完美的间规立构规整度(rrrr>99%)。这表明单体中的甲硫基通过与催化剂中心金属配位可以促进聚合反应的进行。此外,在间氯过氧苯甲酸的氧化下,聚(4-甲硫基-1-丁烯)可以转化为甲磺酰功能化的间规聚(1-丁烯)。这为功能化的立构规整聚烯烃的合成提供了一条新途径。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）

功能配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

咪唑-羧酸基配合物的合成和性能一直都是材料科学领域研究重点课题之一,主要是由于这类配合物具有良好的催化、生物活性、荧光、磁性、气体吸附分离等性能,兼具有机无机化合物的优点。主要综述了近年来咪唑-羧酸基配合物的构筑及性能的研究进展。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

功能配合物论文参考文献

[1].刘峰帆,苏为科.功能型抗肿瘤铂类配合物的研究进展[J].中国医药工业杂志.2019

[2].赵丹丹,蔡庄红,张云飞.咪唑-羧酸双功能配合物在材料领域中的应用进展[J].化工设计通讯.2019

[3].许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元.[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化[J].高分子材料科学与工程.2019

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