导读:本文包含了异源细胞质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞质,小麦,雄性,山羊,抗旱性,单倍体,不育系。
异源细胞质论文文献综述
郭佳林[1]（2019）在《小麦多子房性状的发育和遗传及异源细胞质对其表达抑制的分子机理》一文中研究指出小麦是世界上最重要的粮食作物之一,在世界粮食安全中占有举足轻重的作用。小麦虽然具有明显的杂种优势,但小麦的杂种优势利用还未能大面积推广应用于生产,其中一个重要原因就是小麦繁殖系数低、杂交小麦制种成本高。如何提高小麦繁殖系数、提高杂交小麦制种产量、降低制种成本成为杂交小麦走向大规模生产应用的关键问题之一。多子房小麦具有明显的穗粒数优势,如将其应用到杂交小麦的制种中,很有可能会有效地提高杂交小麦繁殖系数、降低制种成本,有效地推动杂交小麦的应用发展,最终使杂交小麦大面积推广应用于生产。本研究依据多子房小麦材料DUOⅡ和异源细胞质小麦材料TeZhiⅠ(TZⅠ)正反交F_1的性状不同,即DUOⅡ为母本时,F_1表现多子房,而TZⅠ为母本时,F_1表现单子房,试验表明异源细胞质对多子房基因的正常表达具有明显的抑制作用。为了进一步研究异源细胞质对多子房基因的抑制效应,本研究首先对小麦多子房性状的生长发育、遗传规律以及抑制效应进行了探究,在确定了发育及抑制规律之后从基因组DNA甲基化状态、转录组水平以及蛋白质组水平等多个层面研究了异源细胞质抑制多子房性状的表达,以期揭示异源细胞质抑制多子房基因表达的分子机理,获得如下主要结果及结论:1.采用扫描电镜、体式显微镜和石蜡切片等方法对多子房小麦副雌蕊发育过程进行观察,结果表明,副雌蕊原基起源于位于前生雄蕊和侧生雄蕊之间主雌蕊基部的一个突起。在发育前期,副雌蕊的发育明显滞后于主雌蕊的发育进程。但在露芒期后,副雌蕊发育迅速,在主雌蕊发育成熟的同时也发育为成熟的雌蕊,能够同时受粉结实。此外,副雌蕊形成的种子一般要比主雌蕊形成的种子体积小,并且种子腹沟朝外,与普通小麦相反。通过对多子房小麦不同籽粒的外显率及发芽情况进行统计,结果发现,不论种子来源于副雌蕊或者主雌蕊,植株的多子房外显率都相同。但是,主雌蕊形成的种子的发芽能力一般显着高于副雌蕊形成的种子。2.以DUOⅡ和TZⅠ为亲本进行杂交,并对正反交F_1以及相应的F_2、F_3、BC_1和BC_1F_1世代材料进行多子房性状世代间遗传规律的观察与分析,结果表明DUOⅡ的多子房性状由1对显性单基因控制,同时,异源细胞质能够抑制该基因的表达。此外,异源细胞质仅能抑制杂合多子房基因的表达,而对纯合多子房基因的表达不具抑制作用,使得在异源细胞质背景下,杂合多子房基因植株表现单子房性状,携有纯合多子房基因的植株表现完全的多子房性状,这一特性均可稳定遗传。3.采用甲基化敏感扩增多态性方法检测DUOII和TZI正反交F_1的DNA甲基化状态。结果发现,在基因组水平上,DUOII×TZI和TZI×DUOII中均扩增出14584条DNA谱带,每一条带代表了一个可被甲基化酶识别切割的5?-CCGG-3?位点。基因组DNA甲基化水平从DUOII×TZI的31.10%降低到TZI×DUOII中的30.76%。由于异源细胞质的影响,TZI×DUOII在672个位点(4.61%)发生了胞嘧啶甲基化状态的改变,其中312个位点发生了甲基化作用,360个发生了去甲基化作用,这些位点甲基化状态的改变和细胞质抑制多子房基因的表达相关。4.对DUOII和TZI正反交F_1副雌蕊起始发育关键期(2–6 mm)的幼穗材料进行转录组RNA测序分析。结果发现,在TZI×DUOII中,共鉴定到600个差异表达基因,其中相对于DUOII×TZI上调表达的基因有330个,下调表达的基因270个。对这些差异表达基因进行功能注释分析后发现,这些差异表达基因主要涉及了4个途径,叶绿体代谢及生物合成、DNA的复制修复、植物激素信号转导以及6-磷酸海藻糖途径。这些生物途径协同作用,共同调控异源细胞质对多子房性状的抑制过程。5.通过调整优化,构建了适合多子房小麦幼穗研究的双向电泳体系,并使用该体系对DUOII和TZI正反交F_1副雌蕊起始发育关键期(2–6 mm)的幼穗材料进行双向电泳-质谱鉴定的蛋白质组分析。结果发现,在TZI×DUOII中,共鉴定到90个差异蛋白质,其中上调表达的18个,下调表达的72个。这些差异蛋白具有明显的功能趋势,主要涉及叶绿体的代谢及合成、细胞核和细胞分裂、植物呼吸、蛋白质代谢以及花发育过程。这些差异蛋白质构成了一个复杂的调控网络,共同调控异源细胞质对多子房性状的抑制过程。此外,对DNA甲基化、转录组和蛋白质组的结果进行了综合分析,提出了异源细胞质抑制多子房基因表达的分子机理,为小麦多子房性状的研究与应用提供了理论基础和技术支撑。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
李亚莉,崔婷,董艳辉,任永康,李倩[2]（2015）在《异源细胞质育种技术在小麦遗传育种研究中的应用》一文中研究指出小麦族内种属之间细胞质的遗传变异是小麦育种宝贵的遗传资源,因而对异源细胞质遗传效应的研究也愈加深入。小麦的异源细胞质遗传效应表现在细胞质雄性不育性、单倍体诱导、抗逆性、生长发育及农艺性状的小麦品种改良等诸多方面。其中,创制细胞质雄性不育系、诱导单倍体和改良小麦品种是异源细胞质遗传效应在小麦育种中的具体应用。对小麦细胞质效应的遗传特点及其在育种中的应用进行了系统总结,旨在探索细胞质遗传规律,为小麦细胞质遗传资源的开发和利用提供理论依据。(本文来源于《山西农业科学》期刊2015年12期）
李桂萍,张改生[3]（2009）在《异源细胞质对杂种小麦品质的影响》一文中研究指出[目的]研究偏凸山羊草(Ae.ventricosa)、粘果山羊草(Ae.kotschyi)、二角山羊草(Ae.bicornis)和易变山羊草(Ae.variabilis)4种异源细胞质对杂种小麦籽粒品质的影响。[方法]利用具有这4种异源细胞质的小麦雄性不育系(以下简称粘,易,偏和二角型)分别与3个恢复系组配成不同组合,对杂种小麦的籽粒品质进行测定。[结果]这4种不育系配制的杂种小麦在蛋白质含量和湿面筋含量两个性状上在不同异源细胞质之间差异不显着;在沉淀值这个性状上,偏型细胞质与其他3种细胞质之间差异显着,表现出正向效应。[结论]在小麦杂种优势利用中要利用异源细胞质改良沉淀值这个性状,选用偏凸山羊草细胞质效果更好。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年16期）
[4]（2007）在《“油菜异源细胞质雄性不育系的创建及叁系配套”科技成果通过专家技术鉴定》一文中研究指出近日,由湖北省科技厅组织的以傅廷栋院士为组长的专家组,对中国农科院油料作物研究所完成的“油菜异源细胞质雄性不育系的创建及叁系配套”科技成果进行了会议和花期现场鉴定。该成果以扩大杂交油菜的细胞质背景、增强杂种优势利用后劲为目标,利用现代生物技术手段,在鉴定(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2007年03期）
胡琼,李云昌,梅德圣,李英德,徐育松[5]（2007）在《油菜异源细胞质雄性不育的叁系配套(英文)》一文中研究指出细胞质雄性不育是我国油菜杂交种生产的主要授粉控制系统。异质性细胞质雄性不育对温度的敏感性较小,不育性更稳定,是提高油菜杂交种利用安全性的可靠保证。利用原生质体融合技术,结合回交、测交及育性鉴定,我们创建了含新疆野芥(Sinapis arvensis)细胞质的甘蓝型油菜新型异源细胞质雄性不育系统(简称为Nsa CMS)。通过恢保关系测定及线粒体DNA特异性片断分析,验证了该细胞质雄性不育系统与油菜中已有的同源细胞质雄性不育系统波里马(Polima)、nap、Nca CMS以及异源细胞质雄性不育系统萝卜质(Ogura)CMS的细胞质完全不同。所有测试的甘蓝型油菜品系,包括其他不育系统的恢复系都是Nsa CMS的完好保持系。利用体细胞杂种中可育单株的衍生后代株系与不育系进行测交,筛选鉴定出了Nsa CMS完全恢复株系。细胞学观察现恢复株系的染色体数目为40,是附加了两条染色体的二体附加系,但这种非整倍性并不影响恢复系本身及其与不育系的杂种一代的育性。这些恢复株系同时还具有抗菌核病、抗裂角性等优点。通过连续回交已经建立了多个保持系和及其回交后代不育系群体,不育系、保持系和恢复系的双低性状已经稳定。Nsa CMS优质叁系的配套和改良,为培育生产安全性高、杂种优势强的油菜杂交品种奠定了基础。(本文来源于《第十二届国际油菜大会论文集》期刊2007-03-01）
侯宁,刘立科,刘建成,刘春光[6]（2006）在《异源细胞质小麦的抗旱性研究》一文中研究指出以分别具有山羊草属、小麦属和簇毛麦属的15种普通小麦近缘种细胞质的异源细胞质小麦为材料,采用高渗溶液法、水培盆栽法和田间鉴定法研究了异源细胞质对小麦抗旱性的遗传效应。结果表明,波斯小麦(T.persicum)、柱穗山羊草(Ae.cylindrica)、簇毛麦(Hanaldiavillosa)和粗厚山羊草(Ae.crassa6x)细胞质对小麦的抗旱性具有明显的遗传效应,其效应值的性质、大小与核亲本品种的基因型有关,在特定的核质组合中波斯小麦、柱穗山羊草、簇毛麦和粗厚山羊草细胞质可明显提高小麦的抗旱性。具波斯小麦细胞质的异质系(T.persicum)-s.c66种子发芽阶段和叁叶期的抗旱性比相应核亲本明显增强,并且超过抗旱品种晋麦47。成熟期的鉴定结果表明,经核基因型改良的粗厚山羊草细胞质小麦新品系NC223、NC232和NC236等15个异质系具有较强的抗旱性。因此,进一步研究异源细胞质提高小麦抗旱性的遗传机制,有助于拓宽小麦抗旱育种途径。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2006年03期）
刘春光,侯宁,刘立科,刘根齐,吴郁文[7]（2005）在《异源细胞质小麦D~2-鉴26的耐盐特征及其遗传基础(英文)》一文中研究指出以核亲本品种鉴26和耐盐品种科遗26为对照,设计3种NaCl浓度(85.56mmol/L,171.04mmol/L,256.67mmol/L)处理及无盐对照,研究了异源细胞质小麦D2-鉴26苗期的生长发育和生理生化特征。结果表明,D2型细胞质对核基因型鉴26存在明显的耐盐性遗传效应,效应值的大小因性状而异,核基因型鉴26与科遗26之间也存在差异;盐胁迫下,D2型细胞质能有效降低核基因型鉴26的生长受抑程度,提高其叶片相对含水量RWC,减轻其细胞质膜损伤度和增强对K+的选择性吸收能力,改变叶片功能蛋白的表达。这些研究结果表明,D2型细胞质是小麦耐盐育种的有用资源;异质系D2-鉴26是一个新的耐盐种质材料,其生长发育和渗透调节等相关耐盐特征可以作为D2型细胞质小麦遗传育种耐盐选择的有用指标;D2型细胞质小麦耐盐相关机制的阐明与利用也必将丰富小麦耐盐育种途径。(本文来源于《作物学报》期刊2005年08期）
宿振起[8]（2005）在《几类山羊草属异源细胞质对普通小麦籽粒蛋白品质效应的研究》一文中研究指出随社会的发展和人们生活水平和消费意识的提高,品质育种已成为当今小麦育种的主攻目标之一。小麦亲缘种属间存在丰富的细胞质变异,是小麦育种宝贵的遗传资源,异源细胞质对普通小麦的遗传效应日益被人们所重视。目前,利用异源细胞质对小麦部分性状的改良取得了一定的成效,并取得了一定的社会和经济效益,但关于异源细胞质对小麦品质遗传效应的研究则相对较少。为了阐明异源细胞质对小麦品质性状影响的遗传效应,本研究以山羊草属(Aegilops)细胞质的6 种不同的异质小麦品系chris 为材料,与生产上广泛栽培的9 个常规小麦品种正反杂交,系统研究了6 种供试异源细胞质对普通小麦F1 籽粒蛋白品质(蛋白质含量、蛋白质组分、沉淀值大小)的遗传效应。通过研究异源细胞质对小麦光合、籽粒蛋白亚基组成和含量、农艺性状的影响,初步探讨了异源细胞质对小麦品质性状影响的机理。结果表明:1. 在以6 种异源细胞质材料为母本的杂交组合中,78%的组合蛋白质含量高于反交对照。尤以单芒、二角山羊草细胞质的正效应最为显着,平均提高2 个以上的百分点,最高达3.7 个百分点。这两种异源细胞质与所用的9 个常规品种间对蛋白质含量来说具有较高“一般和特殊配合力”的存在,表明这两种异源细胞质在今后小麦品质改良中具有较高的应用潜力。2. 供试单芒、二角异源细胞质对籽粒清蛋白和球蛋白的含量影响最大,对醇溶蛋白和谷蛋白含量的影响相对较小,但其效应值大小因特定组合而异。3. 6 种异源细胞质对沉淀值具有普遍的正效应,除品种鲁955159 与柱穗、二角山羊草细胞质组成的两个组合沉淀值小于反交对照外,其余组合沉淀值均大于反交。表明异源细胞质对小麦沉淀值的提高具有良好的正效应,但不同的细胞质,以及相同细胞质不同的核质组合对沉淀值的提高效应不同。4. 供试异源细胞质对籽粒蛋白质含量、组成和沉淀值的影响均存在显着的核质互作效应。通过异源细胞质的途径来改良小麦籽粒的蛋白质品质是一条可行的方法,只要选择合适的核质组合即可达到改良目的。对其机理研究表明:1. 异源细胞质对小麦最大光合速率有影响,但蛋白质含量的高低与小麦旗叶最大光合速率关系无必然联系,而与后期旗叶光合下降速率的大小有一定的相关性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2005-06-01）
乔利仙,张改生,孙世孟,王小利[9]（2004）在《几类异源细胞质1B/1R、非1B/1R型小麦雄性不育系育性恢复性的比较研究》一文中研究指出利用具有粘果山羊草 Aegilops kotschyi 、易变山羊草 Ae.variabilis 、偏凸山羊草 Ae.ventricosa 和二角山羊草 Ae.bicornis 异源细胞质的粘、易、偏和二角型 1B/ 1R、非 1B/ 1R型小麦雄性不育系为母本 ,一些优良小麦品种 系 为父本进行杂交 ,就 4类异源细胞质 1B/ 1R、非 1B/ 1R型不育系的育性恢复性进行比较研究 ,结果表明 : 1 4类异质 1B/ 1R、非 1B/ 1R型杂种自交结实率均低于相应普质杂种 ,说明由于核质不协调 ,4类异源细胞质对不育系育性恢复表现出一定的负效应 ; 2 非 1B/ 1R型杂种自交结实率明显高于 1B/ 1R型杂种 ,并达极显着差异 ,说明恢复性除受异源细胞质影响外 ,还与核内染色体核型密切相关 ; 3 非 1B/ 1R型杂种恢复度均在 6 5 %以上 ,大于 80 %的组合占 6 0 %以上 ,且变异范围较小 ,有望进一步研究利用 ; 4 1B/ 1R型杂种恢复度不高且变异较大 ,与1B· 1B/ 1R杂合染色体在减数分裂过程中的异常行为密切相关 ;而非 1B/ 1R型杂种由于不含 1B· 1B/ 1R杂合染色体 ,减数分裂过程中染色体行为相对稳定 ,易恢复且恢复度高 ,很有实际利用前景(本文来源于《西北植物学报》期刊2004年12期）
李祖亮,陈阳,吴宇芬[10]（2003）在《花椰菜异源细胞质雄性不育转育材料农艺性状的观察》一文中研究指出本研究是在对所获几份花椰菜胞质雄性不育转育材料继续进行回交转育工作的基础上,对材料的农艺性状及开花、结实性进行田间观察,进一步对材料进行评估。具有雄性不育特性的材料通过回交转育,克服了不育胞质供体存在的苗期黄化、雌蕊功能障碍、闭蕾、败蕾、柱头外露以及蜜腺外露等缺陷,提高了繁殖力,CMS系BC_3代不育株率和不育度均达100％,为胞质雄性不育类型。但存在营养生长偏强,产品成熟期低温紫花等问题,须进一步回交转育和加强选择。(本文来源于《福建农业科技》期刊2003年05期）
异源细胞质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦族内种属之间细胞质的遗传变异是小麦育种宝贵的遗传资源,因而对异源细胞质遗传效应的研究也愈加深入。小麦的异源细胞质遗传效应表现在细胞质雄性不育性、单倍体诱导、抗逆性、生长发育及农艺性状的小麦品种改良等诸多方面。其中,创制细胞质雄性不育系、诱导单倍体和改良小麦品种是异源细胞质遗传效应在小麦育种中的具体应用。对小麦细胞质效应的遗传特点及其在育种中的应用进行了系统总结,旨在探索细胞质遗传规律,为小麦细胞质遗传资源的开发和利用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异源细胞质论文参考文献
[1].郭佳林.小麦多子房性状的发育和遗传及异源细胞质对其表达抑制的分子机理[D].西北农林科技大学.2019
[2].李亚莉,崔婷,董艳辉,任永康,李倩.异源细胞质育种技术在小麦遗传育种研究中的应用[J].山西农业科学.2015
[3].李桂萍,张改生.异源细胞质对杂种小麦品质的影响[J].安徽农业科学.2009
[4]..“油菜异源细胞质雄性不育系的创建及叁系配套”科技成果通过专家技术鉴定[J].中国油料作物学报.2007
[5].胡琼,李云昌,梅德圣,李英德,徐育松.油菜异源细胞质雄性不育的叁系配套(英文)[C].第十二届国际油菜大会论文集.2007
[6].侯宁,刘立科,刘建成,刘春光.异源细胞质小麦的抗旱性研究[J].麦类作物学报.2006
[7].刘春光,侯宁,刘立科,刘根齐,吴郁文.异源细胞质小麦D~2-鉴26的耐盐特征及其遗传基础(英文)[J].作物学报.2005
[8].宿振起.几类山羊草属异源细胞质对普通小麦籽粒蛋白品质效应的研究[D].西北农林科技大学.2005
[9].乔利仙,张改生,孙世孟,王小利.几类异源细胞质1B/1R、非1B/1R型小麦雄性不育系育性恢复性的比较研究[J].西北植物学报.2004
[10].李祖亮,陈阳,吴宇芬.花椰菜异源细胞质雄性不育转育材料农艺性状的观察[J].福建农业科技.2003
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