饶茂青
（玉林市第二人民医院广西玉林537000）
【摘要】阿耳茨海默病（Alzheimer病，AD）又称老年性痴呆，是痴呆病人中最常见的疾病，占老人中11.04%。糖尿病人为非糖尿病人之2～3倍。AD与遗传及后天因素有关。为预防AD应延迟衰老之发展，心态好及生活愉快均很重要。鼓励活动，尤其是脑力活动，供给有益于神经功能的营养素如ω3系列脂酸，烟酸和各种维生素及必需的元素。给以提高胆碱能功能和5-羟色胺之药物有助于脑功能的恢复，防治动脉硬化、高血压和各种炎症，提高身体健康，防治糖尿病。
【关键词】阿耳茨海默病老年性痴呆糖尿病
【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2014）10-0127-02
1历史
德国医生AloisAlzheimer于1907年首先报告一名55岁妇女患痴呆病，从此将老年性痴呆病称为阿耳茨海默病（Alzheimer病，AD）。是痴呆病人中最常见的病。近年才注意到糖尿病人患AD较非糖尿病人患AD多数倍（1.2～2.8倍）。
2患病率及临床表现［1］
由于记忆力减退至严重痴呆病情相差甚远，各家患病率难以统一比较。有认为老年痴呆达11.04%，其中糖尿病者较非糖尿病者多。
最初临床表现为记忆力减退，逐渐出现认知能力丧失，不能理财、学习、认路，逐渐不能工作，情绪抑郁或易怒，无理取闹，不认识亲属，逐渐不能生活自理，卧床不起，失去食欲，逐渐衰竭。
3病因与病理［1］
3.1不利因素(1)老年，有认为85岁以上老人中20%～40%记忆力明显减退。若进一步发展有认知功能欠佳，重者痴呆，就是AD；(2)遗传因素，有家族史；(3)吸烟与喝酒；(4)生活水平低；(5)情绪欠佳；(6)缺乏脑力活动。
3.2病理(1)常见顶脑叶、海马、基底节病变。显微镜见淀粉样蛋白（Aβamyloid）沉着成斑块。斑块内为退变神经元碎片和大吞噬细胞。神经纤维缠结混乱。神经元缠结混乱影响功能是发生AD的重要因素。(2)大脑皮层萎缩，细胞减少，蛋白质减少，神经传导物质如乙酰胆碱、5-羟色胺等减少。(3)脑血管动脉硬化。
3.3糖尿病与AD的关系胰岛素不足或抵抗致脑细胞代谢欠佳［2］。高血糖促进脑细胞凋亡；氧化应激、糖毒性、脂毒性损害神经细胞；细胞炎性因子损害神经细胞；糖基化终末产物引起免疫反应；血糖波动、过高或过低对身体不利；糖尿病造成多种营养不足及损失。以上使AD更易发生。
4防治
AD无特效治疗，重点在预防，防治趁早。一旦淀粉样斑块已多，脑细胞明显减少，脑神经纤维缠结紊乱，不可复原。
4.1有遗传因素者加强预防(1)21号染色体有类淀粉样蛋白之前身蛋白基因（APP），如21号染色体畸变或APP突变可发生AD；(2)14号染色体PS-1基因突变，编码S182蛋白引致早老性痴呆发生在60岁以前（平均45岁）；(3)1号染色体有PS-2基因，突变编码STM蛋白，亦使AD发生较早（平均53岁）；(4)在19号染色体有ApoE基因，与胆固醇转运有关，增加发生AD之风险但不能作为诊断AD必然发生的依据。
在基因与环境因素作用下AD患者之Aβ呈可溶性，容易聚集于轴突，影响其功能与结构。正常老年人脑内也有Aβ沉着，但由于胰岛素的作用可将Aβ排出细胞外。此种被清除的Aβ垃圾被运送至皮肤沉积为无害之老人斑。糖尿病人中约有50%病人并发高血压，亦易发生动脉硬化，均为发生AD的不利因素。
如能做有关遗传学的检查使诊断提早，可及早防治，延迟衰老的进展。
4.2延迟衰老发展(1)心态好，生活愉快：在愤怒、激动情况下肾上腺素分泌增多，血压升高，脑啡肽分泌减少；心情愉快时，脑啡肽分泌增加，各种生理功能温和平静。脑啡肽酶能降解各种神经短肽（包括脑腓肽），也对Aβ蛋白及Aβ起降解作用。脑啡肽分泌增多能促进脑啡肽酶形成，后者降解脑啡肽及Aβ，减少Aβ沉着形成斑块。心情愉快与生活工作密切相关。(2)用进废退的原则用于延迟衰老：任何一种活动，例如写字，都包括思维、联想、记忆、学习、感觉神经及运动神经及肌肉与关节的活动，必然涉及神经元的兴奋与抑制，神经讯号的传导，神经组织的新陈代谢，也引起全身各系统的连锁反应。因此老人经常写字就能保持写字的能力，甚至书法进步。如果从40岁起不写信，到了70岁大概不会写信。这是举一反三的例子。每个人可选择自己喜爱的活动。复杂的脑力活动可延缓脑功能衰退，如读书、学习、做笔记、写文章都是有益的脑力活动。(3)力所能及的适当运动：散步、体操、郊游都有益健康。如已有AD不宜潜水，不宜开机动汽车。
4.3供给有益于神经功能的营养素与药物(1)DHA（二十二碳六烯酸）：它属于ω3系列脂酸，为脑细胞所必需。可服深海鱼油，每日1丸。(2)烟酸：扩张血管，降胆固醇，又为代谢所必需。(3)提高胆碱能功能［2］：①胆碱酯酶抑制剂如tacrine（特可林），donepezil（多柰派齐）等，于AD早期有效；②胆碱能激动剂如xenomeline；③胆碱能前体：卵磷脂、胆碱及其化合物。(4)5-羟色氨选择性再吸收抑制物（SSRIs)［2］：记忆和认知功能减退与突触间隙的5-羟色氨（5-HT）不足有关，SSRIs如氟西丁能增加脑5-HT浓度，故有疗效，亦减轻抑郁症状。
4.4营养状态良好，保持适当体重生活水平较高者AD发生较少，大概与营养状态较好，脑细胞代谢所需物质不缺乏有关。
4.5防治动脉硬化、高血压脑血管动脉硬化是发生AD的重要因素，故应防治高脂血症及高血压。AngⅡ抑制脑组织释放乙酸胆碱，故可用ACEI或RAB类药物治疗高血压。
4.6非固醇类消炎镇痛药这对防治AD有好处，但长期应用有副作用，小剂量阿司匹林肠溶片较为适宜。
4.7保持身体健康治疗各种合并的疾病。头颅创伤是发生AD的不利因素，应予避免。
4.8糖尿病人处理［3～6(1)控制血糖使治疗达标（老年病人适当放宽）是关键；(2)抗氧化应激：最方便安全是给以生理量的维生素C与维生素E；(3)高血糖时易从尿中丢失常量元素（钙、磷、镁）和微量元素（锌、锰）等。这些元素在身体结构和功能均很重要，应予补充。又如硒具有很强的抗氧化作用，缺硒易发生自身免疫。硒能减轻炎症反应，缺硒易发生抑郁及低情绪，故予补充；(4)其余治疗同非糖尿病人。
参考文献
[1]FauciAS,BraunwaldE,IsselbacherKJ,etal.Harrison'sPrinciplesofInternalMedicine,14thed.NewYork,McGraw-HillHealthProfessionspision,1998,2348-2352.
[2]刘新民,何戍华,陈兴华,等.临床药物学.北京：军事医学科学出版社,2008,122-125；158-180.
[3]邵志敏,王蓉,盛树力.胰岛素增敏剂治疗阿尔茨海默病的研究进展.中华内分泌代谢杂志,2007,23(5):469.
[4]文格波,伍汉文,超楚生,等.糖尿病患者治疗前后锌铜代谢平衡的研究.营养学报,1991,13(1):45-49.
[5]文格波,伍汉文,超楚生.糖尿病患者血清锌铜比值升高机理初探.新医学,1991,22(6):286-287.
[6]王激,邢永恒,李崧,等.锌防治糖尿病的作用机制.国际内分泌代谢杂志,2007,27(5):310-312.