导读:本文包含了细胞分泌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,细胞因子,多糖,干细胞,因子,卟啉,电针。
细胞分泌论文文献综述
马玉花,邹亚伟,彭盛,卢婕伦,黎波[1]（2019）在《MSCs分泌的肝细胞生长因子对人髓系白血病细胞系K562及其耐药株K562/G01增殖及药物敏感性的影响》一文中研究指出目的研究骨髓造血微环境中间充质干细胞(MSCs)分泌的肝细胞生长因子(HGF)对人白血病细胞K562及其耐药珠K562/G01细胞增殖及药物敏感性的影响。方法采用细胞贴壁法获取MSCs,选用人慢性髓系白血病急性红白血病变细胞系K562及其耐药系K562/G01。K562、K562/G01细胞分别与白血病患儿MSCs黏附共培养,实验组为加HGF抗体组,对照组加入等量培养液,通过显微镜观察白血病细胞在MSCs层上的黏附情况并计算黏附率,MTT法检测白血病细胞增殖情况,流式细胞仪测定白血病细胞周期。在共培养各组中加入伊马替尼孵育48 h后,流式细胞仪检测白血病细胞凋亡率。结果实验组中MSCs对K562和K562/G01细胞的黏附率分别为32. 4%±3. 2%和38. 1%±4. 8%,均分别低于对照组的51. 6%±3. 6%和62. 2%±4. 9%(P<0. 05)。实验组中K652和K562/G01细胞的A值分别为(0. 310 2±0. 039 0)和(0. 324 6±0. 035 8),均分别低于对照组的(0. 521 6±0. 046 7)和(0. 590 8±0. 003 4)(P<0. 05)。实验组中K652及K562/G01细胞处于G0/G1期的细胞比例均高于对照组,而处于S期的细胞比例低于对照组(P<0. 05)。加入伊马替尼孵育48 h后白血病细胞凋亡情况:实验组中存活细胞比例低于对照组中存活细胞比例(P<0. 05)。结论 HGF可通过影响细胞黏附及细胞周期促进K562及K562/G01细胞存活与增殖,并降低伊马替尼对白血病细胞的杀伤作用。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
杨骥,杨雪,汪路曼,李明[2]（2019）在《Th17细胞对调节性B细胞的分化和IL-10分泌的影响》一文中研究指出目的:探讨Th17细胞对体外调节性B(Breg)细胞分化的调控作用。方法:分离小鼠脾脏单个核细胞,进一步分选初始T细胞,利用转化生长因子(TGF)-β和白细胞介素(IL)-6诱导其向Th17细胞分化后,与初始B细胞共培养,体外利用脂多糖(LPS)或抗-IgM抗体诱导初始B细胞向Breg分化。检测Th17细胞对CD19~+CD5~+CD1d~+和CD19~+CD11b~+Breg细胞分化的影响,以及对其分泌IL-10等细胞因子和免疫球蛋白的影响。结果:Th17细胞可抑制CD19~+CD5~+CD1d~+Breg细胞分化,并抑制IL-10的分泌,对TGF-β、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA分泌并无明显影响。结论:Th17细胞体外可抑制Breg细胞分化和IL-10的分泌。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年12期）
谌亚星,余思菲,吴琼丽,沈娟,杨滨燕[3]（2019）在《一氧化氮抑制T细胞产生细胞因子但促进单核细胞细胞因子的分泌》一文中研究指出目的研究一氧化氮(nitric oxide,NO)对T细胞和单核细胞分泌细胞因子的作用及机制。方法用抗人CD3抗体或抗人CD3抗体联合抗人CD28抗体或LPS刺激培养外周血单个核细胞(PBMCs)、纯化T细胞或纯化单核细胞,加或不加一氧化氮培养,ELISA检测培养细胞上清液中细胞因子的含量;流式细胞术检测T细胞表面活化分子CD69和CD25的表达、T-box转录因子(T-bet)的表达,STAT1和STAT4的磷酸化程度以及T细胞的分裂情况。结果一氧化氮呈时间和剂量依赖方式抑制T细胞产生IFN-γ、TNF-α和IL-2,但促进单核细胞IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌,且不诱导细胞的凋亡。进一步研究发现其抑制细胞晚期活化分子的表达和细胞的分裂,以及抑制T细胞相关转录因子T-bet的表达,但不抑制STAT1和STAT4的磷酸化程度。结论一氧化氮通过非细胞毒性作用抑制活化的T细胞产生细胞因子,但促进活化的单核细胞的细胞因子的分泌,其机制是通过抑制转录因子T-bet信号通路而抑制T细胞细胞因子的分泌,该研究将为临床应用提供理论依据。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年12期）
陈楠楠,毕懿康[4]（2019）在《雷公藤内酯醇对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌炎症相关因子的影响》一文中研究指出目的:探讨雷公藤内酯醇对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌炎症相关因子的影响。方法:分离纯化小鼠腹腔巨噬细胞,设置PBS组(PBS+生理盐水)、LPS组(LPS终浓度为10μg/ml+生理盐水)及LPS+雷公藤内酯醇组(LPS终浓度为10μg/ml,雷公藤内酯醇终浓度为10μg/ml);共培养24h后Griess试剂比色法及ELISA法分别用于检测培养上清中一氧化氮(NO)及白细胞介素-8(IL-8)含量;RT-PCR法检测细胞IL-8 m RNA表达量。结果:10μg/ml雷公藤内酯醇可显着下调LPS诱导的巨噬细胞NO及IL-8的产生(P<0.05),抑制率分别为80.94%和44.19%;RT-PCR结果显示,10μg/ml雷公藤内酯醇可显着下调LPS诱导的巨噬细胞IL-8 m RNA的表达。结论:雷公藤内酯醇可能通过抑制LPS诱导的巨噬细胞中NO及IL-8的表达达到抗炎作用。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年22期）
王丽美,肖俐,支敏,吕沛颖,高鹏飞[5]（2019）在《脂联素对P.g LPS刺激下人牙龈成纤维细胞分泌TNF-α、IL-6、PGE_2及MMP-1的影响》一文中研究指出目的通过对健康人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的原代及传代培养,观察脂联素(adiponectin,APN)对牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激HGFs分泌肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(prostaglandin-E2,PGE2)、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,初步揭示APN对牙周微生物致病作用的影响,为进一步揭示肥胖相关疾病与牙周炎相关性的内在机制提供依据。方法运用组织块培养法体外培养HGFs,取5代HGFs随机分为3组,分别用2μg/ml P.g LPS+10%FBS培养基,2μg/ml P.g LPS+1μg/ml APN+10%FBS培养基,空白对照(10%FBS培养基)刺激,持续24h,运用实时定量聚合酶链式反应(real time polymerase chain reaction,real-time PCR)法检测不同时间点(6、8、24h)HGFs中TNF-α、,IL-6、PGE2、MMP-1 mRNA表达水平。结果运用组织块贴壁法成功培养出HGFs并传代,免疫组化结果显示细胞为中胚层来源的HGFs。相较于空白对照组,P.g LPS明显促进HGFs分泌PGE2、IL-6、MMP-1及TNF-α(P<0.05),在P.g LPS各炎性介质最佳刺激时间点,APN可显着抑制P.g LPS刺激HGFs分泌IL-6及MMP-1(P<0.05),APN可促进P.g LPS刺激HGFs分泌PGE2和TNF-α,但与P.g LPS组相比无统计学意义(P>0.05)。结论 APN可抑制P.g LPS刺激HGFs分泌IL-6及MMP-1,抑制病原微生物在牙周炎致病过程中所起的作用,产生抗炎、抗骨吸收和基质降解等作用。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年06期）
杨燕,李超然,王德龙,王玉琳,孙忠人[6]（2019）在《电针对慢性疲劳综合征大鼠学习记忆能力及血清细胞因子分泌的影响》一文中研究指出目的:探讨电针对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠学习记忆能力及大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)含量的影响。方法:SD大鼠36只,随机分为对照组、模型组、电针组各12只。电针组和模型组采用负重强迫游泳联合慢性应激刺激造模28 d,电针组于造模14 d后对大鼠进行电针治疗,选取双侧感觉区、百会穴、宁神穴,连续治疗14 d,模型组给予相同时间的捆绑,不予治疗。治疗结束后采用Morris水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力,并用ELISA检测大鼠血清中TNF-α、IL-10和IFN-γ的变化情况。结果:与对照组相比,模型组大鼠平台潜伏期延长(P<0.01),穿越平台次数减少(P<0.01);与模型组相比,电针组大鼠平台潜伏期缩短(P<0.01),穿越平台次数增多(P<0.01)。模型组大鼠的血清TNF-α和IL-10含量较对照组显着上升(P<0.01),IFN-γ含量显著下降(P<0.01);电针组大鼠的血清TNF-α和IL-10水平较模型组显着降低(P<0.01),IFN-γ水平显著升高(P<0.01)。结论:电针可明显改善CFS大鼠的学习记忆能力,调节其血清炎性细胞因子水平。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年11期）
罗剑锋,罗丹,文丹宁[7]（2019）在《p120基因对脂多糖诱导的支气管上皮细胞炎症因子分泌水平的影响》一文中研究指出目的:探究p120基因对脂多糖(LPS)诱导的支气管上皮细胞炎症因子分泌水平的影响以及调控模式。方法:CCK8法检测0、5、10、20、40、70和100μg·ml-1的炎症诱导剂LPS对16HBE细胞存活率的影响。LPS刺激细胞后用Western blotting检测p120蛋白表达水平的变化,RT-q PCR技术检测炎症因子IL-6、TNF-α、IL-1βmRNA的表达水平。采用脂质体法将p120 siRNA转入16HBE细胞后,CCK8法检测细胞增殖情况; RT-qPCR和Western blotting检测siRNA干扰效率和IL-6、IL-1β、TNF-α的表达。结果:LPS呈浓度依赖性抑制16HBE细胞增殖。20μg·ml-1的LPS作用于16HBE细胞后,p120表达下调,IL-6、IL-1β、TNF-α表达上调,具有时间依赖性。p120 siRNA对细胞的增殖具有抑制作用,并促进IL-6、IL-1β、TNF-α表达。结论:p120能够抑制LPS诱导的支气管上皮细胞炎症因子的分泌水平。(本文来源于《现代医学》期刊2019年11期）
刘菡文,覃莲菊,崔毓桂[8]（2019）在《间充质干细胞分泌因子调节氧化应激的作用》一文中研究指出衰老和疾病发生发展大多伴随氧化应激水平升高,包括多囊卵巢综合征、卵巢储备减少和卵巢早衰等生殖内分泌疾病。干细胞治疗已应用于多种疾病或其临床研究,而间充质干细胞(MSC)相对于胚胎干细胞和诱导多能干细胞具有明显的优势,如应用于子宫内膜粘连、多囊卵巢综合征和卵巢早衰临床治疗的研究。MSC分泌的众多细胞因子对组织细胞内氧化应激具有调节作用。研究发现,白细胞介素6(IL-6)和脑源性神经营养因子(BDNF)能激活核因子E2相关因子2(Nrf2)通路降低氧化应激水平。综述MSC分泌因子的抗氧化应激作用,阐述其可能的细胞内作用机制,为探讨MSC临床应用提供新思路。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2019年06期）
齐旺梅,徐斯日古楞,蔡硕,金凤,曹贵方[9]（2019）在《大鼠呼吸系统表面活性蛋白SP-A和SP-D分泌细胞的分布研究》一文中研究指出为了揭示表面活性蛋白SP-A和SP-D分泌细胞在呼吸系统中的分布.使用大鼠鼻腔到肺的各部位组织冰冻切片,进行免疫组织化学染色.结果显示,从鼻腔到小支气管的小颗粒细胞和杯状细胞细呈SP-D阳性;在喉腺和气管腺及其导管上皮呈SP-D强阳性;在细支气管克拉拉细胞和肺Ⅱ型细胞均呈SP-A和SP-D阳性.揭示了在大鼠呼吸系统中SP-D分泌细胞比SP-A分泌细胞更广泛分布,SP-A与SP-D对于维持肺部无菌环境起到重要免疫防御作用.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘子希,李先亮,贺强,朱继巧[10]（2019）在《分泌颗粒酶B的调节性B细胞在器官移植术后免疫调节作用的研究进展》一文中研究指出器官移植术后的排斥反应以及长期使用免疫抑制所致的代谢性疾病、肾功能不全、感染、肿瘤复发等并发症,严重影响着受者的长期生存和生活质量。因此,诱导器官移植术后免疫耐受是移植科医师所追求的最终目标。目前研究发现,调节性B细胞(Breg)在移植术后免疫耐受的形成中发挥了重要作用。本文主要从分泌颗粒酶B(GrB)的Breg(GrB+Breg)的发现和特点、GrB发挥免疫调节作用的方式、GrB+Breg在器官移植术后的免疫调节作用以及常用免疫抑制剂对GrB+Breg的作用进行文献综述。(本文来源于《器官移植》期刊2019年06期）
细胞分泌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨Th17细胞对体外调节性B(Breg)细胞分化的调控作用。方法:分离小鼠脾脏单个核细胞,进一步分选初始T细胞,利用转化生长因子(TGF)-β和白细胞介素(IL)-6诱导其向Th17细胞分化后,与初始B细胞共培养,体外利用脂多糖(LPS)或抗-IgM抗体诱导初始B细胞向Breg分化。检测Th17细胞对CD19~+CD5~+CD1d~+和CD19~+CD11b~+Breg细胞分化的影响,以及对其分泌IL-10等细胞因子和免疫球蛋白的影响。结果:Th17细胞可抑制CD19~+CD5~+CD1d~+Breg细胞分化,并抑制IL-10的分泌,对TGF-β、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA分泌并无明显影响。结论:Th17细胞体外可抑制Breg细胞分化和IL-10的分泌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞分泌论文参考文献
[1].马玉花,邹亚伟,彭盛,卢婕伦,黎波.MSCs分泌的肝细胞生长因子对人髓系白血病细胞系K562及其耐药株K562/G01增殖及药物敏感性的影响[J].基础医学与临床.2019
[2].杨骥,杨雪,汪路曼,李明.Th17细胞对调节性B细胞的分化和IL-10分泌的影响[J].临床皮肤科杂志.2019
[3].谌亚星,余思菲,吴琼丽,沈娟,杨滨燕.一氧化氮抑制T细胞产生细胞因子但促进单核细胞细胞因子的分泌[J].免疫学杂志.2019
[4].陈楠楠,毕懿康.雷公藤内酯醇对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌炎症相关因子的影响[J].中国农村卫生.2019
[5].王丽美,肖俐,支敏,吕沛颖,高鹏飞.脂联素对P.gLPS刺激下人牙龈成纤维细胞分泌TNF-α、IL-6、PGE_2及MMP-1的影响[J].现代口腔医学杂志.2019
[6].杨燕,李超然,王德龙,王玉琳,孙忠人.电针对慢性疲劳综合征大鼠学习记忆能力及血清细胞因子分泌的影响[J].神经损伤与功能重建.2019
[7].罗剑锋,罗丹,文丹宁.p120基因对脂多糖诱导的支气管上皮细胞炎症因子分泌水平的影响[J].现代医学.2019
[8].刘菡文,覃莲菊,崔毓桂.间充质干细胞分泌因子调节氧化应激的作用[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2019
[9].齐旺梅,徐斯日古楞,蔡硕,金凤,曹贵方.大鼠呼吸系统表面活性蛋白SP-A和SP-D分泌细胞的分布研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[10].刘子希,李先亮,贺强,朱继巧.分泌颗粒酶B的调节性B细胞在器官移植术后免疫调节作用的研究进展[J].器官移植.2019
论文知识图
