导读:本文包含了含时密度泛函理论论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:密度,理论,吸收光谱,构型,电离,电子,激发态。
含时密度泛函理论论文文献综述
洪许海,李琼,陈粉荣,赵爽,胡木宏[1]（2019）在《Li_4团簇光吸收谱的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出光吸收谱是识辨团簇异构体的重要工具,常被形象地比作团簇的"指纹".为了研究之前实验中Li_4团簇光吸收谱的测量对象,在密度泛函理论框架下,通过构型优化获得5种Li4团簇异构体,优化所得键长与之前理论研究结果符合较好,其中,平面菱形构型的基态能量最为稳定,同时理论预测了四面体构型(C2v)和长方形构型(D2h).基于含时密度泛函理论方法研究了5种Li4团簇异构体的光吸收谱,理论模拟结果表明,平面菱形构型与之前实验测量谱的符合程度最好,为实验的测量对象提供了有力的理论支撑.此外,通过选取2种有代表性的Li4团簇异构体,详细阐述了团簇中原子的空间延展与光吸收谱之间的量子尺寸效应.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
覃睿[2]（2019）在《含时密度泛函理论及应用的最新发展》一文中研究指出密度泛函理论在材料计算研究领域得到了广泛的应用,然而它无法处理含时问题和材料的激发态性质。Runge-Gross定理奠定了含时密度泛函理论的基础,为研究这两类问题提供了有效的手段。经过叁十多年的发展,含时密度泛函已被应用到量子化学、材料计算等多个领域,人们也更加了解其优势和不足。目前,含时密度泛函理论和方法仍在迅速发展。本文简要回顾含时密度泛函方法的发展历史,介绍近年来含时密度泛函在理论和应用方面的一些重要进展,总结当前在含时密度泛函领域存在的重要难题以及面临的挑战,展望其发展方向和趋势。(本文来源于《高压物理学报》期刊2019年03期）
洪许海,胡木宏,王锋,吴勇,王建国[3]（2018）在《离子-原子/分子碰撞过程的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出重粒子碰撞过程在诸多领域有重要应用价值,例如:天体物理、等离子体物理、重粒子癌症治疗、受控热核聚变等。重粒子碰撞是涉及多中心的复杂多体反应动力学过程,具有重要的基础科学研究意义。在中低能区,电子关联效应显着,特别是对于复杂离子与原子、分子的碰撞过程,电子关联效应尤为复杂,如何有效考虑电子关联效应一直是传统原子分子物理的热点和难点问题,如何从理论上进行有效处(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
贾雪利,李朝正,李东霖,刘玉芳[4]（2018）在《用含时密度泛函理论研究氟阴离子荧光传感器的传感机制》一文中研究指出本文我们运用密度泛函和含时密度泛函理论研究了荧光探针N-(2-(benzothiazole-2-yl)phenyl)-4-methoxybenzamide (BTBA-OCH3)对氟阴离子的传感机理。理论研究证实荧光探针BTBA-OCH3在激发态能够发生分子内质子转移反应。当有氟阴离子存在时,荧光探针BTBA-OCH3羟基中的氢在基态时与氟阴离子形成氢键,从而形成荧光探针与氟阴离子的复合物。在激发态,氟阴离子能够捕获荧光探针BTBA-OCH3羟基中的氢。这样探针分子就变成了阴离子形式,并且苯并噻唑基和甲苯基两部分发生了扭转,电荷发生了转移,通过辐射荧光的方式返回基态。在这个过程中,荧光探针BTBA-OCH3羟基部分由于去质子化而使原来的激发态质子转移过程受到抑制。另外,我们还对荧光探针BTBA-OCH3以及相应的阴离子形式的吸收光谱和荧光光谱进行了计算,计算数值与实验数据符合较好且阴离子形式的荧光峰值相对于探针分子发生了很大的红移。最后,我们计算了探针分子与氟阴离子以及其他阴离子之间的反应能。其中与氟阴离子形成的反应比与其他阴离子形成的反应能的要大很多。因此,该探针分子对氟阴离子具有较高的选择性。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
胡史奇,廉超,关梦雪,孟胜[5]（2017）在《发展动量分辨的含时密度泛函理论,实时模拟石墨烯纳米带的激发态》一文中研究指出实时的密度泛函理论(real-time Time Dependent Density Functional Theory,或称rt-TDDFT)是基于含时Kohn-Sham方程,从实空间实时模拟体系激发态性质的第一性原理计算方法。本文介绍如何利用自主开发的动量分辨的含时密度泛函理论计算方法和软件Time Dependent ab initio Package(TDAP),研究具有较大尺寸的石墨烯纳米体系的激发态性质。以石墨烯扶手椅型纳米带(Armchair graphenenanoribbons,AGNRs)为例,通过直接模拟外加光场下多电子体系的波函数实时演化,得到了体系的光吸收谱以及激发态的动力学过程。这样的计算方法大大提高了周期性体系的计算效率,且不再受微扰论的限制,实现了对大规模、真实体系的动力学性质的实时模拟。(本文来源于《科研信息化技术与应用》期刊2017年02期）
张小琴,王锋,洪许海,苏文勇,苟秉聪[6]（2016）在《分子对飞秒激光场响应的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出采用含时密度泛函理论方法研究线性分子碳化锂(Li2C2)对飞秒激光场响应的电子-离子动力学行为.在典型的近共振和非共振的激光频率作用下,分别对比分析了分子的共振和非共振电离过程.研究发现:分子在共振频率激光场的作用下发生更强的电离过程,并倾向于发生库伦爆炸,键长的振荡断裂与电离相互促进影响,而分子在较弱的激光场作用下发生单光子电离过程;随着双脉冲时间间隔的增加,离化电子数在一定范围内呈振荡上升趋势,随后趋于常数.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2016年04期）
周书山[7]（2016）在《利用含时密度泛函理论研究分子的电离和高次谐波发射》一文中研究指出强激光与分子相互作用可以产生高次谐波发射。高次谐波可以被用来产生极紫外乃至软X射线波段的相干光源,产生时间尺度为阿秒量级用于探测超快电子运动的超短脉冲等。对高次谐波的研究具有重大的科学意义和实际应用价值。在高次谐波发射过程中,多电子效应发挥了重要的作用。由于计算资源的限制,理论上对多电子分子体系与强激光相互作用的研究面临极大的挑战。含时密度泛函理论(TDDFT)方案可以节省计算资源,提高计算效率,因而逐步被人们应用于强激光与原子、分子相互作用的研究。利用TDDFT方案,系统地研究了一维H_2分子的电离和高次谐波发射过程。随着入射激光强度的增加,H_2分子的电离概率逐渐增加,谐波平台的截止能量逐渐变大,且计算得到的截止位置与叁步模型预言的结果一致。通过和准确数值求解含时薛定谔方程(TDSE)的结果相比发现,利用TDDFT计算得到的电离概率更高,且利用局域密度近似作为交换关联势的计算结果与数值求解TDSE的结果相差更大。产生这一差别的原因是体系初态计算的差别:在相同势函数参数条件下,TDDFT的计算得到的本征能量更大,在相同的激光条件下,其电离几率更大,谐波的截止能量更小。利用TDDFT方案研究了高次谐波发射的时间频率行为以及阿秒超短脉冲的产生,并与数值求解TDSE的结果进行了对比,发现二者符合的很好。上述研究结果表明,在较大的激光参数范围内,可以较稳妥地应用TDDFT方案研究多电子分子在强激光辐照下的电离和谐波发射过程。在此基础上,利用TDDFT方案研究了O_2分子和N_2分子在超短强激光作用下的电离和谐波发射过程。研究发现,在入射激光为线偏振条件下,分子轨道的电离能、轨道波函数的对称性以及激光电场偏振方向与分子轴夹角决定了电离概率的大小。对于分子电子轨道波函数对称相同的不同分子轨道,电离能越大,电离的几率越小。对于电离能相同的轨道,分子的轨道波函数电子云分布方向与入射激光偏振方向一致时电离的概率更大。研究了电子的电离和电离电子的运动行为对高次谐波发射的影响。研究发现,对于N_2分子的最高占据分子轨道(HOMO)产生的高次谐波强度高于O_2分子的HOMO,尽管O_2分子的HOMO具有更高的电离速率。其原因是从O_2分子HOMO电离的电子返回母体离子时与母体离子发生复合的几率更小。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2016-05-01）
郑东,袁相爱,马晶[8]（2016）在《邻位甲基红水溶液的光谱性质随pH值的变化:含时密度泛函理论计算与实验研究（英文）》一文中研究指出探明影响甲基红光谱性质的各种因素,有助于拓宽偶氮苯衍生物在有机光电器件中的应用。采用密度泛函理论和实验相结合的方法研究了溶液酸碱性和溶剂水对邻位甲基红水溶液光谱的影响。溶液pH从13.1逐渐降低至0.5,邻位甲基红水溶液的最大吸收波长从430 nm红移至520 nm。在不同酸碱条件下,主要有叁种物种共存于甲基红水溶液中,它们分别是双质子化的甲基红o-H_2MR+(强酸性条件下),单质子化的甲基红oHMR(弱酸条件下)和碱性甲基红o-MR–(碱性条件下),通过密度泛函理论计算研究了叁种不同形式的电子结构特征。采用含时密度泛函理论计算了甲基红偶极跃迁允许的最低激发能,分别采用连续介质模型和分子簇模型研究水溶剂对甲基红电子结构和光谱性质的影响。在酸性条件下,o-H_2MR+和o-HMR分子内氢键导致π共轭体系平面性增强,因而光谱红移。而在碱性条件下,溶剂对o-MR–的光谱有显着影响:极性o-HMR和o-MR–与水分子的偶极–偶极相互作用导致光谱进一步红移。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年01期）
黄任永,梁林富,郭跃伟[9]（2015）在《含时密度泛函理论-电子圆二色谱(TDDFT ECD)计算法在判定天然产物绝对构型中的应用》一文中研究指出天然产物结构鉴定过程中其立体构型的判定始终是最具有挑战性的一个环节。在解决天然产物立体化学问题的众多方法中,利用化合物的电子圆二色谱(ECD)图确定其绝对构型是一个快速、有效而可靠的方法。近年来随着量子化学计算法的发展,含时密度泛函理论-ECD(TDDFT ECD)技术逐渐成为化学家用于判定天然产物绝对构型的一种有力手段。根据适用对象的差别,该技术可分为固态TDDFT ECD计算与液态TDDFT ECD计算两种方法。两种方法在应用中均十分直观、明了,简言之是将实测ECD谱图与计算ECD谱图进行比对,二者吻合度越高则判定结果越可靠。受篇幅限制,本文简介TDDFT ECD计算法的原理,并选取几个实例以说明该方法的应用范围。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2015年06期）
刘朝霞,楚合营,黄新成,胡芸莎[10]（2015）在《Cd_nO_n(1≤n≤16)团簇光谱与电子性质的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出采用含时密度泛函理论对CdnOn(1≤n≤16)团簇的吸收光谱,能隙(HOMO-LUMO)及电子性质进行了模拟分析.结果表明,当n≤3时,团簇的最低能量结构为平面结构,当4≤n≤16时,团簇的最低能量结构为叁维笼状结构.随着CdnOn(1≤n≤16)团簇尺寸的增大,团簇的吸收光谱逐渐红移,表现出较强的量子尺寸效应.团簇CdnOn(3≤n≤15)的吸收峰主要集中在可见光区.团簇的对称性越高,团簇的吸收峰越集中.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2015年03期）
含时密度泛函理论论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
密度泛函理论在材料计算研究领域得到了广泛的应用,然而它无法处理含时问题和材料的激发态性质。Runge-Gross定理奠定了含时密度泛函理论的基础,为研究这两类问题提供了有效的手段。经过叁十多年的发展,含时密度泛函已被应用到量子化学、材料计算等多个领域,人们也更加了解其优势和不足。目前,含时密度泛函理论和方法仍在迅速发展。本文简要回顾含时密度泛函方法的发展历史,介绍近年来含时密度泛函在理论和应用方面的一些重要进展,总结当前在含时密度泛函领域存在的重要难题以及面临的挑战,展望其发展方向和趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含时密度泛函理论论文参考文献
[1].洪许海,李琼,陈粉荣,赵爽,胡木宏.Li_4团簇光吸收谱的含时密度泛函理论研究[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2019
[2].覃睿.含时密度泛函理论及应用的最新发展[J].高压物理学报.2019
[3].洪许海,胡木宏,王锋,吴勇,王建国.离子-原子/分子碰撞过程的含时密度泛函理论研究[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[4].贾雪利,李朝正,李东霖,刘玉芳.用含时密度泛函理论研究氟阴离子荧光传感器的传感机制[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[5].胡史奇,廉超,关梦雪,孟胜.发展动量分辨的含时密度泛函理论,实时模拟石墨烯纳米带的激发态[J].科研信息化技术与应用.2017
[6].张小琴,王锋,洪许海,苏文勇,苟秉聪.分子对飞秒激光场响应的含时密度泛函理论研究[J].原子与分子物理学报.2016
[7].周书山.利用含时密度泛函理论研究分子的电离和高次谐波发射[D].辽宁师范大学.2016
[8].郑东,袁相爱,马晶.邻位甲基红水溶液的光谱性质随pH值的变化:含时密度泛函理论计算与实验研究（英文）[J].物理化学学报.2016
[9].黄任永,梁林富,郭跃伟.含时密度泛函理论-电子圆二色谱(TDDFTECD)计算法在判定天然产物绝对构型中的应用[J].国际药学研究杂志.2015
[10].刘朝霞,楚合营,黄新成,胡芸莎.Cd_nO_n(1≤n≤16)团簇光谱与电子性质的含时密度泛函理论研究[J].原子与分子物理学报.2015
论文知识图
