导读:本文包含了红花黄素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:红花,黄素,羟基,损伤,细胞,腺苷,卵泡。
红花黄素论文文献综述
郭阿莉,赵彦鹏,段军华[1]（2019）在《红花逍遥颗粒联合人绒毛膜促性腺激素肌内注射治疗气滞血瘀型未破裂卵泡黄素化综合征的临床观察》一文中研究指出目的:观察红花逍遥颗粒联合人绒毛膜促性腺激素肌内注射治疗气滞血瘀型未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)所致不孕症的临床疗效。方法:选取65例LUFS所致不孕症患者,随机分为对照组和观察组。对照组32例在B超提示优势卵泡成熟时肌内注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)5 000～10 000 IU,观察组33例在肌内注射HCG的同时口服红花逍遥颗粒。治疗3个月经周期后,观察比较两组患者的临床证候、排卵及妊娠情况。结果:治疗后,两组患者中医证候疗效、中医证候评分、周期排卵率与妊娠率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:红花逍遥颗粒口服联合HCG肌内注射治疗LUFS所致不孕症能够有效改善气滞血瘀症状,提高周期排卵率和妊娠率,综合疗效优于单用HCG肌内注射,值得临床运用。(本文来源于《中国民间疗法》期刊2019年11期）
王涛,刘宏祥,齐姣,史小盼,王珍[2]（2018）在《羟基红花黄素A对脑卒中相关性肺炎大鼠肺组织的保护作用及机制》一文中研究指出目的探讨羟基红花黄素A(HSYA)对脑卒中相关性肺炎(SAP)大鼠肺组织的保护作用及可能的机制。方法随机选取SD大鼠10只作为假手术组,其余大鼠采用四动脉阻断法制备SAP模型。将造模成功的SAP模型大鼠随机分为4组,分别用生理盐水(假手术组、SAP组)、Janus激酶2特异性抑制剂N-苄基-3,4-二羟基亚苄基氰基乙酰胺(AG490,5 mg/kg,AG490组)、低剂量(8 mg/kg,L-HSYA组)及高剂量HSYA(16 mg/kg,H-HSYA组)对大鼠进行治疗,连续给药7 d。用HE染色法观察各组肺组织病理变化;测量肺组织湿重量(W)、干重量(D),计算W/D值;用比色法检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性;用酶联免疫吸附法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞因子水平及肺组织核提取物中核因子κB(NF-κB)结合活性; Western blotting法检测肺组织核提取物中磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号传导子及转录激活子3(p-STAT3)、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达。结果与假手术组比较,SAP组肺损伤评分、肺组织W/D值、MPO活性高,BALF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18水平及NF-κB DNA结合活性高,NF-κB p65、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达高(P均<0. 05);与SAP组比较,AG490组、L-HSYA组及H-HSYA组肺损伤评分、肺组织W/D值、MPO活性低,BALF中TNF-α、IL-1β、IL-18水平及NF-κB DNA结合活性低,NF-κB p65、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达低(P均<0. 05);且AG490组、HHSYA组以上指标变化最明显(P均<0. 05)。结论 HSYA能够减轻SAP大鼠肺组织的损伤及炎症反应,该作用可能与抑制肺组织中JAK2/STAT3信号通路激活有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年37期）
张宇,郑为超,李冬,牛凯[3]（2018）在《羟基红花黄素A调控退变软骨终板细胞周期的作用研究》一文中研究指出目的研究羟基红花黄素A(hydroxy safflower yellow A,HSYA)对退变软骨终板细胞周期的影响及相关机制。方法用10μg·L~(-1)的IL-1β诱导软骨终板细胞建立炎症退变模型,分别制备不同浓度的HSYA培养基作为干预措施,采用CCK-8法检测不同浓度HSYA对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测HSYA对细胞周期的影响;real-time PCR检测细胞周期及凋亡相关基因p53、Bax、Bcl-xl表达;Western blot检测细胞周期相关蛋白PCNA、p53、p21表达。结果 HSYA具有促进退变软骨终板细胞增殖的作用;HSYA降低退变组细胞周期S期比例;HSYA下调退变细胞p53、Bax mRNA表达,上调Bcl-xl mRNA表达;HSYA下调退变细胞周期蛋白p53、p21表达,上调PCNA表达。结论 HSYA具有改变退变软骨终板细胞周期及抑制其凋亡的作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年10期）
龚哲[4]（2017）在《羟基红花黄素A对脑缺血再灌注后缺血半暗带自噬活性的调节作用》一文中研究指出目的:探讨脑缺血再灌注后羟基红花黄素A(Hydroxysafflor yellow A,HYSA)对缺血半暗带自噬活性的调控机制。方法:构建雄性SD大鼠脑缺血90min再灌注模型,分为假手术组、脑缺血/再灌注组(cerebral ischmia/reperfusion,I/R)、I/R+HSYA组和假手术+HSYA组,分别在再灌注后6h、1d、3d和7d对大鼠进行改良神经功能缺损评分(modified neurological severity score,mNSS),同时检测缺血半暗带的自噬活性、凋亡及干扰素β(IFN-β)表达。结果:与假手术组比较,I/R组缺血半暗带在6h～7d内可见LC3-Ⅱ蛋白表达增高及SQSTM1/p62蛋白降解,提示自噬激活;与I/R组比较,I/R+HSYA组的自噬活性在1d和3d时明显升高(均p<0.05),7d时则明显降低(p<0.05)。同时,I/R组的IFN-β表达较假手术组在6h时升高(p<0.05),1d和3d时降低(p<0.05),7d时恢复正常;而I/R+HSYA组的IFN-β表达在1d和3d时明显高于假手术组和I/R组(p<0.05),并且其3d时的细胞凋亡少于I/R组以及mNSS评分自4d起明显低于I/R组(p<0.05)。结论:HSYA可动态调节缺血半暗带的自噬活性和IFN-β表达从而改善脑缺血再灌注损伤。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
杜海燕,杜晓华[5]（2016）在《鼠神经生长因子联合红花黄素治疗老年糖尿病合并脑梗塞》一文中研究指出目的观察鼠神经生长因子联合红花黄素治疗老年糖尿病合并脑梗塞的疗效.方法纳入观察的80例老年糖尿病合并脑梗塞患者随机分为2组,Ⅰ组给予氧疗、应用脱水剂、控制血糖、阿司匹林,调脂,维持电解质平衡,红花黄素注射液治疗.Ⅱ组在Ⅰ组的基础上加鼠神经生长因子.治疗15 d后对比疗效.结果治疗前后症状和神经功能评分差异有统计学意义(P<0.05).结论鼠神经生长因子联合红花黄素治疗老年糖尿病合并脑梗塞有效,值得临床推广.(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2016年05期）
蒋捷羽,孙润陆,陈涛,张玉玲,朱佩璇[6]（2015）在《红花黄素A对ABCA1介导的THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出的影响》一文中研究指出目的探讨红花黄素A(HSYA)对THP-1源性泡沫细胞载脂蛋白AI(Apo AI)介导的胆固醇流出和叁磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响及其机制。方法 160 nmol/L PMA孵育THP-1巨噬细胞24h后,诱导分化成巨噬细胞后在50 mg/L氧化低密度脂蛋白培养48 h,使巨噬细胞转化为泡沫细胞。以HSYA 2mmol/L或HSYA 2 mmol/L+ABCA1 siRNA作用不同时间(0、12、24、48 h)或不同浓度(0、1、2、4 mmol/L)HSYA或HSYA+ABCA1 siRNA作用24 h,采用液体闪烁计数法观察Apo AI介导细胞内胆固醇的流出,Western blot检测细胞ABCA1的蛋白表达,定量PCR检测细胞ABCA1的mRNA表达。结果 HSYA呈浓度依赖性和时间依赖性增加胆固醇的流出(P<0.05),ABCA1 siRNA与HSYA共处理细胞后明显抑制HSYA促胆固醇流出作用(P<0.01)。HSYA上调泡沫细胞ABCA1蛋白和mRNA的表达(均P<0.05)。结论 HYSA通过促进泡沫细胞ABCA1表达增加Apo AI介导的胆固醇流出。(本文来源于《广东医学》期刊2015年21期）
潘经锐,彭英[7]（2015）在《羟基红花黄素A调节大鼠脑缺血部位炎症因子表达的初步研究》一文中研究指出目的研究羟基红花黄素A(Hydroxysaffloryellow A,HSYA)治疗脑梗死时对缺血部位的炎症因子表达谱的影响。方法利用线栓法构建雄性SD大鼠右侧大脑中动脉缺血1.5小时再灌注(MCAO)模型,分为对照组(Con),缺血再灌注组(IR),缺血再灌注+羟基红花黄素A治疗组(IR仆HSYA),羟基红花黄素A组(HSYA)四组,羟基红花黄素A以6mg/kg剂量通过腹腔注射给药,每(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
潘经锐,彭英[8]（2015）在《羟基红花黄素A调节大鼠脑缺血部位炎症因子表达的初步研究》一文中研究指出目的研究羟基红花黄素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)治疗脑梗死时对缺血部位的炎症因子表达谱的影响。方法利用线栓法构建雄性SD大鼠右侧大脑中动脉缺血1.5小时再灌注(MCAO)模型,分为对照组(Con),缺血再灌注组(IR),缺血再灌注+羟基红花黄素A治疗组(IR+HSYA),羟基红花黄素A组(HSYA)四组,羟基红花黄素A以6mg/kg剂量通过腹腔注射给药,每日一次,观察时间点包括:再灌注后6小时(6h),再灌注后24小时(24h),再灌注后3天(3d),再灌注后7天(7d)。在各个观察时间点分离缺血半暗带所在区域脑组织,以q-PCR法检测炎症因子表达。结果 6h时IR组可见促炎因子TNFα、IL-6以及抗炎因子IFNα、IFNβ表达升高,而IR+HSYA组也可见促炎因子表达升高,并且高于IR组,而抗炎因子表达受抑制(均p<0.05);1d和3d时,IR组的促炎因子表达均明显升高,抗炎因子表达受抑制,而IR+HSYA组也可见促炎因子表达升高,但明显低于IR组,同时抗炎因子表达明显升高(均p<0.05);7d时,IR组及IR+HSYA组均可见促炎因子表达升高,但IR+HSYA组低于IR组,两组均未见抗炎因子表达。结论HSYA治疗脑梗死时把促炎因子表达高峰提前,同时明显延长抗炎因子表达时间,这也许是HSYA治疗脑梗死的分子机制之一。(本文来源于《第十一次中国中西医结合神经科学术会议论文汇编》期刊2015-09-11）
李云广[9]（2015）在《红花黄素体外诱导大鼠BMSCs分化为神经元样细胞后移植治疗SCI》一文中研究指出目的探讨红花黄素体外诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)转化为神经元样细胞局部移植对大鼠脊髓损伤(SCI)的保护作用和机制,为临床治疗SCI提供理论基础。方法50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、红花黄素组、MSCs组、治疗组。采用改良Allen法构建大鼠SCI模型,正常组给予常规喂养,不予任何处理;模型组在损伤局部注射生理盐水;红花黄素组经腹腔注射红花黄素;MSCs组在损伤局部MSCs移植;治疗组在在损伤局部给予体外诱导的神经元样细胞移植。采用改良BBB评分对大鼠行为学检查,测量抓握、维持姿势能力,评价脊髓损伤的功能恢复情况,免疫荧光技术检测GFP-GFAP、GFP-Neu N和NGF,终点比色法检测损伤MDA、SOD。结果(1)各组BBB评分与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着降低,差异有统计学意义(P<0.01);各组BBB评分与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组BBB评分与同期红花黄素组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组BBB评分与同期MSCs组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)各组GFAP阳性细胞数与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着升高,差异有统计学意义(P<0.01);除第24h外,各组与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);除第24h外,各组与同期红花黄素组比较,差异有统计学意义(P<0.05);除第24h外,各组与同期MSCs组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)各组NGF阳性细胞数与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着升高,差异有统计学意义(P<0.01);各组与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期红花黄素组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期MSCs组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)各组Neu N阳性细胞数与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着升高,差异有统计学意义(P<0.01);各组与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期红花黄素组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期MSCs组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)各组SOD含量与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着降低,差异有统计学意义(P<0.01);各组与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期红花黄素组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组与同期MSCs组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)各组MDA含量与正常组比较在第24h、7d、14d、28d均显着降低,差异有统计学意义(P<0.01);在第7d、14 d、21 d、28 d各组与同期模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在第7d、14 d、21 d、28d各组与同期红花黄素组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在第7d、14 d、21 d、28 d各组与同期MSCs组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)红花黄素能体外诱导BMSCs转化为神经元样细胞。(2)神经元样细胞移植能改善SCI大鼠BBB评分。(3)神经元样细胞移植可以显着显善大鼠SCI的病理变化,使GFAP、Neu N、NGF的表达明显增加,减少胶质瘢痕形成,对损伤脊髓神经元再生修复和功能恢复具有重要意义。(4)神经元样细胞移植治疗SCI的作用机制可能为升高SOD含量,降低MDA含量,抑制自由基反应。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2015-05-31）
李伟镇,张旭红,黄清松[10]（2014）在《红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响》一文中研究指出目的:观察红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响,探讨红花总黄素抗肝纤维化作用。方法:将大鼠随机分成4组:每组10只:对照组,模型组,红花总黄素低、高剂量组。除正常组外,其余各组皮下注射CCl4制备肝纤维化大鼠模型,低、高剂量红花总黄素组灌胃相应剂量红花总黄素水溶液。检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(Bil)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清GPT、GOT、Bil、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显升高(P<0.01),TP、ALB水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,红花总黄素组大鼠血清Bil、GPT、GOT、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显降低(P<0.05或P<0.01),TP、ALB水平明显升高(P<0.05)。结论:红花总黄素能明显改善CCL4致肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标,具有抗肝纤维化作用。(本文来源于《江西中医药》期刊2014年10期）
红花黄素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨羟基红花黄素A(HSYA)对脑卒中相关性肺炎(SAP)大鼠肺组织的保护作用及可能的机制。方法随机选取SD大鼠10只作为假手术组,其余大鼠采用四动脉阻断法制备SAP模型。将造模成功的SAP模型大鼠随机分为4组,分别用生理盐水(假手术组、SAP组)、Janus激酶2特异性抑制剂N-苄基-3,4-二羟基亚苄基氰基乙酰胺(AG490,5 mg/kg,AG490组)、低剂量(8 mg/kg,L-HSYA组)及高剂量HSYA(16 mg/kg,H-HSYA组)对大鼠进行治疗,连续给药7 d。用HE染色法观察各组肺组织病理变化;测量肺组织湿重量(W)、干重量(D),计算W/D值;用比色法检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性;用酶联免疫吸附法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞因子水平及肺组织核提取物中核因子κB(NF-κB)结合活性; Western blotting法检测肺组织核提取物中磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号传导子及转录激活子3(p-STAT3)、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达。结果与假手术组比较,SAP组肺损伤评分、肺组织W/D值、MPO活性高,BALF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18水平及NF-κB DNA结合活性高,NF-κB p65、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达高(P均<0. 05);与SAP组比较,AG490组、L-HSYA组及H-HSYA组肺损伤评分、肺组织W/D值、MPO活性低,BALF中TNF-α、IL-1β、IL-18水平及NF-κB DNA结合活性低,NF-κB p65、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达低(P均<0. 05);且AG490组、HHSYA组以上指标变化最明显(P均<0. 05)。结论 HSYA能够减轻SAP大鼠肺组织的损伤及炎症反应,该作用可能与抑制肺组织中JAK2/STAT3信号通路激活有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红花黄素论文参考文献
[1].郭阿莉,赵彦鹏,段军华.红花逍遥颗粒联合人绒毛膜促性腺激素肌内注射治疗气滞血瘀型未破裂卵泡黄素化综合征的临床观察[J].中国民间疗法.2019
[2].王涛,刘宏祥,齐姣,史小盼,王珍.羟基红花黄素A对脑卒中相关性肺炎大鼠肺组织的保护作用及机制[J].山东医药.2018
[3].张宇,郑为超,李冬,牛凯.羟基红花黄素A调控退变软骨终板细胞周期的作用研究[J].中国药理学通报.2018
[4].龚哲.羟基红花黄素A对脑缺血再灌注后缺血半暗带自噬活性的调节作用[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[5].杜海燕,杜晓华.鼠神经生长因子联合红花黄素治疗老年糖尿病合并脑梗塞[J].昆明医科大学学报.2016
[6].蒋捷羽,孙润陆,陈涛,张玉玲,朱佩璇.红花黄素A对ABCA1介导的THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出的影响[J].广东医学.2015
[7].潘经锐,彭英.羟基红花黄素A调节大鼠脑缺血部位炎症因子表达的初步研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[8].潘经锐,彭英.羟基红花黄素A调节大鼠脑缺血部位炎症因子表达的初步研究[C].第十一次中国中西医结合神经科学术会议论文汇编.2015
[9].李云广.红花黄素体外诱导大鼠BMSCs分化为神经元样细胞后移植治疗SCI[D].湖北中医药大学.2015
[10].李伟镇,张旭红,黄清松.红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响[J].江西中医药.2014
论文知识图
