导读:本文包含了体外释放论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,骨结核,利福平,粒径,内酯,谷氨酸,干扰素。
体外释放论文文献综述
江山,李娅娜,王会会,曹岚,王一鸣[1]（2019）在《低频经颅磁刺激对缺血缺氧脑损伤大鼠学习记忆及体外培养缺血缺氧神经元谷氨酸释放的影响》一文中研究指出目的:观察低频经颅磁刺激(TMS)对缺血缺氧脑损伤(HIBI)大鼠学习记忆能力的影响,同时探讨低频TMS对体外培养的缺血缺氧(HI)大鼠神经元谷氨酸释放的影响。方法:选用成年SD大鼠,制作缺血缺氧模型,将模型大鼠分为如下叁组:HIBI组,TMS+HIBI组以及正常对照组。采用水迷宫来评估大鼠的学习记忆能力。与此同时,我们还体外培养大鼠海马区神经元,同样将其分为HI组、TMS+HI组以及正常对照组。采用氧气葡萄糖剥夺法制作细胞缺血缺氧模型,测定细胞外液谷氨酸及乳酸脱氢酶(LDH)浓度(与神经元损伤呈正相关),同时观察细胞存活率。结果:①HIBI后,WM结果显示大鼠的学习记忆能力受损,与正常对照组相比较,有显着差异(P<0.05)。②经过TMS刺激14d后,TMS+HIBI组大鼠的学习记忆能力高于HIBI组(P<0.05)。③HI刺激后,体外培养的神经元细胞外液谷氨酸及LDH浓度升高,显着高于正常对照组(P<0.05),而神经元存活率则显着下降,低于正常对照组(P<0.05)。④TMS+HI组神经元细胞外液谷氨酸和LDH浓度低于HI组(P<0.05),神经元存活率也显着上升,高于HI组(P<0.05)。结论:①HIBI后,大鼠学习记忆能力显着下降,而低频TMS可以显着改善HIBI大鼠的认知功能;②HI诱导体外培养的神经元损伤,谷氨酸释放增加,细胞存活率降低,而低频TMS可以抑制HI诱导的神经元损伤以及谷氨酸释放,减轻谷氨酸毒性作用,同时增加神经元存活率。这可能与低频TMS改善学习记忆能力有关,这为缺血缺氧脑损伤的治疗提供了新的思路。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年12期）
沈杰,陈子礼,谢春燕,岳峰,徐新军[2]（2019）在《丙泊酚乳状注射液体外释放一致性评价》一文中研究指出目的:建立丙泊酚乳状注射液体外释放度的测定方法,并比较与丙泊酚乳状注射液参比制剂在释放介质中的体外释放行为。方法:采用反向透析技术,释放介质为pH 7.4并含30%无水乙醇的磷酸盐缓冲液,转速为100 r·min~(-1),温度为37℃,以HPLC法测定丙泊酚的浓度,计算累积释放度,绘制释放曲线,以丙泊酚乳状注射液为受试制剂,以原研制剂(得普利麻)为参比制剂,采用差异因子(f_1)和相似因子(f_2)法评价释放曲线的相似度。结果:丙泊酚乳状注射液与原研制剂在pH 7.4并含30%无水乙醇的磷酸盐缓冲液中释放曲线的f_1<5,f_2>80,两种制剂体外释放行为相似。结论:本法可用于考察丙泊酚乳状注射液与原研制剂体外释放曲线的相似性,为其生产工艺提供参考。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜[3]（2019）在《吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究》一文中研究指出目的:以吡嘧司特钾为模型药物,制备眼用原位温度敏感凝胶,考察其体外释放度。方法:以泊洛沙姆407/188为基质,筛选最佳处方以达到合适的胶凝温度,建立高效液相色谱法测定吡嘧司特钾含量并以无膜溶出模型考察体外释放度。结果:处方中以5%甘露醇为溶媒,0.1%吡嘧司特钾(w/v)、0.01%苯扎溴铵(v/v)、6%泊洛沙姆188(w/v)和20%泊洛沙姆407(w/v)的组成可以达到最适胶凝温度,经影响因素试验考察证明该制剂性质稳定,体外释放度考察结果表明药物的释放与时间成线性关系。结论:本文制备的吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶具有很好的温度敏感性,能够延长药物在眼部停留时间且给药方便,有望开发成为一种新型眼用给药制剂。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
周佳敏,胡游,方朋超,蒋博,袁志翔[4]（2019）在《戊己丸胃黏附片的制备及体外释放研究》一文中研究指出目的制备戊己丸胃黏附片并评价其体外释药行为。方法根据前期研究基础,利用具有生物黏附性能的辅料制备戊己丸胃黏附片,以戊己丸普通片为对照,测定体外黏附力大小和黏附时间,并建立了芍药苷和盐酸小檗碱为指标成分的含量测定方法,绘制体外释放曲线,确定最适拟合模型。结果所制备的戊己丸胃黏附片体外胃黏附力为(71.98±2.89) g/cm~2,胃黏附时间为(301.1±8.63)min,其在人工胃液环境中,具有明显的缓释作用,1～12 h内的体外释药符合Ritger-Peppas方程。结论本研究成功制备了具有黏附性和缓释作用的戊己丸胃黏附片。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
余涌杰,赖震,费骏,胡胜平[5]（2019）在《负载利福平骨水泥的制备及体外释放实验研究》一文中研究指出目的研究负载利福平骨水泥制备及体外药物释放浓度行为。方法将利福平胶囊按0.75、1.5、2.25g的剂量分别与40g骨水泥在无菌条件下真空搅拌,并加入骨水泥单体15mL,制成直径6mm、厚度3mm的矮圆柱体实验样品,研究分为叁组:实验1组,负载0.75g利福平骨水泥;实验2组,负载1.5g利福平骨水泥;实验3组,负载2.25g利福平骨水泥,每组制备6个。测定叁组骨水泥的面团时间和凝固时间。将负载不同剂量的利福平骨水泥和空白样骨水泥浸泡于50mL生理盐水中,分别于第3、6、9、12、15天采用高效液相色谱法检测分析不同剂量负载利福平的骨水泥的药物释放浓度、释放持续时间。结果 (1)实验1、2、3组负载利福平骨水泥面团时间分别为(6.87±0.59)min、(7.05±0.41)min、(7.38±0.91)min,凝固时间分别为(18.23±0.81)min、(20.47±0.72)min、(21.61±0.53)min;负载不同剂量的利福平后,骨水泥的面团时间和凝固时间均大于对照组,利福平剂量越大,面团时间和凝固时间越长,各实验组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)在生理盐水中浸泡后,骨水泥基体中的利福平会逐渐释放,前3天药物释放速率比较平缓,第3天时检测实验1、2、3组释放情况分别为(1.02±0.61)μg/mL、(1.20±1.09)μg/mL、(1.53±1.14)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05);3天后利福平释放开始逐渐加快,在第6天时检测分别为(1.06±0.67)μg/mL、(1.63±1.28)μg/mL、(2.14±1.42)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05);达到释放高峰后释放减慢,到第9天时检测各组释放情况分别为(0.54±0.04)μg/mL、(0.61±0.16)μg/mL、(0.75±0.23)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05),药物释放状态达到平稳缓释效果,在第12天时检测各组释放情况分别为(0.84±0.13)μg/mL、(0.87±0.19)μg/mL、(0.90±0.26)μg/mL,叁组间差异无统计学意义(P>0.05)。这种平稳状态并持续释放到实验结束,第15天时检测各组释放情况分别为(0.79±0.09)μg/mL、(0.81±0.16)μg/mL、(0.85±0.09)μg/mL,叁组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论负载利福平骨水泥可以缓慢释放,有利于提高骨结核病灶局部抗结核药物的浓度。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗[6]（2019）在《星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究》一文中研究指出目的为解决银杏内酯B(GB)溶解度小、体内消除快、长期放置稳定性差等缺陷,用一种全新的可生物降解的多糖聚合物作为载体材料,将GB制备成具有缓释作用的冻干纳米制剂。方法采用亲水性聚合物凝聚法制备银杏内酯B纳米粒(GB-NP),以平均粒径和多分散系数(PDI)作为评价指标,采用Design-Expert 8.0软件进行星点设计,考察GB的浓度、GB与聚合物的质量比、聚合物溶液的pH值等因素对评价指标的影响,应用效应面法得到优化的制备工艺,进一步制备成冻干制剂并对其进行体外释放等考察。结果优化的处方条件:GB质量浓度为1.5 mg/mL、GB与聚合物的质量比为0.1、聚合物溶液p H5.0。包封率为(99.64±0.45)%,载药量为(9.04±0.04)%,粒径为(192.8±2.8)nm,PDI为0.18±0.03。冻干条件为以1%的甘露醇为冻干保护剂,GB-NP溶液置-80℃预冻12h,在-40℃、5k Pa(0.05bar)条件下干燥24h。GB-NP的体外释放度结果显示,GB原料药1h累积释药率达到(64.74±3.95)%,而GB-NP1h时累积释药率为(36.90±1.41)%。结论该生物可降解的多糖聚合物可解决GB在水中的溶解度小、不便于制备成静脉注射剂的问题,而且还能使GB-NP具有良好的缓释作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰[7]（2019）在《基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制》一文中研究指出本文通过体外实验筛选具有缓解胰岛素抵抗作用的益生菌,并探讨其可能的分子机制。实验通过测定2003株菌株的定植能力和消化耐受能力,比较不同菌株间调节STC-1细胞分泌肠道激素,改善HePG2细胞脂质积累和葡萄糖摄取能力。并进一步检测其相关基因mRNA及相关蛋白表达水平。最后通过CACO2和RAW264.7细胞检测菌株对免疫调节作用。结果表明:共有14株菌株在低pH、胆盐、胃液、肠液等恶劣条件下存活。其中副干酪乳杆菌1F-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7具有:(1)增加了胰高血糖素样肽1 (GLP-1)、肽YY (PYY)的释放,上调了CGC、PYY的mRNA表达;(2)减少脂质积累,下调固醇调节元件结合蛋白-1C (SREBP-1C)和含patatin样磷脂酶域3 (PNPLA3) mRNA表达并上调过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα) mRNA表达;(3)改善肝细胞摄取2-NBDG,增加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAKT)蛋白表达;(4)减少白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结论:研究表明副干酪乳杆菌IF-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7能抑制胰岛素抵抗的发生,并刺激肠道激素释放。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
钟琳瑛,田湾湾,刘彩凤,张琦,梁军[8]（2019）在《川芎嗪微乳的制备及不同粒径微乳体外释放对比研究》一文中研究指出目的研究川芎嗪微乳递药系统的制备工艺,对其物理药剂学性质进行评价;以不同油相制备不同粒径大小的微乳,考察粒径因素对制剂释药行为的影响。方法以川芎嗪溶解度为指标,筛选油相、乳化剂、助乳化剂;采用伪叁元相图法对微乳处方进行优化;采用超滤离心法对载药量、包封率进行研究;采用马尔文粒径仪对粒径、电位进行检测;采用透析袋法对不同粒径微乳的释药行为进行对比研究。结果成功制备了川芎嗪微乳,外观澄清透明,pH均值约为5.46;成功建立了微乳包封率的检测方法;川芎嗪载药量为1.2 mg/mL时,包封率为(87.43±0.20)%。通过改变油相(油酸乙酯、油酸、IPM)制备不同粒径的微乳,当载药量为1.2 mg/mL时3者的粒径分别为(16.80±0.91)、(129.50±1.21)、(18.51±0.24)nm。释放实验显示,在4 h内3者释放率均能达到90%以上,无显着性差异。结论成功制备了均一、稳定的川芎嗪微乳;不同粒径川芎嗪微乳的释药行为不受粒径因素的影响。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
卞莹莹,鄢海燕,邹纯才[9]（2019）在《瓜蒌缓释微丸的制备及体外释放度研究》一文中研究指出目的制备瓜蒌缓释微丸,并进行体外释放度研究。方法运用流化床底喷技术,以黏合剂、溶剂、载药量、流化床蠕动泵蠕动速度为考察因素,以收率为考察指标,通过正交实验优化该微丸载药层制备工艺;以包衣材料乙基纤维素(EC)的含量、致孔剂聚乙二醇4000(PEG 4000)的用量、滑石粉的用量、包衣增重及固化时间为考察因素,以释放度为考察指标,通过单因素实验优化该微丸的最佳处方及制备工艺。以3,29-二苯甲酰基栝楼仁叁醇(3,29-DK)为检测指标,采用高效液相色谱法考察该微丸的体外释放度。结果瓜蒌缓释微丸的载药层最佳制备工艺为5%黏合剂、溶剂为60%乙醇、载药量为35%、流化床蠕动泵蠕动速度为0.3 r/min。缓释层最佳制备工艺为5%EC、1.5%PEG 4000、1.25%滑石粉、包衣增重10%、固化6 h。结论所制得的瓜蒌缓释微丸释药平稳,制备工艺简便、易于操作。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
蔡国芳[10]（2019）在《干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的应用价值体会》一文中研究指出目的研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的应用价值。方法取我院收治的结核病患者120例为研究组,根据结核类型划分为肺结核与肺外结核各60例,另择取同期健康体检者(排除肺结核意外的肺部疾病患者)60例作为对照组,所有研究对象均采用结核抗体检验、皮肤过敏实验与干扰素体外释放酶联免疫检验,比较两组叁项检测技术的阳性率。结果与对照组比较,结核病组叁项检测技术的阳性率均高,与结核菌素皮肤过敏实验比较,干扰素体外释放酶联免疫检验诊断肺结核与肺外结核患者具有较高的阳性率,P <0.05(具统计学差异)。结论对结核病患者采用干扰素体外释放酶联免疫检验诊断能明确机体是否感染结核病杆菌,采用试剂盒以抗原特异性为基点对T细胞产生刺激,产生免疫应答提高检测可靠性,在体外检测中被广泛应用,便于为患者后期临床治疗提供重要参考,值得借鉴。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年30期）
体外释放论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立丙泊酚乳状注射液体外释放度的测定方法,并比较与丙泊酚乳状注射液参比制剂在释放介质中的体外释放行为。方法:采用反向透析技术,释放介质为pH 7.4并含30%无水乙醇的磷酸盐缓冲液,转速为100 r·min~(-1),温度为37℃,以HPLC法测定丙泊酚的浓度,计算累积释放度,绘制释放曲线,以丙泊酚乳状注射液为受试制剂,以原研制剂(得普利麻)为参比制剂,采用差异因子(f_1)和相似因子(f_2)法评价释放曲线的相似度。结果:丙泊酚乳状注射液与原研制剂在pH 7.4并含30%无水乙醇的磷酸盐缓冲液中释放曲线的f_1<5,f_2>80,两种制剂体外释放行为相似。结论:本法可用于考察丙泊酚乳状注射液与原研制剂体外释放曲线的相似性,为其生产工艺提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外释放论文参考文献
[1].江山,李娅娜,王会会,曹岚,王一鸣.低频经颅磁刺激对缺血缺氧脑损伤大鼠学习记忆及体外培养缺血缺氧神经元谷氨酸释放的影响[J].中国康复医学杂志.2019
[2].沈杰,陈子礼,谢春燕,岳峰,徐新军.丙泊酚乳状注射液体外释放一致性评价[J].中国药师.2019
[3].闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜.吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究[J].中国医院药学杂志.2019
[4].周佳敏,胡游,方朋超,蒋博,袁志翔.戊己丸胃黏附片的制备及体外释放研究[J].实用药物与临床.2019
[5].余涌杰,赖震,费骏,胡胜平.负载利福平骨水泥的制备及体外释放实验研究[J].浙江中西医结合杂志.2019
[6].祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗.星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究[J].中草药.2019
[7].张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰.基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[8].钟琳瑛,田湾湾,刘彩凤,张琦,梁军.川芎嗪微乳的制备及不同粒径微乳体外释放对比研究[J].中草药.2019
[9].卞莹莹,鄢海燕,邹纯才.瓜蒌缓释微丸的制备及体外释放度研究[J].国际药学研究杂志.2019
[10].蔡国芳.干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的应用价值体会[J].智慧健康.2019
论文知识图
