导读:本文包含了氯硝基苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,色谱,负载,对氯,催化剂,纳米,聚集体。
氯硝基苯论文文献综述
熊龙云,周燕,郑育新[1]（2019）在《五氯硝基苯的毛细管气相色谱检测》一文中研究指出本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对五氯硝基苯进行分离和定量分析。其标准偏差为0.2608,变异系数为0.2731%,平均回收率为99.36%。(本文来源于《江西化工》期刊2019年06期）
覃英,侯清泉,何文静,孟维,龙立平[2]（2019）在《甲醛活化黑茶渣吸附4-氯硝基苯的研究》一文中研究指出研究甲醛活化黑茶渣对水溶液中p-CNB的吸附性能,分别考察了甲醛浓度、吸附时间、吸附温度、pH、p-CNB初始浓度和吸附剂用量对黑茶渣吸附p-CNB的影响。结果表明:经10%甲醛处理后的黑茶渣对p-CNB的吸附性能较佳,在吸附时间为50 min、吸附温度为20℃、pH=7、p-CNB初始浓度为20 mg/L、吸附剂用量为0.6 g/50 mL时,p-CNB去除率达38.9%;与未处理黑茶渣样相比,10%甲醛活化黑茶渣对p-CNB有较好的吸附性能。(本文来源于《湖南城市学院学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
徐纬,刘天洁,黄琴[3]（2019）在《蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留测定的QuEChERS应用与优化》一文中研究指出目的:建立气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留的QuEChERS前处理新方法。方法:蔬菜样品匀浆后精密称取15 g,加入正己烷20 mL超声提取、取上清液10 mL经QuEChERS柱净化、氮吹至近干,用正己烷定容至1 mL,采用GC-MS测定;蔬菜样品匀浆后同时采用现行农业行业标准NY/T 761-2008《蔬菜水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》方法进行样品前处理,评价两种方法的灵敏度、精密度和准确度。结果:QuEChERS前处理方法得到的五氯硝基苯和百菌清检出限分别为0.006 7μg/g和0.003 2μg/g,回收率分别为81.2%～84.1%和78.3%～79.0%,相对标准偏差(RSD)分别为4.9%～6.4%和4.5%～5.4%,相对于NY/T 761-2008前处理方法具有较好的灵敏度、精密度和准确度。结论:以正己烷为提取溶剂的QuEChERS前处理方法能更好地适用于蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留同时测定。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年07期）
黄彬彬,梁凤仪,杨湛,谢寄托[4]（2019）在《CTAB-PdNPs聚集体对4-氯硝基苯的催化加氢研究》一文中研究指出利用表面活性剂的静电作用和自组装特性,在CTAB诱导下合成CTAB-PdNPs聚集体.研究显示,阳离子表面活性剂与阴离子Pd前驱体之间的静电作用力能有效抵消阳离子亲水头基团CTA+之间的静电斥力,从而从分子水平驱动形成表面活性剂组装体.研究选取水体中微污染物4-氯硝基苯为研究对象,以催化还原脱氯反应为探针反应,结果显示合成的CTAB-PdNPs聚集体具有高催化活性和强脱卤能力,可在90 min内将4-氯硝基苯完全脱氯形成苯胺.研究进一步考察了Pd投加量、CTAB浓度、起始pH值、硼氢化钠的投加量等因素对4-氯硝基苯的催化脱氯过程的影响,最佳条件为:Pd投加量为0.125 mmol/L,CTAB浓度为1.00 mmol/L,起始pH值为5,硼氢化钠的投加量为15 mmol/L.该CTAB-PdNPs聚集体还显示了较强的催化稳定性,8次循环实验后仍可达到81.9%的脱氯效率.本研究不仅报道了一种简易的合成特定规则形状PdNPs组装体的新方法,还为环境中微污染物的修复去除提供了一种可行技术.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
李津涛,刘红,解倩倩,范先媛[5]（2019）在《海泡石负载Fe/Ni去除对氯硝基苯的还原途径及温度与pH的影响》一文中研究指出针对零价铁易团聚、氧化和钝化的缺陷,选用海泡石为载体、过渡金属镍为催化剂,制备了一种克服以上缺陷的海泡石负载铁镍复合材料(用Fe/Ni-SEP表示),研究了该材料还原水中对氯硝基苯的还原途径、机制及pH与温度的影响。研究结果表明,在30℃下用2 g·L~(-1)投加量的Fe/Ni-SEP去除初始浓度为10 mg·L~(-1)的对氯硝基苯溶液,120 min时有94.3%的对氯硝基苯被还原成苯胺。去除过程符合L-H模型,说明去除为还原与吸附的协同作用,其中k_1?k_2,因此吸附为速率决定步骤。还原途径与去除机制为:Fe/Ni-SEP中零价铁作为电子供体将硝基还原为胺基,金属镍将零价铁的腐蚀产物H_2转化为活性氢,活性氢作用于苯环上的C-Cl键,使对氯苯胺加氢脱氯变成苯胺。升高温度加快了传质速率,且利于反应物越过能垒,使反应速率加快。pH为3～7时,利于发生还原脱氯反应。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2019年03期）
赵永清,朱德林,余永德,黄华莹[6]（2019）在《Pd/Co_3O_4金属催化剂的制备及其催化还原邻氯硝基苯的研究》一文中研究指出采用浸渍法制备了Pd/Co_3O_4负载型金属催化剂,进一步考察了其催化邻氯硝基苯加氢反应的催化性能。研究表明:以纳米Co_3O_4为载体所制得的Pd/Co_3O_4金属催化剂用于邻氯硝基苯催化加氢反应具有较高的反应活性和选择性,反应转化率达85%以上,其中邻氯苯胺的选择性也达到90%以上。(本文来源于《泸天化科技》期刊2019年02期）
王燕,王春伟,张曦倩,王碧悦,周书悦[7]（2019）在《Pseudomonas putida QTH3对五氯硝基苯的降解特性》一文中研究指出[目的]明确五氯硝基苯降解菌Pseudomonas putida QTH3的降解条件及降解特性。[方法]选择温度、pH值、底物初始浓度和接种菌量进行单因素试验,筛选温度、pH值和接种菌量3个因素进行最陡爬坡试验,获得最大响应区域,通过Box-Behnken试验设计3因素3水平的响应面试验,对其降解条件进行优化,在优化条件下测定了菌株QTH3降解五氯硝基苯的能力及其生长量。[结果]最适降解条件为温度28.48℃,pH值7.43,接种菌量1.63 g/L。优化后的培养条件降解率提高了19.17%,菌株QTH3在7 d后对五氯硝基苯的降解率为58.35%,菌株QTH3的生长量逐步增加。[结论]菌株QTH3能够利用五氯硝苯基作为唯一碳源和能源生长,可用于五氯硝基苯的生物修复。(本文来源于《农药》期刊2019年06期）
李津涛,刘红,张挺,汪茜,范先媛[8]（2019）在《Fe(0)复合材料的制备及其去除对氯硝基苯的研究》一文中研究指出为克服Fe(0)易团聚和氧化钝化的缺陷,以凹凸棒土(ATP)为载体、羧甲基纤维素钠(CMCNa)为表面改性剂,并掺杂少量Ni作为催化剂,构筑了CMCNa-ATP-Fe/Ni复合材料,研究其对水中对氯硝基苯的去除性能、还原途径与机制。研究结果表明,m(凹凸棒土)∶m(铁)为2∶1、投加量为0.5 g/L、反应时间60 min时,95.0%的对氯硝基苯被复合材料脱氯还原为苯胺。去除过程符合L-H模型,说明去除为还原与吸附的协同作用,其中k_1?k_2,因此吸附为速率决定步骤。还原途径与去除机制为:材料中的Fe(0)作为电子供体首先将对氯硝基苯上的硝基还原为胺基,生成了对氯苯胺,随后Ni将Fe(0)腐蚀产物H_2转化为活性氢原子攻击硝基对位的氯,使其被还原脱除。pH值在5～9范围内时,对复合材料还原脱氯有利。升高温度利于反应物越过能垒,加速进行反应。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年05期）
李津涛[9]（2019）在《纳米零价铁复合材料的构筑及其还原对氯硝基苯的研究》一文中研究指出氯代有机物是严重污染水体的一类优先控制污染物,零价铁技术为氯代有机物的去除提供了新的方向。然而,纳米零价铁易团聚,且表面会因氧化而形成钝化层,为了克服这些缺陷,充分发挥零价铁还原性强的优势,本文选用凹凸棒土为载体,羧甲基纤维素钠为改性剂,金属镍为复合金属,构筑了纳米零价铁复合材料(以CMCNa-ATP-Fe/Ni表示),选用对氯硝基苯为目标污染物,研究了CMCNa-ATP-Fe/Ni去除对氯硝基苯的性能、机理和影响因素。主要研究结果如下:(1)负载及改性后,由SEM及TEM形貌分析可看出纳米Fe(/Ni)的团聚状况得到明显改善,有些团聚体甚至被分散为单个的纳米Fe(/Ni)颗粒,而BET比表面积由14.15m~2/g增大为94.67m~2/g。Zeta电位测试也表明复合材料间斥力增大。(2)与未负载并改性的纳米Fe/Ni相比,复合材料去除对氯硝基苯的效率和速率显着增强,达到98%的去除率,复合材料需要的时间较纳米Fe/Ni缩短9倍,而复合材料中铁的质量仅占材料总质量的1/3,因此,使用成本可以大为降低。(3)CMCNa-ATP-Fe/Ni去除对氯硝基苯符合Langmuir-Hinshelwood模型,去除过程是吸附与还原协同作用的结果,反应速率常数k_1为20.02mg·(L·min~(-1)),吸附常数k_2为0.0041L/mg,因此吸附是去除过程的速率控制步骤。(4)CMC-ATP-Fe/Ni还原对氯硝基苯的途径为:复合材料首先将对氯硝基苯上的硝基还原为胺基,然后使对氯苯胺发生脱氯还原,最终产物为苯胺。(5)对氯硝基苯上硝基被还原为胺基的机理为:(1)零价铁与硝基之间直接发生电子转移使其还原;(2)零价铁的腐蚀产物H_2通过Ni的作用转化为活性氢原子,活性氢原子再将硝基还原。复合材料使对氯硝基苯发生脱氯还原的机理是:活性氢原子使对氯苯胺苯环上的C-Cl键断裂,生成苯胺。(6)升高温度利于对氯硝基苯的还原;pH在5-9范围内,对氯硝基苯还原效率较高;水体中常见的Cl~-、SO_4~(2-)等离子均对复合材料的还原作用有一定减弱。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-10）
赵永清,朱德林,余永德,黄华莹[10]（2019）在《Pd/Co_3O_4金属催化剂的制备及其催化还原邻氯硝基苯的研究》一文中研究指出采用浸渍法制备了Pd/Co_3O_4负载型金属催化剂,进一步考察了其催化邻氯硝基苯加氢反应的催化性能。研究表明:以纳米Co_3O_4为载体所制得的Pd/Co_3O_4金属催化剂用于邻氯硝基苯催化加氢反应具有较高的反应活性和选择性,反应转化率达85%以上,其中邻氯苯胺的选择性也达到90%以上。(本文来源于《四川化工》期刊2019年02期）
氯硝基苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究甲醛活化黑茶渣对水溶液中p-CNB的吸附性能,分别考察了甲醛浓度、吸附时间、吸附温度、pH、p-CNB初始浓度和吸附剂用量对黑茶渣吸附p-CNB的影响。结果表明:经10%甲醛处理后的黑茶渣对p-CNB的吸附性能较佳,在吸附时间为50 min、吸附温度为20℃、pH=7、p-CNB初始浓度为20 mg/L、吸附剂用量为0.6 g/50 mL时,p-CNB去除率达38.9%;与未处理黑茶渣样相比,10%甲醛活化黑茶渣对p-CNB有较好的吸附性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯硝基苯论文参考文献
[1].熊龙云,周燕,郑育新.五氯硝基苯的毛细管气相色谱检测[J].江西化工.2019
[2].覃英,侯清泉,何文静,孟维,龙立平.甲醛活化黑茶渣吸附4-氯硝基苯的研究[J].湖南城市学院学报(自然科学版).2019
[3].徐纬,刘天洁,黄琴.蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留测定的QuEChERS应用与优化[J].贵州医科大学学报.2019
[4].黄彬彬,梁凤仪,杨湛,谢寄托.CTAB-PdNPs聚集体对4-氯硝基苯的催化加氢研究[J].湖南大学学报(自然科学版).2019
[5].李津涛,刘红,解倩倩,范先媛.海泡石负载Fe/Ni去除对氯硝基苯的还原途径及温度与pH的影响[J].黑龙江大学自然科学学报.2019
[6].赵永清,朱德林,余永德,黄华莹.Pd/Co_3O_4金属催化剂的制备及其催化还原邻氯硝基苯的研究[J].泸天化科技.2019
[7].王燕,王春伟,张曦倩,王碧悦,周书悦.PseudomonasputidaQTH3对五氯硝基苯的降解特性[J].农药.2019
[8].李津涛,刘红,张挺,汪茜,范先媛.Fe(0)复合材料的制备及其去除对氯硝基苯的研究[J].环境科学与技术.2019
[9].李津涛.纳米零价铁复合材料的构筑及其还原对氯硝基苯的研究[D].武汉科技大学.2019
[10].赵永清,朱德林,余永德,黄华莹.Pd/Co_3O_4金属催化剂的制备及其催化还原邻氯硝基苯的研究[J].四川化工.2019
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