导读:本文包含了化学诱导动态电子极化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CIDEP,TM,RPM,SCRP
化学诱导动态电子极化论文文献综述
史蕾,许新胜,崔执凤[1]（2010）在《光解瞬态自由基化学诱导动态电子极化(CIDEP)的四种机理》一文中研究指出化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)来源于顺磁粒子在其自旋能级间的非Boltzmann分布,主要有四种形成机理即叁重态机理(TM)、自由基对机理(RPM)、自旋相关自由基对机理(SCRP)、自由基-叁重态对机理(RTPM).本文系统地介绍了这四种机理的概念和相应的物理和化学过程,列出了每种机理的极化强度表达式,分析了每种机理产生的CIDEP谱的典型特征并给出了代表性的实验谱线.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
许新胜,朱光来,陆同兴,崔执凤[2]（2008）在《自由基-叁重态对化学诱导动态电子极化强度的全哈密顿计算(英文)》一文中研究指出基于考虑含E(S2Tξ-S2Tη)项的相互作用全哈密顿,利用密度矩阵运动方程,对自由基-叁重态对机理的CIDEP强度进行了详细的理论计算.计算结果表明:四重态母体自由基-叁重态机理(QP-RTPM)和二重态母体自由基-叁重态机理(DP-RTPM)分别使稳定自由基形成发射+发射/吸收(E+E/A)和吸收+吸收/发射(A+A/E)型多重性极化,其中净E(A)极化由零场分裂相互作用产生,超精细相关E/A(A/E)极化由超精细相互作用产生.另外,零场分裂相互作用项E(S2Tξ-S2Tη),使稳定自由基的净极化减弱,超精细相关极化加强.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2008年01期）
朱光来,许新胜,季学韩,崔执凤,陆同兴[3]（2007）在《丙酮/1,2-丙二醇体系的化学诱导动态电子自旋极化研究》一文中研究指出285 nm紫外激光照射下,用时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了光解丙酮/1,2-丙二醇(ACETONE/PG)体系,得到了丙酮羰自由基(CH3)2.COH和1,2-丙二醇羰自由基CH3.COHCHOH的发射/吸收(E/A)型极化信号,这是一个自由基对(RPM)极化过程。在酸性环境中,溶剂分子的CIDEP谱明显减弱,(CH3)2.COH的CIDEP谱无明显变化,由此可判断光解ACETONE/PG体系是一个夺氢反应;在碱性环境中,(CH3)2.COH反应生成负离子基(CH3)2.CO-.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2007年02期）
洪新[4]（2006）在《光解自由基化学诱导动态电子极化的自由基对极化机理研究》一文中研究指出论文在对CIDEP中的一个重要机理——RPM机理的模型阐述的基础上,对多种具有RPM机理的体系进行了实验测量,并对实验谱图进行了分析,最后从理论上对RPM的极化强度进行了计算。主要工作如下:1. S-T_0 RPM机理体系:实验测量表明,丙酮/乙二醇、丙酮/丙二醇、二苯甲酮/异丙醇等体系中,CIDEP谱图中心磁场两侧的诸超精细线的极化强度相同,整个谱图呈现发射/吸收(E/A)形式的S - T_0RPM极化模式。通过波谱模拟,并结合理论分析对所得CIDEP极化的形成机理进行了解释。2. RPM /TM混合机理体系:对苯醌/乙二醇体系的CIDEP谱呈现出低场侧超精细线强度与高场侧各超精细线强度不对称的E+E/A模式。体系的极化以TM机理为主。二苯甲酮/乙二醇、二苯甲酮/丙二醇体系中,谱图同样呈现出低场侧超精细线强度与高场侧各超精细线强度不对称的E+E/A。理论分析认为,在这两种样品粘度较大的体系,自由基扩散受到阻滞,限制了RPM极化的形成。在自由基极化形成的过程中,除了RPM机理起主要作用外,还存在一定的TM机理。3. S - T_(-1)RPM/ S-T_0RPM机理体系:在Acetone/PG/TX-100胶束体系中,CIDEP谱图呈现出低场侧超精细线强度与高场侧超精细线强度不对称的E+E/A模式。理论分析认为,胶束具有增溶作用,相当于一个延长化学反应中间态产物寿命“反应笼”,使光化学反应而生成的自由基对的扩散受到限制,延长了自由基对的寿命,使得该自由基对的单重态S与叁重态T_(-1)有足够的时间发生有效的S - T_(-1)混合,导致该体系的CIDEP谱图的低场侧发射线强度大于高场侧吸收线强度。4.自由基对在ST_0-RPM机理中的演化过程可用单重态和叁重态波函数的含时参数的线形组合来表示,根据含时薛定谔方程和极化强度的表达式,可求出极化强度,理论上极化强度的大小和正负可很好地解释CIDEP实验谱图的强度和极化相。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2006-05-01）
陆同兴,涂兴华,牟建海,李干佐[5]（2002）在《表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化》一文中研究指出利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是叁重态机理TM极化 .计算机模拟谱图进一步证实了自由基的产生和极化机理(本文来源于《化学学报》期刊2002年07期）
翟利民,李干佐,李锡忠,郑立强,陆同兴[6]（2000）在《O/W型微乳液中萘醌光解自由基的化学诱导动态电子自旋极化研究(英文)》一文中研究指出利用高时间分辨的电子自旋共振波谱仪 (TRESR) ,研究了光解萘醌自由基在不同表面活性剂微乳液形成的“笼效应”下的化学诱导动态电子自旋极化 (CIDEP) ,得到了阴离子自由基的信号 ,并与胶束体系中的CIDEP进行了比较 ,发现两者有一定的差别 ,主要是萘醌在微乳液中增溶位置的不同导致了光解反应机理的不同(本文来源于《日用化学品科学》期刊2000年S2期）
何光龙,陈次平,杨俊林,简华华,徐广智[7]（1998）在《化学诱导动态电子极化自由基-叁重态对理论中选择叁重态猝灭的证明》一文中研究指出用时间分辨ESR测出了最低叁重态吩噻嗪(~3PTH)与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)作用产生的发射CIDEP信号.该信号是由极化的TEMPO自由基产生的,可用自由基-叁重态对机理来解释.(本文来源于《第十届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1998-09-01）
陆同兴,孙文斌,张先燚[8]（1998）在《TX-100胶束中光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化研究》一文中研究指出首次用时间分辨ESR波谱仪研究了含表面活性剂TX-100溶液中蒽醌的化学诱导动态电子极化研究(CIDEP).试剂均为分析纯,蒽醌(AQ)并经升华提纯,水是二次蒸馏水。溶剂为乙二醇(EG)与水,蒽醌在溶液中的浓度为0.0010 mol·1~(-1)。(本文来源于《第十届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1998-09-01）
何光龙,陈次平,杨俊林,简华华,徐广智[9]（1998）在《化学诱导动态电子极化自由基-叁重态对理论中选择叁重态淬灭的证明》一文中研究指出用时间分辨ＥＳＲ测出的吩噻嗪／２，２，６，６－四甲基哌啶氮氧自由基（ＴＥＭＰＯ）光诱导产生的叁重态发射ＣＩＤＥＰ信号可用Ｂｌａｔｔｅｒ提出的自由基－叁重态对机理来解释，由荧光光谱及脉冲激光光声微量量热实验结果直接证明了Ｂｌａｔｅｒ理论关于自由基只选择淬灭双重自旋态的自由基／叁重态对中的叁重态的假设．(本文来源于《波谱学杂志》期刊1998年03期）
陆同兴,孙文斌[10]（1998）在《光敏分子与稳态自由基体系的化学诱导动态电子极化的理论计算》一文中研究指出光激发吩塞嗪／氮氧自由基的乙二醇溶液得到发射的自旋极化谱，以吩塞嗪叁重态与二重态稳态自由基相互作用模型，利用二阶微扰理论及相互作用表象下密度矩阵，理论上计算了该体系的CIDEP。(本文来源于《量子电子学报》期刊1998年03期）
化学诱导动态电子极化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于考虑含E(S2Tξ-S2Tη)项的相互作用全哈密顿,利用密度矩阵运动方程,对自由基-叁重态对机理的CIDEP强度进行了详细的理论计算.计算结果表明:四重态母体自由基-叁重态机理(QP-RTPM)和二重态母体自由基-叁重态机理(DP-RTPM)分别使稳定自由基形成发射+发射/吸收(E+E/A)和吸收+吸收/发射(A+A/E)型多重性极化,其中净E(A)极化由零场分裂相互作用产生,超精细相关E/A(A/E)极化由超精细相互作用产生.另外,零场分裂相互作用项E(S2Tξ-S2Tη),使稳定自由基的净极化减弱,超精细相关极化加强.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学诱导动态电子极化论文参考文献
[1].史蕾,许新胜,崔执凤.光解瞬态自由基化学诱导动态电子极化(CIDEP)的四种机理[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2010
[2].许新胜,朱光来,陆同兴,崔执凤.自由基-叁重态对化学诱导动态电子极化强度的全哈密顿计算(英文)[J].原子与分子物理学报.2008
[3].朱光来,许新胜,季学韩,崔执凤,陆同兴.丙酮/1,2-丙二醇体系的化学诱导动态电子自旋极化研究[J].原子与分子物理学报.2007
[4].洪新.光解自由基化学诱导动态电子极化的自由基对极化机理研究[D].安徽师范大学.2006
[5].陆同兴,涂兴华,牟建海,李干佐.表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化[J].化学学报.2002
[6].翟利民,李干佐,李锡忠,郑立强,陆同兴.O/W型微乳液中萘醌光解自由基的化学诱导动态电子自旋极化研究(英文)[J].日用化学品科学.2000
[7].何光龙,陈次平,杨俊林,简华华,徐广智.化学诱导动态电子极化自由基-叁重态对理论中选择叁重态猝灭的证明[C].第十届全国波谱学学术会议论文摘要集.1998
[8].陆同兴,孙文斌,张先燚.TX-100胶束中光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化研究[C].第十届全国波谱学学术会议论文摘要集.1998
[9].何光龙,陈次平,杨俊林,简华华,徐广智.化学诱导动态电子极化自由基-叁重态对理论中选择叁重态淬灭的证明[J].波谱学杂志.1998
[10].陆同兴,孙文斌.光敏分子与稳态自由基体系的化学诱导动态电子极化的理论计算[J].量子电子学报.1998