导读:本文包含了成软骨细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:软骨,细胞,磁共振,干细胞,扁骨,骨骼肌,动脉瘤。
成软骨细胞论文文献综述
张权,陈恋,常铖,张亚奇,肖翠红[1]（2019）在《两种不同的体外诱导人脐带间充质干细胞成软骨细胞方法的比较》一文中研究指出该课题探讨了3D悬滴培养与贴壁培养体外诱导人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUC-MSCs)在成软骨分化特性上的差异。采用机械匀浆法和组织块贴壁培养法体外分离培养获得第5代h UC-MSCs,流式细胞术检测干细胞表面免疫标记物,经3D悬滴培养与贴壁培养诱导应用番红O和阿利辛蓝染色及荧光定量检测富含透明质酸糖胺聚糖的细胞外基质形成情况以及不同时间点(3天、7天、14天)成软骨相关基因ACAN、MIA、COL1A2、COL2A1和COL10A1表达,并用免疫组化染色的方法检测II型胶原的表达情况。结果显示,流式细胞术检测的第5代h UC-MSCs间充质干细胞表面标记物结果符合国际细胞疗法协会制定的鉴定标准; 3D悬滴培养的h UC-MSCs可形成致密的细胞聚合物,贴壁培养的细胞形态成长梭形;番红O和阿利辛蓝染色结果显示, 3D悬滴培养和贴壁培养的h UC-MSCs均能形成软骨细胞;但荧光实时定量PCR结果显示, 3D悬滴培养的h UC-MSCs形成软骨细胞的成软骨相关基因的表达明显多于贴壁培养细胞形成软骨细胞的成软骨相关基因; II型胶原免疫组化染色的阳性细胞染色及统计结果显示, 3D悬滴培养比贴壁培养的诱导的h UC-MSCs成软骨能力更强。3D悬滴培养法是一种理想的h UC-MSCs诱导成软骨培养方法。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年10期）
许颖捷,邵博,曾雪敏,尹小朋,王冰[2]（2019）在《慢病毒介导TGF-β3转染兔脂肪间充质干细胞对其向成软骨细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨转化生长因子-β3((TGF-β)3)基因对脂肪间充质干细胞体向成软骨分化能力的影响。方法用含TGF-β3目的基因的慢病毒载体转染脂肪间充质干细胞,通过流式细胞术及共聚焦检测转染效率、细胞活性检测法(CCK-8)、荧光定量-PCR(RT-PCR)等实验方法进行成软骨分化相关内容的检测。结果转染96 h时感染复数MOI=50及MOI=100二者检测EGFP绿色荧光蛋白的表达无明显差异,TGF-β3慢病毒转染的脂肪间充质干细胞的长梭形细胞形态优于慢病毒空载体转染后脂肪间充质干细胞的形态。与空白组比较慢病毒转染后的细胞数量无明显减少。转染含有TGF-β3慢病毒的脂肪间充质干细胞从基因水平可合成更多的成软骨分化相关的聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(COL2A1)、性别决定区Y框蛋白(SOX-9)明显高于空白组(P<0.05),形成更多的细胞外基质。结论 TGF-β3目的基因由慢病毒载体导入细胞内,是诱导ADSCs成软骨分化的理想的途径,可作为软骨组织工程的种子细胞来源。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年07期）
魏奥[3]（2019）在《马BMSCs成软骨细胞诱导分化过程中关键lncRNA与mRNA的筛选与互作》一文中研究指出骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类存在于骨髓基质内的多能干细胞。BMSCs因易分离且含量丰富,已成为组织工程和再生医学领域比较理想的种子细胞。马在运动竞技过程中常发生软骨或骨损伤,采用BMSCs对其软骨和骨修复的细胞治疗已应用于临床多年,但对BMSCs在体内、体外向软骨细胞分化的调控机制尚不清晰。长非编码RNA(lncRNA)是长度>200nt的非蛋白质编码转录物,可在多种细胞生物学过程中发挥重要的调节作用。研究证实,lncRNA可通过调节其靶基因进而影响软骨细胞分化和功能的发挥,但其详细调控机制的研究鲜有报道。鉴于此,本研究通过转录组测序技术,筛选马BMSCs向软骨细胞诱导分化过程中差异表达的lncRNA及其作用的靶基因,并初步建立参与软骨形成相关的lncRNA与其靶基因之间的调控网络,揭示调节BMSCs向软骨细胞分化的分子调控机制。主要研究结果如下:1.体外建立了马BMSCs细胞系,检测BMSCs表达了干细胞标记因子Sox2及间充质干细胞表面标志因子CD44、CD90、CD105和整合素CD29。2.对分离纯化的BMSCs进行成软骨细胞的诱导分化,经14 d、21 d诱导培养后BMSCs成功分化为软骨细胞。分化细胞呈现了软骨细胞特有的形态,并表达了软骨细胞特异标记基因aggrecan、collagenⅡ和9。3.对BMSCs和由其分化而来的软骨细胞分别进行高通量转录组测序,所获数据经生物信息学相关软件分析,共鉴定出3592个lncRNA;BMSCs与分化软骨细胞之间差异表达lncRNA365个。筛选出多个参与调控马软骨细胞发育的潜在候选因子,如 lnc-cpm、lnc-traf3、lnc-22173、lnc-acvr2a、lnc-pde4d,其互作的靶基因分别为:MDM2、TRAF3、USP25、ACVR2A、PDE4d。经荧光定量 PCR 检测,BMSCs 和分化软骨细胞中这些差异lncRNA和mRNA的表达趋势与测序结果一致。4.经GO和KEGG分析,构建了差异表达的lncRNA与mRNA互作调控网络,发现这些靶标mRNA主要富集于Wnt信号通路、p53信号通路MAPK及NF-kb信号通路中,这些基因通过控制软骨细胞增殖、分化、凋亡,阻止破骨细胞生成,进而维持软骨细胞发育。其中Wnt信号通路的Wnt5a、Wntll、plcdl基因,MAPK信号通路的 MAPK20、MAP2K、MAPK7/8,P53 通路的 MDM2、Bcl-2、WAF1、SIRT1、NRF2基因及其lncRNA与软骨细胞的分化密切相关。以上研究结果为后续进一步揭示软骨细胞分化过程中lncRNAs与靶基因的互作机制奠定了必要的前期基础,为BMSCs用于软骨修复的细胞治疗提供了科学依据。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
都基权,姜辉,郑雷[4]（2018）在《髌骨成软骨细胞瘤伴继发性动脉瘤样骨囊肿1例》一文中研究指出患者女,20岁。因左膝关节疼痛5天来我院就诊。患者5天前无明显诱因出现左膝关节疼痛,关节肿胀,活动时疼痛加重,休息后减轻,无肢体麻木无力,保守治疗效果欠佳。关节外科查体显示左膝关节略肿胀,髌骨压痛明显,浮髌试验(+),关节活动时有摩擦感,过伸试验(-),过屈试验(-),麦氏试验(-),侧方应力试验(-),前、后抽屉试验(-)。左侧足背动脉可触及,末梢血运、感觉无异常。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2018年12期）
张晓明,朱小忠,周晟,王闻奇,唐治[5]（2018）在《成软骨细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断》一文中研究指出目的:探讨成软骨细胞瘤(CB)的影像学表现,观察影像学表现对该病的诊断及鉴别诊断价值。方法:回顾性分析21例经病理证实的CB影像学资料,21例均有X线平片,其中19例为CT扫描,12例为MRI检查。结果:21例影像学资料中,X线表现为骨质破坏者20例,病灶周围硬化边15例,病灶内明显斑点、斑片状及环状、半环状钙化10例。19例CT扫描均显示明确的骨质破坏及硬化边,其中伴有明显的斑点、半环状斑片样钙化16例,骨膜反应5例,周围软组织肿胀11例。12例MRI检查显示边界清楚的长T1、长短混杂T2信号,7例可见明显骨髓水肿,9例可见邻近关节腔积液,3例显示骨膜反应,1例可见软组织肿块,增强3例强化较明显。结论:CB的影像学表现大多具有不同程度的特征性,综合分析X线、CT、MRI对CB的诊断和鉴别诊断具有重要价值。(本文来源于《西部中医药》期刊2018年07期）
向勇[6]（2018）在《骨骼肌中筋膜源性细胞分化成软骨细胞的能力研究》一文中研究指出背景骨关节炎(osteoarthritis,OA)是在骨科领域,仍然是非常棘手的疾病,其致畸致残率仍较高。骨性关节炎的独特性病理学变化是软骨的进行性退变和关节周围的骨赘的不断形成。虽然多种治疗方案已被用于OA患者的治疗,但除了关节置换术外尚没有其他有效的治疗方案。因此许多的研究者对旨在修复关节软骨的组织工程技术开展了深入的研究。但是合适的种子细胞来源仍是制约组织工程在软骨方面应用的主要问题,多项实验研究也均存在一定的局限性。骨骼肌中的肌源性细胞(muscle derived cells,MDCs)在含有骨形态生成蛋白-4(Bone Morphogenetic Protein-4)及转化生长因子-β3(Transforming Growth Factor-β3)的培养基中可以表现出向软骨分化的的特性。在骨骼肌中含有多种祖细胞和卫星细胞,其负责肌肉再生功能。骨骼肌的来源丰富,几乎遍布身体的各个组织,并且这类细胞可以在微创的情况下获得,是非常理想的种子细胞来源。但是骨骼肌的解剖结构层次复杂,如骨骼肌内的肌纤维丰富,肌纤维的外层结构由肌外膜构成,而肌外膜之间又有血管和神经的走形,肌纤维构成许多的肌束,外包裹肌束膜,因此骨骼肌中的软骨种子细胞的来源可能性较多,仍需进一步实验来探索。目的分离大鼠骨骼肌中筋膜组织,利用组织染色,免疫荧光,组织培养,细胞培养的技术来鉴定骨骼肌中筋膜组织和成肌组织向软骨分化的能力,进而确定骨骼肌中向软骨分化的具体组织成分。方法解剖分离健康雄性大鼠的臀大肌筋膜,将样本剪碎后在BMP4和TGF-β3的作用下培养14天,阿尔新蓝(Alcian blue)和番红O(Safranin O)染色检验其向软骨细胞分化的潜力;分离样本细胞,使用细胞表面标记物结蛋白(肌肉源性标记物),CD34(造血干细胞源性标记物),波形蛋白(成纤维细胞表面标记物),v WF(血管源性标记物)和α-SMA(平滑肌源性标记物)的相应抗体的行免疫组化染色来检测FDCs细胞标志物的表达情况;L6成肌细胞与FDCs混合,在DMEM(Delbeeco Modified Eagle Medium)培养14天,比较二者向软骨形成分化的能力。结果当筋膜组织块在培养14天后,Alcian blue和Safranin O染色后可以见到细胞外存在大量的酸性粘多糖物质,可见样本细胞有向软骨细胞分化的能力;筋膜组织块经过分离纯化后的细胞,经过细胞免疫荧光处理,分析其表面标志物的结果显示:分离的FDCs的不表达结蛋白(肌原性标记),CD34、vWF(内皮标记)和α-SMA(周细胞标记),但大多数的细胞都表达波形蛋白(成纤维细胞标记);FDCs与大鼠成肌细胞的混合培养结果显示:纯FDCs组经培养后形成的软骨细胞形态和软骨细胞内基质的形成量最好,表明成软骨分化能力最强,但是L6成肌细胞含量增高时,其余各组的软骨细胞形态和软骨细胞内基质的形成量逐渐下降,表明其成软骨分化能力逐渐下降。结论从FDCs的HE染色、组织培养、细胞表面标记物分析、细胞培养、免疫染色结果显示了FDCs向软骨细胞分化的能力;FDCs与L6大鼠成肌细胞的不同情况混合培养对比之后,可见各组之间成软骨分化的具有明显的差异,FDCs是骨骼肌来源的细胞中具有成软骨能力的种子细胞,而成肌细胞不具有成软骨能力。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
李乔乔,张丽君,黄志立,王飞,吴振强[7]（2018）在《重组人干扰素β1a对人骨髓间充质干细胞成软骨细胞定向分化的影响》一文中研究指出重组人干扰素β(rhIFN-β)是通过基因表达的一种糖蛋白,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用,虽有研究表明其他亚型干扰素如干扰素γ对细胞增殖和分化有一定的作用,但rh IFN-β对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)诱导分化的影响尤其是成软骨细胞定向分化的研究尚少。文中采用成球法研究在常规TGF-β3诱导分化培养基中添加重组IFN-β1a后对诱导hMSCs分化成软骨球的影响。hMSCs经诱导分化后,收集软骨球,通过定量检测糖胺多糖(GAG)含量、软骨球形态测定、Alcian Blue组织染色、Real-time PCR和Western blotting检测Sox9和CollangenⅡ的表达。结果显示,在常规TGF-β3诱导分化培养基中添加100 ng/mL IFN-β1a能显着提高GAG含量,增大软骨球尺寸,促进聚集蛋白聚糖形成,上调Sox9和CollangenⅡ的表达。研究结果表明,重组人IFN-β1a能够与TGF-β3联合作用促进h MSCs成软骨细胞定向分化。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年06期）
侯振华,肖久鑫[8]（2018）在《成软骨细胞瘤在扁骨的CT/MRI表现》一文中研究指出目的探讨扁骨成软骨细胞瘤CT和MRI动态增强中的影像表现,提高对罕见肿瘤的影像学认识。方法系统性分析经病理证实的8例扁骨成软骨细胞瘤的多种影像学资料,分析其病灶位置、形态、密度及CT/MRI增强表现等征象。结果 8例入组病人中成软骨细胞瘤病灶位于颅骨的5例,位于髌骨3例。病灶呈不规则形,以膨胀性骨破坏为主,周围可见完整或不完整的硬化缘,其内有或无分隔,病灶内偶尔可见点状及片状钙化。病灶MRI的增强影像主要表现为不均匀混杂的T1、T2信号,增强呈明显不均强化。结论成软骨细胞瘤发生于扁骨时,病灶膨胀,内见斑点状钙化,基质明显强化为主要特征。由于病例较少,为避免误诊,应结合临床、影像学和病理学特征进行综合诊断。(本文来源于《中国CT和MRI杂志》期刊2018年02期）
王云涛[9]（2017）在《X线与CT对成软骨细胞瘤的诊断价值》一文中研究指出目的比较X线和CT诊断检查方法对成软骨细胞瘤的诊断价值。方法选取2016年1—12月收治的经手术病理检查结果确诊的成软骨细胞瘤患者50例,分别行X线和CT诊断检查,比较两种方法的影像学表现。以手术病理检查结果金标准,比较两种方法的检出率。结果影像学分析:X线诊断影像能够清晰地展示出病灶的形态,而CT诊断则表现为病灶边缘清晰,肿瘤内部存在不同形态的钙化灶。CT诊断检出率高于X线诊断结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 X线和CT诊断各有特色,但是CT诊断的临床价值更加显着,其诊断检出率较高,两种诊断方法联合应用效果会更佳。(本文来源于《医疗装备》期刊2017年24期）
许云云,李芳,梁含思,甄允方,汪健[10]（2016）在《人多指来源的BMSCs倾向于分化成软骨细胞的研究》一文中研究指出目的:自体软骨细胞移植在治疗膝关节软骨缺损方面已得到较广泛的应用,在踝关节、肘关节软骨、距骨等的临床应用也迅速发展,但也存在很多问题。其中,充足的软骨细胞来源便是亟待解决的难题。为此,寻找另外一种有效的细胞是本领域研究的重点。本课题组前期研究发现,一种特殊来源的BMSCS——人多指来源的BMSCs更倾向于向软骨细胞的诱导分化。本研究旨在研究人多指来源BMSCs(BMSCs from polydactyly,pBMSCs)的生物学特性,进而阐明其倾向于向软骨细胞分化的作用及机制。方法:从苏州大学附属儿童医院获取幼儿多指(经患者家属同意),收集骨髓细胞进行贴壁培养,获得pBMSCs细胞。随后通过PT-PCR、流式细胞仪检测MSCs细胞的特异性标志;绘制生长曲线观察pBMSCs细胞的增殖能力;分化实验证明pBMSCs细胞向脂肪细胞、骨细胞和软骨细胞的诱导分化能力;Real-time PCR和Western Blot分析Sox9/BMP信号在调控软骨细胞形成中的作用;共培养实验观察pBMSCs对软骨细胞体外生长的作用。结果:pBMSCs细胞高表达间充质细胞表面标志CD73、CD90、CD105和CD166,不表达造血细胞表面标志CD34、CD45、CD133和HLA-DR。较之于BMSCs,pBMSCs具有更强的体外增殖能力;进而发现,pBMSCs向脂肪和骨诱导分化的能力较弱,但pBMSCs具有较强向软骨细胞分化的能力,其诱导成软骨细胞的时间为7d,而BMSCs诱导成软骨细胞所需时间为14d。机制实验初步证实pBMSCs中BMP4的表达显着高于BMSCs,而且Sox9的表达也高于BMSCs,随后我们又在蛋白水平上观察到同样的情况:pBMSCs中Sox9和BMP4的蛋白水平明显高于BMSCs。最后,将pBMSCs与软骨细胞共培养后,发现其对软骨细胞的生长具有支持作用。结论:本研究发现pBMSCs具有较强向软骨细胞分化的能力,Sox9/BMP通路介导了pBMSCs向软骨细胞的分化,且pBMSCs可支持软骨细胞的生长。为此,pBMSCs有望成为膝关节置换的种子细胞。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
成软骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨转化生长因子-β3((TGF-β)3)基因对脂肪间充质干细胞体向成软骨分化能力的影响。方法用含TGF-β3目的基因的慢病毒载体转染脂肪间充质干细胞,通过流式细胞术及共聚焦检测转染效率、细胞活性检测法(CCK-8)、荧光定量-PCR(RT-PCR)等实验方法进行成软骨分化相关内容的检测。结果转染96 h时感染复数MOI=50及MOI=100二者检测EGFP绿色荧光蛋白的表达无明显差异,TGF-β3慢病毒转染的脂肪间充质干细胞的长梭形细胞形态优于慢病毒空载体转染后脂肪间充质干细胞的形态。与空白组比较慢病毒转染后的细胞数量无明显减少。转染含有TGF-β3慢病毒的脂肪间充质干细胞从基因水平可合成更多的成软骨分化相关的聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(COL2A1)、性别决定区Y框蛋白(SOX-9)明显高于空白组(P<0.05),形成更多的细胞外基质。结论 TGF-β3目的基因由慢病毒载体导入细胞内,是诱导ADSCs成软骨分化的理想的途径,可作为软骨组织工程的种子细胞来源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成软骨细胞论文参考文献
[1].张权,陈恋,常铖,张亚奇,肖翠红.两种不同的体外诱导人脐带间充质干细胞成软骨细胞方法的比较[J].中国细胞生物学学报.2019
[2].许颖捷,邵博,曾雪敏,尹小朋,王冰.慢病毒介导TGF-β3转染兔脂肪间充质干细胞对其向成软骨细胞分化的影响[J].新疆医科大学学报.2019
[3].魏奥.马BMSCs成软骨细胞诱导分化过程中关键lncRNA与mRNA的筛选与互作[D].内蒙古农业大学.2019
[4].都基权,姜辉,郑雷.髌骨成软骨细胞瘤伴继发性动脉瘤样骨囊肿1例[J].医学影像学杂志.2018
[5].张晓明,朱小忠,周晟,王闻奇,唐治.成软骨细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断[J].西部中医药.2018
[6].向勇.骨骼肌中筋膜源性细胞分化成软骨细胞的能力研究[D].郑州大学.2018
[7].李乔乔,张丽君,黄志立,王飞,吴振强.重组人干扰素β1a对人骨髓间充质干细胞成软骨细胞定向分化的影响[J].生物工程学报.2018
[8].侯振华,肖久鑫.成软骨细胞瘤在扁骨的CT/MRI表现[J].中国CT和MRI杂志.2018
[9].王云涛.X线与CT对成软骨细胞瘤的诊断价值[J].医疗装备.2017
[10].许云云,李芳,梁含思,甄允方,汪健.人多指来源的BMSCs倾向于分化成软骨细胞的研究[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
论文知识图
