导读:本文包含了迷迭香酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:迷迭香,紫苏,高效,液相,夏枯草,线粒体,多巴胺。
迷迭香酸论文文献综述
肖健,刘旺培,陈华龙[1]（2019）在《高效液相色谱法同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量》一文中研究指出目的建立同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用C18,流动相为乙腈-0. 4%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为330 nm。结果绿原酸和迷迭香酸质量浓度分别在1. 066 7～106. 670 0μg/m L和0. 514 0～51. 400 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均为0. 999 9;加样回收率分别为98. 82%和99. 95%,RSD分别为0. 93%和0. 81%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用作银菊清肝解毒颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
李林,付盈盈,司应明[2]（2019）在《迷迭香酸通过线粒体通路诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的研究迷迭香酸通过线粒体通路诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的作用。方法体外培养MG-63细胞,将10、20、30、40、50、60μmol/L迷迭香酸作用于MG-63细胞,MTT和CCK-8法检测迷迭香酸对细胞生长的影响;AO/EB染色法观察细胞凋亡;流式细胞仪检测对细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blotting法检测Cyt-c、Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果 MTT和CCK-8结果显示迷迭香酸可浓度相关性地抑制MG-63细胞的生长;AO/BE染色可看到迷迭香酸组凋亡细胞明显增加;流式细胞仪检测结果显示迷迭香酸可浓度相关性地促进MG-63细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在S期;Western blotting法结果显示与对照组比较,迷迭香酸20、40、60μmol/L组的Bax、Caspase-3和Cyt-c蛋白表达水平明显增加(P<0.05、0.01);与对照组比较,迷迭香酸20、40、60μmol/L组的Bcl-2蛋白表达水平则明显降低(P<0.05、0.01),且呈剂量相关性。结论迷迭香酸可显着促进人骨肉瘤MG-63细胞凋亡,其机制可能与调控线粒体凋亡通路有关。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年11期）
江欣,牛翠,王建波,王小洪,申丽[3]（2019）在《迷迭香酸乙酯对6-羟基多巴胺所致帕金森大鼠保护作用》一文中研究指出目的:探索迷迭香酸乙酯(Ethyl rosmarinate,ER)对6-羟基多巴胺所致帕金森大鼠的保护作用。方法:该文采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森大鼠模型,通过诱导旋转实验、转棒室验和Morris水迷宫进行行为学检验。以高效液相法检测大鼠纹状体多巴胺(DA)含量,化学比色法测定大鼠纹状体中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量,Western Blot的方法检测大鼠黑质诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况。结果:ER可以减少阿朴吗啡诱导的帕金森大鼠在30 min内的旋转圈数,延长大鼠在转棒上的停留时间,缩短逃避潜伏期,增加其跨越平台次数,提高纹状体多巴胺(DA)的含量,提高脑组织中SOD及CAT酶的活性,降低MDA的含量,抑制黑质区iNOS的表达。结论:ER对帕金森大鼠的治疗作用可能是通过抑制氧化和炎症所致神经元损伤实现的。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）
李会珍,李娜,谭永兰,张志军[4]（2019）在《紫苏细胞悬浮培养生产迷迭香酸的条件优化》一文中研究指出以紫苏愈伤组织为原材料,对液体悬浮培养生产迷迭香酸的培养条件进行了研究。通过单因素试验,分别考察培养时间、初始接种量、激素浓度及苯丙氨酸浓度对迷迭香酸含量的影响,并在单因素试验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计和响应面法对最佳培养条件进行优化,建立了二次多项式回归方程的预测模型。研究结果表明:紫苏细胞液体悬浮培养生产迷迭香酸的最佳培养条件为:6-BA浓度2.34 mg/L、NAA浓度0.96 mg/L、2,4-D浓度0.60 mg/L、苯丙氨酸浓度0.1 g/L,迷迭香酸含量可达23.61 mg/g。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年28期）
李刚,曹桂云,张良聪,王秀秀,吕美华[5]（2019）在《迷迭香酸甲酯在大鼠脑核团内的分布》一文中研究指出目的研究迷迭香酸甲酯在大鼠脑核团内的分布。方法采用乙酸乙酯为萃取溶剂从脑核团匀浆液中萃取迷迭香酸甲酯,HPLC法检测其含有量。条件为YMC ODS C_(18)色谱柱;流动相乙腈-水(40∶60);体积流量0.8 mL/min;检测波长336 nm;柱温25℃。结果迷迭香酸甲酯可透过血脑屏障,在脑核团内形成持续的分布过程。给药后8 min左右,其含有量在大多数脑核团内达到峰值。结论迷迭香酸甲酯可能对中枢神经系统疾病(如癫痫、阿尔茨海默病等)有一定治疗作用。(本文来源于《中成药》期刊2019年09期）
张可欣,谢程亮,谭剑斌,曾杜娟,黄鹭[6]（2019）在《咖啡酸和迷迭香酸干预2BS细胞衰老作用及机制研究》一文中研究指出目的探索咖啡酸和迷迭香酸干预2BS细胞衰老作用及机制研究。方法:试验分为阴性对照组;800μmol·L~(-1)H_2O_2模型组;2、5、10μg·mL~(-1)咖啡酸组(同时含有800μmol·L~(-1)H_2O_2与2、5、10μg·mL~(-1)咖啡酸);5、10、25μg·mL~(-1)迷迭香酸组(同时含有800μmol·L~(-1)H_2O_2与5、10、25μg·mL~(-1)迷迭香酸),作用24h。体外DPPH自由基清除实验分为50、100、200、400、1000μmol·L~(-1)咖啡酸与迷迭香酸剂量组。差异表达基因分析分为H_2O_2模型组,5μg·mL~(-1)咖啡酸组,10μg·mL~(-1)迷迭香酸组,作用24 h,提取各组细胞的总RNA,构建转录组文库,并通过BGISEQ-500平台进行测序,运用生物信息学方法对差异表达基因进行分析。检测指标:①细胞存活率;②衰老相关SA-β-gal染色;③细胞周期;④细胞凋亡;⑤抗氧化活性指标:细胞内丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量、DPPH自由基清除实验测定体外抗氧化活性。⑥基于RNA-seq分析咖啡酸和迷迭香酸干预2BS细胞的分子机制研究。结果①与阴性对照组相比,H_2O_2模型组细胞存活率降低;SA-β-gal染色阳性率升高;G1期细胞比例升高,S期细胞与G2期细胞比例降低;活细胞比例降低,凋亡细胞比例升高;细胞内MDA含量升高,SOD含量降低。②与H_2O_2模型组相比,5μg·mL~(-1)咖啡酸剂量组与5、10、25μg·mL~(-1)迷迭香酸剂量组细胞存活率升高;各剂量组咖啡酸和迷迭香酸SA-β-gal染色阳性率降低,G1期细胞所占比例降低,S期细胞与G2期细胞所占比例升高;活细胞所占比例升高,凋亡细胞所占比例降低。③体外抗氧化实验显示,咖啡酸和迷迭香酸对DPPH的清除作用随着浓度的增加而增强;细胞内MDA含量降低,SOD含量升高。④咖啡酸筛选出WNT9、GSTM1目标基因及mTOR、Wnt信号通路,迷迭香酸筛选出cPLA2、IFNA1、GSTM1和CCR10目标基因及MAPK、Ras和PI3K/Akt信号通路作为后续研究目标。结论咖啡酸(5～10μg·mL~(-1))和迷迭香酸(5～25μg·mL~(-1))作用2BS细胞24 h,具有干预细胞衰老的作用。咖啡酸和迷迭香酸干预2BS细胞衰老的机制与其抗氧化活性相关,咖啡酸可能通过调控WNT9、GSTM1基因,迷迭香酸可能通过调控cPLA2、GSTM1、IFNA1和CCR10基因发挥其干预衰老的作用。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
张艳娇[7]（2019）在《RP-HPLC法测定不同煎煮时间下夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化》一文中研究指出目的建立用高效液相色谱法测定不同煎煮时间下夏枯中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化。方法分别称取5g夏枯草果穗粉末于250ml圆底烧瓶内,加入100ml纯净水,料液比为1:20,浸泡30min后,置于同一加热套沸腾回流加热25、30、35、40、45、50min后,过滤,将滤液置于旋转蒸发仪上60℃浓缩至干,分别用15ml 70%的甲醇溶液溶解,过滤之后,采用高效液相色谱法,测定丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化。结果夏枯草中丹参素在0.05～2.57μg范围内呈线性关系,相关系数达到0.9998;咖啡酸在0.016～1.83μg范围内呈线性关系,相关系数为0.9999;迷迭香酸在0.034～1.610μg范围内呈线性关系,相关系数为0.9998。夏枯草中的丹参素及咖啡酸在煎煮时间为25min时含量最高;在40min时,迷迭香酸的含量最高。结论一般中药的煎煮时间在30min以上为佳,本实验以煎煮时间对夏枯草的某些酚酸类成分含量的变化做出研究,为确定夏枯草的最佳煎煮时间,对某些有效成分的提取、制备及临床应用提供一定的参考。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
陈万发,李振雨,魏梅,孙冬梅,陈向东[8]（2019）在《夏枯草中迷迭香酸含量测定及UPLC特征图谱研究》一文中研究指出目的通过夏枯草中迷迭香酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定及超高效液相色谱(UPLC)特征图谱研究,为夏枯草质量评价提供依据。方法采用HPLC法对16批夏枯草的迷迭香酸进行测定;采用UPLC建立夏枯草特征图谱,以Waters Acquity UPLC~?HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱:0～1 min,10%A;1～3 min,10%～15%A;3～6 min,15%A;6～8 min,15%～23%A;8～14 min,23%A;14～18 min,23%～30%A;18～22 min,30%～38%A;22～24 min,38%～90%A;24～26 min,90%A;26～28 min,90%～10%A;柱温:30℃,流速:0.4 mL·min~(-1),检测波长:280 nm。结果夏枯草的成熟度和迷迭香酸含量有相关关系;特征图谱确定其中6个共有峰,相似度在0.95以上。结论所建立的方法快速、准确、可靠,可以为夏枯草药材的质量控制提供依据。(本文来源于《今日药学》期刊2019年09期）
何艳,胡小祥,张霞,张辉[9]（2019）在《HPLC测定杜仲降压片中的绿原酸、迷迭香酸和黄芩苷》一文中研究指出目的采用HPLC法测定杜仲降压片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷的的含量。方法采用Waters Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 2%磷酸(B),梯度洗脱(0～12 min、10%A,12～13 min、10%～25%A,13～28 min、25%A),检测波长分别为327(0～24 min)、316 nm(24～28 min),流速1. 0 mL·min~(-1),柱温35℃。结果绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷的线性范围分别为1. 01～16. 16、2. 57～41. 21、19. 46～311. 36μg·mL~(-1);平均加样回收率分别为96. 96%、98. 73%、99. 05%,RSD分别为0. 86%、1. 11%、1. 05%(n=9)。结论所用方法简便可行、重复性好,可用于杜仲降压片中3种有效成分的含量测定,为杜仲降压片的质量控制提供了依据。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年04期）
刘佳陇,王胜升,李虹[10]（2019）在《不同方法干燥紫苏梗迷迭香酸含量HPLC法检测分析》一文中研究指出为测定不同方法干燥处理的紫苏梗中迷迭香酸的含量,确定最适紫苏梗干燥方法,采用HPLC法测定迷迭香酸的含量,即色谱柱为Hypersil-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(38∶62),流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为25℃。结果表明,一步干燥得到的紫苏梗迷迭香酸含量普遍远高于二步干燥得到的紫苏梗;经阳光棚下晾干的紫苏梗迷迭香酸含量最高,晒干和45℃烘干的紫苏梗迷迭香含量稍低。由此说明,紫苏梗产地初加工应一步干燥且以阴干最佳,直接晾晒与低温烘干亦可。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年13期）
迷迭香酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究迷迭香酸通过线粒体通路诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的作用。方法体外培养MG-63细胞,将10、20、30、40、50、60μmol/L迷迭香酸作用于MG-63细胞,MTT和CCK-8法检测迷迭香酸对细胞生长的影响;AO/EB染色法观察细胞凋亡;流式细胞仪检测对细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blotting法检测Cyt-c、Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果 MTT和CCK-8结果显示迷迭香酸可浓度相关性地抑制MG-63细胞的生长;AO/BE染色可看到迷迭香酸组凋亡细胞明显增加;流式细胞仪检测结果显示迷迭香酸可浓度相关性地促进MG-63细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在S期;Western blotting法结果显示与对照组比较,迷迭香酸20、40、60μmol/L组的Bax、Caspase-3和Cyt-c蛋白表达水平明显增加(P<0.05、0.01);与对照组比较,迷迭香酸20、40、60μmol/L组的Bcl-2蛋白表达水平则明显降低(P<0.05、0.01),且呈剂量相关性。结论迷迭香酸可显着促进人骨肉瘤MG-63细胞凋亡,其机制可能与调控线粒体凋亡通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
迷迭香酸论文参考文献
[1].肖健,刘旺培,陈华龙.高效液相色谱法同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量[J].中国药业.2019
[2].李林,付盈盈,司应明.迷迭香酸通过线粒体通路诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的研究[J].现代药物与临床.2019
[3].江欣,牛翠,王建波,王小洪,申丽.迷迭香酸乙酯对6-羟基多巴胺所致帕金森大鼠保护作用[J].辽宁中医药大学学报.2019
[4].李会珍,李娜,谭永兰,张志军.紫苏细胞悬浮培养生产迷迭香酸的条件优化[J].中国农学通报.2019
[5].李刚,曹桂云,张良聪,王秀秀,吕美华.迷迭香酸甲酯在大鼠脑核团内的分布[J].中成药.2019
[6].张可欣,谢程亮,谭剑斌,曾杜娟,黄鹭.咖啡酸和迷迭香酸干预2BS细胞衰老作用及机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[7].张艳娇.RP-HPLC法测定不同煎煮时间下夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[8].陈万发,李振雨,魏梅,孙冬梅,陈向东.夏枯草中迷迭香酸含量测定及UPLC特征图谱研究[J].今日药学.2019
[9].何艳,胡小祥,张霞,张辉.HPLC测定杜仲降压片中的绿原酸、迷迭香酸和黄芩苷[J].华西药学杂志.2019
[10].刘佳陇,王胜升,李虹.不同方法干燥紫苏梗迷迭香酸含量HPLC法检测分析[J].现代农业科技.2019
论文知识图
