导读:本文包含了梳状嵌段共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,开环,自由基,聚合物,原子,活性,表面。
梳状嵌段共聚物论文文献综述
李福崇,鲁鸿,宋同江,张华强,崔英[1]（2018）在《高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物的合成与性能》一文中研究指出采用单官能引发剂,以四氢呋喃作结构调节剂,通过活性负离子嵌段聚合法合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物,考察了侧链的相对分子质量和结合苯乙烯含量及调节剂用量等对共聚产物的偶联效率、缺口冲击强度和拉伸性能以及微观结构等的影响。结果表明,随侧链相对分子质量的增大,共聚产物的偶联效率逐渐下降,数均分子量不大于5×10~4时的偶联效率较高;控制共聚产物的数均分子量介于(8~20)×10~4之间可使其保持较高的缺口冲击强度和较好的拉伸性能;增大侧链分子中的结合苯乙烯含量导致共聚产物的偶联效率和支化度大幅下降,而增加四氢呋喃用量则导致共聚产物中聚苯乙烯无规度和聚丁二烯的1,2-结构含量增加、偶联效率下降。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年01期）
李福崇,李旭,宋同江,张华强,陶惠平[2]（2017）在《设计合成高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物》一文中研究指出丁苯透明抗冲树脂是以烷基锂为引发剂,采用负离子溶液聚合技术制备的一类高苯乙烯含量的苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物,被广泛应用于泡罩包装、透明容器、玩具业、医疗设备和办公室用品等行业,本文采用活性阴离子嵌段共聚物法(采用的引发剂是单官能的,THF为单官能结构调节剂)设计合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物。考察了相对分子质量、苯乙烯含量及调节剂用量对偶联效率、力学性能及微观结构的影响。结果表明,当侧链相对分子质量小于5万时,聚合物偶联效率和支化度分别可以达到69.5%和29.4;控制聚合产物相对分子质量在8至20万,最高缺口冲击强度和扯断伸长率分别达263.4 Mpa和158.8%;增加苯乙烯含量会导致偶联效率和支化度大幅度降低;当THF/Li(mol)为1时,所得聚合物具有较好的微观结构,增加THF用量会导致苯乙烯无规度和聚丁二烯中1,2-组分含量增加,偶联效率和支化度降低。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
梁晨[3]（2016）在《基于聚降冰片烯刷状嵌段共聚物的制备及其性能研究》一文中研究指出刷状嵌段共聚物作为一种新型高分子材料,具有分子量及其结构可控,制备工艺简单,结构与一维光子晶体相似等优点。作为光学材料,刷状嵌段共聚物通过自组装的方法可制备成具有光子晶体性能的材料,其中,改变嵌段间的距离可以控制反射光的波长,而不同嵌段的材料又可以对反射光的光强影响造成影响。因此刷状嵌段共聚物在光子晶体材料研究方面具有一定的潜在的应用价值。在本论文中,主要采用开环聚合(ROP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和开环易位聚合(ROMP)的方法,分别合成了具有特殊结构的刷状嵌段共聚物(PNB-PS)-b-(PNB-PLA)和(PNB-PMMA)-b-(PNB-PLA),其结构通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等表征后证明其为具有刷状结构的嵌段共聚物,这两种刷状嵌段共聚物均能自组装成具有反射性能的产物。本文主要对自组装后的刷状嵌段共聚物热力学和光学性能进行研究。实验结论证明:两种刷状嵌段共聚物的自组装工艺简单,自组装后结构与一维光子晶体相似,晶化温度分别为107℃和116℃,最强反射波长分别出现在627 nm处和666 nm处并伴随其他反射波长的存在,且自组装后的产物稳定性良好。综上所述,刷状嵌段共聚物(PNB-PS)-b-(PNB-PLA)和(PNB-PMMA)-b-(PNB-PLA)是性能良好的光学材料,在光子晶体领域具有潜在应用价值。(本文来源于《长春理工大学》期刊2016-12-01）
任莹莹,冷雪菲,魏志勇,李杨[4]（2015）在《线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)因具有良好的生物相容性、生物降解性、生物可吸收性以及优良的力学性能,在药物释放、医疗卫生等领域得到了广泛应用。聚乳酸通过与生物可降解的柔性聚合物聚己内酯(PCL)的共聚,可以得到性质稳定、相容性好的共聚物,是一种卓有成效的改善聚乳酸性能的方法。本文通过甲酸-过氧化氢原位法以及在酸性条件下开环羟基化合成了含有多个官能团的羟基化液体聚丁二烯,作为线形大分子引发剂;然后采用分步加料的方式,用Sn(Oct)2催化ε-己内酯开环本体聚合,制备了末端羟基化的线形梳状高支化聚己内酯;接下来用羟基化的聚己内酯引发、DBU催化L-丙交酯开环溶液聚合,合成了纯净的线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物。采用核磁和SEC对最终的线形梳状嵌段共聚物进行了结构表征,并通过示差扫描量热法(DSC)对聚合物的热力学行为进行了性能表征。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
刘娜[5]（2009）在《PNIPAM-PVP梳状嵌段共聚物的结构与抗蛋白吸附性能的关系》一文中研究指出在生物医用方面,材料生物相容性的研究一直是科研工作者关心的问题。生物相容性主要包括组织相容性和血液相容性。合成材料与血液接触后易导致凝血,这是由于血液蛋白的吸附,继而是血小板和其它血液有形成分的粘附,导致凝血酶生成,最后形成血栓。组织相容性表现为组织排异,感染等系列问题。大量研究表明,蛋白在材料表面的吸附是血栓形成,细胞吸附和细菌导致感染等一系列问题的诱因。因此,抑制非特异性蛋白吸附是改善材料表面生物相容性的有效途径。通过对材料或制品表面进行改性,在材料表面形成亲水阻隔层,使蛋白不与材料直接接触,进而改善生物相容性。在材料表面预吸附水溶性聚合物是改善材料生物相容性的方法之一。本研究以预吸附两亲性聚合物改善材料表面抗蛋白吸附性能,进而提高材料生物相容性为目的。首先制备了不同组成与结构的PNIPAM(聚异丙基丙烯酰胺)-b-PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)梳状嵌段共聚物,用~1H-NMR、GPC、等方法对其进行了表征。用光散射、浊度测定、高速离心-液相浓度测定等方法研究了所制备的共聚物在单分散PS微球表面的预吸附和抗蛋白吸附行为;用接触角和X射线光电子能谱(XPS)测试的方法研究了共聚物在PS片状材料表面的预吸附行为及吸附稳定性。主要内容如下:1、VP的RAFT聚合验证,使用紫外吸光度法测定不同反应时间下溶液吸光度,得到转化率随反应时间基本成线性关系。2、用RAFT(可逆-加成-断裂-链转移)可控自由基聚合法结合大分子单体技术制备出具有不同支链长度和密度的PNIPAM-b-PVP梳状嵌段共聚物。3、考察所制备共聚物在PS片材表面的预吸附及吸附稳定性,研究结果表明共聚物预吸附到PS片材表面后,PS片材表面接触角均有所下降,且预吸附的片材在蒸馏水中,25℃和37℃下以30rpm频率振荡30天后不发生明显脱吸附。4、比较了不同结构和组成梳状嵌段共聚物的抗蛋白吸附效果。研究发现亲水链段和支链长度增加有利于抗蛋白吸附;但是亲水段含量过大时,疏水段含量相对较少,使其不能提供对材料表面足够的附着力,反而不利于抗蛋白吸附。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-02）
陶蕊,马桓,陈晓农,夏宇正,石淑先[6]（2007）在《温敏梳状嵌段共聚物对PS微球阻抗蛋白吸附作用的研究》一文中研究指出采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)方法和大分子单体技术,制备了温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)-聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)与PNIPAM-聚氧化乙烯(PEO)梳状嵌段共聚物,这些共聚物具有PVP或PEO支链.以溶菌酶为蛋白模型研究了所得共聚物对聚苯乙烯(PS)微球表面蛋白吸附的抑制作用.通过絮凝实验、激光散射法表观粒径测定、电泳迁移率测定及蛋白吸附量的定量数据比较了不同梳状结构的抗蛋白吸附效果.结果表明,预吸附梳状嵌段共聚物可有效阻抗蛋白吸附,亲水支链增加阻抗性能提高,即使环境温度高于PNIPAM的相转变温度也能阻抗蛋白吸附.透射电镜和共聚物胶体粒径测试表明,梳状嵌段共聚物阻抗蛋白吸附的机制是预吸附后PVP或PEO亲水支链在微球表面形成了阻隔层.通过PS微球的变温絮凝实验可评价预吸附聚合物的抗蛋白吸附性能,快速获得定性结果.(本文来源于《高分子学报》期刊2007年11期）
陶蕊[7]（2007）在《新型两亲梳状嵌段共聚物的制备及其应用研究》一文中研究指出在生物医学领域，合成材料的应用日益广泛，由于绝大多数人造材料都不具备生物相容性，未经改性的人造材料在人体可引起血栓，排异反应，感染等问题；在体外环境下，生物不相容表面与血液，蛋白溶液，细胞培养液等接触也会因蛋白和细胞吸附产生诸多问题。大量研究表明，蛋白在材料表面的吸附是血栓形成，细胞吸附和细菌导致感染等一系列问题的诱因。改善生物相容性的首要任务是阻止蛋白吸附，对材料或制品表面进行改性，在材料表面形成亲水阻隔层，使蛋白不与材料直接接触，进而改善生物相容性。本研究以预吸附两亲性聚合物改善材料表面抗蛋白吸附性能，进而提高材料生物相容性为目的，首先制备了不同组成与结构的PNIPAM(聚N-异丙基丙烯酰胺)-PEO(聚氧化乙烯)与PNIPAM-PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)梳状嵌段共聚物，用~1H-NMR、GPC、UV等方法对其进行了表征。其次用光散射、高速离心-液相浓度测定等方法研究了所制备的共聚物在单分散PS微球表面的预吸附和抗蛋白吸附行为；用接触角和光学轮廓仪的方法研究了共聚物在玻璃和PS片状样品表面的预吸附和抗蛋白吸附效果。内容如下：1、以RAFT(可逆-加成-断裂-链转移)可控自由基聚合法结合大分子单体技术制备出了具有不同EO／NIPAM单元比率的PNIPAM-PEO梳状嵌段共聚物以及具有不同梳状支链长度和密度的PNIPAM-PVP梳状嵌段共聚物。2、系统研究了所制备共聚物在PS微球表面的预吸附及抗蛋白吸附行为，证实聚合物可以预吸附在微球表面；预吸附所制备聚合物后，PS微球表面的蛋白吸附量大幅降低。且共聚物在高温(37℃)环境下仍具有抗蛋白效果。3、考察所制备共聚物在玻璃片材和PS片材表面的预吸附和抗蛋白吸附，发现片材在共聚物水溶液中预吸附后，15天内没有发生明显脱附。片材表面的蛋白吸附量减少。4、比较了不同结构和组成的梳状嵌段共聚物其抗蛋白吸附效果，证实共聚物的抗蛋白效果优于均聚物，尤其在高温环境下(37℃)其优势更加突出；此外发现共聚物亲水支链的含量影响抗蛋白吸附效果。本研究证实，亲水支链含量的增加有利于提高抗蛋白吸附性能。5、以微球变温絮凝方法定性考察微球表面的蛋白吸附。此方法可以快速判断聚合物的抗蛋白吸附效果，有望以此来评价生理环境中微球的生物相容性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-05-30）
陶武平[8]（2004）在《基于可逆加成—碎裂链转移剂的自由基聚合和原子转移自由基聚合相结合制备两亲性梳状嵌段共聚物》一文中研究指出本论文采用基于可逆加成-碎裂链转移剂的自由基聚合(RAFT)和原子转移自由基聚合(ATRP)相结合的方法,利用大分子引发剂技术合成了形如PDBPPA-g-(PSt-b-PtBuA)和PDBPPA-g-(PSt-b-PAA)的梳状嵌段共聚物和两亲性梳状嵌段共聚物。并通过1H NMR、GPC等方法验证了其结构。通过四步有机合成合成了单体丙烯酸(2,3-二溴丙酰氧基)丙酯(DBPPA ):①丙叁醇的羟基保护得到了异亚丙基甘油;②异亚丙基甘油 与丙烯酰氯反应得到了丙烯酸(2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷基)甲酯;③丙烯酸(2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷基)甲酯的解保护得到了丙烯酸(2,3-二羟基)丙酯;④丙烯酸(2,3-二羟基)丙酯与2-溴丙酰溴反应得到了丙烯酸(2,3-二溴丙酰氧基)丙酯。通过1H NMR等方法验证了它们的结构。以偶氮二异丁腈为自由基引发剂,以二硫代苯甲酸(2-乙氧基羰基)-2-丙酯为可逆加成-碎裂链转移剂进行单体丙烯酸(2,3-二溴丙酰氧基)丙酯(DBPPA )的RAFT聚合分别得到叁种不同分子量的每个重复单元带有两个活性溴原子的大分子引发剂(PDBPPA),并通过GPC、1H NMR测定验证了其结构。由叁种不同分子量的大分子引发剂(PDBPPA)分别引发苯乙烯的原子转移自由基聚合,得到了叁种不同的梳状聚苯乙烯PDBPPA-g-PSt,并对它们的聚合动力学进行了研究;分别用这叁种不同的梳状<WP=4>聚苯乙烯继续引发丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合得到了叁种不同的梳状嵌段共聚物PDBPPA-g-(PSt-b-PtBuA),并研究了它们的聚合动力学;梳状嵌段共聚物PDBPPA-g-(PSt-b-PtBuA)的水解得到了两亲性梳状嵌段共聚物PDBPPA-g-(PSt-b-PAA)。通过GPC、1H NMR验证了它们的结构。将梳状聚苯乙烯PDBPPA-g-PSt酯键水解后,所得聚苯乙烯的分子量所转化率线性增长,分子量分布较窄,用GPC、1H NMR进行了表征。(本文来源于《北京化工大学》期刊2004-05-09）
王国建,颜德岳[9]（2000）在《通过原子转移自由基聚合制备两亲性星状嵌段共聚物的研究》一文中研究指出用对氯甲基苯乙烯 (CMS)为引发单体 ,氯化亚铜 (Cu Cl) / 2 ,2 ' -联二吡啶 (bpy)为催化剂([CMS]∶ [Cu Cl]∶ [bpy]=1 0∶ 1∶ 3 ) ,通过原子转移自由基聚合合成了高支化聚合物 (PCMS-Cl) ,其每一分子上含有 2 9～ 3 0个氯原子。然后以 PCMS- Cl为大分子引发剂 ,Cu Cl/ bpy为催化剂 ,甲基丙烯酸特丁酯 (t BMSA)为单体 ,再次运用原子转移自由基聚合制备得到了以高支化聚合物为核、聚甲基丙烯酸特丁酯为臂的星状共聚物 PCMS- b- Pt BMA。用 GPC测定了它们的平均分子量和分子量分布 ,并从平均分子量数据计算出每一 PCMS- b- Pt BMA的平均臂数为 2 7。最后 ,将 PCMS-b- Pt BMA在酸性条件下水解 ,得到一种以憎水性高支化聚合物为核、亲水性聚合物 PMAA为臂的两亲性星状嵌段共聚物。上述共聚物的结构通过凝胶渗透色谱 (GPC) ,光散射 (PCS) ,红外光谱(IR)和核磁共振氢谱 (1HNMR)得到了表征(本文来源于《化学世界》期刊2000年S1期）
梳状嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丁苯透明抗冲树脂是以烷基锂为引发剂,采用负离子溶液聚合技术制备的一类高苯乙烯含量的苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物,被广泛应用于泡罩包装、透明容器、玩具业、医疗设备和办公室用品等行业,本文采用活性阴离子嵌段共聚物法(采用的引发剂是单官能的,THF为单官能结构调节剂)设计合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物。考察了相对分子质量、苯乙烯含量及调节剂用量对偶联效率、力学性能及微观结构的影响。结果表明,当侧链相对分子质量小于5万时,聚合物偶联效率和支化度分别可以达到69.5%和29.4;控制聚合产物相对分子质量在8至20万,最高缺口冲击强度和扯断伸长率分别达263.4 Mpa和158.8%;增加苯乙烯含量会导致偶联效率和支化度大幅度降低;当THF/Li(mol)为1时,所得聚合物具有较好的微观结构,增加THF用量会导致苯乙烯无规度和聚丁二烯中1,2-组分含量增加,偶联效率和支化度降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
梳状嵌段共聚物论文参考文献
[1].李福崇,鲁鸿,宋同江,张华强,崔英.高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物的合成与性能[J].合成橡胶工业.2018
[2].李福崇,李旭,宋同江,张华强,陶惠平.设计合成高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[3].梁晨.基于聚降冰片烯刷状嵌段共聚物的制备及其性能研究[D].长春理工大学.2016
[4].任莹莹,冷雪菲,魏志勇,李杨.线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[5].刘娜.PNIPAM-PVP梳状嵌段共聚物的结构与抗蛋白吸附性能的关系[D].北京化工大学.2009
[6].陶蕊,马桓,陈晓农,夏宇正,石淑先.温敏梳状嵌段共聚物对PS微球阻抗蛋白吸附作用的研究[J].高分子学报.2007
[7].陶蕊.新型两亲梳状嵌段共聚物的制备及其应用研究[D].北京化工大学.2007
[8].陶武平.基于可逆加成—碎裂链转移剂的自由基聚合和原子转移自由基聚合相结合制备两亲性梳状嵌段共聚物[D].北京化工大学.2004
[9].王国建,颜德岳.通过原子转移自由基聚合制备两亲性星状嵌段共聚物的研究[J].化学世界.2000
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