导读:本文包含了吡唑啉酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡唑,氰化物,烟酸,显色,甲酰胺,吡咯烷,吲哚。
吡唑啉酮论文文献综述
姬湄春[1]（2019）在《异烟酸——吡唑啉酮光度法测定总氰化物影响因素的剖析》一文中研究指出吡唑啉酮光度法测定总氰化物虽然操作简单,但氰化物的稳定性比较差,存在很多的干扰因素,文中从样品保存、预处理及显色等几个环节详细地分析了影响测定结果的影响因素,并提出了相应的控制措施。(本文来源于《污染防治技术》期刊2019年05期）
周扬,周鸣强,袁伟成[2]（2019）在《有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应》一文中研究指出以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
于锦亮,豆静杰,杨宗义,张占国[3]（2019）在《一种吡唑啉酮类化合物的合成研究》一文中研究指出吡唑啉酮是化工合成的重要中间体。本文介绍了以2-乙酰基丁二酸二甲酯为原料,通过与2,4-二磺酸苯基重氮盐缩合成腙,然后碱性闭环制得最终产物。对此化合物的合成条件和影响因素进行讨论研究。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年09期）
黄永兴[4]（2019）在《异烟酸-吡唑啉酮法准确测定总氰化物实验条件探析》一文中研究指出水质总氰化物的测定过程中实验条件的选择影响结果的准确度,本文采用行业标准HJ484-2009测定总氰化物,分析样品保存、样品预蒸馏、试剂配制、显色温度、显色时间及实验具体操作等原因,提出相应的解决对策,得到较佳试验方法,为准确测定总氰化物提供试验基础和指导。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年08期）
吴阿宾[5]（2019）在《水中低浓度氰化物测定的SKALAR San++流动注射法与异烟酸吡唑啉酮分光法比对》一文中研究指出本文对SKALAR San++流动注射法和异烟酸吡唑啉酮分光法测定水中氰化物进行方法比对,发现两者线性、精密度准确度、回收率方面无明显差异,而SKALAR San++流动注射法采用在线测试、自动化程度高、且检出限低、灵敏度高,在测定低浓度水样方面凸显更大优势。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年04期）
李加民,鲁祥,张洪彪,常笑[6]（2019）在《新型庚酰基吡唑啉酮的合成及晶体性能表征》一文中研究指出本文以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)含氮五元杂环为母体,选取含7个碳的直链烃为取代基,采用Jensen合成法,合成出新型的吡唑啉酮衍生物1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5(HL).应用元素分析对产物进行组成测试,并将获得的单晶在单晶XRD衍射仪内进行结构分析,发现晶体属于单斜晶系,空间群为P 21/c,晶胞参数a,b,c分别为0. 850 02(9),0. 840 90(9),2.223 6(2) nm,晶胞中独立原子的个数Z=4,品质因子S=1.082.同时运用热重分析、红外光谱分析和荧光光谱对其进行表征,并对其电化学性能和生物学特性进行了探索.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王文琛,王金娟,杨志翔,裴学海,陈治明[7]（2019）在《联二萘甲酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物》一文中研究指出合成具有"多氢键、多功能"电子效应可调的联二萘甲酰胺类催化剂,并用于催化合成吡唑啉酮衍生物。研究表明,在室温下3,3′-二[(R)-2-四氢茚醇甲胺甲酰基]-1,1′-联二萘酚(V)作用吡唑啉-5-酮与硝基烯烃的反应,吡唑啉酮(3a～3l)产率为85%～92%。该反应具有反应条件温和、环境友好、操作简单等优点。(本文来源于《化学世界》期刊2019年04期）
邓小龙[8]（2019）在《异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化氢方法的改进》一文中研究指出在标准方法HT/T28-1999中,配制吡唑啉酮溶液的时候,吡唑啉酮需要用到N,N-二甲基酰胺,作为溶剂将其溶解。但是N,N-二甲基酰胺是一种挥发性有机溶剂,有较大的毒性,在使用可能会吸入体内,影响实验人员的健康。本文通过严谨的实验,论述改进方法可行性,并对方法的准确度和精确度进行验证。(本文来源于《技术与市场》期刊2019年04期）
王翠[9]（2019）在《不对称合成含-CF_3的螺-羟吲哚-吡咯烷-吡唑啉酮化合物方法的研究》一文中研究指出在多种杂环化合物中,吡唑衍生物是重要的含氮杂环化合物之一,近年来,由于这类化合物被广泛应用于合成药剂及农药产品,并被用做有机合成中的重要中间体及配位化学中的螯合剂,而受到了广泛关注。吡唑啉酮作为具有重要生物活性的吡唑杂环化合物之一,有关于它们的合成研究已经有一个多世纪的历史了。早在1883年的时候,Ludwig Knorr就首次合成了二甲基苯基吡唑酮(药物名:安替比林),并确定它是第一种解热镇痛药。鉴于对新型药物的持续需求,这种含-CF_3基团的特殊结构元素也已经被引入到了多种药物骨架中,来提高药物的生物活性或改善化合物的物理化学性质,例如亲脂性或碱性,它也可能对分子的构象产生实质性的影响。而且得到的含-CF_3基团的新化合物中,有一些显示出了很有前景的生物活性。吡咯烷-螺羟吲哚单元是一种特殊的杂环结构,它是众多生物碱天然产物家族的核心结构,具有这样结构的化合物往往具有强大的生物活性谱。持续不断的研究显示,该类杂环化合物具有成为药物或生物探针的潜在可能性,这使人们对相关化合物的合成开发产生了浓厚的兴趣。吡唑啉酮,吡咯烷,-CF_3取代的羟吲哚单元均为许多生物化合物中的优势结构,将优势结构合并入一个有机分子,从而发现具有医用价值的药物,是现代药物开发研究的一个热点。基于以上原因,我们利用含叁氟甲基的羟吲哚与吡唑酮结构进行不对称的[3+2]环加成反应,在温和的反应条件下,以奎宁衍生的方酰胺为有机催化剂高立体选择性的将羟吲哚,吡唑啉酮及吡咯烷结构完美结合,从而构建出吡咯烷结构,高立体选择性的将羟吲哚,吡唑啉酮及吡咯烷结构完美结合。该类化合物具有四个连续的手性碳中心,且其中两个是连续的季碳。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
李小燕[10]（2019）在《异烟酸-吡唑啉酮光度法测定废水中氰化物的改进》一文中研究指出本文在现用方法的基础上,通过实验进一步优化和改进分析条件,从实验结果可以看出,改进后的分析方法提高了废水中氰化物含量测定结果的准确度和精密度。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年01期）
吡唑啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡唑啉酮论文参考文献
[1].姬湄春.异烟酸——吡唑啉酮光度法测定总氰化物影响因素的剖析[J].污染防治技术.2019
[2].周扬,周鸣强,袁伟成.有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应[J].合成化学.2019
[3].于锦亮,豆静杰,杨宗义,张占国.一种吡唑啉酮类化合物的合成研究[J].信息记录材料.2019
[4].黄永兴.异烟酸-吡唑啉酮法准确测定总氰化物实验条件探析[J].化学工程与装备.2019
[5].吴阿宾.水中低浓度氰化物测定的SKALARSan++流动注射法与异烟酸吡唑啉酮分光法比对[J].福建分析测试.2019
[6].李加民,鲁祥,张洪彪,常笑.新型庚酰基吡唑啉酮的合成及晶体性能表征[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2019
[7].王文琛,王金娟,杨志翔,裴学海,陈治明.联二萘甲酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物[J].化学世界.2019
[8].邓小龙.异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化氢方法的改进[J].技术与市场.2019
[9].王翠.不对称合成含-CF_3的螺-羟吲哚-吡咯烷-吡唑啉酮化合物方法的研究[D].兰州大学.2019
[10].李小燕.异烟酸-吡唑啉酮光度法测定废水中氰化物的改进[J].石油化工应用.2019
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