酿酒酵母DNA复制的精确时空控制

论文摘要

DNA复制是最基本的生命活动之一。DNA复制本身的错误及其过程控制的异常是细胞内基因组不稳定的主要来源,会导致细胞生长异常、衰老、癌变乃至死亡。为了保证基因组DNA能够精确且完整的复制,DNA复制受到严格的调控。在G1期,DNA复制解旋酶的核心组分Mcm2-7复合体被招募到复制起点,获得复制许可资格。进入S期后,在两个周期性蛋白激酶及多个支架蛋白的作用下,复制解旋酶的激活因子Cdc45和GINS复合体被招募至Mcm2-7,形成解旋酶全酶Cdc45-Mcm2-7-GINS （CMG）复合体。随后,众多复制相关蛋白在精准的时空控制下被招募至CMG平台并组装成复制机器,起始DNA双向复制。当相向而行的两个复制叉相遇,复制机器会从DNA链上解离下来,从而完成DNA复制。关于DNA复制过程的研究在近十年来取得了跨越式的突破。本文以酿酒酵母为例,围绕所有真核生物中都高度保守的DNA复制控制开关——CMG解旋酶,对真核生物DNA复制的最新进展进行综述。

论文目录

• 1 酿酒酵母DNA复制许可
•   1.1 DNA复制起始位点
•   1.2 pre-RC的装载
• 2 酿酒酵母DNA复制起始
•   2.1 pre-IC的组装
•   2.2 解旋酶CMG的激活
•   2.3 DNA复制时序
•   2.4 酿酒酵母DNA复制延伸
• 3 酿酒酵母DNA复制终止
• 4 结论与展望

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘路,楼慧强

关键词: 酿酒酵母,复制起始,复制延伸,复制终止,解旋酶

来源: 微生物学通报 2019年02期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室

基金: 国家自然科学基金(31630005,31770084,31628011)~~

分类号: Q933

DOI: 10.13344/j.microbiol.china.180937

页码: 354-361

总页数: 8

文件大小: 1104K

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