导读:本文包含了二甲氧基甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,羟基,哌啶,硅烷,吲哚,苯基,四甲。
二甲氧基甲基论文文献综述
许梓轩,李果,王彦林[1]（2019）在《阻燃剂甲基苯基甲氧基硅酸单环膦酸酯的合成与应用》一文中研究指出以甲基苯基二甲氧基硅烷和4-乙基-2,6,7-叁氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(简称:笼状亚磷酸酯)为原料,合成了一种有机硅膦阻燃剂——甲基苯基硅酸单环状膦酸酯(MSAMP),讨论了反应温度、反应时间和物质的量比对所得产率的影响,得到最佳反应条件:加入催化剂硫酸二甲酯后,在170℃的条件下保温反应18 h,4-乙基-2,6,7-叁氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷和甲基苯基二甲氧基硅烷的物质的量比为1∶1.2,目标产物得率89.3%。通过FT IR、~1H NMR、热重-差热分析(TG-DTA)对产物MSAMP的结构进行了表征分析,利用极限氧指数法将产物应用于191不饱和树脂和尼龙6 (PA6)中测试阻燃性能。结果表明,产物MSAMP具有良好的阻燃功效。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期）
周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕[2]（2019）在《2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究》一文中研究指出以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、异构化、反马氏加成和腈化反应得附加值较高的精细化工产品即维拉帕米(verapamil)的关键中间体2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈,总收率达60.8%。产品及各中间体结构经~1H NMR确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）
周丽丽,刘自然,杨占君,贾建新,吴鹏[3]（2019）在《5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》一文中研究指出探讨罗丹宁衍生物(rhodanine-1,RD-1)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。通过制作大鼠脑缺血再灌注(MCAO)模型后缺血2 h,再灌注24 h,以神经行为学评分,脑梗死体积数值,脑组织含水量百分比评价RD-1对脑缺血再灌注损伤的保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
吴婷,李坚,任强,汪称意[4]（2019）在《ATRP法合成(丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷)共聚物及其性能研究》一文中研究指出以单质铜(Cu0)为还原剂,采用电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)合成了丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(DMMSPMA)共聚物[P(EA-co-DMMSPMA)]及其湿固化膜,研究了P(EA-co-DMMSPMA)分子量增加以及DMMSPMA含量对P(EA-co-DMMSPMA)湿固化膜性能的影响。研究结果表明:随着P(EA-co-DMMSPMA)分子量增大,湿固化膜的拉伸强度增加,断裂伸长率略有上升,玻璃化转变温度升高。在P(EA-co-DMMSPMA)分子量为10000,DMMSPMA含量为25%(wt,质量分数)条件下,其拉伸强度为2.09MPa,断裂伸长率为33%,玻璃化转变温度为4.18℃。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年04期）
王少娟[5]（2019）在《叁（1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇）亚磷酸酯的合成》一文中研究指出N-烷氧基受阻胺(NORs)是一类无毒、无卤、低烟,且性能优良的光稳定剂,也可作为阻燃剂或阻燃增效剂,在很小用量下就有明显的阻燃和阻燃增效作用,因此NORs被认为是极具发展潜力的一类绿色高效阻燃剂。但目前的品种只对聚丙烯纤维或薄制品有明显的阻燃效果,且化学结构极其复杂,以致制备过程十分繁杂,叁废排放量很大,且产品价格昂贵。因此,开发一些阻燃效果更好、适用范围更宽、结构和制备过程简单、生产过程叁废排放量少和价格便宜的NORs具有重要的理论和实际意义。本论文主要研究了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇、1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇、叁.(1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基脉啶醇)亚磷酸酯的合成工艺及提纯方案,并通过IR、1H-NMR、13C-NMR和31P-NMR对产品的结构进行了表征。以丙酮和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)为原料,30%H2O2为氧化剂,CuCl为催化剂,通过自由基反应合成了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果表明:较佳的合成条件为:反应时间为24 h,反应温度为30℃,n(ZJ-701):n(丙酮):n(H2O2):n(CuCl)=1:14.96:2·73:0.076;以甲醇/水的混合溶液对粗产品重结晶,较好的结晶条件为:v(甲醇):v(去离子水)=1:1,W(粗品):w(混合溶剂)=1:4。在以上条件下,产品分离后的产率为46.5%,质量分数大于99%,熔点为88-91℃。以乙醇和ZJ-701为原料,30%H2O2为氧化剂,氯化铜和吡啶配合物为催化剂,通过氧化和自由基反应合成了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果表明:较佳的合成条件为:反应时间为12 h,反应温度为78 ℃,n(ZJ-701):n(醇类):n(H202):n(CuCl2):n(吡啶)=1:39.25:17.01:0.034:0.35;在以上条件下,1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为60.6%,质量分数为98.8%;分离后产率为44.6%,质量分数大于99%,熔点为88-91 ℃。参考以上条件,以其它醇代替乙醇,合成了一系列1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果如下:1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为52.2%,质量分数为82.9%,分离后质量分数为98.9%,熔点为84-86 ℃C;1-丙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为77.2%,质量分数为81.7%,分离后质量分数为96.6%;1-异丙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为70.4%,质量分数为84.6%,分离后质量分数为99.4%;1-丁氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为59.3%,质量分数为67.4%;1-异丁氧基-4-羟基-2-2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为29.2%,质量分数为37.7%;1-戊氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为51.0%,质量分数为49.6%;1-庚氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为51.8%,质量分数为71.7%。以1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和PC13为原料,氯仿为溶剂,叁乙胺为缚酸剂,通过酯化反应合成了叁(1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇)亚磷酸酯。结果表明:目标产物的较佳合成条件为:反应时间为8 h,反应温度为30 ℃,n(PCl3):n(哌啶醇):n(叁乙胺)=1:3:4.5,w(哌啶醇):w(氯仿)=1:13.3;较理想的提纯方法是以无水乙醇为溶剂结晶,较佳的结晶条件为:w(粗品):w(无水乙醇)=1:3.2,结晶温度为0 ℃。在以上条件下,产品分离后的产率为83.4%,磷摩尔含量大于99%,熔点为99-101℃。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-15）
孙明娜,周毅,张培全,王声,孙明姣[6]（2019）在《5-甲氧基-2,3-二甲基-1H-吲哚的合成》一文中研究指出以5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚为原料,先后经Vilsmeier-Haack反应和还原反应制得标题化合物。5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚与DMF/POCl3反应生成5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-甲醛,该中间体在氰基硼氢化钠/冰醋酸的催化下还原、脱水生成标题化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、MS表征。该合成方法具有原料廉价易得、操作简便易控、反应条件温和、收率高等优点。标题化合物是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药领域。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年07期）
夏家信,王从春,耿庆保,葛秀涛,王永贵[7]（2019）在《2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的高效合成》一文中研究指出为解决PHC生产中由3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐反应生成2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶收率低、污染大、成本高的问题,采用一定量乙酸溶解3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物,使其以分子状态存在,并在一定温度和一定速度下滴加乙酸酐。结果表明,醋酸与3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物质量比1.0～1.2、乙酸酐滴加速率50.00～65.00 g/h、88℃下反应15 h,2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的收率是95.60%。根据液相色谱分析知含量94.94%,且验证了醋酸促进3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐的反应。(本文来源于《淮南师范学院学报》期刊2019年02期）
康雨彤,戎晓娟,贺金华,沙先谊[8]（2019）在《6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮在Caco-2细胞模型中的转运方式》一文中研究指出目的:研究一枝蒿黄酮类成分6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮(DM)在Caco-2细胞模型中的转运特性。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究DM的双向转运,考察药物质量浓度、方向和温度对DM细胞转运的影响。应用HPLC法,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm,柱温25℃,检测DM在介质中的含量,计算其表观渗透系数(P_(app))。结果:DM的细胞转运P_(app)随着浓度的增大而减小,呈现浓度依赖性;低温条件下时,DM的双向的Papp值均显着性降低。结论:DM在Caco-2细胞单层模型中的转运过程主要以主动转运载体介导的方式,没有方向依赖性,也不涉及外排蛋白转运载体。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年01期）
刘自然,霍东升,贾建新,杨占君[9]（2019）在《5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨罗丹宁衍生物(rhodanine-1,RD-1)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法制作大鼠MCAO模型后缺血2 h,再灌注24 h,以神经行为评分和脑梗死体积数值评价RD-1对脑缺血再灌注损伤的保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,以及Bax,Bcl-2,caspase-3蛋白的表达,探讨其脑保护作用的机制。结果与模型组比较,RD-1低、中、高剂量组神经行为学评分及脑梗死体积比均显着降低(P<0. 05);与模型组比较,RD-1低、中、高剂量脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显升高,而丙二醛(MDA)含量则显着降低(P<0. 05);与模型组比较,RD-1低、中、高剂量组Bax和caspase-3蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高。结论 RD-1对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与提高SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量,进而具有的抗氧化作用有关。以及上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax、caspase-3蛋白表达,进而对抗神经细胞凋亡有关。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年02期）
孙鑫建,李晓涵,鲍仪礼,王庆珍,丛文霞[10]（2019）在《2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉的合成》一文中研究指出[目的]对flometoquin的关键中间体类似物进行合成。[方法]以取代苯胺和丙醇作为起始原料,经钯催化体系反应高效得到目标产物2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉。[结果]在钯催化体系下目标产物的收率可达85.3%。[结论]此方法具有绿色环保、原料简单易得、反应效率高等特点。(本文来源于《农药》期刊2019年01期）
二甲氧基甲基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、异构化、反马氏加成和腈化反应得附加值较高的精细化工产品即维拉帕米(verapamil)的关键中间体2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈,总收率达60.8%。产品及各中间体结构经~1H NMR确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲氧基甲基论文参考文献
[1].许梓轩,李果,王彦林.阻燃剂甲基苯基甲氧基硅酸单环膦酸酯的合成与应用[J].化学世界.2019
[2].周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕.2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究[J].精细化工中间体.2019
[3].周丽丽,刘自然,杨占君,贾建新,吴鹏.5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[4].吴婷,李坚,任强,汪称意.ATRP法合成(丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷)共聚物及其性能研究[J].化工新型材料.2019
[5].王少娟.叁（1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇）亚磷酸酯的合成[D].青岛科技大学.2019
[6].孙明娜,周毅,张培全,王声,孙明姣.5-甲氧基-2,3-二甲基-1H-吲哚的合成[J].化学试剂.2019
[7].夏家信,王从春,耿庆保,葛秀涛,王永贵.2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的高效合成[J].淮南师范学院学报.2019
[8].康雨彤,戎晓娟,贺金华,沙先谊.6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮在Caco-2细胞模型中的转运方式[J].药物分析杂志.2019
[9].刘自然,霍东升,贾建新,杨占君.5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[J].中国比较医学杂志.2019
[10].孙鑫建,李晓涵,鲍仪礼,王庆珍,丛文霞.2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉的合成[J].农药.2019
论文知识图
