导读:本文包含了硫代乙内酰脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,硫脲,金属,卡宾,分子,氰酸,乙炔。
硫代乙内酰脲论文文献综述
勇雪[1]（2014）在《硫脲取代聚苯撑乙炔和2-硫代乙内酰脲受体的合成及离子识别》一文中研究指出各种离子在生物医学、生命科学和环境保护等领域扮演着重要角色，合成对离子具有选择识别作用的受体分子成为研究的热点。光化学分析方法如目视比色、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等进行离子识别具有仪器简单、操作方便和成本较低等优点，受到广泛关注。硫脲是常见的识别基团，取代聚苯撑乙炔具有优异的光电性能。本论文将硫脲基团引入聚苯撑乙炔衍生物的侧链，利用共轭主链的信号放大作用，合成了可通过比色响应、吸收光谱和荧光光谱识别阴离子和金属离子的聚合物受体，并研究了它的离子识别性能。此外，将2-硫代乙内酰脲的NH作为识别位点，合成了2-硫代乙内酰脲衍生物，研究它们对阴离子的比色识别性能。合成了一种含硫脲取代的聚苯撑乙炔poly(1)，用红外光谱（IR）、核磁共振光谱（NMR）和元素分析对聚合物的结构进行了表征。通过比色响应实验、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱测试，研究了聚合物poly(1)对阴离子和金属阳离子的识别性能。发现F的加入会使poly(1)受体溶液的颜色发生明显变化，并伴随荧光猝灭，表明poly(1)可以作为阴离子的比色识别受体。1H NMR滴定实验表明聚合物poly(1)溶液的比色响应是由硫脲基与F的氢键作用引起的。另一方面，Ag+的加入会引起poly(1)溶液荧光的猝灭，而其它金属阳离子的加入对溶液的荧光影响较小，表明poly(1)溶液可以此对金属银离子进行识别。进一步研究发现向荧光猝灭的poly(1)-Ag+体系中加入二磷酸腺苷（ADP）可以使荧光恢复，该性能可用于对ADP的识别。合成了4种2-硫代乙内酰脲衍生物，即3-丁基-5-(3,5-二碘-4-羟基苯甲基)-2-硫代乙内酰脲（2）、3-丁基-5-(4-羟基苯基)-2-硫代乙内酰脲（3）、3-(4-硝基苯基)-5-(2’-甲基丙基)-2-硫代乙内酰脲（4）和3-(4-氰基苯基)-5-(2’-甲基丙基)-2-硫代乙内酰脲（5），表征了它们的结构。比色响应实验表明2、4和5对F有较好的专一性，3则对F和CH3CO2均能识别。加入相应的阴离子后，受体溶液会有显着的颜色变化，可作为比色识别受体。通过Job’s曲线确定受体与阴离子结合的化学计量比。1H NMR滴定实验表明受体的识别基团是通过氢键和/或去质子化作用与阴离子结合的。此外，受体3和4可以制成试纸，在固体状态下对水溶液中的F进行识别。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-05-20）
李刚,刘玉鹏,雷蒙,王欣,程铁明[2]（2012）在《以氨基酸甲酯和异硫氰酸酯为原料碱性Al_2O_3为载体合成硫代乙内酰脲的有效方法(英文)》一文中研究指出室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2012年02期）
施小宁,常艳红[3]（2009）在《超声辐射分子碘催化1,5-二芳基硫代乙内酰脲的合成》一文中研究指出超声辐射分子碘催化下,以芳香乙二醛和苯硫脲为原料,一步合成1,5-二芳基硫代乙内酰脲.考察了反应物配比、超声辐射功率、辐射时间等对反应的影响,得到了较佳的工艺条件:芳香乙二醛和苯硫脲、碘的投料比为1.1∶1.0∶0.02;超声辐射功率为400 W,辐射时间为40～45 min,产物收率可达80%～95%.产品经IR、1H NMR、MS表征了其结构.(本文来源于《甘肃科学学报》期刊2009年03期）
许发达[4]（2006）在《异恶唑取代脯氨酸并（硫代）乙内酰脲的液相合成》一文中研究指出近年来,可溶性聚合物支载的小分子有机化合物的合成技术已经成功的应用于组合化学、平行合成等领域。这种液相合成技术兼具传统的溶液相有机合成化学(如反应活性高,反应时间短,中间体容易鉴定等)与固相合成化学(如可以使用过量的试剂使反应进行完全,产物分离纯化操作简便等)的优点,因而受到了合成化学家的重视。 4-取代羟脯氨酸是很多具有生物活性的分子的基本骨架,比如作为蛋白酶抑制剂前体和拮抗剂受体等。异恶唑与异恶唑啉是许多重要药物的基本骨架,也是合成一些复杂天然产物的关键中间体。在GP Ⅱ b/Ⅲ a抑制剂和人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂中都发现了异恶唑和异恶唑啉环的存在。乙内酰脲化合物不仅在农业科学上有很多用途,在医药上同样有重要的用途。 本文设计了以4-取代羟脯氨酸为骨架的化合物多样性合成路线,并进行了异恶唑取代脯氨酸并(硫代)乙内酰脲衍生物的液相合成研究。 第一章对液相有机合成的现状作了概述,详细介绍了聚乙二醇支载的各种反应,包括各种杂环化合物的合成和聚乙二醇支载的各种试剂。 第二章首先介绍了4-取代羟脯氨酸衍生物、异恶唑杂环和乙内酰脲化合物的溶液相及液相合成进展。然后讨论了液相合成异恶唑取代羟脯氨酸并乙内酰脲的合成。在溶液相模拟合成的基础上,采用聚乙二醇负载的4-炔丙氧基取代的羟脯氨酸与腈氧化物经1,3-偶极环加成反应,得到聚乙二醇负载的异恶唑环取代羟脯氨酸衍生物;脱去氨基保护基后,再与异氰酸酯(异硫氰酸酯)反应生成乙内酰脲环,无痕解脱得到目标产物。我们通过液相合成,经5步反应,初步合成了4×3×2(异构化)个目标化合物,粗产物的纯度在85～98%。 实验结果证明,该合成路线可用于化合物库的组合合成;以该路线进行组合合成,可在3个以上的位置进行化合物的多样性合成。与溶液相合成相比,该液相合成方法具有中间体纯化简便,产物纯度较高等优点。本项目的研究,为液相组合合成具有羟脯氨酸骨架的小分子化合物库奠定了基础;对于小分子化合物库的设计和寻找具有生物活性的先导化合物,具有一定的意义。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-03-01）
许莹,刘树堂,胡襄[5]（1997）在《钴原子簇化学研究 Ⅷ.含桥基2-硫代乙内酰脲分子片配位及杂环卡宾的叁核钴羰基硫簇合物的合成和结构》一文中研究指出用乙酸、硫氰化铵与氨基酸反应，得到４个２－硫代乙内酰脲配体Ｓ＝ＣＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ，它们分别与Ｃｏ２（ＣＯ）８反应，合成出两类４个叁核钴羰基硫簇合衍生物：Ｃｏ３（ＣＯ）７（μ３－Ｓ）〔μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ（Ｉａ，Ｉｂ）和Ｃｏ３（ＣＯ）６（μ３－Ｓ）（μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ）（：ＣＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ）（Ⅱｃ，Ⅱｄ）．对４个族合物进行了元素分析、ＩＲ谱、１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征，并推测出它们的分子结构．(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊1997年01期）
刘登奎,成庆民,胡襄,刘启旺,刘树堂[6]（1995）在《含2，4－二硫代乙内酰脲分子片卡宾铁羰基簇合物的合成和结构》一文中研究指出Ｆｅ_３（ＣＯ）_（１２）与５个２，４－二硫代乙内酰脲ＳＣＮＨＣ（Ｒ_１）（Ｒ_２）Ｃ（Ｓ）ＮＨ反应制得通式为Ｆｅ_３（ＣＯ）_８（ｕ３－Ｓ）_２（Ｌ）含卡宾配体的５个新铁羰基联合物（１～５），对其进行了元素分析、ＩＲ、~１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征，并用Ｘ射线衍射法测定了簇合物３的晶体和分子结构，表明２，４－二硫代乙内酰脲分子片配位基：ＣＮＨＣ（ＣＨ_３）_２Ｃ（Ｓ）ＮＨ的卡宾碳具有ｓｐ~２成键特征，其Ｃ卡宾－Ｆｅ键长０．１８９８ｎｍ，３的分子几何构型维持母体物Ｆｅ_３（ＣＯ）_９（ｕ_３－Ｓ）_２的形状，其中卡宾取代了四方锥分子骨架基底平面Ｆｅ（１）Ｓ（１）Ｆｅ（３）Ｓ（２）的Ｆｅ（１）原子上轴向位置的一个端羰ＣＯ。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年05期）
刘莲云,李改枝,刘树堂,胡襄[7]（1994）在《钴原子簇化学研究Ⅵ．含2，4－二硫代乙内酰脲分子片卡宾的叁核钴羰基硫簇合物的合成》一文中研究指出用Ｃｏ＿２（ＣＯ）＿８与２，４－二硫代乙内酰脲Ｓ＝ＣＮＨＣ（Ｒ＿１）（Ｒ＿２）Ｃ（Ｓ）ＮＨ反应，得到两类６个新的可能具有手征性的叁核钴羰基硫簇合物ＣＯ＿３（ＣＯ）＿７（μ＿３－Ｓ）［μ，η￣２－，对它们进行了元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ谱表征，证明它们的分子骨架为四面体构型，前期配体２，４－二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片，通过Ｃ、Ｎ、Ｓ原子与簇骨架Ｃｏ原子键合。(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊1994年06期）
硫代乙内酰脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫代乙内酰脲论文参考文献
[1].勇雪.硫脲取代聚苯撑乙炔和2-硫代乙内酰脲受体的合成及离子识别[D].华南理工大学.2014
[2].李刚,刘玉鹏,雷蒙,王欣,程铁明.以氨基酸甲酯和异硫氰酸酯为原料碱性Al_2O_3为载体合成硫代乙内酰脲的有效方法(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2012
[3].施小宁,常艳红.超声辐射分子碘催化1,5-二芳基硫代乙内酰脲的合成[J].甘肃科学学报.2009
[4].许发达.异恶唑取代脯氨酸并（硫代）乙内酰脲的液相合成[D].浙江大学.2006
[5].许莹,刘树堂,胡襄.钴原子簇化学研究Ⅷ.含桥基2-硫代乙内酰脲分子片配位及杂环卡宾的叁核钴羰基硫簇合物的合成和结构[J].内蒙古大学学报(自然科学版).1997
[6].刘登奎,成庆民,胡襄,刘启旺,刘树堂.含2，4－二硫代乙内酰脲分子片卡宾铁羰基簇合物的合成和结构[J].高等学校化学学报.1995
[7].刘莲云,李改枝,刘树堂,胡襄.钴原子簇化学研究Ⅵ．含2，4－二硫代乙内酰脲分子片卡宾的叁核钴羰基硫簇合物的合成[J].内蒙古大学学报(自然科学版).1994
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