导读:本文包含了表皮毛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表皮,拟南芥,基因,微管,食性,转录,时序。
表皮毛论文文献综述
高文强,胡净净,郭超,曹志艳,刘宁[1]（2019）在《二点委夜蛾幼虫触碰拟南芥表皮毛诱导防御反应研究》一文中研究指出为阐明拟南芥表皮毛抵抗植食性昆虫侵袭和取食的化学防御机制,本研究利用显微镜观察二点委夜蛾和甜菜夜蛾幼虫爬行时对拟南芥叶片表皮毛的碰触;利用组织化学染色检测幼虫爬行是否损伤表皮毛及植物防御素基因AtPDF1.2在表皮毛内的表达情况;利用Real-time PCR检测茉莉酸合成酶基因的相对表达量。研究结果发现,二点委夜蛾和甜菜夜蛾幼虫爬行触碰并损伤表皮毛、诱导植物防御素基因AtPDF1.2在表皮毛内表达;外力模拟昆虫触碰表皮毛使茉莉酸合成酶基因AtLOX3、AtAOC3、AtOPR3的相对表达量升高、胼胝质累积在表皮毛细胞底部和分支处。说明植食性昆虫爬行对表皮毛的触碰可诱导茉莉酸信号转导途径防御反应的发生,研究结果为植物抗虫机制提供新的研究视角和思路。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2019年05期）
王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖[2]（2019）在《R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展》一文中研究指出表皮毛是植物表皮组织的一种特化结构,由单细胞或多细胞构成,对植物防御、营养吸收、蒸腾失水、紫外辐射以及种子保护起重要作用。R3-MYB类转录因子是MYB家族中结构最小的成员,依赖于与其他转录因子的互作而执行其转录活性,在表皮毛发育的调控中起重要作用。本综述总结了R3-MYB类转录因子的结构和功能,并举例说明了此类转录因子如何与其他家族的转录因子互作形成复合体从而实现对靶基因的调控,还要综述了近年来其在表皮毛发育中的作用机制以及研究进展,对于了解此类转录因子在表皮毛发育机理的揭示上有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
胡净净,郭超,高文强,董金皋,周丽宏[3]（2019）在《外力触碰表皮毛诱导乙烯合成酶基因表达》一文中研究指出表皮毛是植物表皮细胞分化而来的毛状附属物,是植物与外界环境直接接触的屏障,具有减轻外界病原生物侵害、紫外线损伤、机械损伤的作用。拟南芥的表皮毛底部形态类似奶嘴结构,外力触碰时易发生屈曲形变和应力集中,由此可能会引发不同的防御反应。在植物的生长发育过程中,乙烯作为一种应激激素,参与植物的生物应激和非生物应激反应。有研究报道,ACC合成酶(ACS)在乙烯的生物合成途径中发挥重要作用,由一个多基因家族编码,那么,外力触碰拟南芥表皮毛是否会引起其表达变化呢?本研究利用GUS组织化学染色检测外力触碰AtACS5pro:GUS和AtACS7pro:GUS拟南芥植株表皮毛后基因表达变化情况,结果显示触碰表皮毛,诱导ACC合成酶在两种植株表皮毛基部及周围细胞表达。研究结果为进一步探索植物表皮毛抵抗外界生物及非生物刺激的应激反应提供了理论支撑。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
王红霞,丁谦,李景娟,高建伟[4]（2019）在《植物表皮毛发育分子调控研究进展》一文中研究指出植物表皮毛是植物抵抗病虫侵害、减少蒸腾作用、预防紫外线的天然物理屏障。近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,植物表皮毛发育的分子调控机制渐渐明了,特别是模式植物拟南芥的部分关键调控基因已被克隆。本文就模式植物拟南芥和其它几种植物中调控表皮毛发育的重要基因及其分子机制予以综述,以期为研究其它植物表皮毛发育的分子机制和作物新品种改良提供参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期）
钱致远[5]（2019）在《拟南芥年龄依赖型表皮毛发生机制研究》一文中研究指出植物种子萌发后,需要经历幼年期及成年期后再进入生殖生长期。其中,幼年期向成年期的转变称为营养生长阶段转变。植物幼年向成年阶段转变通常伴随着一系列生理、生化变化,如叶片长宽比、叶片大小、叶缘缺刻、细胞大小、表皮毛数目、细胞增殖能力、次生代谢物积累等。以拟南芥为例,其幼年期叶片圆,叶缘缺刻少,叶色浅,叶细胞大,叶片具上表皮毛;而成年期叶片较狭长,叶缘缺刻多,叶色深,叶细胞小,叶片具有上下表皮毛。拟南芥叶片下表皮毛发生是拟南芥幼年向成年阶段转变的关键形态学指标。基于此形态学指标,人们发现植物幼年向成年阶段转变这一过程受保守的miR156-SPL信号途径所调控。植物生长发育过程中miR156含量逐渐降低,而其靶基因SPLs表达逐渐升高,植物由此进入成年期。然而,拟南芥叶片下表皮毛发生如何受miR156-SPL这一年龄途径所调控还未知。我们通过EMS(Ethylmethylsulfone)诱变方法获得了一份幼年向成年阶段转变提前突变体,并对该突变体进行了研究,主要结果如下:1、遗传分析表明,该突变体为显性突变体,我们把该突变命名为pre1-D(precocious juvenile-to-adult phase transition mutant 1,dominant)。短日照下,与野生型相比,pre1-D突变体表现为下表皮毛发生叶位显着提前,而其它形态学指标(叶长宽比、叶缺刻)无显着变化,说明pre1-D只影响叶片表皮性状的发育;2、对miR156-SPL信号途径基因表达检测表明,pre1-D不影响相关基因的表达;3、图位克隆方法把pre1-D定位在拟南芥3号染色体10162 Kb-11051 Kb之间,物理距离为889 Kb。基因组重测序显示候选区间内存在6个突变位点,其中1个突变位点位于表皮毛发生关键调控基因GL1终止密码子下游非编码区867 nt处;4、为了证明pre1-D表型是由于GL1突变所致,我们克隆了WT、pre1-D中GL1基因片段,分别遗传转化WT获得了gGL1~(WT)、gGL1~(pre1-D)转基因植株。表型观察发现gGL1~(pre1-D)转基因植物的下表皮毛发生显着早于gGL1~(WT)。由此,我们认为pre1-D表型由GL1突变所致。基因表达检测显示pre1-D突变体中GL1表达显着高于WT。5、AthaMap分析显示GL1基因下游866-875 nt处为一个保守的AP2-like转录因子(TOE1、TOE2、TOE3、AP2、SMZ、SNZ)结合位点;pre1-D中GL1的G到A突变位点刚好位于该保守结合区域。6、已知AP2-like因子负调控拟南芥下表皮毛发育,因此我们检测了35S::TOE1、toe1 toe2中GL1的表达。结果表明,GL1在35S::TOE1表达下调,而在toe1 toe2中表达上调。ChIP(Chromatin immunoprecipitation)分析显示TOE1可直接结合到GL1下游非编码区AP2-like转录因子的结合基序区;而在pre1-D背景下,TOE1结合能力被解除。上述ChIP和基因表达结果提示TOE1通过直接结合到GL1基因下游非编码区AP2-like转录因子结合基序处来抑制GL1表达。7、遗传分析表明,pre1-D可显着回复35S::MIR156A、35S::TOE1下表皮毛延迟的表型,pre1-D上位于35S::MIR156A和35S::TOE1。我们基于对该年龄依赖型下表皮毛发生缺陷突变体pre1-D的研究,揭示位于miR156-SPL通路下游的TOE1可直接结合到表皮毛发生关键调控基因GL1下游非编码区域,通过抑制GL1表达来实现年龄依赖型下表皮毛调控模式。在pre1-D中,GL1下游区域TOE1结合基序发生单碱基突变,TOE1无法正常结合并抑制GL1表达,导致pre1-D突变体下表皮毛发生提前。基于以上结果,我们提出了拟南芥下表皮毛年龄依赖型发生的分子机制。即在营养生长过程中,miR156表达逐渐下调,SPL9等转录因子表达逐渐上升,激活miR172表达来抑制AP2-like转录因子,AP2-like转录因子的表达水平降低解除了对表皮毛发生关键调控基因GL1的抑制作用,导致GL1表达升高,促进下表皮毛发生。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-04）
李创[6]（2019）在《猕猴桃表皮毛发育基因的筛选及其在海沃德猕猴桃中的基因编辑研究》一文中研究指出猕猴桃果实维生素C含量高,具有均衡的矿物质营养、膳食纤维和利于人体健康的代谢物组分,被誉为“水果之王”。果皮毛是影响猕猴桃外观品质和消费的因素之一,果实少毛或无毛是猕猴桃育种的主要目标之一。本论文以‘红阳’猕猴桃(Actinidia chinensis cv.‘Hongyang’)、毛花猕猴桃(Actinidia eriantha)、和山梨猕猴桃(Actinidia rufa)为材料,基于猕猴桃二代和叁代转录组数据,筛选出2个调控猕猴桃表皮毛发育的候选基因并在六倍体美味猕猴桃‘海沃德’(Actinidia deliciosa‘Hayward’)中进行基因编辑研究,以筛选出调控猕猴桃表皮毛发育的基因,为基因编辑育种奠定基础。本试验主要结果如下:1.以AtGL1、AtGL2、AtGL3、AtTTG1和AtSAD2等5个调控拟南芥表皮毛起始和发育的基因为模板,基于猕猴桃基因组数据库,通过比对获得了相应的同源基因,通过蛋白质序列比对和进化树的构建和分析,分别获得了AtGL1的候选基因Achn116791,AtGL2的候选基因Achn198951,AtGL3的候选基因Achn244201、Achn302211和Achn071731,AtTTG1的候选基因Achn045741,AtSAD2的候选基因Achn379131和Achn379141。分析了上述候选基因在红阳猕猴桃、毛花猕猴桃和山梨猕猴桃的幼果、成熟叶和茎尖的表达水平以及在红阳猕猴桃果实不同发育阶段的表达水平。最后筛选出了2个调控猕猴桃表皮毛发育的候选基因:AtGL1的候选基因Achn116791和AtGL3的候选基因Achn302211,而基因AtSAD2的候选基因Achn379131可能不是调控猕猴桃表皮毛发育的关键基因。2.选取候选基因Achn116791,Achn302211和Achn379131为目标基因,利用软件CRISPRdirect,根据sgRNA设计的原则,对目标基因进行sgRNA设计,成功构建了目标基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体,利用农杆菌介导法转化海沃德猕猴桃叶盘。经抗性筛选和PCR鉴定,我们获得了16个猕猴桃Achn116791转基因株系,经测序分析有9个株系发生了碱基的插入、缺失或替换。通过叶片表皮毛的观察,4号、5号和6号株系的叶片表皮毛密度降低、长度变短;我们获得了4个猕猴桃Achn302211转基因株系,其中1个株系发生了碱基的插入,引起了叶片表皮毛密度降低、长度变短;我们获得了4个猕猴桃Achn379131转基因株系,但均未检测到靶位点被编辑。这些结果不仅说明Achn116791基因和Achn302211基因调控着猕猴桃叶片表皮毛的发育,也证实了在六倍体海沃德猕猴桃中可以利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑,且在本试验转基因株系中基因编辑效率为41.7%。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
[7]（2019）在《研究发现拟南芥表皮毛时序性发育的分子机理》一文中研究指出2019年3月6日,国际学术期刊The EMBO Journal在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所王佳伟研究组题为"A spatiotemporally regulated transcriptional complex underlies heteroblastic development of leaf hairs in Arabidopsis thaliana"的研究论文。(本文来源于《蔬菜》期刊2019年04期）
杨珊珊,王欣宇,朱少东,陈冠良[8]（2019）在《植物表皮毛发育的分子机制研究》一文中研究指出近年来,各类新型表皮毛发育相关基因不断从各种植物中克隆而得,使得与植物调控表皮毛生长发育的相关研究不断发展。对此类研究的新进展进行了综述,并对其未来前景、发展方向和应用价值进行了简要分析。(本文来源于《山西农经》期刊2019年04期）
朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜[9]（2019）在《不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响》一文中研究指出【目的】研究水稻茸毛发育机制及相关基因的功能与调控模式,为深入研究相关基因功能及其在生产上的应用提供理论支撑。【方法】从不同水稻品种中克隆叶片表皮毛发育相关基因GL6的启动子序列,并将具有显着表皮毛特征的突变体品种75-1-127的GL6基因启动子与叶表无显着表皮毛特征的野生型品种相应基因的启动子序列进行比对,同时克隆突变体品种75-1-127中GL6基因的CDS序列,并分别构建以玉米泛素蛋白Ubiquitin和花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体,以农杆菌介导的方法转化野生型粳稻品种Kitaake。【结果】不同品种中克隆的启动子序列区存在显着的序列差异,以玉米泛素蛋白Ubiquitin启动子驱动的过表达载体获得的转基因水稻出现了显着的表皮毛特征,以花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体的转基因水稻则未出现典型的表皮毛特征。【结论】目标基因GL6的表达调控受启动子的影响,突变体品种75-1-127的叶表皮毛发育特征是因启动子区序列差异所致。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年02期）
陈珊珊[10]（2019）在《番茄表皮毛形态和内部细胞骨架排布的研究》一文中研究指出番茄(Solanum lycopersicum Mill.)是世界范围内广泛栽培的蔬菜作物,也是一种重要的经济作物。覆盖于番茄植株表面的表皮毛(trichome)作为番茄应对环境胁迫的第一道屏障,可通过空间障碍、物理诱捕和化学毒杀等方式阻碍病毒或病原菌的传播,减少和抵御昆虫对植物体的危害,增强植株对非生物逆境的抗性,对于番茄的广谱抗性具有重要作用。随着细胞生物学的发展,细胞骨架(cytoskeleton)在拟南芥表皮毛发育过程中的动态变化得到了充分的研究。KCBP(kinesin-like calmodulin-binding protein)作为中心枢纽蛋白同时结合微管(microtubules,MTs)与微丝(actin filaments,AFs),从而调控拟南芥表皮毛形态建成的关键功能已在模式植物拟南芥中揭示,但相关研究在番茄中仍鲜有报道。因此,通过细胞生物学手段研究番茄表皮毛内部细胞骨架的排布,鉴定番茄表皮毛发育过程中的关键基因,解析番茄表皮毛发育的分子机制,对于提高番茄植株的广谱抗性具有重要的理论意义和实际应用价值。本研究构建了增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记微管或微丝细胞骨架的转基因材料,以及敲除SlKCBP的基因编辑材料,利用激光共聚焦显微镜观察了番茄表皮毛中细胞骨架的排布状态,并进一步研究了 SlKCBP在番茄表皮毛发育过程中的作用。主要研究结果如下:1.构建EGFP标记微管或微丝的转基因番茄材料SlTub6-EGFP和Lifeact-EGFP,并利用该材料探索利用激光共聚焦显微镜观察番茄细胞骨架的方法,成功观察到番茄表皮细胞和表皮毛内部的细胞骨架排布,为在番茄中开展细胞骨架相关研究创造了基础材料。2.观察SlTub6-EGFP、Lifeact-EGFP转基因材料的表皮毛类型和形态,结果表明标记了微管或微丝的转基因株系的表皮毛类型和形态与野生型无差异,为细胞骨架标记材料的广泛利用提供可行性依据。利用激光共聚焦显微镜观察番茄表皮毛内部的细胞骨架排布,观察到微管在表皮毛的横断面上呈环状排布,而微丝则表现为径向排布,呈束状。3.通过生物信息学方法鉴定、分析番茄中的KCBP蛋白,并进一步利用CRISPR/Cas9系统对番茄基因组进行精确编辑,敲除SlKCBP基因,获得SlKCBP-CRISPR材料。SlKCBP-CRISPR材料在表皮毛的类型及形态上与野生型无明显差异。通过杂交手段,将SlKCBP-CRISPR材料分别与SlTub6-EGFP、Lifeact-EGFP杂交,获得EGFP标记微管或微丝的SlKCBP基因编辑材料,为深入研究SlKCBP基因在细胞骨架排布中的作用奠定基础。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
表皮毛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
表皮毛是植物表皮组织的一种特化结构,由单细胞或多细胞构成,对植物防御、营养吸收、蒸腾失水、紫外辐射以及种子保护起重要作用。R3-MYB类转录因子是MYB家族中结构最小的成员,依赖于与其他转录因子的互作而执行其转录活性,在表皮毛发育的调控中起重要作用。本综述总结了R3-MYB类转录因子的结构和功能,并举例说明了此类转录因子如何与其他家族的转录因子互作形成复合体从而实现对靶基因的调控,还要综述了近年来其在表皮毛发育中的作用机制以及研究进展,对于了解此类转录因子在表皮毛发育机理的揭示上有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表皮毛论文参考文献
[1].高文强,胡净净,郭超,曹志艳,刘宁.二点委夜蛾幼虫触碰拟南芥表皮毛诱导防御反应研究[J].河北农业大学学报.2019
[2].王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖.R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展[J].分子植物育种.2019
[3].胡净净,郭超,高文强,董金皋,周丽宏.外力触碰表皮毛诱导乙烯合成酶基因表达[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[4].王红霞,丁谦,李景娟,高建伟.植物表皮毛发育分子调控研究进展[J].植物生理学报.2019
[5].钱致远.拟南芥年龄依赖型表皮毛发生机制研究[D].浙江农林大学.2019
[6].李创.猕猴桃表皮毛发育基因的筛选及其在海沃德猕猴桃中的基因编辑研究[D].西北农林科技大学.2019
[7]..研究发现拟南芥表皮毛时序性发育的分子机理[J].蔬菜.2019
[8].杨珊珊,王欣宇,朱少东,陈冠良.植物表皮毛发育的分子机制研究[J].山西农经.2019
[9].朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜.不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响[J].福建农业学报.2019
[10].陈珊珊.番茄表皮毛形态和内部细胞骨架排布的研究[D].浙江大学.2019
论文知识图
