导读:本文包含了杯芳烃化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,化学,分子,胶束,偶氮,星形,阴离子。
杯芳烃化学论文文献综述
田霄[1]（2018）在《瓜环与杯芳烃的主客体竞争化学研究初探》一文中研究指出瓜环(Cucurbit[n]uril,简称CB[n]或Q[n])是超分子化学领域中继冠醚、环糊精、杯芳烃后兴起的新一类大环桶状化合物。瓜环拥有高度对称的刚性结构,具有疏水性空腔和亲水端口羰基,基于其结构特点,瓜环化学已成为超分子化学和大环化学的一个重要分支。瓜环化学根据其结构特征以及表面的电性质可以划分为叁大类,第一类为建立在瓜环电中性的疏水空腔对于客体分子进行包结作用基础上的瓜环主客体化学;第二类为依托瓜环具有电负性端口羰基对金属离子进行配位作用的瓜环配位化学;而第叁类则是与瓜环正电性外壁与负电性物质间相互作用相关的瓜环外壁作用化学,从而形成了以瓜环主客体化学为主流,瓜环配位化学为辅的格局,其研究领域涉及催化、聚合物化学、药物化学、生物化学、生命科学、材料等多学科,而瓜环的外壁作用化学作为瓜环化学中一个新的研究方向,却在不经意间穿插在瓜环的主客体化学和瓜环的配位化学研究之中。随着研究的深入了解,瓜环的外壁作用化学在超分子化学中越发起到关键性的作用。本文首先进行了七元瓜环(Q[7])和磺化杯[4]芳烃(SC[4]A)对于金刚烷胺盐酸盐的竞争化学研究,通过核磁共振滴定实验了解到二者各自对于金刚烷胺盐酸盐的作用模式,然后定量有序的将叁者混合到一起进行竞争作用实验。通过实验现象表明,Q[7]对金刚烷胺盐酸盐的相互作用要比SC[4]A的相互作用强。另一方面,在主客体竞争化学研究还发现,澄清的SC[4]A溶液中加入澄清的Q[7]溶液时,二者相遇会立即产生白色的沉淀,表明两者间存在很强的作用,从而开启了本论文的重要研究内容。瓜环具有带正电性的外壁,而杯芳烃则具有芳香环结构,可以推断七元瓜环与磺化杯[4]芳烃由于瓜环的外壁作用而形成稳定的超分子自组装体。为此,对基于Q[7]/SC[4]A超分子组装体进行了核磁共振氢谱滴定实验、扩散序列核磁滴定实验(DOSY)、动态光散射实验(DLS)、以及扫描电子显微镜和透射电子显微镜的测试,通过测试结果得出Q[7]与SC[4]A形成了稳定的超分子自组装体,其作用比接近3:1。虽然尚未得到基于Q[7]SC[4]A的超分子组装体的晶体结构,但是在通过电子显微镜的图像可以看到组装体内有许多的孔道结构,可以包结吸附一些分子,通过实验现象表明基于Q[7]/SC[4]A的超分子组装体可以选择性吸附一些易挥发性物质也可以吸附有机染料分子具备荧光发射,制备固体荧光材料。在研究了磺化杯[4]芳烃(SC[4]A)与七元瓜环(Q[7])形成的超分子自组装体后,还选择另一种水溶性杯芳烃磺酸硫杂杯[4]芳烃(STC[4]A)与七元瓜环(Q[7])作为新的研究体系进行研究。首先进行核磁滴定实验,结合单晶X衍射仪测量得到基于Q[7/]STC[4]A超分子组装体的晶体结构确定其作用比例为2:1。确定了Q[7]/STC[4]A的作用比后,进而研究了它的有机染料吸附性质,通过吸附实验发现,基于Q[7/]STC[4]A超分子组装体能够吸附例如左氧氟沙星、羟基香豆素等常见荧光物质,能够用来制备固体荧光材料,具有一定的应用前景。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
王梅祥[2]（2018）在《新型大环超分子化学:从杂杯芳烃到冠芳烃——纪念黄志镗先生诞辰90周年》一文中研究指出本文介绍了杂杯芳烃和冠芳烃的研究起源,总结了杂杯芳烃和冠芳烃的设计与合成、构象和大环空腔结构特征,展示了杂杯芳烃和冠芳烃的分子识别和组装性质,概述了杂杯芳烃和冠芳烃在功能材料的制备中的应用,展望了大环超分子化学未来的发展方向。(本文来源于《化学进展》期刊2018年05期）
张来新,陈琦[3]（2017）在《植根深远的杯芳烃化学》一文中研究指出简要介绍了杯芳烃化学的产生、发展、杯芳烃的结构特征及应用。详细综述了新型杯芳烃的合成及应用、新型两亲性杯芳烃的合成及在材料科学中的应用、新型杯芳烃的合成及对阳离子的选择性识别与检测。并对杯芳烃化学的发展进行了展望。(本文来源于《应用化工》期刊2017年05期）
王梅祥[4]（2016）在《杂杯芳烃和冠芳烃:超分子化学中的新型大环分子识别与组装基元》一文中研究指出近些年来,我们建立和发展了杂杯芳烃(heteracalixaromatic)人工合成大环主体分子的超分子化学(Figure 1)1,2。由于桥连杂原子能采用不同的杂化状态,并与相邻芳香环形成不同程度的共轭,杂杯芳烃给出了构象、V-型空腔和分子识别能力能够自我调节的大环结构,成为超分子化学研究中一类新型和强有力的主体分子和组装基元。杂杯芳烃大环分子能够广(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
胡晓钧,张智[5]（2016）在《硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光化学传感器制备及其性能研究》一文中研究指出以对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(TCA)为受体、苝和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别为荧光体和自组装模板剂,通过在水中的胶束自组装作用制备得到一种新型的"ON–OFF"型Cu~(2+)荧光化学传感器。论文选用荧光猝灭率为考察指标,详细考察了受体TCA用量、自组装模板剂SDBS浓度、Cu~(2+)浓度和共存金属离子等影响因素对胶束自组装荧光化学传感器Cu~(2+)检测性能的影响情况。实验结果表明,当受体TCA与荧光体苝的摩尔浓度比值达到1 000,自组装模板剂SDBS浓度为50mmol·L~(-1),该荧光化学传感器对水中铜离子具有较好的检测能力,待测Cu~(2+)浓度在一定浓度范围内与荧光猝灭率呈线性相关。此外,荧光化学传感器的Cu~(2+)检测性能基本不受Pb~(2+),Cd~(2+),Mn~(2+),Na~+,K~+,Ca~(2+),Mg~(2+),Al ~(3+),Ni ~(2+),Zn~(2~+)等共存金属离子干扰。该胶束自组装荧光化学传感器对Cu~(2+)的选择性检测性能主要归因于胶束表面活性剂分子层中TCA受体对Cu~(2+)的识别作用,而传感器荧光猝灭主要基于胶束内部的电荷转移或能量转移机制。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年02期）
王速,王金涛,刘威,郭青,徐慎刚[6]（2015）在《RAFT/“点击化学”法合成偶氮类杯芳烃星形光折变聚合物》一文中研究指出光折变(PR)材料是通过光电导性和非线性光学(NLO)共同作用来实现折射率空间调制的材料,其在高密度数据存储、叁维全息图像显示等领域有重要的潜在应用。与线性聚合物相比,星形聚合物可以在较小的空间实现多功能性。利用点击化学偶联各种活性/可控自由基聚合方法制备的均聚物是制备星形聚合物常用方法。本实验室以间苯二酚杯_([4])芳烃(CRA)为核,用带有良好空穴传输性能的咔唑基团和咔唑对硝基偶氮苯NLO生色团的聚合物为臂,制备了具有光折变效应的星形聚合物。首先合成了含有咔唑和咔唑对硝基偶氮苯的两种功能单体(CH和CAH),用RA-N_3为链转移剂,通过RAFT聚合制备了窄分布、分子量可控制、端基带有迭氮的聚合物(PCH-N_3和PCAH-N_3);然后对CRA进行炔基化(CRA-alkyne);最后用炔基-迭氮端基的"click"偶合成环方法制备星形聚合物(CRA-PCH和CRA-PCAH)。通过FT-IR、~1H-NMR、GPC、DSC等对最终聚合物以及中间产物进行表征。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
张来新,朱海云[7]（2014）在《蓬勃发展的杯芳烃化学》一文中研究指出简要介绍了杯芳烃的结构特征、产生、发展及应用,详细介绍了:①新型杯芳烃的点击合成及应用;②多种系列新型杯芳烃的合成及应用;③新型杯芳烃的合成及其对金属离子的选择性络合作用。并对杯芳烃的发展进行了展望。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2014年03期）
宋苗苗[8]（2014）在《点击化学构建杯芳烃功能化的仿生纳米通道及其性能研究》一文中研究指出在自然界,生物学的离子通道能够选择性的对特定的分子、离子有响应,在维持人体生命体的正常运转起着非常关键的作用。受到生物离子通道的启发,仿生纳米通道由于其物理稳定性,形状和化学可控的表面,受到越来越多人的关注。仿生纳米通道系统的响应性能主要通过目标离子或分子与固定在通道表面的配体相互作用后产生。大多数的相互作用是基于弱的相互作用,如氢键,静电相互作用等。因此,设计开发智能纳米材料模拟生物学的离子通道来完成在复杂体系中选择性响应是一个非常具有挑战性的工作。其中杯芳烃构建的传感器利用杯芳烃与客体分子之间弱的相互作用进行识别,其具有对特定的分子具有高度的选择性,抗干扰能力强,并可以用在实际样品的检测中。因此,设计开发基于杯芳烃点击化学构建的响应性仿生纳米通道,实现高选择性响应,同时进一步实现在复杂体系和实际样品中的高选择性响应。这对于模拟和研究生物体中的物质的传输具有非常重要的作用。本论文开展了以下四个方面的研究工作：1.点击化学构建醛基杯芳烃功能化的仿生纳米通道及其对精氨酸的选择性响应。通过醛基杯芳烃与精氨酸的特异性结合,改变通道表面的电荷,从而改变电解质在纳米通道中的传输能力,故而实现对精氨酸的选择性响应。2.点击化学构建氮杂冠醚功能化的仿生纳米通道及其对氟离子的选择性响应。通过氮杂冠醚杯芳烃的氮杂冠醚部分对氟离子的特异性络合,实现对氟离子的选择性响应,并构建了氟离子与钙离子逻辑门。3.点击化学构建异烟肼杯芳烃功能化的仿生纳米通道及其对焦磷酸根的选择性响应。4.构建离子液体与柱芳烃温控型响应的仿生纳米通道。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
汤军,汪大巍,朱忠华,高小红[9]（2013）在《官能团化杯芳烃的超分子化学》一文中研究指出杯芳烃被认为是继冠醚和环糊精之后的第叁代超分子主体化合物。近年来有关杯芳烃的研究论文快速增多,本文从不同的方面回顾了杯芳烃的研究进展,包括杯芳烃的结构修饰,杯芳烃对分子和离子的识别和杯芳烃的生物学活性。(本文来源于《广州化工》期刊2013年04期）
胡文敬,李晓燕,王莉,马明亮,文轲[10]（2012）在《杂原子侨联杯芳烃的超分子化学》一文中研究指出杯芳烃是一类大环化合物,可以以各种构象形式存在,已被广泛的应用于主客体化学、分子包夹等超分子化学领域。杂原子桥联杯芳烃,杯芳烃的结构异构体,由于其结构和构象的多样性,近期得到了一定的重视。具有新型结构和构象的杂原子桥联杯芳烃不断出现。由于杂原子的给电子特性,将导致杂原子桥杯芳烃具备特殊的离子配位功能和分子识别特性,因而增加了其未来应用的前景。本文就一些具有结构的杂原子桥联杯芳烃的合成、结构、构象以及超分子性能进行了讨论。(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
杯芳烃化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文介绍了杂杯芳烃和冠芳烃的研究起源,总结了杂杯芳烃和冠芳烃的设计与合成、构象和大环空腔结构特征,展示了杂杯芳烃和冠芳烃的分子识别和组装性质,概述了杂杯芳烃和冠芳烃在功能材料的制备中的应用,展望了大环超分子化学未来的发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杯芳烃化学论文参考文献
[1].田霄.瓜环与杯芳烃的主客体竞争化学研究初探[D].贵州大学.2018
[2].王梅祥.新型大环超分子化学:从杂杯芳烃到冠芳烃——纪念黄志镗先生诞辰90周年[J].化学进展.2018
[3].张来新,陈琦.植根深远的杯芳烃化学[J].应用化工.2017
[4].王梅祥.杂杯芳烃和冠芳烃:超分子化学中的新型大环分子识别与组装基元[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
[5].胡晓钧,张智.硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光化学传感器制备及其性能研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[6].王速,王金涛,刘威,郭青,徐慎刚.RAFT/“点击化学”法合成偶氮类杯芳烃星形光折变聚合物[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015
[7].张来新,朱海云.蓬勃发展的杯芳烃化学[J].合成材料老化与应用.2014
[8].宋苗苗.点击化学构建杯芳烃功能化的仿生纳米通道及其性能研究[D].华中师范大学.2014
[9].汤军,汪大巍,朱忠华,高小红.官能团化杯芳烃的超分子化学[J].广州化工.2013
[10].胡文敬,李晓燕,王莉,马明亮,文轲.杂原子侨联杯芳烃的超分子化学[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
论文知识图
