导读:本文包含了水热稳定性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热稳定性,分子筛,色谱,供体,丁烯,芳烃,路基。
水热稳定性论文文献综述
施露,单斌[1]（2019）在《第一性原理研究近邻Al原子对H-SSZ-13分子筛水热稳定性的影响》一文中研究指出H-SSZ-13分子筛是MTO反应的重要催化剂。分子筛中的Al原子数量及其分布,影响着催化剂的布朗斯特酸性位点的分布、催化活性、选择性以及水热稳定性。实验上可以通过使用不同的Al源或者结构导向剂来控制Al原子在分子筛中的分布,分子筛中不可避免的存在一些近邻Al原子。这些近邻Al原子对分子筛的水热稳定性有着重要的影响。我们结合第一性原理和微反应动力学,研究了单位点Al原子和近邻Al原子对的具体脱铝过程。单位点Al原子时,Al原子的脱除相互之间没有影响;在近邻Al原子对中,当第一个Al原子脱除以后,第二个Al原子更加容易脱除出分子筛骨架,造成分子筛骨架的坍塌。当使用Na+或者Cu~(2+)部分替代H~+时,可以增强分子筛中Al-O键的强度,减弱水分子在分子筛上面的吸附,增强分子筛水热稳定性。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
张恒飞,刘为,雷姣姣,宋华庭,漆虹[2]（2018）在《Pd掺杂量对有机无机杂化SiO_2膜H_2/CO_2分离性能和水热稳定性能的影响》一文中研究指出以1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烷(BTESE)为前驱体、PdCl_2为钯源,制备Pd掺杂有机无机杂化SiO_2(POS)溶胶,涂膜后在水蒸气氛围中煅烧,制备得到POS膜。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对POS粉体的微观结构进行表征。考察了钯/硅摩尔比(n(Pd/Si)=0.1、0.5和1)对POS膜的气体分离性能与水热稳定性能的影响。结果表明:随着Pd掺杂量的增加,POS膜的H_2渗透率逐渐增大,H_2/CO_2的理想选择性逐渐下降。经100 kPa水蒸气处理180 h后,采用n(Pd/Si)=1制备的POS膜的H_2渗透率达到1.62×10~(–7) mol·m~(–2)·s~(–1)·Pa~(–1),H_2/CO_2理想分离因子达到13.6,表明该膜具有较好的H_2渗透性能、H_2/CO_2分离性能和水热稳定性能。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年12期）
常傲,陈爱苹,楼辉,陈平[3]（2018）在《高水热稳定性加氢脱氧催化剂Pt/Ce_(0.5)M_(0.5)O_2(M=Zr,Ti)的制备及其性能研究》一文中研究指出分别采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了具有高水热稳定性的Ce_(0.5)M_(0.5)O_2(M=Zr,Ti)载体,并通过浸渍法制得高分散Pt/Ce_(0.5)M_(0.5)O_2(M=Zr,Ti)催化剂,分析了短链脂肪醇作为氢供体用于香兰素加氢脱氧反应的催化性能.实验结果表明,复合氧化物催化剂Pt/Ce_(0.5)M_(0.5)O_2(M=Zr,Ti)具有高的水热稳定性和优良的加氢脱氧活性,且Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2较Pt/Ce_(0.5)Ti_(0.5)O_2的催化性能更胜一筹,催化剂的加氢脱氧性能与其表面的酸性质以及贵金属Pt在载体上的高度分散有关.短链脂肪醇作为含氢的有机小分子,可作为氢源替代氢气,是理想有效的氢供体.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2018年06期）
巩元喆,陆琪,吴玉龙,刘坚[4]（2018）在《用于催化藻类水热液化制芳烃的负载双金属的ZSM-5的制备及其水热稳定性的研究》一文中研究指出芳烃是制备塑料、橡胶、纤维等的重要化工原料,目前几乎所有的芳烃都是由石油炼制而成。随着化石能源的减少及利用造成的污染加剧,可再生生物能源的开发利用变得更加重要。生物质能是来源非常广泛的可再生能源,其中藻类具有生物量大、易繁殖等许多优点,是开发生物质资源的理想原料。水热液化法是生物质转化利用的重要方法,其优势在于反应条件较为温和。通过催化方法可以对生物质热化学转化过程进行调控然后再通过常规的分离处理获得纯度较高的化学品。藻类催化水热液化的关键技术是新型催化剂的优化设计。ZSM-5由于具有独特的孔道结构、较大的比表面积、较强的色散力及静电力、良好的热稳定性、酸性可调等优点,被作为一种固体酸催化剂广泛地应用于多个反应体系中。ZSM-5分子筛也是生物质制备芳烃最常用、最有效的催化剂。但是其对藻类水热液化中间体脱氧(氮)的催化活性还不够好,最终产物中的氧(氮)含量还偏高。用负载金属的方法来为ZSM-5提供活性位点,催化中间体脱氧,以提高芳烃产物的纯度及产量。负载不同金属具有不同的改性效果,可以调节酸性特性和提高特定反应的反应活性。并且不同种金属负载的ZSM-5催化藻类水热液化制芳烃的水热稳定性差别较大,如负载单一金属Cu,可增强脱氧活性,但是其水热稳定性并不能满足实验要求。因此考虑进行双金属的负载来尝试既能脱氧又能在满足该实验要求的水热稳定性。通过不同的负载方法如浸渍法和离子交换法来进行双金属的负载,比较不同种金属的选择和负载比例对ZSM-5催化藻类水热液化制芳烃的影响。通过结合不同的表征方法来探究负载双金属改性后的ZSM-5分子筛的物化性质的改变,以探究影响催化活性和水热稳定性的因素,优选金属、负载比例及负载方法。(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
吴阳,胡伟,陈建军,黄福进,曲鹏飞[5]（2018）在《助剂Pt对用于CH_4稀薄燃烧的Pd/Mg-Al_2O_3催化剂活性和水热稳定性的影响》一文中研究指出为了通过催化燃烧的方式完全移除各种排放废气中残留CH_4(一种强温室效应气体)或在低温条件下有效的利用CH_4的能量,模型催化剂Pd-Pt/Mg-Al_2O_3被制备和表征。Pt对Pd/Mg-Al_2O_3催化性能的影响如图1所示。高角环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)和X射线能量散射谱(EDX)表明Pd-Pt/Mg-Al_2O_3上Pt和Pd紧密接触(图2)。X射线光电子能谱表明,Pt作为一种电子助剂提高了Pd/Mg-Al_2O_3上活性PdO的稳定性(表(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
于善青,田辉平,许明德,王振波,龙军[6]（2018）在《锆改性Y型分子筛的水热稳定性及催化裂化性能》一文中研究指出采用无水乙醇浸渍法和水溶液离子交换法制备了锆改性Y型分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附-脱附,固体核磁共振(~(27 )Al MAS NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段进行表征。结果表明:所制备的锆改性Y型分子筛具有较好的微孔结构和较高的水热稳定性,锆很难与分子筛骨架铝发生同晶置换作用;采用无水乙醇浸渍法更有利于锆进入分子筛孔道中与骨架铝氧四面体相互作用,所制备的分子筛具有更高的结晶度和比表面积,更好的水热稳定性;含有锆改性Y型分子筛的裂化催化剂具有较高的重油转化能力和汽油收率,抗重金属污染能力强。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2018年06期）
谢京京[7]（2018）在《Ba和Na改性Pd/CeO_2催化剂水热稳定性与CO氧化性能的研究》一文中研究指出DOC催化剂能够有效脱除CO和HCs等污染物,但在高温水热环境中工作,活性组分贵金属极易团聚,导致催化剂活性大大下降。实际应用中通过提高贵金属的负载量来弥补这一不足,极大提高了催化剂的成本。因此,通过改性来优化贵金属与氧化物的相互作用,提高贵金属的利用率已成为DOC催化剂的研究热点。Pd/CeO_2是一种广泛应用的DOC催化剂,本文采用等体积浸渍的方法分别合成了不同Ba和Na含量改性的Pd/CeO_2催化剂。通过N_2物理吸附、XRD、TEM等方法表征了催化剂的物理结构,通过DRIFTS、Raman、XPS等手段分析了Pd物种的化学状态,并考察了催化剂的CO氧化反应活性和动力学。系统解析了Ba和Na元素掺杂对Pd/CeO_2催化剂的水热稳定性和CO氧化性能的影响。研究表明,在Pd/CeO_2催化剂中,一定量的Ba掺杂能够抑制水热条件下CeO_2载体的烧结,提高催化剂的水热稳定性。同时,Ba的空间位阻效应阻碍了水热条件下Pd物种的迁移团聚,提高了Pd的分散度。当Ba的含量为1.0 wt.%时,水热老化催化剂中氧化态Pd~(2+)的相对含量最高,且Ba的掺杂促进了CeO_2表面氧的活化,催化剂具有最优的CO氧化活性,Pd~(2+)为催化剂CO氧化反应的主要活性物种。Pd/CeO_2催化剂中Na掺杂,加剧了水热条件下CeO_2的烧结,催化剂的水热稳定性变差。Na掺杂后,催化剂中Pd~(2+)的相对含量降低,且催化剂的CO氧化反应活性位发生变化,水热老化后催化剂中只存在金属态Pd~0,0.5 wt.%Na掺杂的催化剂具有最优的CO氧化活性。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
Meng,CHEN[8]（2018）在《高水热稳定性氨基功能化硅胶色谱填料：制备、评价与应用》一文中研究指出药物对防治疾病、降低死亡率及延长人类的寿命具有重要作用,其中药物分析在药物的研发、生产、以及使用过程均起着至关重要的作用。在众多的药物分析手段中高效液相色谱法由于具有高分离能力、高灵敏度、高选择性等特点成为了药物分析学中最常用和最有力的技术之一。在高效液相色谱各个部件中,色谱柱作为各目标分析物的分离场所,其化学和物理性质直接决定了被分析物和固定相的作用机制进而影响分离效果。构成色谱柱的固定相是高效液相色谱系统的核心,更是色谱工作者研究的热点。固定相通常由表面结合特定功能基团的固相介质组成。其中多孔硅胶基质具有良好的机械强度,稳定的物理化学性质,高比表面积,孔结构和表面具有丰富的可反应硅羟基以及较高的生物相容性等优点,成为高效液相固定相的理想基质材料,被广泛用于色谱填料的制备。对多孔硅胶进行功能化修饰是赋予固定相特殊选择性的关键步骤,硅胶因其表面键合不同性质的官能团从而使其具有了不同的分析选择能力。在众多色谱填料的改性官能团中,氨基基团因其具有高亲水性、较强的氢键结合能力、同时是氢键供体/受体和在特定情况下解离带有正电荷等性质,使得带有氨基基团修饰的色谱填料可以被广泛应用于正相色谱、亲水作用色谱和离子交换色谱等作用模式,从而受到广泛的关注。氨基功能化色谱填料主要是通过氨基基团修饰硅胶基质制得的,其修饰方法主要有液相反应法、超临界流体反应法和气固相反应法,与其它方法相比,气固相的方法有效避免了价格昂贵且污染环境的有机溶剂或超临界流体等反应介质的使用,同时具有反应耗时短,效率高,易于扩大生产及有机功能基团键合量高等优势。氨基功能化色谱柱长期以来存在使用寿命短的缺点,因为高浓度氨基基团的碱性环境会侵蚀硅胶基质,在水存在下,会加快催化氨基基团攻击硅胶基质的速度。这种自水解的作用导致了氨基功能化色谱柱具有稳定性差,寿命短的缺点,从而限制了其广泛应用。此外,关于化合物在氨基色谱固定相上的保留机理也缺乏深入的探讨。综上所述,我们围绕“新型高水热稳定性氨基功能化色谱固定相”这一主题,建立了一种绿色环保,高效的氨基功能化方法;设计并制备了具有高水热稳定性的氨基功能化色谱填料,延长了色谱柱使用寿命,拓宽了其应用,并围绕色谱分离性能、保留机理和应用进行了研究。全文内容主要包括以下几个方面:1、自主开发了制备硅胶基质化学键合相填料的新型气固相-浸渍反应法。本研究首次采用该方法将γ-氨丙基叁甲氧基硅烷(γ-aminopropyltrimethoxysilane,APTMS)化学键合到多孔硅胶基质表面,并考察了反应时间,硅氧烷试剂用量对其表面键合量的影响,通过索氏提取验证了其键合相的稳定性。分别利用傅里叶红外光谱,固体核磁13C核磁共振谱对制备得到的氨基功能化硅胶进行了定性表征;利用元素分析进行了定量表征。在优化后的反应条件下,APTMS所修饰的多孔硅胶表面氨丙基键合率可达到3.68 μmolm-2,较通过传统液相法所修饰的多孔硅胶表面氨丙基的键合率2.95 μmol m-2有明显的优势。且通过索氏提取后的氨丙基键合量没有发生明显改变,表明该方法制备得到的化学键合相是稳定存在的。同时研究发现,该方法所制备的氨基功能化多孔硅胶可用于碳水化合物的分析,且分离效果比液固反应法制备得到的氨基功能化色谱填料要好。这主要归结于气固相-浸渍反应法制备得到的氨基功能化色谱填料具有更高的氨基负载量,这体现了气固相-浸渍反应法制备化学键合型硅胶填料的优势。采用该气固相-浸渍反应法制备氨基功能化硅胶,不仅降低了化学键合相填料的生产成本,而且后处理简单,有利于降低劳动强度,改善环境质量,为硅胶基质化学键合相填料的制备生产开辟了一条节能降耗,环境友好的绿色途径。2、以多孔二氧化硅为基质,采用气固相反应-浸渍法,首次制备了一种高水热稳定性的氨基功能化色谱填料。首先将桥联基团1,2-双叁甲氧基硅基乙烷(bistrimethoxysilylethane,BTME)键合在硅胶表面,然后将APTMS键合在有桥联基团保护的硅胶上,得到了具有桥联基团保护的氨基功能化色谱填料(bistrimethoxysilylethane hydrolysis aminopropyl functionalized silica,BTME-H-APS)。并考察了桥联试剂用量和桥联功能化硅胶水解时间对其表面键合量的影响。通过傅立叶变换红外光谱、固体13C核磁共振谱、固体29Si核磁共振谱和元素分析对BTME-H-APS及其中间产物进行了定性和定量表征。实验结果表明,在优化后的反应条件下,成功在硅胶表面键合了桥联和氨基基团,其中BTME-H-APS固定相的桥联基团密度为2.70 μmol m-2,氨基表面密度达3.44μmol m-2,与商品化氨基柱的官能团载量相当。进而通过柱上加速降解实验评价了BTME-H-APS色谱柱的水热稳定性,通过对比BTME-H-APS和APS两款色谱柱的柱效、保留因子和拖尾因子随流动相体积的变化,对其水热稳定性进行了系统的考察。结果表明BTME-H-APS色谱柱的保留因子以及柱效的下降趋势都比APS色谱柱要平缓,且柱效及保留因子的下降比例比APS色谱柱要小很多,同时色谱峰峰形也更对称。从而证明了BTME-H-APS色谱柱比APS色谱柱有更高的水热稳定性。通过分析BTME-H-APS固定相和APS固定相的结构差异对BTME-H-APS体现的高水热稳定性的原因进行分析,从元素分析的结果来讲,与APS固定相相比,BTME-H-APS固定相具有更高的碳含量,这意味着较低的亲水性,可以提高氨基功能化填料的稳定性;另一方面,固体核磁数据表明,BTME-H-APS键合相和APS键合相相比表面缩合度更高,破坏他们之间的结合更困难,进而提高了氨基功能化色谱填料的稳定性。最后,对BTME-H-APS色谱柱进行了一系列色谱性能测试,并比较了其在正相作用色谱、亲水作用/反相作用色谱和离子交换作用色谱模式中和APS色谱柱的差别。实验结果表明BTME-H-APS色谱柱在正相作用色谱、亲水作用色谱和离子交换作用色谱模式下表现出了与APS色谱柱相当的分离能力,同时反相作用要强于APS色谱柱。在对生物碱和碳水化合物的实际样品分析中,BTME-H-APS色谱柱表现出了与APS色谱柱相同的选择性。综上所述,BTME-H-APS这种新型的氨基功能化固定相具有与传统氨基柱相当的分离选择性,同时具有更高的水热稳定性和更长的使用寿命,可以作为传统APS色谱柱的理想替代品。3、以多孔二氧化硅为基质,采用气固相反应-浸渍法,同时将辛基叁甲氧基硅烷(octyltrimethoxysilane,OTMS)和3-(2-氨基乙基氨基)丙基叁甲氧基硅烷(3-(2-aminoethylamino)propyltrimethoxysilane,AEAPTMS)键合在硅胶表面,合成了一种双配体的氨基功能化固定相(octyl/aminoethylaminopropyl group bi-ligand functionalized silica,OAEPS)。考察了OTMS和AEAPTMS的不同比例对硅胶表面官能团组成的影响,结果表明在OTMS:AEAPTMS为1:1时,其色谱固定相的氮含量与氨基色谱填料相当,以此比例制备得到OAEPS色谱柱进行进一步的研究。通过柱上加速降解实验评价OAEPS色谱柱的水热稳定性,通过对比OAEPS和APS色谱柱两者柱效、保留因子和拖尾因子随流动相体积的变化,来评价其水热稳定性。结果表明OAEPS色谱柱的保留因子以及柱效下降趋势都比APS色谱柱要平缓,且柱效及保留因子的下降比例比APS色谱柱要小很多,同时色谱峰峰形也更对称。证明了OAEPS色谱柱比APS色谱柱表现出更高的水热稳定性。在此基础上,将双配体氨基功能化OAEPS色谱柱在多个色谱模态下进行评价(反相色谱,亲水色谱,离子交换色谱),实验结果表明OAEPS在反相、亲水相互作用和离子交换色谱模式具有良好的分离分析能力,具有典型的反相、亲水相互作用和离子交换作用的性质。同时研究发现,在OAEPS色谱柱上,烷基苯甲酸同系物的保留要比烷基苯同系物保留强很多,表明酸性化合物在OAEPS色谱柱的保留除了具有反相作用外,还有其它作用的贡献。为了探讨其保留机理,选择烷基苯甲酸同系物为探针,通过调整流动相pH,盐浓度以及有机相的比例,观察探针化合物的色谱行为变化,研究酸性化合物在OAEPS色谱柱上的保留机理。同时为了与上述双配体OAEPS色谱柱进行对比,分别将辛基功能化单一配体与3-(2-氨基乙基氨基)丙基功能化单一配体两种色谱填料进行了混合装填,得到混合柱床OAEPS色谱柱,比较烷基苯甲酸同系物在这两款色谱柱上的保留行为差异。通过对保留因子对盐浓度的倒数作图,发现在两款色谱柱上直线截距均不为零,证明烷基苯甲酸同系物在这两款色谱柱上的保留均不符合单点作用模型。实验数据显示,烷基苯甲酸同系物在混合色谱柱上的斜率接近,而在双配体OAEPS柱上的斜率值差别巨大。两者的保留行为的差异,表明了在双配体OAEPS柱上,除了反相和离子交换作用外,还存在反相/离子交换协同作用的存在;而在混合柱床OAEPS色谱柱上只有反相作用和离子交换作用的存在,并无协同作用的贡献。通过改变流动相的盐浓度,观察对烷基苯甲酸同系的保留值变化,通过对相关数据的处理和拟合,发现(kT-kRP-kIEX)与kRP*kIEX呈现良好的线性关系。计算得到其协同因子γ值为0.867,根据叁点保留机理的数学方程,将γ值带入,可以得到总保留值,以及反相作用保留值,离子交换作用保留值和反相/离子交换协同作用保留值叁项在总色谱保留值的占比。叁种相互作用机理的相对贡献随流动相的离子强度和有机溶剂强度的不同而变化,且化合物的保留和选择性可以通过改变流动相pH值、离子强度和溶剂强度来调节,从而为色谱分离方法的开发提供了更大的灵活性。将叁点模型应用于混合模式分离系统中,研究了色谱条件对个体保留机制的影响。对多模式色谱分离机理的量化研究有助于我们更好地理解混合模式色谱的原理,为充分探索其在医药、生物化学和环境工业中的潜在应用铺平道路,并为复杂样品的分离方法的建立提供有效地指导。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
张文清[9]（2018）在《季节性冻土区封闭式路基结构水热稳定性数值模拟》一文中研究指出季节性冻土区,路基在冻融循环作用下发生变形,致使路面产生开裂、翻浆冒泥等一系列病害,究其原因是冻融过程中路基土体内水分迁移和相变所致。可见路基冻融变形受控于土体中温度和水分的变化规律,其本质是土颗粒、冰和未冻水在土水势、压力等因素的相互作用下引起。对于道路的冻融破坏,目前已提出多种治理措施,主要包括改善路基土质、保温法、改善路基水分状况、改进路基路面结构、以及整体考虑的综合措施。封闭式路基就是在综合考虑导致冻土路基冻融破坏的各种因素的基础上提出的。其在路基边坡、顶部和路基填土与天然地基交界处铺设保温隔水材料以起到保温和改善路基水分状况的作用。这种路基结构目前还没有实际应用,缺乏相应的监测资料和实验数据。本文应用COMSOL Multiphysics有限元软件,根据已有的水-热-力耦合模型,模拟研究了季节性冻土区普通路基和封闭式隔水路基温度场、水分场、位移场的分布演化规律,对比评价了封闭式隔水路基的水热稳定性以及防冻胀变形的有效性。此外,还对封闭式路基中保温隔水材料的合理埋深进行了研究。通过比较保温隔水材料不同埋置深度时封闭式路基的水热稳定性和变形特征得出其合理埋设深度。旨在为季节性冻土区推广使用该种路基提供设计依据和理论指导。研究结果表明:(1)封闭式路基具有更好的热稳定性,其内部土体温度基本保持不变,仅保温隔水材料外部土体温度随季节发生变化,保温隔水材料阻止了路基土冻结锋面的前移,有效改善了路基坡脚处温度变化对路基的不利影响。同时在保温隔水材料的影响下,封闭式路基冻结速度较快,解冻速度较慢,且冻结后低温区域较大。(2)冻融时,封闭式路基受水分变化的影响范围较小,其中被保温隔水材料封闭的土体内水分不发生变化,只有外部土体在温度影响下发生水分重分布。从总体积含水量沿深度的分布情况来看,路基土冻结过程中水分迁移现象明显,冻融界面以下一定范围内土体的含水量显着减小,冻结土体总体积含水量明显增大,最大可达26.7%。此外,水分迁移不仅发生在土体冻结过程中,在冻结前也有水分迁移。(3)冻融过程中,普通路基和封闭式路基的变形规律相同。冻结后,路基坡顶处竖向变形大于路基中心处竖向变形,路基顶面呈凹形。相比而言,封闭式路基表面竖向变形显着减小,减小量可达66%。此外,封闭式路基坡脚不发生冻胀,且其顶面相对位移也显着减小,这种变化减弱了由不均匀变形引起的破坏作用,有利于路面结构的稳定。融沉后,路基顶面呈凸形,最大沉降发生在路肩处,且普通路基的沉降量大于封闭式路基。(4)经综合比较保温隔水材料埋设不同的封闭式路基的温度、含冰量和位移变化情况后得出:封闭式路基中保温隔水材料的埋深应小于0.7m。在这种埋深下,路基的温度场相对稳定,总含冰量相对较小,路面变形均匀,冻融循环对路基稳定性的影响减弱,路基防冻融破坏性能得到有效发挥。从封闭式路基的水热稳定性和变形规律来看,封闭式路基具有较好的水热稳定性和较小的冻胀变形,能显着改善路基顶面冻融时的不均匀变形,减弱由不均匀变形引起的破坏作用,是一种较好的防冻融病害的路基结构。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-04-01）
吕健,华子乐[10]（2017）在《具有增强水热稳定性的磷改性多级孔沸石应用于丁烯催化裂解反应的研究》一文中研究指出多级孔沸石(HSZs)具有晶化的微孔骨架和丰富的介孔孔道结构,为进行催化反应的分子进行提供了快速的扩散通道,特别是对于有大分子参与的催化反应。但是介孔孔道在一定程度上也可以被视作"缺陷",破坏了沸石原本完整的晶体结构,在一定程度上降低了其水热稳定性。而多级孔沸石的水热稳定性对于工业应用是十分重要的。因此,本工作基于HSZs对其进行一步的磷改性,制备出一种水热稳定性显着增强的磷改性多级孔沸石。我们通过XRD、BET、TEM、SEM、NH_3-TPD、ICP、~(27)Al MAS NMR等表征手段对其进行了详细的研究。我们发现,经过磷改性的多级孔沸石水热稳定性显着增强,其在750℃高温水蒸气下处理4小时后各项孔结构参数基本不变。同时磷改性会导致HSZs中部分骨架铝原子脱出骨架,形成骨架外铝物种。NH_3-TPD显示磷改性会显着降低HSZs的酸强度和酸密度。在催化丁烯裂解反应中,磷改性多级孔沸石显示出更高的丙烯选择性(52%)和收率(43%),而且其抗积碳性能也显着增强。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24）
水热稳定性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烷(BTESE)为前驱体、PdCl_2为钯源,制备Pd掺杂有机无机杂化SiO_2(POS)溶胶,涂膜后在水蒸气氛围中煅烧,制备得到POS膜。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对POS粉体的微观结构进行表征。考察了钯/硅摩尔比(n(Pd/Si)=0.1、0.5和1)对POS膜的气体分离性能与水热稳定性能的影响。结果表明:随着Pd掺杂量的增加,POS膜的H_2渗透率逐渐增大,H_2/CO_2的理想选择性逐渐下降。经100 kPa水蒸气处理180 h后,采用n(Pd/Si)=1制备的POS膜的H_2渗透率达到1.62×10~(–7) mol·m~(–2)·s~(–1)·Pa~(–1),H_2/CO_2理想分离因子达到13.6,表明该膜具有较好的H_2渗透性能、H_2/CO_2分离性能和水热稳定性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水热稳定性论文参考文献
[1].施露,单斌.第一性原理研究近邻Al原子对H-SSZ-13分子筛水热稳定性的影响[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[2].张恒飞,刘为,雷姣姣,宋华庭,漆虹.Pd掺杂量对有机无机杂化SiO_2膜H_2/CO_2分离性能和水热稳定性能的影响[J].无机材料学报.2018
[3].常傲,陈爱苹,楼辉,陈平.高水热稳定性加氢脱氧催化剂Pt/Ce_(0.5)M_(0.5)O_2(M=Zr,Ti)的制备及其性能研究[J].浙江大学学报(理学版).2018
[4].巩元喆,陆琪,吴玉龙,刘坚.用于催化藻类水热液化制芳烃的负载双金属的ZSM-5的制备及其水热稳定性的研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].吴阳,胡伟,陈建军,黄福进,曲鹏飞.助剂Pt对用于CH_4稀薄燃烧的Pd/Mg-Al_2O_3催化剂活性和水热稳定性的影响[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
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