论文摘要
目的建立人诱导性多能干细胞（hiPSC）诱导分化为小胶质细胞（hiMGL）的方法,研究hiMGL的表型及功能。方法按照本实验室前期建立的hiPSC向小胶质细胞诱导分化的方法,将健康老年人来源的外周血细胞重编程的hiPSC诱导分化为hiMGL。利用免疫荧光法检测小胶质细胞特异性表达蛋白TMEM119,Image Pro plus软件分析TMEM119阳性细胞率;分别采用LPS 0.5,1,2,4 mg·L-1和H2O25,25,125,625μmol·L-1刺激hiMGL 24 h后,应用CCK8法检测细胞活力;采用中性红检测细胞的吞噬功能。结果hiMGL表达小胶质细胞特异性表面标记物TMEM119,hiMGLsTMEM119阳性率为78%。在LPS 0.5～4 mg·L-1刺激下,hiMGL细胞活力和吞噬能力与Control组相比均有升高,在LPS 2 mg·L-1刺激下活力上升最为明显（P<0.05）;在LPS 1,2 mg·L-1刺激下吞噬功能增强最为明显（P<0.05）。在H2O25-125μmol·L-1刺激下,hiMGL细胞活力无明显改变,吞噬功能增强;在H2O225μmol·L-1的刺激下其吞噬功能与Control组相比增强最为明显（P<0.01）;H2O2625 mol·L-1刺激下hiMGL活力和吞噬能力都明显下降（P<0.01）。结论本实验室诱导分化的hiMGL能够表达小胶质细胞特异性标记蛋白TMEM119,面对炎性刺激和氧化应激刺激其活力及吞噬功能均可受到影响。该结果提示,hiMGL在一定程度上具备小胶质细胞的表型及功能,为后续应用hiMGL研究神经退行性疾病奠定研究基础。
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文章来源
类型: 国际会议
作者: 任巧,张林,蒋宁,周文霞
关键词: 人诱导性多能干细胞,小胶质细胞
来源: 中国药理学会第十五次全国学术大会 2019-11-10
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学,基础医学
单位: 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,南京中医药大学
分类号: R329.2
DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.069945
页码: 116
总页数: 1
文件大小: 782k
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标签：人诱导性多能干细胞论文; 小胶质细胞论文;