导读:本文包含了凝胶浇注论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,电导率,碳化硅,阴极,环氧树脂,固化剂,纳米。
凝胶浇注论文文献综述
陈闻超,程继贵,陈会培,叶楠敏,魏邦争[1]（2018）在《凝胶浇注法制备纳米铜粉及其在润滑油中的应用（英文）》一文中研究指出以硝酸铜、丙烯酰胺和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为原料,采用凝胶浇注法制备纳米铜粉。使用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对制备的纳米铜粉进行表征。以纳米铜粉为添加剂加入48#工业白油中,考察其分散性和对润滑性能的影响。结果表明:采用凝胶浇注法可制备纯度高、分散性良好、粒度分布范围窄且平均粒度约为60nm的铜粉。该法制备的纳米铜粉在工业白油中分散良好,能有效提高其抗磨损性能,并在摩擦件表面发生自修复作用。相比于原润滑油,使用加入0.6%纳米铜粉的复合润滑油可以使材质为GCr15钢的磨球摩擦因数降低至0.07,且对磨件表面基本没有磨痕。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2018年06期）
熊礼俊,王刚,王自强,刘洋[2]（2016）在《环氧树脂辅助凝胶浇注成型Si_3N_4结合SiC耐火材料的研究》一文中研究指出为了研究环氧树脂结合体系对浇注成型Si3N4结合Si C耐火材料性能的影响,以Si C颗粒(粗颗粒2.5~1.43 mm、中颗粒1.43~0.5 mm和细颗粒0.5~0.2 mm)、Si C细粉、Si C微粉和Si粉为原料,水溶性环氧树脂、多胺类固化剂、2,4,6-叁(二甲氨基甲基)苯酚促进剂为环氧树脂凝胶结合体系,采用浇注成型制备了Si3N4结合Si C试样,研究了促进剂加入量(分别占环氧树脂质量的0、5%、10%、15%)、环氧树脂加入量(外加质量分数分别为1%、1.5%、2.5%和3%)及骨料配比(粗、中、细Si C颗粒质量比分别为20 20 30、20 30 20、25 30 15、25 25 20、30 20 20和30 25 15)对试样性能的影响。结果表明,随着体系中促进剂加入量的增多,固化反应速率加快,生坯的脱模强度小幅增大,烘后生坯强度降低;随着体系中环氧树脂加入量的增多,生坯的抗折强度逐渐增大,但烧后试样的体积密度降低,显气孔率增大,常温抗折强度和耐压强度逐渐降低,且烧后试样中主要为氮化硅和碳化硅晶相,不含其他杂质相;随着骨料中Si C粗颗粒比例的增多,浆料的流动值增大,当粗、中、细颗粒质量比为30 25 15时,试样的性能最优。综合考虑浇注性能,环氧树脂合适的外加质量分数为1.5%,促进剂合适的加入量为环氧树脂加入质量的5%,骨料中粗、中、细Si C颗粒的最佳质量比为30 25 15。(本文来源于《耐火材料》期刊2016年02期）
王锋,高兆芬,徐甲强,曾宇平[3]（2016）在《凝胶浇注结合固相烧结制备具有多级孔结构的碳化硅陶瓷》一文中研究指出以Isobam作为胶凝剂,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为泡沫稳定剂和造孔剂,结合固相烧结制备出具有多级孔结构的碳化硅陶瓷,并研究了PMMA添加量、球磨机转速以及烧结温度对多孔陶瓷结构及性能的影响。结果表明:当球磨机转速为220 r/min、烧结温度为2100℃时,随着PMMA添加量由5wt%增加到20wt%,发泡过程受到抑制,但是泡沫的稳定性增强,所得多孔陶瓷的气孔率在51.5%~72.8%之间,压缩强度介于7.9~48.2 MPa之间;当PMMA加入量为20wt%时,随着球磨机转速由220 r/min增大到280 r/min,加剧了浆料的发泡过程,2100℃烧结所得多孔陶瓷的气孔率逐步增大,气孔孔径变大;当球磨机转速为220 r/min,PMMA加入量为20wt%时,随着烧结温度的升高,气孔率逐渐降低,力学性能有所提高。(本文来源于《无机材料学报》期刊2016年03期）
叶楠敏,程继贵,陈闻超,李剑峰[4]（2015）在《凝胶浇注法制备的纳米铜粉在导电胶中的应用》一文中研究指出以硝酸铜、石墨为原料,采用新颖的凝胶浇注法制备纳米铜粉,并利用硅烷偶联剂KH550对制备的纳米铜粉进行表面抗氧化处理;然后以纳米铜粉为导电填料、以双酚A型环氧树脂(E51)为载体,加入适量的固化剂和稀释剂、除泡剂、促进剂等制备纳米铜粉导电胶。采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等对制备铜粉的物相、粒度和形貌等进行表征;对预处理前后的纳米铜粉进行热重与差热(TG-DSC)分析;并研究纳米铜粉添加量对所制备导电胶电阻率和连接强度等性能的影响。结果表明:采用凝胶浇注法可制备高纯度、分散性良好、平均粒度约为60 nm的类球形铜粉;经硅烷偶联剂处理后,纳米铜粉的抗氧化性能明显提高;纳米铜粉添加量对所得导电胶的体积电阻率和连接强度有较大影响,纳米铜粉添加量为60%(质量分数)的导电胶的体积电阻率为1.7×10-3Ω·cm,连接强度为11.4 MPa。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2015年05期）
罗永兰,高建峰[5]（2012）在《凝胶浇注制备La_(0.8)Sr_(0.2)Cr_(0.5)Fe_(0.5)O_(3-δ)-Zr_(0.84)Y_(0.16)O_(1.92)非对称陶瓷透氧膜》一文中研究指出要凝胶浇注制备多孔支撑体,并采用浆料涂膜和高温共烧技术制备非对称La_(0.8)Sr_(0.2)Cr_(0.5)Fe_(0.5)O_(3-δ)-Zr_(0.84)Y_(0.16)O_(1.92)(LSCF-YSZ)双相复合陶瓷透氧膜。结果显示,采用凝胶浇注制备技术,可获得结构均匀和高孔隙率的多孔支撑体;在多孔支撑体上,采用浆料涂膜和高温共烧技术制备的LSCF-YSZ非对称管状透氧膜,Air/He梯度下,950℃,氧渗透速率达到1.17×10~(-8)mol·cm~(-2)·s~(-1);在850—950℃温度范围,膜的氧渗透表观活化能为163.7±0.4kJ/mol。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年04期）
石平,程继贵,杨俊芳[6]（2011）在《阴极材料Sm_(0.5)Sr_(0.4)Ca_(0.1)CoO_3的凝胶浇注法制备及性能》一文中研究指出采用凝胶浇注法合成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Sm0.5Sr0.4Ca0.1CoO(3SSCC)。利用差热-热重(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热膨胀、电导率以及交流阻抗谱等技术研究SSCC的结构和性能。结果表明:SSCC与电解质Sm0.2Ce0.8O1.(9SDC)具有良好的化学相容性,电极在1 150℃煅烧4 h后,与SDC电解质可形成良好的接触界面;SSCC的电导率在400~800℃达到400 S/cm以上,50~800℃SSCC阴极的平均热膨胀系数为16.31×10-6 K-1,SSCC的极化电阻较小,700℃时仅为0.13Ω.cm2,预示其可作为IT-SOFC较为理想的阴极备选材料。(本文来源于《兵器材料科学与工程》期刊2011年06期）
方海燕,李明玲,王小东[7]（2010）在《凝胶浇注法制备Ba_(0.4)Sr_(0.6)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)阴极材料的研究》一文中研究指出固体氧化物燃料电池(SOFC)中低温化是其商业化的必然趋势,阴极材料是其中一个关键材料。本文采用凝胶浇注法制备了Ba0.4Sr0.6Co1-xFexO3-δ(x=0.2、0.4、0.6、0.8),对其孔隙率、收缩率及电导率进行了表征。结果表明,随着x的增大,坯体收缩率逐渐减小,孔隙率增大,电池电导率降低。x=0.2时,材料综合性能较好。(本文来源于《巢湖学院学报》期刊2010年06期）
董洁,程继贵,夏永红,何海根,王谊芳[8]（2009）在《凝胶浇注法制备中温固体氧化物燃料电池Sm_(0.5)Sr_(0.5)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)多孔阴极材料的研究》一文中研究指出以碳酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了Sm0.5Sr0.5Co1-xFexO3-δ(SSCF,x=0～1.0)粉体,对不同温度煅烧所得粉体的相组成和微观形貌进行了测定。制备的Sm0.5Sr0.5Co1-xFexO3-δ粉体模压成形后烧结得到SSCF烧结体。测定了烧结体的密度和孔隙率并对烧结体的微观结构进行了观测,用直流四端子法测定了烧结样品的电导率并对其热膨胀系数及电化学性能等进行了测定。结果表明:干凝胶在1000℃煅烧可以得到粒度均匀细小的SSCF粉体,其晶体结构随Fe含量发生变化;一定温度烧结的Sm0.5Sr0.5Co1-xFexO3-δ材料具有多孔结构,随烧结温度的增加,烧结体的密度增大,孔隙率减小;Fe的掺杂降低了Sm0.5Sr0.5CoO3-δ材料的热膨胀系数,Sm0.5Sr0.5Co0.2Fe0.8O3-δ材料在800℃时的热膨胀系数为16.4×10-6K-1;SSCF材料的电导率随Fe含量的增加而减小,但在500～800℃,其电导率均大于100S.cm-1。此外,SmSrCoFeO材料均表现出良好的催化活性。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2009年05期）
董满江,毛小建,张兆泉,刘茜[9]（2008）在《水溶性环氧树脂体系的氧化锆凝胶浇注成型(英文)》一文中研究指出研究了氧化锆凝胶浇注成型工艺中,水溶性环氧树脂凝胶剂对浆料的流变性和固化过程的影响。结果表明:环氧树脂的加入增加了浆料的黏度,但可制备固体含量为53.7%(体积分数),黏度为0.60Pa·s(剪切速率为100s-1),适合浇注的浆料;为得到较高弹性模量的凝胶,固化剂(二丙叁胺)最佳加入量为3.4%(质量分数);环氧树脂溶液的聚合过程和氧化锆浆料的固化过程对温度都具有较大的依赖性,利用这些依赖性可控制浆料的制备、浇注和固化过程。30℃时,浆料中环氧树脂的聚合反应在8min后开始,20min后浆料失去流动性,1h后浆料完全固化,湿坯弹性模量达到1.96MPa。固化温度越高,浆料固化越快,固化后湿坯的弹性模量就越高。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2008年07期）
董满江,毛小建,张兆泉,刘茜[10]（2008）在《SiC凝胶浇注成型:不同引发剂引发浆料固化》一文中研究指出研究了SiC凝胶浇注成型工艺中,不同引发体系引发浆料固化过程的流变特性,发现SiC粉体对丙烯酰胺(AM)自由基聚合存在阻聚作用。引发剂体系分别为过硫酸铵(APS)、过硫酸铵-四甲基乙二胺(APS-TEMED)氧化还原体系和2,2-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]盐酸盐(AZIP·2HCl)。3种引发剂引发的浆料固化过程中均存在阻聚作用。AZIP·2HCl引发时,阻聚作用尤为明显,浆料在120min内不能完全固化。烧结助剂的加入可降低阻聚作用对浆料固化的影响,但浆料仍需较长的时间才能完全固化。煅烧处理可消除粉体的阻聚作用,表明粉体表面的不明有机物可能是阻聚作用的原因。对比3种引发体系引发浆料固化过程的流变曲线,得出APS-TEMED是SiC凝胶浇注成型的理想引发体系的结论。(本文来源于《材料导报》期刊2008年S1期）
凝胶浇注论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究环氧树脂结合体系对浇注成型Si3N4结合Si C耐火材料性能的影响,以Si C颗粒(粗颗粒2.5~1.43 mm、中颗粒1.43~0.5 mm和细颗粒0.5~0.2 mm)、Si C细粉、Si C微粉和Si粉为原料,水溶性环氧树脂、多胺类固化剂、2,4,6-叁(二甲氨基甲基)苯酚促进剂为环氧树脂凝胶结合体系,采用浇注成型制备了Si3N4结合Si C试样,研究了促进剂加入量(分别占环氧树脂质量的0、5%、10%、15%)、环氧树脂加入量(外加质量分数分别为1%、1.5%、2.5%和3%)及骨料配比(粗、中、细Si C颗粒质量比分别为20 20 30、20 30 20、25 30 15、25 25 20、30 20 20和30 25 15)对试样性能的影响。结果表明,随着体系中促进剂加入量的增多,固化反应速率加快,生坯的脱模强度小幅增大,烘后生坯强度降低;随着体系中环氧树脂加入量的增多,生坯的抗折强度逐渐增大,但烧后试样的体积密度降低,显气孔率增大,常温抗折强度和耐压强度逐渐降低,且烧后试样中主要为氮化硅和碳化硅晶相,不含其他杂质相;随着骨料中Si C粗颗粒比例的增多,浆料的流动值增大,当粗、中、细颗粒质量比为30 25 15时,试样的性能最优。综合考虑浇注性能,环氧树脂合适的外加质量分数为1.5%,促进剂合适的加入量为环氧树脂加入质量的5%,骨料中粗、中、细Si C颗粒的最佳质量比为30 25 15。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶浇注论文参考文献
[1].陈闻超,程继贵,陈会培,叶楠敏,魏邦争.凝胶浇注法制备纳米铜粉及其在润滑油中的应用（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2018
[2].熊礼俊,王刚,王自强,刘洋.环氧树脂辅助凝胶浇注成型Si_3N_4结合SiC耐火材料的研究[J].耐火材料.2016
[3].王锋,高兆芬,徐甲强,曾宇平.凝胶浇注结合固相烧结制备具有多级孔结构的碳化硅陶瓷[J].无机材料学报.2016
[4].叶楠敏,程继贵,陈闻超,李剑峰.凝胶浇注法制备的纳米铜粉在导电胶中的应用[J].中国有色金属学报.2015
[5].罗永兰,高建峰.凝胶浇注制备La_(0.8)Sr_(0.2)Cr_(0.5)Fe_(0.5)O_(3-δ)-Zr_(0.84)Y_(0.16)O_(1.92)非对称陶瓷透氧膜[J].光谱实验室.2012
[6].石平,程继贵,杨俊芳.阴极材料Sm_(0.5)Sr_(0.4)Ca_(0.1)CoO_3的凝胶浇注法制备及性能[J].兵器材料科学与工程.2011
[7].方海燕,李明玲,王小东.凝胶浇注法制备Ba_(0.4)Sr_(0.6)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)阴极材料的研究[J].巢湖学院学报.2010
[8].董洁,程继贵,夏永红,何海根,王谊芳.凝胶浇注法制备中温固体氧化物燃料电池Sm_(0.5)Sr_(0.5)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)多孔阴极材料的研究[J].人工晶体学报.2009
[9].董满江,毛小建,张兆泉,刘茜.水溶性环氧树脂体系的氧化锆凝胶浇注成型(英文)[J].硅酸盐学报.2008
[10].董满江,毛小建,张兆泉,刘茜.SiC凝胶浇注成型:不同引发剂引发浆料固化[J].材料导报.2008
论文知识图
